生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/400万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/05/06~26/05/19
仕事内容
3名体制の委託チームの運営・管理全般をお任せします。 クライアント製品(医薬品)に対する品質苦情(品質情報)の処理・調査のサポート業務となり、専門性が高く厳格な品質基準の遵守が必須となります。
<具体的な業務内容> ■委託業務実務 ・専用システムを使用した苦情情報の登録・管理 ・苦情品の荷受け・外観確認 ・海外製造元への…
応募資格
必須
★製薬業界未経験の方歓迎! ■マネジメントおよび品質管理のご経験 ■翻訳ソフトを使用…
歓迎
■製薬業界・製品のご経験
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
人材派遣サービス、人材紹介サービス、テクノロジーサービス、アウトソーシング事業、…
気になる
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掲載期間:26/05/01~26/05/14
仕事内容
出向先の化研生薬株式会社において下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質システム(変更、逸脱、OOS、CAPA、バリ…
応募資格
必須
製薬会社でのQA・QC経験のある方
勤務地
茨城県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【企業の特徴】 ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 192…
気になる
掲載期間:26/05/01~26/05/14
仕事内容
出向先の化研生薬株式会社において下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質システム(変更、逸脱、OOS、CAPA、バリ…
応募資格
必須
製薬会社でのQA・QC経験のある方
勤務地
茨城県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【企業の特徴】 ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 192…
気になる
掲載期間:26/05/01~26/05/14
仕事内容
自社で製造する心臓血管系カテーテルをはじめとした医療機器の品質を守る、重要な役割を担います。 製品の企画から廃棄までの全工…
応募資格
必須
▼必須条件 ・製造業における品質管理、または品質保証のご経験 ・図面、または仕様書を…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
★東証プライム上場!商社とメーカー、2つの顔を併せ持つ医療機器のリーディングカン…
気になる
掲載期間:26/05/01~26/05/14
仕事内容
手術支援ロボットの品質保証体制を牽引する責任者候補のポジションです。
● QMS(品質マネジメントシステム)の運用・改善 ・各種手順書や規程の整備・見直し ・CAPA(是正措置・予防措置)、変更…
応募資格
必須
●医療機器業界における品質保証または品質管理に関係する業務経験 ●薬機法及び関係省…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◇◆「感触を伝えられる手術用ロボット」の開発メーカー◆◇ 東京工業大学の只野耕太郎…
気になる
掲載期間:26/05/01~26/05/14
仕事内容
医療介護用ベッドを中心とした製品を扱うメーカーにて、自社製品の品質管理システム(QMS)の構築・運用を担当していただきま…
応募資格
必須
以下いずれも該当する方 ・製品メーカーにおける品質管理の実務経験をお持ちの方 ・IS…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
パラマウントベッドは医療介護用ベッド分野の老舗企業です。これまでの実績を活かし、…
気になる
掲載期間:26/04/30~26/05/13
仕事内容
海外市場で販売されている同社製品のクレーム対応を中心とした品質保証業務や、一部ドキュメントの翻訳業務をお任せします。 ■仕…
応募資格
必須
【下記いずれも必須】 ・機械対応や品質管理のご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
調剤機器を中心とした医療機器の開発・製造・販売を行う国内トップクラスのメーカーで…
気になる
掲載期間:26/04/30~26/05/13
仕事内容
「労働安全・環境保全・保安防災・健康管理」に関する活動を実行指揮、監督することで、当工場の安定操業を支えて頂きます。
■業務の詳細 法令遵守を前提に、今よりもさらに、従業員・周辺住民・地球環境を大切にできる工場へ進化させて頂くことを期待しま…
応募資格
必須
<最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> 製造拠点(工場・プラントなど)での…
歓迎
<望ましい業務経験/スキル> ・製造の現場経験、または、環境安全業務の経験 ・監査対…
勤務地
大分県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
【会社紹介】 当社ビジネスの出発点は今から半世紀ほど前の1974年、旭化成の繊維技…
気になる
掲載期間:26/04/30~26/05/13
仕事内容
品質管理担当アソシエイトディレクターは、品質管理ラボ分析担当者チームを率い、原材料、成分、最終原薬、または最終医薬品に関…
応募資格
必須
•理学/生命科学、分析化学、薬学、工学の学士号、または関連する実務経験。 • 医薬…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/04/27~26/05/10
仕事内容
■業務詳細 ・人員配置管理 ・KPI管理 ・1on1通じたメンバーのパフォーマンス管理、フィードバック ・メンバーへ教育・コーチ…
応募資格
必須
・専門卒以上 ・10名以上のチームマネジメントのご経験 ・リーダーシップスキルをお持…
歓迎
・外資系企業でご経験がある方 ・工場や倉庫でのマネジメント経験をお持ちの方 ・コール…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
マウスピース型矯正装置のパイオニア企業である、米国アライン・テクノロジー社( A…
気になる
掲載期間:26/04/24~26/05/14
仕事内容
【ミッション】 開発保証部の管理職候補として製品(能動機器・非能動機器)設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器QMSに関する知識(ISO13485) ・監査対応経験 ・マネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
<企業のポイント> (1)インダストリアル事業、航空宇宙事業、メディカル事業、精密…
気になる
掲載期間:26/04/24~26/05/14
仕事内容
■業務内容: 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 以下いずれか必須となります。 ・GQP/GMP/GDP/GCTP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
【バイオ・抗体医薬品、がん領域のリーディングカンパニー】 がん領域の医薬品および抗…
気になる
掲載期間:26/04/24~26/05/14
仕事内容
