臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧

掲載期間：26/02/09～26/02/22

スタディマネージャー

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
グローバル臨床試験の実行を担う中央チームの一員として、複数のフェーズ0～4試験の計画・実行・管理を支援します。プロジェク…

応募資格

必須: Qualifications ・ Bachelor’s Degree or OUS…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/09～26/02/22

Project Lead

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
国内の臨床開発計画の立案や治験の科学的リードを担当し、PMDA相談資料や治験実施計画書の作成・調整を行います。ローカルお…

応募資格

必須: 必要とする資質以下の業務を含む臨床開発経験（7－8年以上。原則、ワクチンまたは感…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/09～26/02/22

メディカルライティング

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資スペシャリティファーマでの募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
The Medical Writer （Director level） will lead the developmen…

応募資格

必須: 10年以上のメディカルライティング業務英語ビジネスレベル

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1999万円

会社概要: 外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/09～26/02/22

【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を担当いただきます。
■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の…

応募資格

必須: 【必須条件】・大学卒以上・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ■国立研究開発法人■がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発

気になる

掲載期間：26/02/06～26/02/19

Medical Writer／Senior Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。

応募資格

必須: ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可）・理系大学、大学院…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：26/02/06～26/02/19

Clinical Regulatory Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■メディカルライター業務に従事いただきます。

応募資格

必須: 下記、全てに該当する方 ■科学または関連分野の学士号 ■主要な規制／ガイドライン（G…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/02/06～26/02/19

再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。具体的には…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験・SASプログラミング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

気になる

掲載期間：26/02/06～26/02/19

再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。具体的には、…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験・薬剤師資格・CRC経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

DM※リモート可能※残業10時間程度（年収500万円～600万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集背景】当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…

応募資格

必須: ■以下の経験が一つでもある方（経験年数1年以上）・CRO業界経験・SMO業界経験…

歓迎: ▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【東京・大阪】臨床試験に関するPayment 業務（年収500万円～700万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】同社のFSP 部門（Functional Service Provider）におけるFSP 案件にてSr. …

応募資格

必須: ■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方（職種不問） ■ビジネスレベル…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…

応募資格

必須: 【職務経験等：必須要件】製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

原薬　分析研究　【新研究所勤務】

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務・物性試験・分析試験法の開発と規格設定…

応募資格

必須: ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上）・海外…

勤務地: 佐賀県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

Staff Drug Product Operations Vaccine Manufact…

武田薬品工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 武田薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
以下のワクチン注射製剤の製剤開発や商用生産の技術サポートに関する業務に従事頂きます。・製剤製造プロセス設計・商用スケール…

応募資格

必須: ・実務経験製剤の開発またはGMP関連活動の経験。剤形や工程（薬液調製・充填、検査…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社

■Oncology CRA（CRA～SeniorCRA）

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。【具体的には】・試験開始…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験、Oncology経験が2年以上・Global試験の経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3，000名の従業員を擁し、60カ国…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMC部門における薬事担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申…

応募資格

必須: ■必須・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に、開発薬事、若しくはCMC薬事）…

勤務地: 大阪府 / 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMC部門における研究員（分析）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析技術研究に従事して頂きます。 ■分析技術・新製…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMC部門における研究員（製剤）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤技術研究に従事して頂きます。 ■製剤技術・新製…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMC部門における研究員（原薬）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製造技術（原薬プロセス）研究に従事して頂きます。…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMC部門におけるプロジェクトマネジメント担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 大阪府 / 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてO…

応募資格

必須: 【学歴：必須要件】大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMC部門における新製品開発担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社…

応募資格

必須: 【必須】・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。・最新の学術トピックの情報提供・新薬の情報提供・既存薬の適応外使用等の情…

応募資格

必須: 【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者【未…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

■CRA＜FSP＞

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Job Description Responsible for all aspects of study site mon…

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）・臨床開発モニターとしての…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

オンコ領域CRA求人

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（モニター）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験（3年以上）・将来、臨床試験のリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

■Clinical Research Associate （FSO）

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理・モニタリング報告書の点検および管理・治験データ、症例報告書の点検および管理・治験薬業…

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）・臨床開発モニターとしての…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

プロセス研究

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究や高活性原薬の製造法研究、自製…

応募資格

必須: 【必須】・大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験・医薬品合成研究の実…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMC研究部製剤研究グループ/研究員（バイオ医薬品の注射剤）

マルホ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マルホ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。

