薬事/400万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/08/21~26/09/03
仕事内容
化粧品・健康食品の海外展開を実現するため、各国の薬事・規制対応に関わる申請・確認業務全般を担っていただきます。
・化粧品・健康食品の海外薬事申請業務全般 ・各国への輸出に必要な書類の確認、作成、収集、提出 ・海外子会社(USA・中国・台…
応募資格
必須
・海外規制対応業務のご経験(化粧品または、健康食品) └書類作成、申請、各種確認等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
◎化粧品、健康食品、遺伝子検査・医薬品、食品からアパレル、翻訳、介護事業まで、幅…
気になる
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掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
海外薬事担当として、以下の業務をお任せします。 業務上、日本語と英語両方を使用するポジションです。 【具体的には】 ・自社製品…
応募資格
必須
英語スキル(TOEIC750以上、同等相当程度の英語交渉能力)をお持ちの方
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
日東メディックは、眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマです。  高い…
気になる
掲載期間:26/08/19~26/09/01
仕事内容
医療機器における薬事業務全般を担当いただきます。承認申請のみならず、評価や調査など開発に近い業務にも関与いただきます。 …
応募資格
必須
下記いずれかのご経験をお持ちの方   ・医療機器メーカーにて承認申請実務1年以上の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
同社は、1965年(昭和40年)4月1日の会社設立以来、紙おむつ専業メーカー(旧…
気になる
掲載期間:26/08/18~26/08/31
仕事内容
商品提案後の、仕掛かり案件となった製品の受注までの案件進行を担当いただきます。 <具体的には> ・担当案件のスケジュール管理…
応募資格
必須
【必須】 ・関連部署と連携しながら、調整・折衝を行い業務を推進した経験 ・顧客要望や…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
【健康食品】 ・健康食品、機能性表示食品、トクホの受託製造、販売 ・健康食品、機能性…
気になる
掲載期間:26/08/18~26/08/31
仕事内容
健康食品(トクホ・機能性表示食品)開発における下記業務をご担当いただきます。 業務に慣れていただいた後(半年~1年目途)、…
応募資格
必須
※下記のいずれかのご経験をお持ちの方 包装資材メーカーでの実務経験(設計、営業、品…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
【健康食品】 ・健康食品、機能性表示食品、トクホの受託製造、販売 ・健康食品、機能性…
気になる
掲載期間:26/08/18~26/08/31
仕事内容
体外診断用医薬品や医療機器の品質保証・薬事申請業務を、プレイングマネージャーとして幅広くお任せします。
●ISO13485品質マネジメントシステム(QMS)の認証維持、規程改訂・更新 ●QMSに係る記録の確認と保管管理 ●設計開…
応募資格
必須
・品質保証(医療機器、医薬品)、安全管理業務経験のある方(5年以上) ・ISO13…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
医薬品の開発、製造および販売
気になる
掲載期間:26/08/13~26/08/26
仕事内容
医療用特殊針のニッチトップメーカーとして、世界を舞台に事業を展開する同社。お任せするのは、国内および海外の医療機器に関す…
応募資格
必須
▼必須条件 下記すべて必須となります ・大学・大学院を卒業された方 ・薬事としての実務…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
<医療用特殊針に特化した医療機器メーカー> 日本国内の特殊針の分野においては、企画…
気になる
掲載期間:26/08/13~26/08/26
仕事内容
医療機器等の製造販売、輸入販売するための申請業務全般をお任せします。 ■業務内容 ・歯科用・医療用の医療機器の薬事申請(申請…
応募資格
必須
■必須要件 ・英語力 いすれかに当てはまる方 ・理系のバックグラウンドがある ・法律に関…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
同社は、「インプラント治療」「矯正歯科治療」等に使用される歯科器具の輸入・販売・…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
NEW薬事

