メーカー（医薬品・医療機器）/日常会話レベルの英語の転職・求人情報一覧

665件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/07/15～26/07/28
再掲載貿易・通関

外科用医療機器の貿易業務【上野】◆職種未経験歓迎◆営業利益率30％の優良企業／東証STD上場

株式会社ナカニシ
上場企業英語力が必要
仕事内容
同社が手がける外科用医療機器を世界140ヶ国以上に届けるための貿易業務をお任せします。 世界トップクラスのシェアを誇る製品…
応募資格
必須
◎職種未経験の方も歓迎します！ 以下いずれも必須 ・社会人経験  ・英語スキル（読み書…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
歯科医療用機器、一般産業用切削・研削器の製造・販売を行うメーカーです。創業から超…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
NEW人事制度・企画

人事次長【制度運用・タレマネシステム活用お任せ／糖質化学で未来を創る／創立70年の老舗製薬会社】

生化学工業株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
現部長とともに、新制度の運用やタレントマネジメントの促進を通じて、組織の変革のリードをお任せします。
人材戦略（エンゲージメント向上施策など） 人事制度運用（等級制度・賃金制度・評価制度など） 全社の要員管理、配置・採用（要員…
応募資格
必須
人事制度運用の経験 マネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
＜ポイント＞ (1)同社は「糖質化学」という分野で70年以上研究を積み重ねてきまし…
気になる
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掲載期間：26/07/13～26/07/26
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【東京本社】 品質保証(GQP)ポジション

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Quality Systems & Compliance Specialistの主な職務内容 ■ 1. 品質保証（GQP／…
応募資格
必須
■ 学歴（Education） ・薬学、生命科学、化学、工学等の理系学士 ・修士号は…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/07/10～26/07/23
NEW設計・開発エンジニア（自動車・輸送機器）

設計・開発エンジニア◇製品立ち上げに携わる◇空飛ぶ車／人工衛星【東証プライム上場／充実の福利厚生】

日機装株式会社
上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
航空宇宙事業本部の設計部隊として、顧客の要求に対して幅広い知見・経験が求められるポジションで製品設計にかかわる以下の業務をお任せ致します。
・製品設計、工程設計、治工具設計、試験、強度解析 　→CATIAを使用して製品～治工具設計 　→CAEツール（Nastran…
応募資格
必須
以下いずれも必須 ・製品立ち上げ経験のいずれかに携わった方 （製品設計、工程設計、治…
勤務地
宮崎県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
同社は「流体制御」技術を軸に事業を展開する日系メーカーです。インダストリアル事業…
気になる
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掲載期間：26/07/10～26/07/23
NEW物流企画・ロジスティクス

サプライチェーンマネジメント担当（国内医薬品供給計画）【グローバル製薬メーカー】

第一三共株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
サプライチェーン管理第三部にて、国内医薬品の安定供給を支えるサプライチェーン管理業務を担当いただきます。
・国内医薬品における販売部門との出荷計画調整 ・供給計画の立案 ・国内製造委託先・仕入先との供給計画・製造数量に関する調整業…
応募資格
必須
●取引先からの調達業務経験 ●販売部門・取引先との協業のためのコミュニケーション能…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
製薬業界のリーディングカンパニーの一社である同社は新薬、医薬品、ワクチン、OTC…
気になる
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掲載期間：26/07/10～26/07/23
NEW人事（採用・労務・教育など）

総務課長【茨城/工場内の管理機能強化/【糖質化学で未来を創る/創立70年の老舗製薬会社】

生化学工業株式会社
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プレイングマネージャーとして、以下業務を中心にお任せします。 【業務詳細】 ・コミュニケーション活性化の施策の企画と実施 ・エ…
応募資格
必須
人事総務業務全般の経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
＜ポイント＞ (1)「糖質化学」という分野で70年以上研究を積み重ねてきました。そ…
気になる
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掲載期間：26/07/10～26/07/23
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

【静岡・海外法規制担当】不織布マスクの品質保証

サンエムパッケージ株式会社
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
主にマスク製品の品質保証業務をお任せします。 ・マスク法規制・業界規格への適合確認及び申請 ・海外顧客との品質窓口業務（品質説明、資料作成、立会監査対応など） ・外部監査対応（FDA、NIOSH、お顧客様）
〇法規制・業界規格への適合確認（FDA、EN、JIS、ASTM、NIOSH 等） 　国内外の法規制や業界規格に基づき、製品…
応募資格
必須
・製造業における品質管理・品質保証業務の実務経験 ・お客様や社内部門との調整・折衝…
歓迎
・海外申請や海外顧客との英語(文書)でのやり取り ・ISO13485/ISO900…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
日本で本格的に不織布が生産され始めたのは1960年代のこと。私たちはいち早く不織…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
購買・調達

