医療/日常会話レベルの英語の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/08/05～26/08/18

md）世界最大級のCROにおけるメディカルライター/リードメディカルライター※完全フルリモート可

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 世界最大級のCROにおけるメディカルライターを積極募集しております。
メディカルライター、リードメディカルライターとして以下のような業務に携わっていただきます。・臨床試験関連文書（治験実施計…

応募資格

必須: Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ※リードメデ…

歓迎: 【歓迎要件】英語でコミュニケーションが取れる PMDA対応経験 ※リードメディカルラ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～1199万円

会社概要: 同社は、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に…

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掲載期間：26/08/04～26/08/17

出勤頻度少【認証機関】IVD品質審査員

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 出勤頻度少【認証機関】IVD品質審査員
医療機器・医療用具においての非能動医療機器（体外診断用医薬品）例：VD 臨床検査薬に関する国内外の法規制及び国際規格への…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必須（MUST）】・学士、修士または博士…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: テュフズードジャパンについて 150年以上の歴史を持つ国際的な第三者認証機関テュフ…

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掲載期間：26/08/04～26/08/17

再掲載商品企画・開発

事業開発職

海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 海外全般、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。
【具体的な仕事内容】弊社が提供するサービス全般に対する営業・事業開発以下サービス例・イメージング技術を活用した医薬品、…

応募資格

必須: ・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験（スピーキング、ビジネス文…

歓迎: ・海外営業経験、輸出入業務の経験者・海外での医療機器販売経験・海外企業との契約行…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：26/08/04～26/08/19

NEW営業（法人向け）

医療機器営業《医療機器スタートアップ◆一人目の営業担当◆フルリモート勤務OK》

外資系医療機器メーカー

外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 【営業一人目として医療機器事業の成長を牽引】組織立ち上げに携わる裁量ある環境◆最新医療機器製品のプロモーション活動を担い、医療機関への提案活動や市場開拓を通じて事業成長を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・最新製品の提案・訴求活動（出張ベース）・レンタカー・公共交通機関を利用した営業活動＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・医療機器業界での営業経験・学士号・流暢な日本語力・日常会話レベルの英語力

歓迎: ・大型医療機器に関する営業経験・医療関連ソフトウェアの営業経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・画像解析技術を活用した医療向けソフトウェアの開発・提供を行う企業です。・独自技…

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掲載期間：26/08/04～26/08/17

NEW広報・IR

離職率2％以下の大手グローバルメーカーのIR/リモートＯＫ/東京/時価総額4兆円の医療メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】　・決算の開示とその準備作業（業績の分析、経理部門との交渉・連携）　・国内外投資家（機関投資家）とのIR面談…

応募資格

必須: 【必要条件】・IR業務経験（決算説明や投資家との面談経験）・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

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掲載期間：26/08/04～26/08/17

出勤頻度少【認証機関】IVD品質審査員

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 出勤頻度少【認証機関】IVD品質審査員
医療機器・医療用具においての非能動医療機器（体外診断用医薬品）例：VD 臨床検査薬に関する国内外の法規制及び国際規格への…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必須（MUST）】・学士、修士または博士…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: テュフズードジャパンについて 150年以上の歴史を持つ国際的な第三者認証機関テュフ…

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掲載期間：26/08/04～26/08/19

NEW薬事

メディカルライター《グローバルR&D戦略に貢献◆リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【NDA申請プロジェクトの重要ポジション】海外ステークホルダーとの協働機会◆NDA関連文書の作成・品質管理、仕組み化、ベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品規制等に準拠したNDA関連文書の作成・品質管理・リードライターとのJDT意思決定への参画・プロジ…

応募資格

必須: ・規制文書作成/臨床開発/薬事/市販後調査におけるご経験/同等の能力（3年以上）…

歓迎: ・修士/博士号・関連機関主催の規制文書作成研修コースへの参加経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/08/04～26/08/19

メディカルライター《グローバルR&D戦略に貢献◆リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【NDA申請プロジェクトの重要ポジション】海外ステークホルダーとの協働機会◆NDA関連文書の作成・品質管理、仕組み化、ベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品規制等に準拠したNDA関連文書の作成・品質管理・リードライターとのJDT意思決定への参画・プロジ…

応募資格

必須: ・規制文書作成/臨床開発/薬事/市販後調査におけるご経験/同等の能力（3年以上）…

歓迎: ・修士/博士号・関連機関主催の規制文書作成研修コースへの参加経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/08/04～26/08/17

NEW薬剤師・医師・看護師

◆世界的CSOのナースエデュケーター(あなたの看護師経歴をしっかり活かせます)のご案内です。

シミック・イニジオ株式会社

外資系企業上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 弊社クライアント先（製薬会社等）本社或いは支社に勤務し、担当施設を訪問して病棟の医師、薬剤師や看護師等のスタッフに対し、…

応募資格

必須: ・正看護師資格保有で、臨床看護経験5年以上の方

歓迎: ・学習意欲、知的好奇心が旺盛・英語力があれば尚可・向上心、達成意欲が高い・対人…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 東証一部上場企業で20数社の関連企業を傘下に持っています、医薬品の開発～販売に至…

