薬事/400万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/07/02～26/07/15

［在宅中心/管理職候補］医薬部外品の申請業務｜年間休日125日×売上320億円超の化粧品メーカー

株式会社東洋新薬

大手企業土日祝休み

仕事内容: 化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、医薬部外品の申請業務を担当いただきます。パッケージ表記に関する当社見解の考案や回答業務にも携わっていただく想定です。
#社会課題に挑む企業　#チャレンジできる環境　#DX推進 ●業務内容化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社に…

応募資格

必須: ・医薬部外品申請の経験もしくは化粧品の商品開発経験　∟医薬部外品の申請業務経…

歓迎: ・化粧品の医薬部外品申請の経験

勤務地: 東京都 / 佐賀県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 【健康食品】・健康食品、機能性表示食品の受託製造、販売・健康食品、機能性表示食品…

気になる

掲載期間：26/06/30～26/07/13

薬事◆国内・海外の医療機器申請/ニッチトップ/年間休日126日/残業ほぼなし

株式会社ユニシス

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医療用特殊針のニッチトップメーカーとして、世界を舞台に事業を展開する同社。お任せするのは、国内および海外の医療機器に関す…

応募資格

必須: ▼必須条件下記すべて必須となります・大学・大学院を卒業された方・薬事としての実務…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ＜医療用特殊針に特化した医療機器メーカー＞日本国内の特殊針の分野においては、企画…

気になる

掲載期間：26/06/29～26/07/13

品質保証・薬事申請(管理職候補)【本庄】◆流行の病に合わせた検査システム／マイカー通勤OK

株式会社Mirai Genomics

英語力不問転勤なし

仕事内容: 体外診断用医薬品や医療機器の品質保証・薬事申請業務を、プレイングマネージャーとして幅広くお任せします。
●ISO13485品質マネジメントシステム（QMS）の認証維持、規程改訂・更新 ●QMSに係る記録の確認と保管管理 ●設計開…

応募資格

必須: ・品質保証（医療機器、医薬品）、安全管理業務経験のある方（5年以上）・ISO13…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 医薬品の開発、製造および販売

気になる

掲載期間：26/06/26～26/07/09

海外薬事・規制対応担当【海外展開を支える】【フレックスタイム制／在宅勤務が可能】

株式会社ディーエイチシー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 化粧品・健康食品の海外展開を実現するため、各国の薬事・規制対応に関わる申請・確認業務全般を担っていただきます。
・化粧品・健康食品の海外薬事申請業務全般・各国への輸出に必要な書類の確認、作成、収集、提出・海外子会社（USA・中国・台…

応募資格

必須: ・海外規制対応業務のご経験（化粧品または、健康食品） └書類作成、申請、各種確認等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ◎化粧品、健康食品、遺伝子検査・医薬品、食品からアパレル、翻訳、介護事業まで、幅…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

海外薬事業務　◎英語力を活かして薬事へ挑戦◎【富山】医薬品特化のスペシャリティファーマ

日東メディック株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 海外薬事担当として、以下の業務をお任せします。業務上、日本語と英語両方を使用するポジションです。【具体的には】・自社製品…

応募資格

必須: 英語スキル（TOEIC750以上、同等相当程度の英語交渉能力）をお持ちの方

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 日東メディックは、眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマです。高い…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

【Medical Affairs】Medical Review

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品資材・講演会スライドのレビューを軸に、情報品質の担保や社内ルール整備、部門横断プロジェクトを推進するポジションです。
＜業務内容＞・資材・スライド等の検証・社内コンプライアンス研修・部門横断プロジェクトのリード

応募資格

必須: ＜望ましい要件＞・製薬企業のメディカルアフェアーズ、または臨床開発/マーケティン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/06/23～26/07/06

医療機器の薬事職（承認申請）◆開発連携から申請まで幅広く担当

株式会社リブドゥコーポレーション

英語力不問

仕事内容: 医療機器における薬事業務全般を担当いただきます。承認申請のみならず、評価や調査など開発に近い業務にも関与いただきます。 …

応募資格

必須: 下記いずれかのご経験をお持ちの方・医療機器メーカーにて承認申請実務1年以上の…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 同社は、1965年（昭和40年）4月1日の会社設立以来、紙おむつ専業メーカー（旧…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