資材調達（航空機・人工衛星部品を担当）【宮崎】◆国内外のサプライヤーと直接交渉／キャリアアップ◎

宮崎日機装株式会社
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
主に逆噴射装置用部品「カスケード」をはじめとする航空機部品や人工衛星部品、eVTOL（空飛ぶクルマ）の部品に関する資材・…
応募資格
必須
以下いずれも必須 ・製造業での資材調達の経験 ・英語でのメール対応など、業務で使用し…
勤務地
宮崎県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
同社は、創業70年以上の歴史を持ち製品と技術で世界に貢献し続ける日機装株式会社の…
気になる
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掲載期間：26/07/06～26/07/23
法務・コンプライアンス

法務部長【コンプライアンス推進/糖質化学で未来を創る／創立70年の老舗製薬会社】

生化学工業株式会社
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
2つの組織を統括する部長職をお任せします。特に、契約審査を中心とした法務業務の比重が高く、プレイングマネージャーとしての…
応募資格
必須
英文契約書のチェック経験 マネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1549万円
会社概要
＜ポイント＞ (1)同社は「糖質化学」という分野で70年以上研究を積み重ねてきまし…
気になる
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掲載期間：26/07/03～26/07/16
Web・デジタルマーケティング

マーケティング職■海外売上9割のグローバル企業

株式会社ナカニシ
上場企業英語力が必要
仕事内容
当社のマーケティング業務をお任せします。 【Contents Management】グローバルで展開されるマーケティングコ…
応募資格
必須
・コンテンツ制作の進行管理、プロジェクトマネジメントの経験 ・複数関係者を巻き込ん…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
歯科医療用機器、一般産業用切削・研削器の製造・販売を行うメーカーです。創業から超…
気になる
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掲載期間：26/07/03～26/07/16
マーケティング・販促企画

販促企画◆カタログ・Webなどプロモーション担当

株式会社ナカニシ
上場企業英語力が必要
仕事内容
製品プロモーションに関する幅広い業務を担当します。 ＜具体的な業務一覧＞ ● カタログ等広告物の制作企画と実行（関連部門及び…
応募資格
必須
・メーカーまたは販売業者における広告物制作業務の経験 ・英語力（中級以上） ・Sal…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
歯科医療用機器、一般産業用切削・研削器の製造・販売を行うメーカーです。創業から超…
気になる
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掲載期間：26/05/05～26/07/29
設計・開発エンジニア（機械・メカトロ）

【製品開発エンジニア/静岡勤務】年間休日123日/グローバル売上10兆の超大手トップシェア企業

カーディナルヘルス株式会社
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
製品化のプロジェクトを推進。社内各部門及び外部ビジネスパートナー（医療従事者や開発協力企業等）と連携し、立ち上げから製品ローンチまで医療機器の製品開発業務全般に携わる設計開発エンジニアポジションです。
■職務内容： ・プロジェクトリーダーあるいはプロジェクトメンバーとして新製品の設計開発業務を行う ・マーケティングなど当社他…
応募資格
必須
・3~5年の製品設計開発経験、または同等の設計開発関連の知識 ・プラスチック・樹脂…
歓迎
・医療機器メーカーでの実務経験（この場合は研究職/開発職でなくても工場エンジニア…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
カーディナル・ヘルス（NYSE: CAH）は、オハイオ州ダブリンに本社を置き、医…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
NEWMR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

医薬情報担当者（MR）/肺線維症・呼吸器領域【ハイブリットワーク】
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
肺線維症や呼吸器領域において、顧客のニーズに合致した戦略の提案、デジタルツールの積極的な活用、部門をまたいだチームとの協業により、顧客エンゲージメントを向上させ、販売目標（販売計画）を達成する。
【職務の基本目的】 肺線維症や呼吸器領域において、TPS/TCP・マルチチャネル顧客プラン*を構想・実行することで、販売目…
応募資格
必須
【必須要件（概要】】 ・医薬品MRの実務経験、3年以上 ・肺線維症や呼吸器領域（非小…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載学術

市場評価/学術担当《市場評価・学術活動を通じて事業改善に貢献◆フレックス勤務OK》

大手日系ヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【世界の内視鏡診療の質向上に貢献できる重要ポジション】 医師との密接な連携機会◆安定した大手日系企業にて、研究活動の推進や製品評価に関する業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・新製品の市場商品性評価・学術活動の推進 ・国内外における市場評価の計画立案、評価機関との連携、訪問評価の…
応募資格
必須
・医療業界の技術・知識に関する理解 ・医師との信頼関係構築スキル ・学士号 ・流暢な日…
歓迎
・医師との豊富なコミュニケーション経験
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・先進的なテクノロジーを活かし、多岐にわたる分野でグローバルに展開する企業です。…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の設定 ・安全性エビデンスの収集・評価 ・GP…
応募資格
必須
・下記いずれかの実務経験 　-GPSP 　-PV 　-PMS ・学士号（理系） ・ビジネス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載薬事

GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の設定 ・安全性エビデンスの収集・評価 ・GP…
応募資格
必須
・下記いずれかの実務経験 　-GPSP 　-PV 　-PMS ・学士号（理系） ・ビジネス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東北エリア勤務》

アカデミア発の日系バイオベンチャー
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して…
歓迎
＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV） ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円～1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》

アカデミア発の日系バイオベンチャー
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して…
歓迎
＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》

アカデミア発の日系バイオベンチャー
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して…
歓迎
＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東海エリア勤務》

アカデミア発の日系バイオベンチャー
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して…
歓迎
＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》

アカデミア発の日系バイオベンチャー
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して…
歓迎
＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆四国・中国エリア勤務》

アカデミア発の日系バイオベンチャー
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して…
歓迎
＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》

アカデミア発の日系バイオベンチャー
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して…
歓迎
＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証アソシエイトマネージャー《専門性×長い実績を誇る大手企業◆リモート×フレックス勤務OK》

外資系医療機器メーカー
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【継続的な二桁成長を実現する安定した事業基盤】 医療機器分野における品質保証体制を支え、QMS運用および監査対応を通じて、製品の品質と法令遵守を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・QMSにおける文書・記録管理 ・QMS関連のITシステム導入主導・運用管理 ・社内外の品質監査対応 ・内部監…
応募資格
必須
・医療機器分野等における品質保証/品質システムの実務経験（3年以上） ・品質マネジ…
歓迎
・コンプライアンス管理の経験 ・CAPA（是正・予防措置）に関する知識・経験 ・QM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
・心疾患領域を中心とした医療機器の研究・開発・製造・販売事業を手掛けてきた、外資…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

QMSスペシャリスト《フルリモートOK◆成長中の医療機器企業でキャリアを広げるチャンス》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富な製品ラインナップを持つグローバルヘルスケアカンパニー】 文書・記録管理や品質マニュアルの維持、製品品質改善および是正処置の実施などをお任せいたします。
＜主な仕事内容＞ ・文書・記録管理および品質マニュアルの維持 ・品質目標の進捗管理とデータ分析 ・マネジメントレビューおよび内…
応募資格
必須
・QMSの構築・運用経験 ・内部監査の実務経験 ・所管官庁による監査対応の経験 ・IS…
歓迎
・日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
・医療技術の分野で世界的に事業を展開するグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・グ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載薬事

薬事スペシャリスト～アソシエイトマネージャー《ほぼフルリモート勤務◆世界的医療機器メーカー》

大手米系ヘルスケアカンパニー
外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オフィス出社は月1回以下◆低離職率で安定した環境】 世界的なトップグローバル医療機器メーカーにて、薬事スペシャリスト～アソシエイトマネージャーとして業界をリードするプロダクトに携わっていただきます。
・医療機器・バイオ製品の提出戦略策定、償還申請対応 ・規制当局向け申請書類の作成・承認取得までのプロセス管理 ・海外チームと…
応募資格
必須
・5年以上の薬事経験（シニアスペシャリスト/アソシエイトマネージャー） ・3年以上…
歓迎
・電気機器・コンビネーション製品の規制対応経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 米国に拠点を置き、クラス1～3の医療機器の製造／輸入／販売を行うトッ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載営業（法人向け）

★NEW【水中微生物検査用試薬の法人営業】獣医療世界No.1ブランド会社での営業社員募集！！
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
当社の水質診断薬部門にて、水中微生物検査用試薬の営業活動全般をご担当いただきます。
当社の水質診断薬部門にて、水中微生物検査用試薬の営業活動全般をご担当いただきます。全国の浄水場や環境・食品分析会社、大学…
応募資格
必須
■必須条件 ・新規営業の経験（競合他社からの切替営業の経験） ・普通自動車運転免許
歓迎
■歓迎条件 検査試薬等の販売もしくはテクニカルサポートの経験、微生物系の知識、英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
【成長市場において世界シェアトップのリーディング企業・S&P銘柄500にノミネー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
NEW購買・調達