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

NEW営業（法人向け）

海外法人営業＜医療機器＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■主に中国市場向けの海外営業をお任せします。現地の医療安全と効率化のスタンダードを創り上げる非常にやりがいのあるポジショ…

応募資格

必須: ※以下全て満たす方・ビジネスレベルの中国語力・日常会話レベルの英語力・営業経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 【概要・特徴】創業50年以上、調剤機器に強みを持つ医療機器メーカー。調剤機器を中…

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

再掲載薬事

【医療用医薬品の安全管理業務担当募集中】プラセンタ製品のワールド・リーディング・カンパニー

株式会社日本生物製剤

海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: ヒト胎盤由来医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ）を主要業務として担っていただきます。
【具体的な業務内容】・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成・…

応募資格

必須: ・薬剤師資格・第一種医薬品製造販売業での従事経験（約10年以上）

歓迎: ・特定生物由来製品の取り扱い経験者・第一種医薬品製造販売業における安全管理業務ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ●ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 ●プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬…

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掲載期間：26/08/03～26/08/19

NEW臨床開発、治験

臨床試験マネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【部門戦略・CRO連携に貢献できる、臨床試験のリードポジション】グローバルチームとの協業を通じて英語力を活かせる環境◆業務プロセスの最適化・新規取り組み推進により、組織改善に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験のアウトソーシング範囲・費用の適正化・目標タイムライン・患者数・施設要件の設定・被験者募集計画…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・治験管理における3年以上の実務（計画・マイルストーン管理など）・CT…

歓迎: ・予算管理経験・オンコロジー領域でのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/08/03～26/08/19

NEW薬事

メディカルライター《グローバルR&D戦略に貢献◆リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【NDA申請プロジェクトの重要ポジション】海外ステークホルダーとの協働機会◆NDA関連文書の作成・品質管理、仕組み化、ベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品規制等に準拠したNDA関連文書の作成・品質管理・リードライターとのJDT意思決定への参画・プロジ…

応募資格

必須: ・規制文書作成/臨床開発/薬事/市販後調査におけるご経験/同等の能力（3年以上）…

歓迎: ・修士/博士号・関連機関主催の規制文書作成研修コースへの参加経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

NEWデータベースエンジニア

Senior Manager Digital Solutions

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 AI・MLエンジニアのご経験のある方は歓迎です。
■Job Summary: Digital is our new energy. Syneos Health is see…

応募資格

必須: ■Requirements: ・ Demonstrated hands on ex…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…

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掲載期間：26/08/02～26/08/15

NEW薬事

《国際薬事業務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・海外（主にアジア）での医薬品承認取得に向けての申請書類作成・海外提携先薬事担当との連携業務等

応募資格

必須: ・医薬品または原薬製造会社での薬事、品質管理、　製剤技術研究等の業務経験のある方…

歓迎: ・CTD、CMC資料作成の経験者、歓迎・中国語力のある方、歓迎

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【事業内容】国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）…

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掲載期間：26/08/01～26/08/14

NEW薬剤師・医師・看護師

◆世界的CSOのナースエデュケーター(あなたの看護師経歴をしっかり活かせます)のご案内です。

シミック・イニジオ株式会社

外資系企業上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 弊社クライアント先（製薬会社等）本社或いは支社に勤務し、担当施設を訪問して病棟の医師、薬剤師や看護師等のスタッフに対し、…

応募資格

必須: ・正看護師資格保有で、臨床看護経験5年以上の方

歓迎: ・学習意欲、知的好奇心が旺盛・英語力があれば尚可・向上心、達成意欲が高い・対人…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 東証一部上場企業で20数社の関連企業を傘下に持っています、医薬品の開発～販売に至…

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掲載期間：26/07/31～26/08/13

NEW商品企画・開発

医療機器の製品企画・プロジェクトマネジメント/東京都千代田区（神保町）

旭化成メディカル株式会社

大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■具体的な業務・市場ニーズに基づく、クリオシールシステムの開発・改良等の製品企画およびプロジェクトマネジメント・クリオシ…

応募資格

必須: 医療機器の製品企画、プロジェクトマネジメント、マーケティング業務など（3年以上）

歓迎: 業務経験スキル・産学（他企業・大学病院等）との折衝の経験・英語力（会話、メールな…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 旭化成メディカル株式会社は、人工腎臓（ダイアライザー）をはじめとする血液透析やア…

気になる

掲載期間：26/07/31～26/08/26

NEWその他、管理部門系

事務長代理／将来の経営サポート・総務統括者候補／【予防と歯周治療に重点を置く著名歯科医院】

医療法人創志会　金子歯科医院

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: ・創志会の未来戦略（中長期計画）の策定への参画・人事評価への参画、スタッフ面談・勤怠管理、給与計算・求人（人材採用）・会…

応募資格

必須: 人事・総務または経理の事務経験 officeソフトが使用できること

歓迎: 医療機関での事務管理経験会話レベルの英語力

勤務地: 長野県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: 歯科医業

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掲載期間：26/07/30～26/08/12

≪特別推薦枠≫非能動医療機器の国際審査官へ/平均年収750万以上/世界的第三者認証機関/語学×技術

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業英語力が必要

仕事内容: MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての非能動医療機器＊に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価…