国内薬事【製造系法規制管理、ISO・QMS】保育器で国内トップクラスのシェア

アトムメディカル株式会社

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療機器の薬事業務、製造系法規制管理、ISO・QMSに関する運営管理など、専門知識を活かして同社の事業を支えるポジション…

応募資格

必須: ■必須要件・薬事・業許可申請業務の経験・ISO/QMSへの参画・運営経験・英文メ…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 同社は、国産でいち早く保育器開発を行った医療機器メーカーです。主力製品である保育…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

健康食品開発の案件管理【鳥栖／在宅可能】◎トクホ許可取得数トップクラス

株式会社東洋新薬

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 商品提案後の、仕掛かり案件となった製品の受注までの案件進行を担当いただきます。＜具体的には＞・担当案件のスケジュール管理…

応募資格

必須: 【必須】・関連部署と連携しながら、調整・折衝を行い業務を推進した経験・顧客要望や…

勤務地: 佐賀県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【健康食品】・健康食品、機能性表示食品、トクホの受託製造、販売・健康食品、機能性…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

健康食品の商品包装設計開発【鳥栖】◎トクホ許可取得数トップクラス

株式会社東洋新薬

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 健康食品（トクホ・機能性表示食品）開発における下記業務をご担当いただきます。業務に慣れていただいた後（半年～1年目途）、…

応募資格

必須: ※下記のいずれかのご経験をお持ちの方包装資材メーカーでの実務経験（設計、営業、品…

勤務地: 佐賀県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【健康食品】・健康食品、機能性表示食品、トクホの受託製造、販売・健康食品、機能性…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

薬制薬事担当者【東京／本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業

中外製薬株式会社

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 職務内容：・国内外のステークホルダーと協働し、GMP/QMS/GCTP適合性調査（承認前調査/定期調査）、外国製造業者認…

応募資格

必須: ・大卒以上（薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方）・製薬業、医療機器業に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 【バイオ・抗体医薬品、がん領域のリーディングカンパニー】がん領域の医薬品および抗…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

医療連携・治療継続支援企画担当（年収530万円～800万円）

株式会社スギ薬局

土日祝休み

仕事内容: 【東証プライム上場スギホールディングス中核企業】売上も過去最高を更新しており、小売業界の中でも屈指の売上を誇る企業です。上場グループの経理としての経験も積めるおすすめの環境となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】専門医療機関（大学病院・基幹病院等）との継続的なコミュニケーション医師…

応募資格

必須: ■大学病院・基幹病院において、専門医と継続的な関係の中で業務を進めた経験（診療や…

歓迎: ・難病・希少疾患・がん領域のいずれかへの関与経験・調剤薬局や薬局業務への理解（勤…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 在宅医療にも対応した、地域連携・地域密着型ドラッグストアの運営

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

03-02【正社員】品質本部海外薬事部（主務クラス）（年収510万円～700万円）

株式会社タウンズ

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■静岡県沼津市で創業された診断技術に強みを有する研究開発型のメーカー■研究開発から製造・販売まで一貫して担う医薬品メーカー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事内容】今回募集する職種は、弊社の品質本部海外薬事部での募集となります。語学力…

応募資格

必須: ・ビジネスシーンで英語を利用した業務経験（目安：TOEIC730）・理系（全分野…

歓迎: ・海外代理店や関連部署と円滑に仕事が進められるコミュニケーション能力・メーカーで…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: （1）医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発（…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

【大阪】薬事/化粧品OEMメーカー（186348）

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務が中心。他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。 ※受付～規定…

応募資格

必須: 薬事申請業務経験者

歓迎: 雑誌の編集やキャッチコピー等の制作経験のある方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 化粧品、医薬部外品・化成品の製造及び販売業化粧品のＯＥＭメーカーとしてトップクラ…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事リーダー

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 薬事申請に関する戦略立案および実行・申請計画の立案・プロジェクトマネジメント、リソース調整・薬事申請書および協定書のレビ…

応募資格

必須: ➀リーダー候補・英語でのコミュニケーション（読み書き／日常会話）が可能な方【尚可…

勤務地: 埼玉県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 呼吸管理機器、教育・トレーニング機器、体温管理機器、検査機器などの医療機器の輸入…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬開発に携わるチャンス】製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・製造販売後調査に関する計画立案・安全性リスクの特定・検証課題の設定・安全性エビデンスの収集・評価・GP…

応募資格

必須: ・下記いずれかの実務経験　-GPSP 　-PV 　-PMS ・学士号（理系）・ビジネス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事スペシャリスト《リモートワーク＆フレックスタイムOK◆豊富なキャリアアップチャンス》