【直接材の調達購買スタッフ】大手グローバル医療機器メーカー/コロナ禍において増収増益
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
直接材ソーシング部門を強化し、調達活動の集約化・一元化によりソーシング活動の高質化、契約取引条件を最適化する。
【職務内容】 　・新規取引先開拓。大規模案件におけるソーシング業務。最適取引先選定、取引契約への条件反映。 　・工場・研究所…
応募資格
必須
【必要要件】 　・医療機器・医薬品の原材料・部材 ソーシング経験 　・調達購買に関す…
歓迎
・CPP (Certified Procurement Professional…
勤務地
東京都 / 静岡県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

《国際基準のQMSに携わる》医療製品QA／外資売上トップクラスの有名メーカー／管理職候補ポジション
外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器製品の品質保証及びQMS省令、社内ポリシーに基づく品質マネジメントシステムの構築・改善・維持業務
QMS省令およびAbbott Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維持・改善 品質マニュ…
応募資格
必須
大卒以上 医療機器等の品質管理または製造販売後安全管理経験 PCスキル（Excel、…
歓迎
ISO13485、ISO9001の知識 英語での電話会議経験 行政監査対応経験 海外拠…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
世界160カ国以上で事業を展開するグローバルヘルスケアリーダーです。 診断薬・機器…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

MA/MSLリーダー《がん領域◆グループ長候補◆ハイブリッド＆月10日までリモートOK》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【MA/MSL業務を一気通貫で担えるポジション】 KOLとの連携を通じ、インサイト収集からメディカル戦略の立案・実行、エビデンス創出、組織マネジメントまで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・がん領域におけるメディカル戦略の企画・実行 ・エビデンス創出およびメディカル活動の推進 ・KOLを含む医療…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験（3年以上） ・プロジェクトリードまたは組織…
歓迎
・MA資格 ・医師/薬剤師等の医学系資格 ・ビジネスレベルの英語力TOEIC（730…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載学術

MA/MSLリーダー《がん領域◆グループ長候補◆ハイブリッド＆月10日までリモートOK》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【MA/MSL業務を一気通貫で担えるポジション】 KOLとの連携を通じ、インサイト収集からメディカル戦略の立案・実行、エビデンス創出、組織マネジメントまで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・がん領域におけるメディカル戦略の企画・実行 ・エビデンス創出およびメディカル活動の推進 ・KOLを含む医療…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験（3年以上） ・プロジェクトリードまたは組織…
歓迎
・MA資格 ・医師/薬剤師等の医学系資格 ・ビジネスレベルの英語力TOEIC（730…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載臨床開発、治験

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】 臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験計画・CDPの立案 ・各種申請関連文書の作成 ・PMDA相談対応資料の作成 ・臨床試験データの分析、…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上） ・英語でのコミュニケーショ…
歓迎
・中枢神経/眼領域の臨床試験経験 ・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（化学・素材・食品・衣料）

製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》

外資系グローバルCDMO企業
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本・アジアの戦略拠点における中核ポジション】 最先端技術を導入した製造拠点にて、医薬品の製剤開発、技術移転、バリデーションおよび品質改善を通じて、生産体制の構築・安定化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・製品導入プロジェクトにおけるプロセス開発・包装開発・分析法移管の推進 ・工場内の関連部門とベンダー企業と…
応募資格
必須
・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上…
歓迎
・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載薬剤師・医師・看護師

品質保証担当《医薬品製造委託先管理◆充実した福利厚生◆ハイブリッド勤務OK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力】 薬剤師としての専門知識を活かし、グローバル品質体制の構築・推進を通じて、品質保証領域で専門性とキャリアを高められるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内向け商用医薬品・治験薬における製造所管理 ・製造委託先の管理（品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報…
応募資格
必須
・いずれかのご経験 　‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） 　…
歓迎
・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証担当《医薬品製造委託先管理◆充実した福利厚生◆ハイブリッド勤務OK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力】 薬剤師としての専門知識を活かし、グローバル品質体制の構築・推進を通じて、品質保証領域で専門性とキャリアを高められるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内向け商用医薬品・治験薬における製造所管理 ・製造委託先の管理（品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報…
応募資格
必須
・いずれかのご経験 　‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） 　…
歓迎
・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
再掲載薬事

薬事申請プロジェクトマネージャー《グローバル連携あり◆週2日リモート×フルフレックスOK》

世界有数の外資系バイオベンチャー【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力】 革新的かつ急成長中のチームの一員として、薬事申請オペレーションを主導し、関連文書の管理および規制当局への提出を円滑に推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・申請スケジュール・責任分担表の作成・管理 ・申請文書に関する課題対応・調整による品質・納期の維持 ・提出資…
応募資格
必須
・製薬業界または関連分野での実務経験（6年以上） ・規制当局の規制（PMDA、FD…
歓迎
・eCTDの準備・検証プロセスに関する知識 ・MS Office・Adobe Ac…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1499万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…
気になる
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