薬事担当《事業立ち上げフェーズに参画◆グローバルとの協働機会あり◆リモートOK》

外資系美容医療機器メーカー
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【薬事・学術業務を担う薬剤師ポジション】 アジア・欧州チームと連携するグローバルな環境のもと、薬事申請からメディカルアフェアーズ、QMSまで幅広く携われるポジションです。
<主な仕事内容> ・医療機器・美容医療機器の薬事業務 ・各種販促資料の薬機法遵守確認(広告・販促資料・Web掲載内容) ・学術…
応募資格
必須
・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint) ・薬剤師資格 ・学士号(…
歓迎
<ご経験> ・薬事 ・医療機器/製薬業界での実務 ・学術(メディカルアフェアーズ)業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
・欧州発の先進技術を活用した美容医療・再生医療向け医療機器を提供しています。 ・製…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
※日本での組織拡大に伴う募集です!高い技術を有する次世代型脊髄手術製品をはじめ多種多様なポートフォリオの薬事申請をご担当…
応募資格
必須
・薬事業務全般をスタンドアローンで行える方 ・ClassIII以上の承認申請書類作…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 主に外科治療用製品の開発・製造・販売を専門とする外資系バイオテクノロ…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
NEW薬事

薬事スペシャリスト《英語力を活かしてご活躍◆クラスI~IVの幅広い製品に関わる薬事スキル習得》

医療機器専門商社
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【プロジェクト全体を動かす経験を通じたキャリアアップ機会】 PMDA・認証機関との折衝、海外製造元との連携など、申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・クラスI~IV医療機器の申請業務全般 ・申請書作成に必要な資料のリストアップ ・認証機関・PMDA向け申請…
応募資格
必須
<ご経験> ・クラスI~IV医療機器の申請業務全般 ・申請書作成に向けた必要資料リス…
歓迎
・医療機器開発支援コンサルティング業務に対する関心(ご経験不問) ・ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・医療機器の輸入・販売や、医療現場向けソリューションを提供する日系企業です。 ・医…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【大きな裁量を持ち、組織・業務体制の構築に関与できるポジション】 薬事および安全管理業務を横断し、申請・当局対応から維持管理、安全管理まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器に関する承認・認証・届出戦略の立案・推進 ・申請書類作成、当局からの照会事項対応 ・PMDA・認証…
応募資格
必須
・医療機器分野での薬事申請経験(承認・認証・届出のいずれか) ・薬機法および関連規…
歓迎
・安全管理責任者ポジションでの業務経験 ・PMDAとの折衝・照会対応経験 ・海外製医…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・海外に取引先を持つ日経の医療機器専門商社です。 ・高品質な製品を提供し、専門医療…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的…
応募資格
必須
・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方
歓迎
・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【日本初承認製品に携われる貴重なチャンス】 医療機器の承認申請から規制当局対応、グローバル連携まで、薬事戦略の中核を担っていただくマネージャー候補ポジションです。
<主な仕事内容> ・薬事関連法規・規制要件に基づく薬事戦略の立案・推進 ・自社・OEM・プライベートブランド製品の承認取得・…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療機器の承認申請業務(5年以上) ・国内関連部門やグローバル部門との…
歓迎
・眼科医療機器分野での実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・世界20ヵ国以上で医療機器事業を展開する業界のリーディングカンパニーです。 ・フ…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
NEW薬事

GVP担当《安全性情報管理◆医療×テクノロジー企業◆週3日リモート×フルフレックス勤務OK》

日系ヘルスケア企業《スタートアップ》
外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新製品の成長を支え、事業の重要フェーズに携われるポジション】 安全性情報の収集・評価・分析からリスク管理、品質関連業務まで幅広く担当し、製品の安全性確保を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・安全性情報の収集・評価、安全対策の検討 ・添付文書の作成・改訂対応 ・製品リスクの分析 ・国内規制当局対応 ・…
応募資格
必須
・製薬メーカー/医療機器メーカー/CROにおけるGVP対応の実務経験 ・学士号 ・流…
歓迎
<知識・経験> ・関連法規・省令に関する知識(薬機法/QMS/GVP/GCP等) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・日本発のヘルスケアベンチャーです。 ・スタートアップながら複数の領域でパイプライ…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
NEW薬事

