臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/04/23～24/05/06

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア…

応募資格

必須: １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。２．臨床検査技師としての実務経験…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社

大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…

応募資格

必須: ・原薬プロセスの経験、理解・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション）・CT…

歓迎: バイオ医薬品に関連する業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…

応募資格

必須: ・CRCまたはCRA経験・看護師の経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

統計解析業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

応募資格

必須: 共に必須。・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/未経験歓迎者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や　環境整備支援、事…

応募資格

必須: ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事…

応募資格

必須: ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…

応募資格

必須: ・原薬プロセスの経験、理解・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション）・CT…

歓迎: ・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験・バイオ医薬品に関連する業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

治験薬管理マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー）

管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 【魅力・やりがい】創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。＜具体項目＞創薬プロ…

応募資格

必須: 【必須条件】・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではな…

歓迎: 【歓迎条件】・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…

応募資格

必須: 【必須要件】　・製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方　-バイオ医薬品ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

クリニカルプログラミング・ラインマネージャー【求人ID：30054】

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています！
【主な仕事内容】・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。・部門内の…

応募資格

必須: 【必須要件】・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の学士号・臨床…

歓迎: 【歓迎要件】・各治療領域に関する専門知識・クロスファンクショナルな会議やワーキン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1899万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造を手掛ける大手グローバルファーマです。特…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

クリニカルシニアマネージャー/アソシエイトディレクター★リモートワーク★【求人ID：29719】

外資系医薬品メーカー【65歳定年】

外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 注目のスタートアップファーマにて臨床試験のマネジメントをお任せします！将来的にはAPAC全体をご監督頂く予定のポジションです。
・国内外の臨床試験実施の監督・該当するリージョンや国に適した臨床試験の品質やコンプライアンスの推進・同社グループのグロー…

応募資格

必須: ・学士号または同等の学位（科学またはヘルスケア分野が望ましい）・様々な疾患領域に…

歓迎: ・CRA資格保有者・希少疾患のご経験・その他の言語スキル

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1999万円

会社概要: ＜企業概要＞アンメットメディカルニーズを満たす治療法の開発を目指し希少疾患に特化…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

安全性情報担当（経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。治験コーディネーターの業務が適…

応募資格

必須: 【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

メディカルライター（職種未経験応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使…

応募資格

必須: 臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず

歓迎: ・プロトコル作成経験がある方・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

データマネジメント業務

土日祝休み

仕事内容: 各種計画書・手順書・仕様書の作成臨床データベース構築（EDCを含む）各種症例リストの作成データ入力・データクリーニングデ…

応募資格

必須: データマネジメント業務の経験3年以上の方データベースの操作ができる方 1プログラ…

歓迎: EDC構築経験、CDISC（SDTM）への対応経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

教育担当者（トレーナー職）

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…

応募資格

必須: 【資格不問】【必要な経験】　製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

臨床開発プロジェクトマネジメント

全薬工業株式会社

海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当・臨床試験の進捗管理・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】　・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上　・GxP（特にGC…

歓迎: 【歓迎（WANT）】　・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験　・グローバル試…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 全薬工業株式会社 ■事業内容医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開…

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…

応募資格

必須: 【必須要件】下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

医薬品安全性情報担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

PV（安全情報管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者・統計解析担当者としての経験 ■S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

DM／データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

臨床開発QC

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

監査担当者（GCP監査）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：24/04/22～24/05/05