外資系大手ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【キャリアパス実現のためのサポート制度が充実】世界トップクラスのグローバル企業にて、幅広い製品領域の薬事業務にクロスファンクショナルにご担当いただけます！
＜主な仕事内容＞・担当製品の薬事戦略立案・申請・承認取得・変更管理に関する対応業務（行政対応等）・広告審査・問い合わせ対…

応募資格

必須: ・３年以上の医療機器（クラス2以上）の薬事業務経験・理系学士号・流暢な日本語とビ…

歓迎: ・PMDA対面助言のリード経験・薬事業務全般を自走しつつ、チームのサポート・指導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・長い歴史を持つヘルスケア業界のグローバルリーダーで、幅広い製品と事業ラインを展…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事スペシャリスト～アソシエイトマネージャー《ほぼフルリモート勤務◆世界的医療機器メーカー》

大手米系ヘルスケアカンパニー

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オフィス出社は月1回以下◆低離職率で安定した環境】世界的なトップグローバル医療機器メーカーにて、薬事スペシャリスト～アソシエイトマネージャーとして業界をリードするプロダクトに携わっていただきます。
・医療機器・バイオ製品の提出戦略策定、償還申請対応・規制当局向け申請書類の作成・承認取得までのプロセス管理・海外チームと…

応募資格

必須: ・5年以上の薬事経験（シニアスペシャリスト/アソシエイトマネージャー）・3年以上…

歓迎: ・電気機器・コンビネーション製品の規制対応経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞米国に拠点を置き、クラス1～3の医療機器の製造／輸入／販売を行うトッ…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

【京都｜責任技術者・統括販売責任者】新規事業立ち上げフェーズ／医療機器製造販売業

有限会社アース

管理職・マネジャー新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器の製造販売事業の立上げに伴い、責任技術者・統括製造販売責任者として下記のような事業運営に携わっていただきます。 ※医療機器製造販売業許可取得済みです
・開発した体外診断薬の試薬調合・試薬並びに、検査装置に関する品質管理・検体採取キットの製造にともなう技術管理・製品の量産…

応募資格

必須: ・薬剤師資格をお持ちの方

歓迎: ・医療機器メーカー、医薬品メーカーでの品質マネジメント経験・上記メーカーでの品質…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 有限会社アースは、2017 年 6 月 1 日、兵庫県に本社を置く仲田電機株式会…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

【品質保証薬事エキスパート】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/呼吸器製品事業好調

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽引
【業務内容】・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）・FDA査察対応・GMP適合性調査申請・原薬／医薬品製造所のGMP／…

応募資格

必須: 【必須要件】　製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎）【必須…

歓迎: 【求める人物像】・何事にもチャレンジできる前向きな方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

【AI画像診断装置の薬事担当】誰もが知っている日系グローバルメーカー/全世界連結子会社310社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: AI技術を適用した画像診断装置の薬事申請業務を担っていただきます。
■担当職務医療機器の薬事スペシャリスト　・AI技術を適用した画像診断装置の薬事申請 ※X線診断装置、内視鏡、診断支援装置（…

応募資格

必須: ■求める人物像１．メーカー等にて薬事申請の実務経験を有する方。　　画像診断機器の…

歓迎: 応募資格大卒以上医療機器の薬事申請に係る業務経験がある開発部門としての経験でも…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: イメージングソリューション（カラーフィルム、デジタルカメラ、光学デバイス、写真…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

【品質保証薬事エキスパート】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/呼吸器製品事業好調

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽引
【業務内容】・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）・FDA査察対応・GMP適合性調査申請・原薬／医薬品製造所のGMP／…

応募資格

必須: 【必須要件】　製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎）【必須…

歓迎: 【求める人物像】・何事にもチャレンジできる前向きな方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

【品質保証薬事エキスパート】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/呼吸器製品事業好調

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽引
【業務内容】・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）・FDA査察対応・GMP適合性調査申請・原薬／医薬品製造所のGMP／…

応募資格

必須: 【必須要件】　製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎）【必須…

歓迎: 【求める人物像】・何事にもチャレンジできる前向きな方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事申請プロジェクトマネージャー《グローバル連携あり◆週2日リモート×フルフレックスOK》