応募資格

必須: ＜必須＞・学士、修士または博士の学位（生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医…

歓迎: ＜歓迎＞・滅菌や微生物に関する知識、経験・英語でのコミュニケーション能力（会議へ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイ…

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掲載期間：26/07/30～26/08/12

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬開発に携わるチャンス】製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・製造販売後調査に関する計画立案・安全性リスクの特定・検証課題の設定・安全性エビデンスの収集・評価・GP…

応募資格

必須: ・下記いずれかの実務経験　-GPSP 　-PV 　-PMS ・学士号（理系）・ビジネス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

再掲載薬事

GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬開発に携わるチャンス】製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・製造販売後調査に関する計画立案・安全性リスクの特定・検証課題の設定・安全性エビデンスの収集・評価・GP…

応募資格

必須: ・下記いずれかの実務経験　-GPSP 　-PV 　-PMS ・学士号（理系）・ビジネス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東北エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東海エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆四国・中国エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）・英語業務に対して…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発経験または関心・アカデミア発シーズの開発・グロー…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/07/30～26/08/12

品質保証アソシエイトマネージャー《専門性×長い実績を誇る大手企業◆リモート×フレックス勤務OK》

外資系医療機器メーカー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【継続的な二桁成長を実現する安定した事業基盤】医療機器分野における品質保証体制を支え、QMS運用および監査対応を通じて、製品の品質と法令遵守を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・QMSにおける文書・記録管理・QMS関連のITシステム導入主導・運用管理・社内外の品質監査対応・内部監…

応募資格

必須: ・医療機器分野等における品質保証/品質システムの実務経験（3年以上）・品質マネジ…

歓迎: ・コンプライアンス管理の経験・CAPA（是正・予防措置）に関する知識・経験・QM…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・心疾患領域を中心とした医療機器の研究・開発・製造・販売事業を手掛けてきた、外資…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/07/30～26/08/12

QMSスペシャリスト《フルリモートOK◆成長中の医療機器企業でキャリアを広げるチャンス》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富な製品ラインナップを持つグローバルヘルスケアカンパニー】文書・記録管理や品質マニュアルの維持、製品品質改善および是正処置の実施などをお任せいたします。
＜主な仕事内容＞・文書・記録管理および品質マニュアルの維持・品質目標の進捗管理とデータ分析・マネジメントレビューおよび内…

応募資格

必須: ・QMSの構築・運用経験・内部監査の実務経験・所管官庁による監査対応の経験・IS…

歓迎: ・日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・医療技術の分野で世界的に事業を展開するグローバルヘルスケアカンパニーです。・グ…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

再掲載薬事

薬事スペシャリスト～アソシエイトマネージャー《ほぼフルリモート勤務◆世界的医療機器メーカー》

大手米系ヘルスケアカンパニー

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オフィス出社は月1回以下◆低離職率で安定した環境】世界的なトップグローバル医療機器メーカーにて、薬事スペシャリスト～アソシエイトマネージャーとして業界をリードするプロダクトに携わっていただきます。
・医療機器・バイオ製品の提出戦略策定、償還申請対応・規制当局向け申請書類の作成・承認取得までのプロセス管理・海外チームと…

応募資格

必須: ・5年以上の薬事経験（シニアスペシャリスト/アソシエイトマネージャー）・3年以上…

歓迎: ・電気機器・コンビネーション製品の規制対応経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞米国に拠点を置き、クラス1～3の医療機器の製造／輸入／販売を行うトッ…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

再掲載営業（法人向け）

★NEW【水中微生物検査用試薬の法人営業】獣医療世界No.1ブランド会社での営業社員募集！！

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社の水質診断薬部門にて、水中微生物検査用試薬の営業活動全般をご担当いただきます。
当社の水質診断薬部門にて、水中微生物検査用試薬の営業活動全般をご担当いただきます。全国の浄水場や環境・食品分析会社、大学…

応募資格

必須: ■必須条件・新規営業の経験（競合他社からの切替営業の経験）・普通自動車運転免許

歓迎: ■歓迎条件検査試薬等の販売もしくはテクニカルサポートの経験、微生物系の知識、英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 【成長市場において世界シェアトップのリーディング企業・S&P銘柄500にノミネー…

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

NEW購買・調達

【直接材の調達購買スタッフ】大手グローバル医療機器メーカー/コロナ禍において増収増益

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 直接材ソーシング部門を強化し、調達活動の集約化・一元化によりソーシング活動の高質化、契約取引条件を最適化する。
【職務内容】　・新規取引先開拓。大規模案件におけるソーシング業務。最適取引先選定、取引契約への条件反映。　・工場・研究所…

応募資格

必須: 【必要要件】　・医療機器・医薬品の原材料・部材ソーシング経験　・調達購買に関す…

歓迎: ・CPP (Certified Procurement Professional…

勤務地: 東京都 / 静岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる