臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧

289
150件を表示中
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
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掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
広島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
京都府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
和歌山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
長崎県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
大分県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
愛媛県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
香川県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
広島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
研究計画の企画・立案や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、製品化や医療の進歩につながる研究データの収集など、医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。
▼臨床開発担当の役割 臨床現場における医師や患者のアンメットニーズを解消する医療機器プログラムを開発していく上では、プロダ…
応募資格
必須
・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験(5年以上) ・プ…
歓迎
・医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験 ・当局対応経験 ・メディカルライティ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療機器プログラムの開発及び提供 第二種医療機器製販業取得 医療データ基盤事業
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/07
仕事内容
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
長崎県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
大分県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
愛媛県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
香川県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
広島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/02
臨床開発、治験

【MSD】Oncology CRA

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRM(Clinical Research Manager)(Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【職務内容】 • 治験責任医師候補及び治験実施医療機関候補の調査 • 治験の依頼及び契約 • 各治験施設での組み入れプランに沿…
応募資格
必須
【必要とする資質】 • Oncology CRA経験:4~5年以上 • 医師、CRC…
歓迎
【望ましい資質】 • GCP、社内SOPの知識(異動後に研修あり) • 担当する治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/02
臨床開発、治験

General & Specialty Medicine/IDs & Vaccines CRA

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRA(Clinical Research Associate) 臨床開発モニターとしての募集です。
【職務内容】 ・治験責任医師候補及び治験実施医療機関候補の調査 ・治験の依頼及び契約 ・各治験施設での組み入れプランに沿った組…
応募資格
必須
【必要とする資質】 ・医師、CRC等に対するコミュニケ-ション能力 ・社内プロジェク…
歓迎
【望ましい資質】 ・GCP、社内SOPの知識(異動後に研修あり) ・担当する治験薬、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験(Phase1)とは?…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/14
NEW臨床開発、治験

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…
応募資格
必須
・理系出身の方 ・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識 ・海…
歓迎
・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/15
仕事内容
臨床試験における統計解析業務全般を担当していただきます。
<具体的には> ■統計解析計画書(SAP)の立案・作成  ■当局相談時の相談資料作成および統計解析に関する照会事項への対応・…
応募資格
必須
■臨床試験における統計解析業務の経験  ■統計解析計画書(SAP)の作成経験 
歓迎
■当局対応(照会事項対応、相談資料作成等)の経験  ■英語力(統計専門家同士でのデ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
同社は、医薬品の研究開発、製造、販売を行う日本の製薬会社です。 【特徴】 ■疼痛治療…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務/信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…
応募資格
必須
メーカー(医薬品、化粧品の製造業含む)もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務(分析を専門とするCROです) 【主力事業】…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■Q…
応募資格
必須
メーカー(医薬品、化粧品の製造業含む)もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務(分析を専門とするCROです) 【主力事業】…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 ・治療の手順について、院内関連部署との調整 ・医師の補助業務として、…
応募資格
必須
治験コーディネーター業務経験のある方 以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方 ・看護…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
病院
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書(CSR)の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング/ライティング) ・チー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
当社は、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験1年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応(メール・会議) ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…
応募資格
必須
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
NEW臨床開発、治験

治験PVリード

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、臨床開発プロジェクトにおける安全監視(PV)リードを担っていただける人材を求めています!
■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ ・担当する開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視(PV)部門を代表し、臨床プ…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
NEW臨床開発、治験

【リモートwk可】PV Scientist(医薬品安全性戦略・安全性情報管理)スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視(PV)部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています!
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ(特にこちらの業務を行える方を募集しています)  ※フェーズ1のプロ…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
NEW臨床開発、治験

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています!
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
NEW臨床開発、治験

【リモートwk可】(医師/MD) PV Safety Physician (医薬品安全性戦略・安全性情報管理)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています!
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【…
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
■医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験ま…
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス
気になる
掲載期間:26/06/28~26/07/11
仕事内容
MR、医療機器営業のご経験が活かせます!臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています(在宅勤務・フレックス活用可能)。
【ミッション】 実臨床データ(RWD)に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験2年以上 ・臨床研究の企画、実…
歓迎
・Microsoft Excelの業務での使用経験(一般的な関数、グラフやPiv…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
掲載期間:26/06/27~26/07/10
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験3年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/06/27~26/07/10
再掲載臨床開発、治験

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート(M2.3)作成支援(部分的な作成経験でも可) ・製造販売承認申請書(新規・一変・軽変)作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者(3年以上)   ※CMC(医薬品の製造と品質)関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
CRO事業
気になる
掲載期間:26/06/27~26/07/10
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール) <いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある(5年以上) ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者(年収400万円~600万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROで…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 (1)臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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