薬事リーダー《競争力の高い製品群を展開◆リモート×フルフレックス勤務OK》

グローバル製薬企業
上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【個別化医療の実現に挑む研究開発型企業】 医療機器の薬事戦略策定から承認取得、品質管理まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器の薬事戦略策定・承認取得の推進(米国FDA対応、510(k)申請等を含む) ・品質保証部門と連携…
応募資格
必須
・医療機器薬事申請における薬事リーダー経験(3年以上) ・米国FDAへの申請、承認…
歓迎
・医療機器の品質管理に関する実務経験 ・チームマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力しているグローバル製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
NEW薬事

薬事リード《週3~4日リモートワークOK成長を続けるリーディングカンパニー》

世界トップクラス医療機器企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの協働機会多数】 「働きがいのある会社」に6年連続ランクイン◆リードレベルの薬事としてご自身で申請業務をご担当頂けます!
・製造販売の承認/認証申請、届出業務 ・承認・認証後の維持管理業務 ・QMSの適合性評価の申請 ・保険適用を希望する申請書の作…
応募資格
必須
・5年以上の医療機器(クラスI~IV)の薬事申請のご経験 ・PMDAとの折衝経験 ・…
歓迎
・血管系/非血管系インターベンション製品の薬事業務 ・Access DB, Pow…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
<企業概要> 幅広い製品群を有し、常に高品質のテクノロジーを駆使した新製品をリリー…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
NEW薬事

品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【製造マネージャーへのキャリアパス】 外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・関連法規・GMP省令に基づく製品リリース業務 ・製造業務全体・品質管理体制の理解・管理 ・品質・製造部門と…
応募資格
必須
・薬剤師免許 ・品質関連業務における実務経験・知識 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力…
歓迎
・GMP/GDP/GQPに関する実務経験 ・規制当局による査察への対応経験
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
NEW薬事

薬事・安全管理スペシャリスト《新規案件◆医療機器領域◆薬事部門立ち上げポジション》

外資系ヘルステック企業
外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【薬事部門立ち上げに関与できる希少ポジション】 クラスII~IIIの医療機器における薬事申請・安全管理業務および薬事体制構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内医療機器(クラスII~III)の承認・認証申請、一変申請、軽微変更届対応 ・認証機関・PMDAとの折…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療機器の薬事申請業務(3年以上) ・安全管理業務(GVP)の実務、ま…
歓迎
<ご経験> ・プログラム医療機器(SaMD)の取り扱い ・製造販売業三役業務(特に安…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・医療AIソリューションを展開する外資系ヘルスケアテクノロジー企業です。 ・画像解…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【Class III医療機器や承認案件に携わる機会あり】 国内向け薬事戦略の立案に加え、医療機器およびSaMDの申請対応、グローバル連携を通じた薬事業務全般を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内市場向け薬事戦略の立案・規制対応方針の策定 ・医療機器(Class II/III)における変更管理、…
応募資格
必須
・日本国内における医療機器の薬事実務経験(5年以上) ・Class II医療機器の…
歓迎
・Class III医療機器または承認案件に関する薬事対応経験 ・SaMDの申請ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・世界をリードする大手グローバルヘルスケアカンパニーです。 ・100年以上の歴史を…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【グローバル市場で高い成長率を誇る企業】 新製品導入戦略の立案から、医療機器の薬事申請・承認業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・新製品導入戦略の策定・実行 ・承継に関連する薬事申請業務 ・承認申請業務の実施 <注目ポイント・魅力> ・グロ…
応募資格
必須
・薬事申請業務経験(3年以上) ・機械/電気系の医療機器における薬事申請経験 ・学士…
歓迎
・薬事申請経験(治験を含む) ・安全管理/品質保証に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・最先端技術を用いたソリューションを世界各国で提供する外資系医療機器メーカーです…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【国内製造拠点を持つ老舗の大手グローバル医療機器メーカー】 同社製品の承認申請戦略立案からPMDA折衝、海外製造元との調整まで、RAディレクターの右腕として日本薬事の中核を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・同社製品の承認申請戦略の策定・進捗管理 ・PMDA/厚労省など規制当局との協議・折衝対応 ・薬事申請関連文…
応募資格
必須
・医療機器業界における薬事申請業務の実務経験(クラス3以上、8~10年程度) ・品…
歓迎
・ビジネス会話レベルの英語力 ・内部監査員資格 ・薬事申請業務におけるメンタリング・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・世界トップクラスに位置する、老舗の大手グローバル医療機器メーカーです。 ・安定し…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【老舗歯科メーカーで品責×総括を担う】 品質保証・薬事部門を統括し、医療機器・医薬部外品の総括製造販売責任者および国内品質業務運営責任者を兼務いただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器・医薬部外品の総括製造販売責任者業務 ・国内品質業務運営責任者業務 ・ISO13485/QMS省令…
応募資格
必須
・下記いずれかの資格またはご経験  - 薬剤師資格  - 大学における化学または薬学…
歓迎
・薬事申請に関する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・ヨーロッパに拠点を持ち、長い歴史と専門分野での信頼を有するグローバル企業です。…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
NEW薬事

薬事マネージャー《高年収~1,400万円◆高クラス製品◆50%~リモート&フレックスOK》

世界トップクラス医療機器企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【活気があり協力的な職場環境】 多様な製品ポートフォリオを誇る世界トップクラスの医療機器メーカーにて、医療機器の薬事申請・承認取得を主導し、その維持管理も含めてご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・クラスIVまでの医療機器製品における薬事申請・届出業務 ・製造販売承認・認証取得、届出の主導 ・承認・認証…
応募資格
必須
・医療機器(クラスI~IV)の申請承認経験(6年以上) ・PMDA相談・改良医療機…
歓迎
・職務に必要な高い専門知識 ・優れたコミュニケーションスキル ・プロジェクト管理スキ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・幅広い製品群を有し、高品質なテクノロジーを駆使した新製品を常にリリースしている…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【薬事承認経験をダイレクトに活かせる環境】 医療機器および関連製品における薬事業務全般を統括し、日本市場における製品承認・維持管理をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・薬事戦略の立案・実行 ・PMDA/MHLW等の規制当局対応・折衝 ・医療機器/関連製品の承認申請、ライフサ…
応募資格
必須
<経験> ・医療機器/コンビネーション製品における薬事(10年以上) ・医療機器のP…
歓迎
・薬剤師資格 ・総括製造販売責任者のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・医療製品やケア製品、手術関連製品など幅広いポートフォリオをグローバルに展開する…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【革新的治療技術の実用化に関与できる成長企業】 医療機器製品の開発から承認、上市まで、FDA・欧州を中心とした規制戦略立案、申請対応、当局折衝を幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器製品に関する薬事戦略の立案・推進 ・FDA向け医療機器申請の作成・提出管理 ・FDA規制、QSR、…
応募資格
必須
<ご経験> ・薬事分野における実務(10年以上) ・医療機器業界での薬事実務(5年以…
歓迎
<ご経験> ・Class III以上の医療機器に関する実務 ・IDE対応経験 ・海外ビ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・革新的な治療技術プラットフォームを開発・提供するグローバルバイオテクノロジー企…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
NEW薬事

臨床開発リード《高年収~1,400万円◆リモート&フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医療ニーズの高い領域における臨床開発戦略を牽引】 国内外クロスファンクショナルチームとの協業・専門家との対話機会◆PMDA相談・J-NDA取得の主導をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・日本市場を踏まえた臨床開発戦略の立案・最適化 ・エビデンスギャップの特定、RWE構築への助言提供 ・臨床デ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界でのCPL/臨床開発リードまたは同等の役割での実務(3年以上…
歓迎
<ご経験> ・開発品の薬事承認取得 <スキル> ・メンタリング・コーチングスキル ・専門…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
NEW薬事

RAQA シニアマネージャー《高年収~2,000万円◆ディレクター後継ポジション》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【~週3日リモート勤務OK◆グローバルとの協働】 海外出張のチャンスあり!2桁成長を遂げている成長中のヘルスケア企業にてRAQA部門をリードして頂きます!
・RAQA部門の組織体制の構築、維持 ・チームメンバーの育成 ・QMS、QVP体制の構築 ・外部監査や当局への対応 ・国内外の社…
応募資格
必須
・総括製造販売責任者の資格 <下記のご経験> ・10年以上の品質保証または薬事業務 ・…
歓迎
・ISO13485や薬機法の知識、資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 40年以上に渡って右肩上がりで業績を伸ばしている大手外資系医療機器メ…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/09/07
仕事内容
<仕事内容> ■CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメント ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の…
応募資格
必須
・医薬品原薬ならびに製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索・管理、医薬…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/09/07
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。 ■業務内容: 医薬品原薬、製剤の薬事申請書類(品質関連)…
応募資格
必須
医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類(品質関連)の作成経験 医薬品原薬もしくは製剤…
歓迎
・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/09/07
仕事内容
◎大塚HD◎経験を活かして就業可能/スキルアップ可能! 【職務概要】 同社にてIT企画部(医薬品GXP担当)をお任せいたしま…
応募資格
必須
・医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/09/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメ…
応募資格
必須
・製薬関連企業(製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど)において、C…
歓迎
・海外(米国、ASEAN、中国、韓国など)におけるCMC薬事申請、または海外拠点…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/09/07
仕事内容
■薬事業務・管理者業務をお任せします。 ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動…
応募資格
必須
■薬剤師免許  ■事業会社における薬事業務に関して5年以上のご経験方
歓迎
■事業会社における統括製造販売責任者のご経験
勤務地
福島県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/09/07
NEW薬事

【リモートwk可】PV Scientist(医薬品安全性戦略・安全性情報管理)スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視(PV)部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています!
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ(特にこちらの業務を行える方を募集しています)  ※フェーズ1のプロ…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/09/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】<職務概要> 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しな…
応募資格
必須
・CTD(原薬製造または製剤製造のパート)作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはC…
歓迎
・CMC薬事の経験 ・原薬開発(プロセス)での勤務経験 ・製剤開発(固形製剤)での勤…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/09/07
仕事内容
A global biopharmaceutical company is looking for a Senior Medical Science Liaison.
Responsibilities:  * Lead and execute tailored stakeholder en…
応募資格
必須
More than 3 years of experience as a Med…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
The company is a global biopharmaceutica…
気になる
掲載期間:26/08/24~26/09/06
NEW薬事

薬剤師/動物用医薬品の品質保証業務

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】    主な業務内容は以下のとおりです。 (1)製造管理および品質管理結果に基づく適正評価および出荷判定 (2)従…
応募資格
必須
<必須条件> ・大学で薬学を修めていること ・薬剤師免許保有 <歓迎条件> ・医薬品の製…
勤務地
愛媛県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/24~26/09/06
再掲載薬事

S30【テレワーク可】開発薬事担当者/スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品・再生医療製品等の開発薬事業務を推進していただける方を求めています!
【職務内容】 開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 5年…
歓迎
【歓迎要件】 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・自ら考え行動し、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/24~26/09/06
NEW薬事

Regulatory Affairs Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
◆企業:約90カ国で事業を展開する、新興の純粋な皮膚科分野のリーダー企業です。当社は、注入型美容、皮膚科用スキンケア、治…
応募資格
必須
■応募要件 ・日本における化粧品および/または医薬部外品領域で、薬事業務に関する実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~9999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/24~26/09/06
NEW薬事