世界有数の外資系バイオベンチャー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインが魅力】革新的かつ急成長中のチームの一員として、薬事申請オペレーションを主導し、関連文書の管理および規制当局への提出を円滑に推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請スケジュール・責任分担表の作成・管理・申請文書に関する課題対応・調整による品質・納期の維持・提出資…

応募資格

必須: ・製薬業界または関連分野での実務経験（6年以上）・規制当局の規制（PMDA、FD…

歓迎: ・eCTDの準備・検証プロセスに関する知識・MS Office・Adobe Ac…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1499万円

会社概要: ・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

海外薬事（医薬品／薬事業務）

株式会社大塚製薬工場

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務
薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。【具体的には】・米…

応募資格

必須: ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻）・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請…

歓迎: ・高い英語スキルをお持ちの方

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成・規制…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上）・製剤研究/分析…

歓迎: ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事シニアスペシャリスト《整形外科領域◆フレックスタイム制◆オフィス近郊でのフルリモート勤務》

大手米系ヘルスケアカンパニー

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【整形外科領域で高いシェアを持つグローバル医療機器メーカー】薬事申請戦略の立案からPMDA・BSI対応、申請書類作成、変更管理まで幅広く担い、国内外チームと連携しながら業務推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内関連部門との連携による申請・償還戦略の構築・PMDAまたはBSIへの申請書類（STED含む）作成と…

応募資格

必須: ・医療業界における薬事業務の経験（5年以上）・理系学士号・流暢な日本語力および日…

歓迎: ・PCスキル・ビジネスレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・米国に拠点を置き、クラス1～3の医療機器の製造・輸入・販売を行うトップクラスの…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

メディカルライティングシニアマネージャー《～週2日リモート＆フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【メディカルライティング戦略をリードする中核ポジション】薬事部門との連携のもと、CTDをはじめとする薬事・臨床文書作成および申請関連プロジェクトの推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・薬事申請に関わるメディカルライティング業務全般の推進・CTD、治験実施計画書、治験総括報告書などの作成…

応募資格

必須: ・CTD作成経験（5年以上）・薬事申請および複雑な文書作成プロセスに関する専門知…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力・ピープルマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事ヘッド《九州エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整・規制文書の作成・提…

応募資格

必須: ・製薬業界における薬事経験（5年以上）・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…

歓迎: ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験・薬事担当者また…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。・希少疾患…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事ヘッド《中国・四国エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整・規制文書の作成・提…

応募資格

必須: ・製薬業界における薬事経験（5年以上）・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…

歓迎: ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験・薬事担当者また…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。・希少疾患…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整・規制文書の作成・提…

応募資格

必須: ・製薬業界における薬事経験（5年以上）・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…

歓迎: ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験・薬事担当者また…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。・希少疾患…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事ヘッド《東海エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整・規制文書の作成・提…

応募資格

必須: ・製薬業界における薬事経験（5年以上）・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…

歓迎: ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験・薬事担当者また…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。・希少疾患…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事ヘッド《北信越エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整・規制文書の作成・提…

応募資格

必須: ・製薬業界における薬事経験（5年以上）・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…

歓迎: ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験・薬事担当者また…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。・希少疾患…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事ヘッド《関東エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整・規制文書の作成・提…

応募資格

必須: ・製薬業界における薬事経験（5年以上）・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…

歓迎: ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験・薬事担当者また…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。・希少疾患…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事ヘッド《東北エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整・規制文書の作成・提…

応募資格

必須: ・製薬業界における薬事経験（5年以上）・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…

歓迎: ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験・薬事担当者また…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。・希少疾患…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事シニアマネージャー《グローバル医療機器企業◆ハイブリッド勤務OK》

グローバル医療機器企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【Class I～IVまで幅広い製品に携われる環境】国内市場における薬事戦略をリードし、規制対応および組織強化を通じて事業成長を支えていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・規制戦略の立案、事業部門との連携・規制申請（新製品・変更管理）の戦略策定、当局対応のリード・薬事関連プ…

応募資格

必須: ・クラス3医療機器の申請経験・工学、自然科学、薬学、もしくはその関連分野の学士・…

歓迎: ・部下マネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・Class I～IVまで幅広い製品ラインを取り扱っています。【GW休暇のお知ら…

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掲載期間：26/07/02～26/07/15

CMC薬事シニアマネージャー《グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本市場におけるCMC薬事戦略をリード】豊富な開発パイプラインを有するグローバル企業にて、国内外のステークホルダーと連携しながら、戦略立案から当局対応まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC薬事戦略の立案・実行・関連資料の作成・提出管理・開発・申請プロジェクトの進捗・リスク・スケジュー…

