メーカー(医薬品・医療機器)/日常会話レベルの英語の転職・求人情報一覧(13ページ目)

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601650件を表示中
掲載期間:26/05/25~26/06/07
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
■CRAの一連の業務経験がある方(5年以上) ■後輩育成の経験がある方
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ライフサイクルマネジメント(品質部門)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■品質部門(品質保証、品質管理、環境モニタリング)を横断的にモニタリングし、改善のための変化をリードする仕事になります。…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■大学卒あるいはそれに準ずる学位(化学、薬学、エンジニアリン…
勤務地
山口県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務をご担当いただきます。 ・電子製造記録書の作成…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■一般的業務システムにおける設備・機器などの仕様設計、導入…
勤務地
岐阜県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証チーム スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。 また、客…
応募資格
必須
下記いずれかを満たす方 ■医薬品品質管理経験3年以上 ■医薬品生産技術3年以上 ■医薬…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
研究・開発(医薬品)

探索研究におけるクライオ電子顕微鏡に精通したタンパク質科学研究者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事いただきます。 1)主に初期探索研究における創薬標的生体分子(特にタンパク質)のクライオ電子顕微鏡を用いた立…
応募資格
必須
■クライオ電子顕微鏡を活用した生体分子(特にタンパク質)構造解析の経験(1年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
経理

【東京豊島区】CMでお馴染みの大手メーカーでの経理(連結プロフェッショナル)年収1000万

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、連結決算プロフェッショナル(管理職としても検討)を求めています! ■連結決算業務(連結…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■事業会社で連結決算の実務経験(3年以上) ■連結決…
歓迎
<尚可経験・スキル> ■会計システム(DIVA等)の開発・改修実務経験 ■M&A、企…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
仕事内容
ヒト胎盤由来医療用医薬品の安全管理(GVP)を主要業務として担っていただきます。
【具体的な業務内容】 ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務(適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成・…
応募資格
必須
・薬剤師資格 ・第一種医薬品製造販売業での従事経験(約10年以上)
歓迎
・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・第一種医薬品製造販売業における安全管理業務ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
●ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 ●プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/09
仕事内容
以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。 <業務内容> ■ 臨床開発業務(承認取得までの中核業務) 海外臨床…
応募資格
必須
<必須条件> ・臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります 
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
研究・開発(医薬品)

薬物動態研究職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種…
応募資格
必須
下記「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの経験 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
臨床開発、治験

PMSコンサルタント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ■製造販売後調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています!
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム(モニタリングチームリ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
特許・知的財産関連

知的財産<特許調査・活用>

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■特許または調査分析に関する業務を担当していただきます。 【具体的には】今までのご経験や志向により、いずれかの職務を担当し…
応募資格
必須
・特許実務のご経験、もしくは特許調査分析のご経験 ・技術文章の読解が可能で、一定の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 世界シェアトップクラスの製品を数多く有する、老舗の総合材料メーカー…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理チームスペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■試験検体の検体採取の指示・実行・確認 ■原材料、中間製品、最終製品の試験検査(理化学試験及…
応募資格
必須
■医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験
勤務地
石川県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

バリデーション_スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バリデーションマスタープラン(VMP)の作成及び維持管理 ・バリデーション…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験、医薬品業界での…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【多様な関係者との連携を通じた幅広い経験習得機会】 受注・出荷・請求の実務に携わりながら、KPI管理や業務改善を通じてサプライチェーン運営を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・受注から請求・入金管理までを含む現金化までの業務の運営 ・受注状況、出荷スケジュール、進捗管理に関する社…
応募資格
必須
・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
・欧州を拠点とし、長い歴史を有する世界的ヘルスケアメーカーです。 ・外資系のポジテ…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
仕事内容
【多様な関係者との連携を通じた幅広い経験習得機会】 受注・出荷・請求の実務に携わりながら、KPI管理や業務改善を通じてサプライチェーン運営を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・受注から請求・入金管理までを含む現金化までの業務の運営 ・受注状況、出荷スケジュール、進捗管理に関する社…
応募資格
必須
・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
・欧州を拠点とし、長い歴史を有する世界的ヘルスケアメーカーです。 ・外資系のポジテ…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
購買・調達

【東京】医薬・食品の原材料調達・購買<グローバルに活躍!>誰もが知っている有名企業です

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
原材料のグローバル調達を担当し、安定供給のための価格交渉や品質・納期管理を行っていただきます。
日系大手の製薬・健康食品メーカーにて、原材料の調達・購買をグローバルにご担当いただきます。 ・新規製品の開発・生産に必要な…
応募資格
必須
原材料のグローバル調達経験3年以上。コスト・納期管理ができ、英語での交渉が可能な…
歓迎
貿易実務検定資格やERP/SCM導入経験、データ分析による業務改善スキル、中国語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
貿易・通関