品質管理(QC)部門にて、微生物試験および環境モニタリングの運用体制構築、ならびにチームリード をご担当いただきます。 本…
応募資格
必須
■無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験(5年以上) ■チームリードのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
同社は2015年、受託製造において業界有数のLonzaと、日本の細胞受託生産に関…
気になる
掲載期間:26/04/24~26/05/14
仕事内容
金沢製作所にて「血液回路の製造プロセス設計」や「血液回路の量産ライン構築」などの業務をお任せします。 ※入社後2~5年を目…
応募資格
必須
以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・生産技術職、製造技術職の経験 ・機械加工、組立、…
勤務地
石川県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
同社は「流体制御」技術を軸に事業を展開する日系メーカーです。インダストリアル事業…
気になる
掲載期間:26/04/24~26/05/14
仕事内容
QMS省令に基づく医療機器の品質管理業務を担当していただきます。
・品質(苦情、不具合)情報の収集・分析及び必要に応じた安全管理責任者への連絡  ・安全確保措置(回収/改修、不具合報告等)…
応募資格
必須
・医療機器業界または医薬品業界における品質管理業務の実務経験3年以上 ・業務上必要…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
外資系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/04/24~26/05/14
仕事内容
設計開発技術、ならびにライン長候補として技術マネジメントをお任せします。
・製品およびエレメントの仕様決定、仕様書作成、構想設計、詳細設計、検図、評価、検証、量産化に至るまでの設計開発業務 ・新製…
応募資格
必須
・医療機器メーカーでの設計開発実務経験(QMS関連の知識必須) ・ライン組織マネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療機器等の様々な製品を開発しています。
気になる
掲載期間:26/04/23~26/05/11
仕事内容
同社が扱う、輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等)の品質保証を担当していただきます。
・品質問題に関する業務  -問題点の洗い出し  -製造元への改善要求・協議・調整  -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及び…
応募資格
必須
以下いずれかをお持ちの方 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 ・電気・電子系装置…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
同社は「技術で医療機器の世界に新しいイノベーションを提供する」という想いのもと、…
気になる
掲載期間:26/04/23~26/05/11
仕事内容
同社メディカル事業本部にて血液回路の生産管理、生産計画業務に携わります。 生産数に対して国内海外営業から来るForecas…
応募資格
必須
【必須条件】 ・メーカーでの需給調整、購買・発注や生産計画部門での経験あり  ※メイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 機装の取り扱う製品…
気になる
掲載期間:26/04/20~26/05/11
仕事内容
検査装置の出荷に向けて、規格適合レポートおよびEMC試験レポートの取得を担当していただきます。 フォトマスク検査装置は、深…
応募資格
必須
以下いずれも必須   ・電気に関連する業務経験をお持ちの方   ・電気回路図および部…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
半導体製造装置の研究、開発、製造、販売、保守まで手掛けるメーカーです。 【取り扱い…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
仕事内容
<募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給…
応募資格
必須
<学歴> 薬学部 <資格・免許> 薬剤師資格(必須) <職務経験> Must: ・GQP省令…
歓迎
英語あれば尚可
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~1299万円
会社概要
~~ブランドステイトメント~~ 私たちが、大切にすること それは、豊かな未来をつくる…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
仕事内容
<募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給…
応募資格
必須
<学歴> 薬学部 <資格・免許> 薬剤師資格(必須) <職務経験> Must: ・GQP省令…
歓迎
英語あれば尚可
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~1299万円
会社概要
~~ブランドステイトメント~~ 私たちが、大切にすること それは、豊かな未来をつくる…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
仕事内容
医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務  -問題点の洗い出し  -製造元への改善要求・協議・調整  -アップデ…
応募資格
必須
【必須】下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
呼吸管理機器、教育・トレーニング機器、体温管理機器、検査機器などの医療機器の輸入…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
仕事内容
医療AI製品の品質管理を通じて、製品の安全性と信頼性を支えるポジションです。
内視鏡AI製品の品質管理をお任せします。設計から製造までのプロセスに関わり、他チームと連携しながらQMS(品質マネジメン…
応募資格
必須
■応募資格 ・必須条件(100文字以内): 品質への意識を持ち、他チームと連携しなが…
歓迎
・歓迎条件(100文字以内): 設計文書の作成経験や、品質管理に関する基礎知識があ…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
・内視鏡AIでがんの見逃しゼロを目指す医療スタートアップ ・社会課題をテクノロジー…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理(品質管理)業務 @大手製薬大分工場

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】 原薬および製剤の品質管理業務全般(医療用医薬品の試験管理業務) ・理化学・微生物試験の外部委託先との協業 ・各種…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて3年以上の試験方法に関する研究開発…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)お…
勤務地
大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 @大手製薬大分工場

