臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：25/12/04～25/12/17

国内臨床開発PL（プロジェクトリーダー）

上場企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 上場済の老舗バイオベンチャーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
国内臨床開発プロジェクト推進管理者として、試験の企画から評価までマネージしていただきます。会社の事業戦略を理解し、総合的…

応募資格

必須: 【応募要件】＜必須＞・国内臨床試験でＰＬの経験がある方・臨床試験のプロトコル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 上場済の老舗バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【NEW】Global Project Manager（CTL経験者）

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1499万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【派遣型（外部就労）】CTM／SM／リードＣＲＡなど（東京）（年収700万円～900万円）

株式会社アクセライズ

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
★CTM／SM／リードCRA希望の方へ★ 外部就労型CRO企業の当社では、昨今、CRAの案件以外にも、CTMやSM、リード…

応募資格

必須: ■CRA経験（企業治験及びグローバル試験）5年以上 ■英語スキル（読み書きだけでな…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライティング職

住友ファーマ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 住友ファーマ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■必須条件製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5年以上リードメディカルライターとして承認申請文書…

応募資格

必須: ■必須条件製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5年以上リ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品等の製造および販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品原薬の開発形態の検討【幹部社員候補】

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。具体的には、以下のような業務でチー…

応募資格

必須: 【必須条件】以下すべて必須・理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など）・医薬…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発職（臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー）

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクショ…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【NEW】臨床企画業務（開発コンサルタント）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…

応募資格

必須: ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いず…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

プロダクト戦略本部・CMCセンター・固形製剤グループ・主任研究員

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手OTCメーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の維持管理業務をご担当いただきます。＜具体的な業務内容…

応募資格

必須: ＜学歴＞大学（理系学部）以上 *薬学、工学、農学系のバックグラウンドがあれば尚良い…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手OTCメーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Sr. QA Auditor 【GCP監査】※関東窓口

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
【ポジション名】・ Sr.QA Auditor （監査対応）【会社紹介・ビジョン】・私たちIQVIAは、ヒューマンデータサ…

応募資格

必須: ■必須臨床試験に関する監査業務経験・医薬品/医療機器開発業界、GCP業務経験5年…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

クリニカルデータマネジメント《循環器領域◆世界トップクラスのグローバル企業◆リモート＆フレックス》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【世界100か国以上で展開する循環器デバイスのパイオニア】明確なキャリアパスが描ける環境◆命を救う先端治療を支える臨床試験に関与できる、大きなやりがいが得られるポジションです。
・臨床アフェアーズにおける複数の臨床試験・PMSでのCDMの戦略・実行・体制構築のリード・CDMチームの管理とメンタリン…

応募資格

必須: ・関連分野の学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・臨床データマネジメント…

歓迎: ・関連分野の修士号または同等の学位・関連分野における認定資格・規制産業での実務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルインフォメーションシニアスペシャリスト《オンコロジー領域◆リモートOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業界をリードするグローバルトップファーマ】米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業！「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析・学術資料やコンテンツ作成…

応募資格

必須: ・理系修士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・3年以上の関連業務経験

歓迎: ・薬剤師免許・ライフサイエンス系の学士号や資格・メディカルアフェアーズまたはメデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Clinical Science Professional

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系ヘルスケアプラットフォーム企業での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】当社では、医療機関・企業（製薬企業/CROなど）の両方に対するプラットフォームの利用促進において、 Clini…

応募資格

必須: 必須スキル経験・理系分野で一定のトレーニング（大学での専攻含む）を受けているこ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 外資系ヘルスケアプラットフォーム企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Clinical Trial Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系スペシャリティファーマでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
This role leads the strategic planning and management of cli…

応募資格

必須: 理系学士以上 7年以上の臨床開発におけるマネジメント経験英語ビジネスレベル

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 外資系スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Medical Science Liaison

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系スペシャリティファーマでの募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
KOLエンゲージメントを含むメディカル活動全般 ※出張対応あり

応募資格

必須: MSLの実務経験3年以上英語ビジネスレベル医学、薬学、生命科学系分野の学士以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1399万円

会社概要: 外資系スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞ニューロサイエンス領域臨床開発医師（Clinica…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨…

応募資格

必須: 必須経験/スキル・資格・日本の医師免許（臨床経験5年以上）・脳神経内科医師・精…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1400万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞糖尿病/肥満症/心・腎領域　Medical Advi…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開…

応募資格

必須: 日本の医師免許（臨床経験5年以上）糖尿病内科医師・内分泌代謝内科医師・循環器内科…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1400万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発ヘッド《高年収～3,000万円◆週2日のリモートワーク＆フレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【薬剤師免許をお持ちの方大歓迎】英語力を活かせる◆急成長中のグローバルスペシャリティファーマにて、国内の臨床開発チームを統括いただくグローバル直属ポジションです。
・日本法人の臨床開発業務全般の統括・グローバルとの連携による日本市場向け臨床戦略の策定・実行・国内臨床試験の計画・進行管…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・ビジネスレベルの英語力（レポート先：グローバル）・臨床開発分野…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2999万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品の研究、開発、製造、販売を行うグローバルな製薬企業です。世界各…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

薬事担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器商社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。薬事承認・認証申請書の作成および申請申請書作成に必要な製品に関する…

応募資格

必須: ■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

PMS・PVメディカルライター

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

スタディマネージャー※大学病院内勤務※

国立大学法人大阪大学医学部附属病院

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国立大学法人大阪大学医学部附属病院での募集です。 CRC・治験コーディネーターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究に関する技術支援業務（医師主導型の臨床研究や治験のスタディマネジメント等）・研究デザイン相談、規制当局対応の支援…

応募資格

必須: [必須条件] ・製薬企業、CRO、SMO、ARO等にて治験、臨床研究の業務経験を有…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 前臨床研究－臨床研究－産業化を一貫してサポート先進的医療技術をGCPレベルの客観…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC研究開発（合成研究）

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…

応募資格

必須: 【必須要件】下記何れかのご経験をお持ちの方 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製剤化、ス…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当する方・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上）・C…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO業務）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上

歓迎: ▼オンコロジー経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可（年収400万円～1250万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…

応募資格

必須: ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社やCROでの統計解析業務の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1299万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

外部就労 PV（安全性情報）【大阪】（年収360万円～550万円）

株式会社アスパークメディカル

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★外部就労型★　同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます！手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医…

応募資格

必須: ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: 医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

グローバル開発プロジェクトマネージャー《日本からグローバル開発チームをリード◆週2～3日リモート可》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルパートナーとオープンイノベーション推進中】プロジェクトリーダーと連携し、グローバルな開発戦略の策定・実行と革新的ソリューション開発を推進するポジションです。
・開発プロジェクトチームのチームの統括・チーム戦略に沿った開発プロジェクト管理・プロジェクト予算・リソースの作成とモニタ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力　※グローバルメンバーと連携…

歓迎: ・グローバル試験のご経験・PMP資格・プロジェクト管理ツール使用経験（Micro…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: <企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファ…

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