応募資格

必須: 【業務経験】バイオ医薬品の注射剤の製剤設計の経験が２年以上あり、バイオ医薬品の…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

臨床企画業務

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

モニター職

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務担当地区は全国（海外を担当する可能性もある）週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人）・ビ…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

医薬品開発プロジェクトマネージャー

全星薬品工業株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価）・研究開発プロジェクトの推進（研究開発…

応募資格

必須: ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する・医薬品開発に経験のある方　医薬品の承認…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

製剤開発（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【製剤技術部　製剤開発】固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造・承認申請に必要な資料作成、照会対応・OD錠、微…

応募資格

必須: 【製剤技術部】製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

製剤開発、設計業務（注射剤）

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・注射剤の製剤設計・製造法開発:無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。・治験薬・安定性試験用製剤…

応募資格

必須: 【必須条件】・注射剤等の無菌製剤開発の経験（5年以上）【歓迎条件】・薬剤学、物理…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

分析研究（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・日本薬局方に基づいた試験・…

応募資格

必須: ・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な　分析業務の経験が7年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務概要】　グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functio…

応募資格

必須: ■臨床開発におけるCRA経験２年以上

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

Pharmacovigilance Associate（年収500万円～900万円）

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務（入力、評価、当局報告書作成…

応募資格

必須: ■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【グローバル】プロジェクトマネジャー（年収500万円～900万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。グローバルPMとして、アウトバウンド…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験・アジ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…

応募資格

必須: ■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…

歓迎: ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CRA（大阪）

株式会社タイガライズ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社タイガライズでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB…

応募資格

必須: 必須（MUST）】・CRA経験者（新GCP、企業主導治験3年以上）【歓迎（WAN…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…

応募資格

必須: 【必須条件】・ phase２及びphase３におけるリーダー経験が1試験以上ある…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

製剤担当者（研究職）創剤部門

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究・眼科製剤の製剤化検討、製造法検討・眼科製剤の治験薬製造・申請書作成・照会事項対応・そ…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上）＜歓迎条件＞・…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

製剤研究担当者（総合研究所製剤開発グループ）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の治験薬製造・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討・特許調査・出願・申請書作成・照会事項対応・その他（研究所維持に…

応募資格

必須: ＜学歴＞・大学院卒以上（薬学部6年制含む）＜必須要件＞・医療用医薬品の治験薬製造…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

スタディマネージャー※大学病院内勤務※

国立大学法人大阪大学医学部附属病院

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国立大学法人大阪大学医学部附属病院での募集です。 CRC・治験コーディネーターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究に関する技術支援業務（医師主導型の臨床研究や治験のスタディマネジメント等）・研究デザイン相談、規制当局対応の支援…

応募資格

必須: [必須条件] ・製薬企業、CRO、SMO、ARO等にて治験、臨床研究の業務経験を有…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～599万円

会社概要: 前臨床研究－臨床研究－産業化を一貫してサポート先進的医療技術をGCPレベルの客観…

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

東京/大阪　医療機器メディカルライティング業務（リーダークラス）【関西窓口】

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
職務内容クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業…

応募資格

必須: 【必須】・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験【歓迎スキル、経験】・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～9999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

【東京/大阪】Site Specialist（年収550万円～800万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…

応募資格

必須: ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

CRA ※東京/大阪（年収550万円～800万円）

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト…

応募資格

必須: ■CRA経験目安2年程度以上（一連のモニタリング経験）

歓迎: ▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

モニタリングリーダー（年収590万円～820万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリ…

応募資格

必須: モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方（P（２）及びP（３）のGlobal …

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

【東京】統計解析担当/業界シェア50%越/RWD（年収600万円～900万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集背景】 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビッグデータ＝…

応募資格

必須: ◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており…

歓迎: ▼英語スキル歓迎（読み書き程度） ▼研究が好きな方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

マーケティング職管理職候補（年収620万円～900万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】医療用医薬品のマーケティング職です。 MR経験を有し、分析力・ロジカルシ…

応募資格

必須: ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお…

歓迎: ▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

医薬品臨床開発　プロジェクトマネージャー（PM）

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】・グローバルレベルでの開発状況を踏まえたプロジェクトマネジメントの遂行，最適なタイムライン管理，予算管理，リ…

応募資格

必須: ＜スキル＞・臨床開発に関わる10年以上の業務経験・臨床開発プロジェクトマネージャ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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