【リモートwk可】(医師/MD) PV Safety Physician (医薬品安全性戦略・安全性情報管理)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています!
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/23~26/09/05
NEW薬事

薬制薬事プロフェッショナル<医薬品・医療機器>

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する国内外の薬制薬事に精通したプロフェッショナルを求めています!
■国内外のステークホルダーと協働した、GMP/QMS/GCTP適合性調査(承認前調査/定期調査)、外国製造業者認定・登録…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■製薬あるいは医療機器メーカーにおける薬制・薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/08/22~26/09/04
再掲載薬事

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事…
応募資格
必須
MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/03
仕事内容
★外部資本を入れず本質的なマーケティング力を武器に、独自の事業ポートフォリオを展開する急成長ベンチャー/前年比200%成長中/急成長に伴い新たなポジションが生まれ続ける環境のため、他企業で5年かかる…
■業務内容: ・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の薬事申請(福…
応募資格
必須
・薬剤師資格 ・以下いずれかのご経験をお持ちの方  └ 製薬会社での勤務経験  └ 病…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/03
NEW薬事

【東京】薬事 ※化粧品ODMメーカー

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当頂きます
■業務内容: 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当します。 ・申請案件の受付、確認、中国薬事関連業務 ・規定調…
応募資格
必須
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかの経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
化粧品メーカー 80年の伝統ある自然派化粧品メーカー スキンケア部門では国内シェアト…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/03
NEW薬事

【新大阪】化粧品の薬事申請

英語力不問土日祝休み
仕事内容
化粧品、医薬部外品の薬事申請業務(新規有効成分等含む申請)、もしくは海外薬事業務のいずれかをご担当頂きます。
【長期就業しやすい環境/落ち着いた社員が多く在籍する化粧品メーカー】 ■業務内容: ご経験によりお任せする業務は異なりますが…
応募資格
必須
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事申請経験 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
化粧品メーカー 80年の伝統ある自然派化粧品メーカー スキンケア部門では国内シェアト…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/03
NEW薬事

体外診断用医薬品・医療機器 薬事申請(国内担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務に携わって頂きます
薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集し…
応募資格
必須
<学歴> 理系大卒以上 <職務経験> Must: ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
ヘルスケア関連商品・サービスの営業・販売会社
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/03
NEW薬事

国際薬事(化粧品、医薬部外品)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内外の規制対応力のさらなる強化のための募集となります。
・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務  国内外(ASEANなどのアジア諸国/EU/日本等)の化粧品規制動向を…
応募資格
必須
・大卒以上 ・化粧品または関連業界での薬事実務経験3年以上 ・国内外の化粧品及び化粧…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
~国内シェアトップクラスの化粧品メーカー~ 画期的な商品を世に送り出し、多くの生活…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/03
NEW薬事

薬事 ※マネージャー候補(日系医療機器メーカー)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系医療機器メーカーの薬事マネージャー候補募集です。大阪勤務。要英語力。
自社国産医療機器(組織補強材、骨接合材、癒着防止材等)の海外および国内上市のための薬事承認を目的とした 薬事業務を担当いた…
応募資格
必須
・国産医療機器メーカーでの海外薬事経験(クラス3もしくは4) ・英語ビジネスレベル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
日系医療機器メーカー
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/03
NEW薬事

【リモートwk可】グローバルCMC薬事 (Global RA-CMC Manager)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、日本・アジア太平洋(JAPAC)地域におけるCMC薬事規制の責任者として、グローバルCMC薬事活動を主導していただける方を求めています!
【業務内容(要約)】 ・日本・アジア太平洋地域(JAPAC)におけるCMC規制の責任者として、承認済みの製品について、初回…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CMC薬事経験(2年以上) ・医療用医薬品の経験 ・日本での申請経験 【…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効…
応募資格
必須
・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験…
歓迎
・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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