臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/10/20～26/11/09

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

安全性情報担当者（未経験応募可/大阪勤務）

土日祝休み

仕事内容: ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・社会人経験3年以上・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方

歓迎: ・リーダー経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

安全性情報担当者

土日祝休み

仕事内容: ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入力および評価業務…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方・将来的にリーダーを目指せる方

歓迎: ・リーダー・チームマネジメント経験・LSMV使用経験・RMP作成業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

海外開発部　臨床試験責任者（クリニカルリーダー）またはそれに準ずるクラス

ノーベルファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ノーベルファーマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【現時点で必要な業務】・海外CRO等との折衝、業務管理・プロジェクトPM（NPC内）の補佐・治験実施計画書、治験薬概要書…

応募資格

必須: 【必須】＊大卒以上＊製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務（モニタリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医薬品研究、開発、及び販売

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

原薬及び製剤に関する製造技術移転プロジェクトや、変更管理に伴う技術検討プロジェクトのプロジェクト…

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】研究所等から社内外の製造サイトへの製造技術移転プロジェクトを推進し、計画通り技術移転を完了する。サプライチェ…

応募資格

必須: 【求める経験】《必須》低分子医薬品原薬・製剤の製造プロセス開発に従事した経験。製…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

メディカルアフェアーズ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者（主に医師・薬剤師）に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。・パブリケーション：医…

応募資格

必須: ■必須要件・メディカルアフェアーズ活動・MSL組織またはMA組織のマネジメント経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

Quality Assurance

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
主な業務: APAC地域（日本を含む）のGCP監査、主に医療機関監査を担当する。供給業者、Third party coll…

応募資格

必須: 学歴 BS/BA学位または同等の資格、または関連分野での経験を有し、この役割に必要…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

K6【リモートｗｋ可】GPV シニア・マネジャー（グローバル安全性情報管理）/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理（有害事象症例処理や当局報告業務）全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています！
【業務内容】 1.　エンドツーエンド（E2E）症例管理の統括・グローバルな有害事象症例処理および当局報告業務全体について、…

応募資格

必須: 【必須要件】・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で8～10年以上の実務経…

歓迎: 【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】・MedDRAおよびWHO Drug Dict…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

K6【リモートｗｋ可】Senior Manager, GPV Operations（グローバル安全性情報管理）/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理（有害事象症例処理や当局報告業務）全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています！
【業務内容】 1.　エンドツーエンド（E2E）症例管理の統括 End-to-End Case Management Over…

応募資格

必須: 【必須要件】・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で8～10年以上の実務経…

歓迎: 【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】・MedDRAおよびWHO Drug Dict…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/20～26/11/02

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…

応募資格

必須: 必要な業務スキル、経験：【必須要件】・医学の学位（MD)を有し、医師としての実務…

歓迎: 【Key Attractions of This Position】 -Oppor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/20～26/11/09

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）

土日祝休み

仕事内容: プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業…

応募資格

必須: ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: ■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等）　■SMA実務経験ま…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: 医療機関における臨床試験支援サービス提携医療機関または製薬会社からの依頼…

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掲載期間：26/10/19～26/11/09

【大阪】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

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掲載期間：26/10/19～26/11/09

【京都】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【札幌】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【和歌山】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 和歌山県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【東京】（医療機器の）臨床企画の担当者

住友重機械工業株式会社

仕事内容: インダストリアルマシナリーセグメント産業機器事業センター品質保証部またはMQS-SBU 設計部【職務内容】 ※業務上必…

応募資格

必須: ■必須要件【経験】・医療機器または医薬品の臨床開発業務・製造販売承認申請における…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【会社概要】住友重機械グループとして事業セグメントの区分を「メカトロニクス」「イ…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【京都/京都市】臨床開発・学術★世界初を創る医療機器メーカー

アークレイ株式会社

仕事内容: ◎医療機器メーカーとして業界トップクラスの実績と安定基盤 ◎グローバルに事業展開し、世界中の医療と人々の健康に貢献する成長…

応募資格

必須: 【応募資格】・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方・英語力中級（TOE…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【兵庫/神戸】臨床企画

千寿製薬株式会社

仕事内容: ■業務内容：・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価 ■当社について：関わる全ての…

応募資格

必須: ■応募条件・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されてい…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/04

スタディーリード《年収～1,400万円◆～週4日リモート×フルフレックス勤務◆早期キャリアパス機会》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内有数の豊富なパイプライン×多様な臨床試験への参画チャンス】早期・後期開発における臨床試験のスタディマネジメントと実行戦略の立案のみならず、国内外関係者との意思決定支援にも携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・早期・後期開発における臨床試験のマネジメント・試験実行戦略の立案・推進・試験運営体制の構築とCROマネ…

応募資格

必須: ・グローバル開発におけるスタディマネジメント経験・学士号（理系）・流暢な日本語力…

歓迎: ・グローバル開発におけるスタディリーダー経験・早期開発領域での開発経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。・グロー…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【大阪/東京】薬剤疫学・安全性評価リーダー（グローバル眼科製品）

参天製薬株式会社

仕事内容: 仕事内容：医薬品及び医療機器の安全性に関わる事項について、開発段階および市販後における同社のカンパニーポジションを構築し…

応募資格

必須: ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・10年以上の製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 参天製薬グループは、「目」をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、患者さんと…

気になる

掲載期間：26/10/18～26/10/31

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 様々な医療業界における営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格

必須: ・医療業界での営業実務経験（2年以上）をお持ちの方　※MR、医療機器、医薬品卸（…

歓迎: 応募資格（歓迎）・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…

気になる

掲載期間：26/10/18～26/10/31

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者（ヒト初回投与試験から承認申請まで）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています！
【職務内容】・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで）・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/17～26/10/30

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許…

応募資格

必須: ・CMC経験者（3年以上）　　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…

歓迎: 薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：26/10/17～26/10/30

データマネジメント業務（東京・大阪グローバル案件担当）

土日祝休み

仕事内容: グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…

応募資格

必須: ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/17～26/10/30

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29