品質管理◆バイオ医薬品の試験法開発／リーダー候補【フレックス／中外製薬グループ】中外製薬工業株式会社の転職・求人情報 44824948

募集要項

募集背景: 開発品増加対応に伴う体制強化のための募集です。

仕事内容: バイオ医薬品の品質管理業務全般に携わります。

＜業務内容＞
●医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）
●上記に関わる試験法の開発
●バイオ医薬品の開発プロセスの決定

＜扱う分析機器＞
●HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など

これまでのご経験・スキルに応じて、開発品（治験薬）の品質管理もご担当いただく予定です。

■教育・キャリア
入社後はご経験やスキルに応じて業務をお任せします。医薬品業界でのQC経験や試験法開発の経験をお持ちの方は、即戦力としてご活躍いただけます。
将来的には、チームをまとめるリーダーや試験責任者としてのキャリアパスも用意されており、マネジメントスキルも磨ける環境です。

■働きがい
同社は今後、国内3工場で開発品製造の比率を高めていく方針です。そのため、既存の品質管理業務に留まらず、開発プロジェクトの推進や新たな試験法の開発といった、より上流の工程に挑戦する機会が豊富にあります。
自身の専門性を活かし、新薬開発の最前線で貢献する手応えを感じられるポジションです。

【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
同社業務全般

【所属部署情報】
品質管理としての配属です。
詳細は面接にてお伝えします。

応募資格

必須: 以下いずれかのご経験をお持ちの方
└医薬品業界での品質管理（QC）経験
└試験法開発の経験

雇用形態: 正社員

勤務地: 適性に応じて、以下いずれかの勤務地へ配属となります。
■浮間工場
東京都北区浮間5丁目5-1
JR埼京線北赤羽駅より徒歩15分

■宇都宮工場
栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
JR宇都宮駅よりタクシーで約20分
JR宇都宮駅（東口）より宇都宮ライトレールで約25分、清原地区市民センター前より徒歩で約10分

＜将来的に勤務する可能性のある場所＞
条件範囲内の支社、営業所
※東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点

＜受動喫煙防止策＞
敷地内全面禁煙
※宇都宮工場：屋内全面禁煙

勤務時間: フレックスタイム制 1日の標準労働時間：7時間45分
月平均残業時間：10時間～20時間

年収・給与: 年収：500～1300 万円月給制基本給：280000円～750000円
残業代：全額支給
※管理監督者として雇用の場合は残業代支給対象外

通勤手当：あり実費支給(上限なし)

賞与：あり年2回
昇給：あり年1回

待遇・福利厚生: ・退職金制度
・寮・社宅制度（規定あり）
・財形貯蓄制度
・持株会制度
・社員食堂、食事補助
・駐車場完備（宇都宮、藤枝のみ）

休日休暇: 【年間休日】124日
【休日内訳】完全週休2日制土曜日,日曜日,祝日,GW休暇,年末年始休暇,特別休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇

選考プロセス: ■面接
・2回実施予定

■筆記試験
・あり（WEB適性検査）
※選考フローは変動する可能性があります。

会社概要

社名: 中外製薬工業株式会社

事業内容・会社の特長: 【企業概要】
ロシュ傘下の中外製薬の100％出資の生産に特化した企業です。

【扱う製品】
合成原薬、バイオ医薬品、固形剤、注射剤

【企業詳細】
中外製薬で開発する医薬品の「生産」に特化し、世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備を導入しています。
拠点となる3つの工場には、「製造から包装まで一貫生産が可能な設備」「世界でも類をみない10,000Lの培養タンク」「原料物質の汚染を防ぐ洗浄装置」など、どれも世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備が導入されています。
また、グループとしてCHUGAI2030という目標を掲げており一医薬品メーカーに留まらない活動を行っています。

設立: 2006（平成18）年5月

従業員数: 1730名（2026年4月1日現在）

品質管理◆バイオ医薬品の試験法開発／リーダー候補【フレックス／中外製薬グループ】 の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間9月17日～9月30日）

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