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般(無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など)を担当していただきます。
【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 ・データインテグリティ対応の立案・推進 ・Quality Cu…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験:1年以上 ・…
勤務地
大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 @大手製薬(三重)工場

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】 ・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般 (*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤) ・データイ…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験:1年以上 ・…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
仕事内容
グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 (*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤) ・原薬、原…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験:3年以上…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
仕事内容
マスクや介護用品(口腔ケア・スキンケア)、衛生用品など、生活に寄り添う製品の製造販売を担う当社において、「きず薬」や「う…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品/化学製品/食品いずれかの品質保証経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーで…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、 衛生用品、医療機器、 家庭日用雑貨品の製造販売 輸出入業務
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /スタッフ~管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています!
【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務: ・製品分析…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/05/07~26/05/20
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/05/06~26/06/30
仕事内容
細胞製造 業務内容 細胞加工施設で細胞の培養・加工を行って頂きます。 再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 製造関…
応募資格
必須
応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行える…
歓迎
歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験とその関連業務を担当していただきます。…
気になる
掲載期間:26/05/06~26/05/19
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証…
応募資格
必須
※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PC…
歓迎
■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験(電…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/05/06~26/06/30
仕事内容
このポジションは、外国籍スタッフが多数在籍する国際色豊かなチームで、国内外の細胞治療開発企業に対してプロセス開発サービス…
応募資格
必須
【必要なスキル・経験】 - 明晰な思考能力 - 民間企業における3年以上の研究・製造…
歓迎
【歓迎するスキル・経験】 - 英語能力 (日常会話、上司とのコミュニケーション、文…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
会社の魅力  • 革新的な技術:細胞ファイバ技術を用いた高効率培養ソリューションを…
気になる
掲載期間:26/05/06~26/06/30
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長(プロジェクトリーダー)もしくは研究員(プロジェクトメンバー)をお任…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニ…
歓迎
■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/05/06~26/05/19
仕事内容
株式会社クラレに入社いただき、同時にクラレノリタケデンタル社に出向となります。(処遇はクラレに同じ) 【職務内容】 歯科材料…
応募資格
必須
※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学系のバックグランドを有する方 ■品質…
歓迎
●品質マネジメント関連規格・法規制(ISO、MDR等) ●化学物質法規制(REAC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/05/06~26/06/30
仕事内容
・AAVベクターの製造プロセス(アップストリーム/ダウンストリーム)の開発・最適化 ・分析方法の開発とバリデーション、品質…
応募資格
必須
生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相关分野における学士号以上…
歓迎
・AAVベクターまたはバイオロジクス(ウイルスベクター・細胞治療・抗体など)にお…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
AAVベクター製剤の創薬開発
気になる
掲載期間:26/05/06~26/06/30
仕事内容
業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の信頼性保証業務全…
応募資格
必須
■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
歓迎
■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/05/06~26/05/19
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】品質マネジメントシステム(QMS)におけるトレーニング 業務プロセスオーナー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル品質マネジメントシステム(QMS)に関連する教育訓練プロセスを統括・管理する優れた専門家を求めています!