【東京】医薬・食品の輸入業務を担う貿易実務プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品や食品原料の輸入業務を中心に、発注~納品~支払いまでの一連の購買プロセスを担当いただきます。
日系大手製薬・健康食品メーカーにおいて、輸入実務の全般をリードしていただきます。主な業務は以下の通りです。 ・海外サプライ…
応募資格
必須
医薬品または食品分野での輸入実務経験を持ち、ERPやSAPの使用経験がある方。英…
歓迎
貿易協定や国際法規の知識がある方、プロジェクト推進経験がある方、業務改善やSCM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
SCM

【埼玉】グローバル購買(海外サプライヤー対応)◇英語活用/年収800万

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
海外サプライヤーとの発注・交渉・契約管理を担当。購買体制の立ち上げから実務まで幅広く担っていただきます。
主に以下の業務をご担当いただきます: ・海外サプライヤへの発注および納期管理 ・見積取得や価格交渉 ・契約締結に関する業務 ・新…
応募資格
必須
【必須】 ・ビジネスレベルの英語力(会話、交渉、契約書読解など) ・海外出張可能な方…
歓迎
【歓迎スキル・経験】 ・理系出身者 ・ITヘルプデスク等の経験者 ・工場の建物・設備管…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
1981年、弊社は日本における心臓医療の発展に着目し、心臓ペースメーカの輸入販売…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
広報・IR

離職率2%以下の大手グローバルメーカーのIR/リモートOK/東京/時価総額4兆円の医療メーカー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・決算の開示とその準備作業(業績の分析、経理部門との交渉・連携)  ・国内外投資家(機関投資家)とのIR面談…
応募資格
必須
【必要条件】 ・IR業務経験(決算説明や投資家との面談経験) ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/07/19
仕事内容
医療機関向け AIソリューション「MELON」における 1)ログを含むデータやAIを用いたサービスの企画立案、開発推進 ・ …
応募資格
必須
・ITサービスに関する事業企画・開発やサービス企画の経験 ・ITサービス立ち上げに…
歓迎
1)医療業界におけるB2BのSaaS事業開発の経験(アイデア創出・CVPやビジネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
イメージングを核とした、4つの事業領域を展開しています。 ■デジタルワークプレイス…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
研究・開発(医薬品)

モレキュラーデザイン(メディシナルケミストリー)

持田製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■化学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
研究・開発(医薬品)

非臨床薬物動態

持田製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・C…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
研究・開発(医薬品)

非臨床安全性

持田製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベ…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
プロジェクトマネージャー(メディカル)

Global Project Manager / Associate

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Global Project Manager / Global Project Associateとして下記業務を担当…
応募資格
必須
※下記 すべてに該当する方 ■Project Manager ・製薬会社やCROでプ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
財務・コントローラー

CFO直下でのFP&A/年収900万+残業/リモートOK/東京/日本が誇る有名グローバルメーカー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・CFO/副CFO直下のポジションで、全社の予算編成・業績予測・予実差分析をリードし、経営判断を支える重要な役割を担っていただきます。
管理会計の視点から、全社の中期および年次事業計画、業績予測、予実差異分析をリードしていただきます。特に、プロセス設計から…
応募資格
必須
【必須要件】 ・グローバルに展開をする事業会社における会計、FP&A、経理、または…
歓迎
【歓迎要件】 ・多国籍企業でのFP&A経験、またはグローバルな管理会計プロセスの構…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
精密機械器具の製造販売
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
財務・コントローラー

誰もが知っている有名企業のfinance/年収800万+残業/リモートOK/東京

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
サプライチェーン部門のリーダーシップチームと密接に連携し、財務計画・分析(FP&A)を通じて、業務の最適化やビジネスの成功に貢献していただきます。
・調達、製造、SCMファイナンスチームと連携し、財務分析や意思決定支援を行う ・サプライチェーン部門の予算策定・フォーキャ…
応募資格
必須
・大卒以上(経営・会計・経済・ファイナンス系学部を想定) ・3年以上の財務・経営管…
歓迎
【歓迎要件】 ・製造業やサプライチェーン部門でのファイナンス経験(またはそれに類す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
精密機械器具の製造販売
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/09
仕事内容
主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。 <業務内容> ・医療機器の申請業務全般(クラスI~4医療機器) ・申請書作成…
応募資格
必須
<必須条件> ・承認品のPMDA相談経験、クラス3以上の新規承認申請経験が5年以上…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります 
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
研究・開発(医薬品)

体外診断薬の研究開発職(責任者候補/化学分野)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 <具体的には> 最初は研究開発の…
応募資格
必須
【必須条件】 下記すべてを満たす方 ■化学分野のバックグラウンドをお持ちで企業での研…
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 創業50年以上、糖尿病検査に強みを持つ医療機器メーカー。 糖尿病検査…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
M&A

ARI(管理部門)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
同社にて、管理部門総合職としてご従事いただきます。
応募資格
必須
??経理経験3年以上で英語力(英検2級程度、メールでのやりとり、文書読解、ある程…
勤務地
富山県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
法務・コンプライアンス