応募資格

必須: ・薬事/CMC薬事の実務経験（5年以上）・バイオ医薬品/関連科学分野における技術…

歓迎: ・製薬業界における関連実務経験（分析開発/品質管理/製造等）・医薬品・バイオ医薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

CMC薬事《高年収～1,450万円◆50%リモート＆フルフレックス勤務OK◆多数の新薬ローンチ予定》

外資系大手製薬会社

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご経験に応じて、マネージャー～シニアマネージャーでの採用可能性あり】豊富な申請機会による早期キャリア形成可能◆新薬上市、ライフサイクルマネジメント推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階から承認申請、ライフサイクルマネジメントまでのCMC薬事戦略立案・実行・国内外の最新薬事要件を…

応募資格

必須: ・JNDA/sJNDA、一部変更承認申請に関する下記の実務経験・知識　-申請書・…

歓迎: ・バイオ医薬品領域に関する実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

気になる

掲載期間：26/07/02～26/07/15

薬事ヘッド《APAC直属ポジション◆高年収～2,300万円◆週2日リモート×フレックス勤務》

外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【日本市場への大規模投資、新製品の上市予定あり】日本における規制環境をリードし、薬事戦略策定から承認申請、チーム育成まで幅広く推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内規制遵守対応・薬事業務全般の監督・ポートフォリオ全体の薬事戦略策定・実行、承認取得・リスク管理の推…

応募資格

必須: ・薬剤師資格・製薬/医療機器/化粧品業界での規制関連業務経験（10年以上）・医薬…

歓迎: ・英語での読み書き・会話能力・美容/皮膚科分野における規制関連業務経験・ヘルスケ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～2499万円

会社概要: ・領域特化型の欧州系のヘルスケアカンパニーです。・売上高40億米ドルを誇り、40…

気になる

掲載期間：26/07/01～26/07/30

ドラックストアや調剤薬局での薬剤師　～地域の健康相談役～

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: ドラックストアやドラックストアでの薬剤師　～地域の健康相談役～
OTC薬剤師　～地域の健康相談役～ ●OTC医薬品の提案 ●病気の予防や治療改善に繋がる提案 ●店舗のレイアウト ●売上管理／在…

応募資格

必須: 【必須要件】 ●大卒以上 ●薬剤師 ●PCスキル（Word、Excel、PPT） ●土日…

歓迎: 【歓迎要件】 ●調剤薬局での経験がある方 ●ドラックストアでの経験がある方 ●普通自動…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ＜事業内容＞小売業（ドラックスストア事業）調剤薬局の運営／ECサイト事業＜会社の…

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掲載期間：26/07/01～26/07/14

【鎌倉】癌免疫治療薬｜研究開発■プライム上場（年収600万円～1200万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的…

応募資格

必須: ・免疫学および分子生物学の研究経験・英語に抵抗なく業務ができる方

歓迎: ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/07/01～26/07/15

薬事戦略リード《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆フルフレックスOK》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新設日本法人の立ち上げフェーズに参画】オンコロジー治療薬の国内薬事戦略をリードし、PMDAとの相談・折衝をはじめ、開発から承認申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内薬事戦略の策定・実行・担当プログラム/製品に関する薬事活動のリード・臨床開発/承認申請/ライフサイ…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験（8年以上）・臨床開…

歓迎: ＜ご経験＞・オンコロジー医薬品開発・PMDA相談対応・NDA/J-NDA申請対応…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1849万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

気になる

掲載期間：26/07/01～26/07/15

薬事ヘッド《コンフィデンシャル案件◆US本社直下×グローバル環境で薬事戦略をリード》

大手外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【薬事承認経験をダイレクトに活かせる環境】医療機器および関連製品における薬事業務全般を統括し、日本市場における製品承認・維持管理をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・薬事戦略の立案・実行・PMDA/MHLW等の規制当局対応・折衝・医療機器/関連製品の承認申請、ライフサ…

応募資格

必須: ＜経験＞・医療機器/コンビネーション製品における薬事（10年以上）・医療機器のP…

歓迎: ・薬剤師資格・総括製造販売責任者のご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・医療製品やケア製品、手術関連製品など幅広いポートフォリオをグローバルに展開する…

気になる