【業務内容(抜粋)】 ・教育訓練プロセスの領域における優れた専門家(SME)として、グローバルなQMSトレーニングプロセス…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のうち、複数の要件を満たすこと: (1)トレーニング(教育訓練)プ…
歓迎
【歓迎要件】 ・グローバル企業での経験 ・グローバルなトレーニング(教育訓練)プロセ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/05/06~26/05/19
仕事内容
医療機器及び関連消耗品の品質維持向上 Reporting line: QA Head Salary range: up to…
応募資格
必須
普通自動車免許 品質または検査業務経験、もしくはフィールドサービス経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
人気な美容系医療機器メーカー
気になる
掲載期間:26/05/06~26/06/30
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032(iPS細胞由来ネフロン前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/05/06~26/06/30
仕事内容
【業務内容】 1,GQP関連業務:  ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。  ・サプライチェーン管理…
応募資格
必須
【応募条件】 ・必須:  〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。  〇 無…
歓迎
【求める人物像】  ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療(CGT)の分野におけるパイオニア企業です…
気になる
掲載期間:26/05/05~26/05/18
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】品質マネジメントシステム(QMS)におけるトレーニング 業務プロセスオーナー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル品質マネジメントシステム(QMS)に関連する教育訓練プロセスを統括・管理する優れた専門家を求めています!
【業務内容(抜粋)】 ・教育訓練プロセスの領域における優れた専門家(SME)として、グローバルなQMSトレーニングプロセス…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のうち、複数の要件を満たすこと: (1)トレーニング(教育訓練)プ…
歓迎
【歓迎要件】 ・グローバル企業での経験 ・グローバルなトレーニング(教育訓練)プロセ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/05/04~26/05/17
仕事内容
品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため 当社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理をおこないます。
品質保証部は、品質保証課、品質管理課の2つの課からなります。 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様…
応募資格
必須
・薬剤師資格をお持ちの方
歓迎
・医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 ※5年程度の専門領…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■医薬品製造販売
気になる
掲載期間:26/05/03~26/05/16
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S8【試験技術】医薬品の生産技術職(試験技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 試験方法に関する技術検討業務:商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 【…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の試験方法に関する研究開発…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及…
勤務地
三重県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/03~26/05/16
仕事内容
自社製品の歯科医療機器(画像診断機器、レントゲン)、歯科先進機器(レーザー機器)などの品質管理をご担当いただきます。
<具体的には> ・製品や工程におけるトラブル発生時の原因調査および対応 ・技術部門・製造部門と連携した品質要件の調整や新規製…
応募資格
必須
・GVP、QMSの知識 ・普通自動車免許 <学歴> 高卒以上
歓迎
・医療機器メーカーの品質管理実務経験 ・機械、電気(ソフト)の図面を読め、問題箇所…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
歯科医療機器および一般医療機器の開発・製造・販売・輸出入 「健康と笑顔を創造する」…
気になる
掲載期間:26/05/02~26/06/14
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/05/02~26/06/14
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/05/02~26/06/14
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/05/01~26/05/14
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、医薬品の生産管理や品質管理あるいは品質保証の経験を積みたい方を求めています(第二新卒・未経験可)!
【職務内容】 ・医薬品の製造(製剤・包装)オペレーション、製造機器の導入・メンテナンス、生産効率・製造技術改善、製剤技術、…
応募資格
必須
<応募資格> ・以下の学歴で、社会人経験が2年以上あること(上場企業、またはそれに…
勤務地
山形県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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