グローバル法務/大手有名メーカー年収1200万/東京/リモートOK_時価総額3兆円越えのプライム企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援  ・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約等の契約審…
応募資格
必須
【必須条件】  ・企業法務経験  ・実務経験 5年以上(主任職 3年以上)  ・法学部…
歓迎
【希望スキル】  ・企業法務の実務経験 特に製造業(ヘルスケアであれば尚可)  ・弁…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
数多くの製品で国内トップシェアを持つ、総合医療メーカー
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
その他、経営・経営企画・事業企画系

【東京】医療部門のサービス戦略企画|富士フイルム

富士フイルム株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ADCのCDMOサービス戦略企画を担当。営業活動、海外展開戦略、プロセス開発リードなどを通じ、事業立ち上げを推進します。
【担当職務】以下のいずれかを中心にご担当いただきます。 ADC-CDMOの営業/プロジェクトマネジメント ・国内外のADC開…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬またはCDMO企業におけるADC関連の実務経験 ・海外企業とコミュニ…
歓迎
【歓迎】 ・ADCを扱うCDMO企業での営業経験 ・ADC医薬品の製造経験 ・ADC分…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
■グループパーパス 地球上の笑顔の回数を増やしていく。 わたしたちは、多様な「人・知…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
研究・開発(医薬品)

Chemistry部門 プロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当…
応募資格
必須
下記すべてに該当される方 ■修士卒以上 ■低分子あるいはペプチド/核酸など有機合成の…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
950万円~1249万円
会社概要
■創薬研究関連の受託事業を手がける企業です。
気になる
掲載期間:26/05/24~26/06/08
海外営業

海外事業開発マネージャー《高裁量×グローバル環境◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

日系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【成長志向の高い、スピード感のある組織風土】  医療業界における日本企業の海外展開を支援し、戦略立案からパートナーシップ構築まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内企業に対するアジア進出戦略の企画・提案 ・顧客の事業課題/ニーズ分析・市場参入モデルの設計 ・契約/財…
応募資格
必須
<ご経験> ・以下いずれかにおける営業実務(3~5年)  - 医薬品/医療機器メーカ…
歓迎
・薬剤師/MR資格 ・特定領域における営業開拓経験・関連知識 ・国際営業/海外ビジネ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・アジア地域を中心に、医療関連製品の流通・販売事業を展開している成長企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/14~26/06/14
研究・開発(化学・素材・食品・衣料)

自社コスメの処方開発マネージャー候補  ☆プロ向けブランドで有名な化粧品メーカー

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
自社コスメの処方開発全般、及び部門のマネジメントをお任せします。
【業務内容】 処方開発学術課において、自社ブランドの処方開発を中心に、下記のような業務をお任せします。 ・試作(スキンケア処…
応募資格
必須
・化粧品の処方開発経験5年以上
歓迎
・スキンケア領域での処方開発経験 ・マネジメントのご経験 ・英語に抵抗のない方(論文…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
化粧品の企画・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/05/14~26/06/10
仕事内容
がん治療の中性子、陽子等の放射線療法を中心に、研究開発を行う当社にて、医療機器の製品開発に従事頂きます。
<業務内容> 1.開発 ・化学的な観点や、ユーザビリティ向上、必要な機能の観点から機器のコンセプト設計を行いメカ部門、エレキ…
応募資格
必須
【経験】以下いずれかのご経験 ・大学にて化学あるいは薬学(※またはそれに準ずるもの…
歓迎
【経験】 ・大学にて化学あるいは薬学(※またはそれに準ずるもの)の専攻経験 ・医療機…
勤務地
愛媛県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
標準・量産機械(減・変速機、プラスチック加工機械、レーザ加工システム、極低温冷凍…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/07/03
仕事内容
グローバル展開を進める当社において、世界各地の拠点を安全かつ効率的につなぐネットワークインフラは、事業継続の中核を成す重…
応募資格
必須
・ITインフラ基盤、特にネットワーク領域に関する実務経験(3年以上) ・英語でのコ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1099万円
会社概要
同社は大手製薬メーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/09~26/07/03
社内SE・システム管理

【年間休日131日、有休最大25日】IT戦略企画/管理

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
- プロジェクトおよびプロジェクトポートフォリオの管理 - プロジェクトライフサイクルおよびリソース管理や品質管理 - 企業…
応募資格
必須
・IT戦略の立案や中期IT計画の策定など、上流工程の経験 ・以下のいずれかの経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/07/03
社内SE・システム管理

【週4在宅、グローバルで活躍、業界トップクラス福利厚生】SAPソリューションアーキテクト(会計領域)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
SAP FI/CO領域を担当していただきます
ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPの会計領域のIT担当として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテ…
応募資格
必須
<必須要件> ・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
同社は、日本の大手製薬企業で、革新的な医薬品の研究開発に力を入れています。主にが…
気になる
掲載期間:26/05/02~26/06/14
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/05/02~26/06/14
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/05/02~26/06/14
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
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