臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/03/14~26/03/27
仕事内容
急成長中のD2Cメーカーにて、商品企画・開発の推進をお任せします。 月1商品以上がリリースされるスピード感のある環境で、企画から商品化までを一気通貫で担っていただきます。
【具体的には】 ・企画~製造~納品までの進行管理(スケジュール/コスト/品質の管理) ・OEM先など社外パートナーとの折衝・…
応募資格
必須
◆化粧品・医薬品OEMでの営業もしくは開発経験2年以上
歓迎
・医薬品OEMでの勤務経験 ・治験・承認申請・薬事・開発進行管理などのご経験 ・製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
当社グループは「有機的連携をもった企業群により、無限にビジネスを生み続ける」とい…
気になる
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掲載期間:26/03/13~26/03/26
仕事内容
■仕事内容: 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/13~26/03/26
NEW臨床開発、治験

臨床薬物動態解析プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、臨床試験の薬物動態解析業務を牽引いただけるプロフェッショナル人材を求めています!
■臨床薬物動態(PK)関連の臨床試験計画立案 ■解析ソフトウェア(SAS, WinNonlin, NONMEM等)を用いた…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■薬物動態学(PK)に関する専門知識 ■新薬メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/13~26/04/30
NEW臨床開発、治験

臨床開発、治験

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
clinical development
応募資格
必須
Key highlights include:     - Global pharm…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
外資系医薬品メーカー
気になる
掲載期間:26/03/13~26/03/26
再掲載臨床開発、治験

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス(OCS)では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
・医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可) ・治験実施計画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/13~26/03/26
再掲載臨床開発、治験

【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRM(Clinical Research Manager)(Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・TOEIC800点以上、英検準1級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発 ※在宅勤務可能(東証グロース上場企業)

ステラファーマ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
ステラファーマ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 業務内容 (1)臨床試験の管理・遂行(予算管理含む) (2)治…
応募資格
必須
【必須条件】 大学(理系学部)卒以上 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
ホウ素化合物による中性子がん捕捉療法(BNCT)に使用する治療薬などの医薬品の製…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・商業…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とス…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上…
応募資格
必須
【必須(MUST)要件】 1.製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
■職務詳細 ・社内の非臨床試験(薬理、薬物動態)及び臨床試験サンプルを用いる研究の監査 ・CTD(Common Techni…
応募資格
必須
■経験・スキル <必須のもの> ・製薬企業またはCROにて、非臨床研究、臨床検査を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリ…
応募資格
必須
【必須(MUST)要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Pharmaceutical Project Management (PPM) PURPOSE: The purpose o…
応募資格
必須
※以下はManager/Sr. Manager/Sr .Group Manage…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当業務】 開発PLは、開発PJTの実行責任者である。開発PLは、開発PJTメンバーとの相互協力及び連携をはかり、開発プ…
応募資格
必須
【求める経験スキル】 ・医薬品開発に関する全般的な理解 ・研究分野、臨床開発分野、薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト

協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Ag…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・理系の6年制大学卒また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

【R D】 Clinical Regulatory Writer (CReW) 研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer (CReW) is…
応募資格
必須
■ 応募資格(経験、資格等)/ Qualification (Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き…
応募資格
必須
【必須要件】   10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。   医薬品等の開発に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き…
応募資格
必須
【必須要件】   10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。   血液がん・難治性…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクショ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・国内試験・グローバル試験における治験モニター(CRA) ・国内試験のクリニカルオペレーションリード(モニタリングリーダー…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 下記すべての経験を有すること ・国際共同試験における国内のクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

R D Project Finance Lead/Manager

Meiji Seika ファルマ株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
研究開発費の効率的な実行と柔軟な予算配分を考えながら、R&Dパイプラインの全体管理を財務的側面から支援することが主な業務…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品開発に関する全般的な理解 ・研究分野、臨床開発分野、薬事分野等で医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
岩城製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
研究開発部門:外皮用剤における製剤及び分析法開発(マネジメントポジション) 研修開発部の課長として、製剤研究グループをリー…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験 ■マネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~849万円
会社概要
■医療用医薬品、一般用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

Director Japan CMC Devices Regulatory Affairs…

武田薬品工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京または大阪での就業環境をご選択可能です
職務内容 日本における医薬品(化学合成品、バイオ医薬品)の新規申請及び承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務に責任を持つ…
応募資格
必須
<学歴> 4年制大学(理系学部)卒業以上(修士以上であることが望ましい) <実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

CRA職/大阪

株式会社マイクロン
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社マイクロンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
マイクロンは、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験1年以上(未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
当社は、イメージング(医用画像)技術を活用することで、医薬品開発や診断・治療・再…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
NEW臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務 患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的…
応募資格
必須
<必須要件> 1. 理系学士を有している方 2. 以下のいずれかの経験を有する方 ・臨…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
歓迎
▼オンコロジー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1299万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
★外部就労型★ 同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます!手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象  ・副作用情報の収…
応募資格
必須
■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph(1)~(4)、製造販売後調査におけるモニタ…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
各オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験(医療業界でのご経験であれば尚可) ・医療機…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
北海道 / 新潟県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

治験データマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験(3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

統計解析(STAT)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■統計解析業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■大卒以上(理系or計量経済等の専攻) ■SAS、R、Py…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行いただきます。
応募資格
必須
■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<PMS・PVメディカルライター(経験者の方)> ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

統計解析(SAS経験者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

安全性(PV)担当者 ※在宅勤務可能

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist(安全性情報評価)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

薬制部/製品情報課

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品の市販後安全管理業務(副作用情報の収集・評価、個別症例報告・定期報告等対…
応募資格
必須
■学術もしくは安全管理経験者、又ははそれに類する業務経験がある方 ※目安1年以上
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

PMSコンサルタント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ■製造販売後調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW臨床開発、治験

TMF Operation Management(担当者/リーダー候補)

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等…
応募資格
必須
以下すべての■に該当する方 ■各種関係法規(薬機法、GCP等)に精通している ■GC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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