臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101150件を表示中
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Clinical Trial Manager (CTM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 フルサー…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Project Manager (PM) 【関東窓口】

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるProject Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ・クライアントの状況、…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1499万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

■グローバルプロジェクトマネージャー

株式会社リニカル
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社リニカルでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円~1249万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO:Contract Research Organi…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーション…
応募資格
必須
■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方  ※PM業務が未経験の方でも応募可能で…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 特に臨床試験の実施に際してチームメンバー(モニター)の指導・管理、CR…
応募資格
必須
■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力(USが参画…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

CRA Line Manager【大阪】

株式会社新日本科学PPD
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学PPDでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
CRA Line Manager業務 CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント 各…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上 ・出張対応…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 ・大学卒または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただき…
応募資格
必須
■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験  ■…
歓迎
▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシッ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

海外開発部長候補

ノーベルファーマ株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ノーベルファーマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ・欧米治験相談(欧州Scientific Advice meeti…
応募資格
必須
【必須】 *大卒以上 *製薬会社またはCROにおいて、海外治験の実務・承認申請(PM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1099万円
会社概要
医薬品研究、開発、及び販売
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 弊社のFSP部門(Functional Service Provide…
応募資格
必須
■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力(他国…
歓迎
▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】 がん領域(特に血液がん)において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリードする。…
応募資格
必須
【求める経験】 ・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験(3年以上) ・全社視…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・ビジネス戦略をサポートするためのアンメットメディカルニーズ及びクリニカ…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・臨床医学の知…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
主にHematology及びOncology領域(特に血液癌領域)での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

【AstraZeneca】【R D】Associate Director Clinical Q…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Associate Director Clinical Quality …
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ' Leade…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円~1549万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

【R D】Associate Director ・ Cell Therapy Territory…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
The Associate Director ・ Cell Therapy Territory Operations M…
応募資格
必須
You Have:  ・ Bachelor’s degree (Nursing  …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Global Head of GCP/GLP Audits and R D Quality As…

協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
1 監査プロセス ・ 研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルおよびプロセスのリスク評価に基づき、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ 薬物開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円~1749万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・ 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨…
応募資格
必須
必須経験/スキル・資格  ・日本の医師免許(臨床経験5年以上) ・脳神経内科医師・精…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1400万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

CRA【大阪】(年収470万円~630万円)

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上)  ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

CRA【東京】(年収470万円~630万円)

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
▼ 立ち上げ経験(サイトアクティベーション経験)をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…
歓迎
▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS(Statistical An…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者(年収490万円~800万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

バイオ原薬製造技術_プロセス検討職

アステラス製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
(雇入れ直後) プロセス開発課に所属いただき、微生物・細胞を扱う培養工程の検討業務を担当していただきます。 プロセス開発課は…
応募資格
必須
【応募要件】 ・英語の文書に抵抗ないこと(多くのカタログ・レポートは英語です) ・パ…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
株式会社ヘリオスでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…
応募資格
必須
【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験 (プロセス開発/試験法開発/GM…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
再生・細胞医薬品の開発・製造
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

MSL(Medical Science Liaison)

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 (1)社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…
応募資格
必須
<必須要件> (1)理系学士を有している方 (2)製薬業界での業務経験が3年以上ある…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書(治験実…
応募資格
必須
■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある(翻…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

CMC研究開発(合成研究)

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品のプロセス開発経験、製造方法確認実験、スケールアップ対応、C…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項…
応募資格
必須
■望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合CROです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 ・各医療機関で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行わ…
応募資格
必須
【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方(1年以上) ・C…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO業務)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 (1)臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者(年収400万円~600万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■S…
歓迎
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/15
仕事内容
【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー…
応募資格
必須
■モニターの経験3年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、ご相談可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/02~26/04/29
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるよ…
応募資格
必須
CRC経験者は資格不要 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、…
勤務地
愛媛県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援業務) ノイエスはSMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援…
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
再掲載臨床開発、治験

スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】 大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。
<主な仕事内容> ・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード(コスト削減・スピード向上・課題解決を含む) ・臨床開発…
応募資格
必須
・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。 ・グロー…
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
仕事内容
【ジュニア層歓迎!】 ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援 ・データマネジメント業務(立ち上げ~DBL) ・クライアント対応窓口…
応募資格
必須
・データマネジメント(臨床試験および市販後調査)のご経験 ・製薬会社またはCROで…
歓迎
・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験 ・クライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています!
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ(SDTM、ADaM)作成 ■データの統計解析
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
再掲載臨床開発、治験

統計担当者《リモートワーク&フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援 ・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援 ・プ…
応募資格
必須
・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました!
・臨床モニタリングの遂行(試験計画~遂行・評価まで) ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験(3年以上) ・理系学士号 ・流暢な日…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力!》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《勤務地 東京 or関西 ご選択OK!》グローバルとの協働機会あり!強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業にて、統計解析者としてのスキルやリーダーシップを発揮しながらご活躍頂きます!
・規制要件に適合したCRTパッケージの作成 ・分析データセットとアウトプットを提供するためのプログラミングコードの準備 ・デ…
応募資格
必須
・修士号(統計学、生物統計学、コンピュータ・サイエンス、その他)もしくは下記の条…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】 国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案・推進 ・グローバル開発戦略との整合性確保・実行 ・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築 ・チー…
応募資格
必須
・臨床開発経験(3年以上) ・臨床・規制提出に関連するプロセスの理解 <スキル> ・開…
歓迎
・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験 ・製薬R&Dプロセスへの研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
仕事内容
【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】 統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。
・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整 ・統計プログラミングワークフローのプロセス改善 ・臨床試験デ…
応募資格
必須
・製薬業界/CRO業界における統計プログラミング経験(目安10年以上) ・SASプ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
再掲載臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《PM未経験の方も歓迎◆オンコロジー領域に強いグローバルCRO》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【フルリモート×スーパーフレックス勤務OK】 オンコロジー領域に特化した国際色豊かな外資系企業で、グローバル試験に幅広く携われるポジションです。
・社内外ステークホルダーとの連携・調整窓口業務 ・プロジェクトにおけるリソース調整、コスト管理、進捗モニタリング ・治験依頼…
応募資格
必須
・5年以上のCRA経験/CRAのリード経験(※PM未経験者も歓迎) ・オンコロジー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
再掲載臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《~週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》

内資希少疾患・血液メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルにご活躍&幅広い経験が得られるチャンス】 豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案 等 ※詳細は面談に…
応募資格
必須
・製薬企業における臨床開発フェーズのプロジェクトマネジメント経験(3年以上) ・国…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 数千人名以上の従業員を有する老舗の医薬品メーカーです。海外市場への展…
気になる
掲載期間:26/04/01~26/04/14
仕事内容
【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業!「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析 ・学術資料やコンテンツ作成…
応募資格
必須
・3年以上の関連業務経験 ・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
歓迎
・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
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