臨床開発、治験/500万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験計画・CDPの立案・各種申請関連文書の作成・PMDA相談対応資料の作成・臨床試験データの分析、…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上）・英語でのコミュニケーショ…

歓迎: ・中枢神経/眼領域の臨床試験経験・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発サイエンティスト《グローバルチームとの連携機会◆フルフレックス＆50％リモートOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界有数の製薬企業で新薬開発の最前線を担う重要ポジション】臨床試験関連文書の作成・レビュー、臨床開発プロセスの改善など、臨床開発プログラム全体に一貫してご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発プログラムの推進・臨床試験関連文書の作成・レビュー・承認申請・規制当局対応文書の作成支援・国内…

応募資格

必須: ・製薬業界における実務経験（5年以上）・臨床開発に関する知識・関心・日英両言語で…

歓迎: ・臨床開発業務の実務経験・新薬開発プロジェクト/臨床試験における成果創出への貢献…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断（新製品/設…

応募資格

必須: ■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 計測・光学技術を基盤に「スマートヘルスケア」「スマートインフラ」「スマートアグリ…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

PK/PD and QSP modeler， Neuroscience

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■PK/PDおよびQSPモデラー（ニューロサイエンス領域）のプリンシパルサイエンティストまたはアソシエイトサイエンティス…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■化学工学／生物医学工学、製剤・薬学、数学、物理学分野などのM…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

クリニカルサイエンティスト《後期臨床開発の戦略立案◆週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【後期臨床開発における戦略立案を担う中核ポジション】臨床開発計画の立案に加え、TPP策定や製品価値最大化を見据えた開発戦略立案に携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・適応疾患の検討、臨床開発計画の立案・製品プロファイルの策定、開発成功確率の評価・試験プロトコル骨子の作…

応募資格

必須: ・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験（3年以上）・下記のいずれかのご経験　-K…

歓迎: ＜ご経験・知識＞・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。・グローバルパ…

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掲載期間：26/07/16～26/09/09

臨床開発、治験

上場企業大手企業ベンチャー企業

仕事内容: 当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行： CROマネジメント（選定支援、契約、品質管理、PM管理）、実施医療機関との調整、…

応募資格

必須: • 国内臨床（PMDA対応含む）の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…

歓迎: 【歓迎】： • AAV／遺伝子治療／ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆中国・四国エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…

応募資格

必須: ＜ご経験・実績＞・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…

歓迎: ・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験・Bid Defenseや…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発支援メディカルポジション《オンコロジー領域◆日本全国どこからでも勤務可能◆経験不問》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【複数名採用予定の注目ポジション】オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞＜主な仕事内容＞・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応・試験プロトコル、疾患生物学、治験…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・オンコロジー領域における業務　（製薬企業/CRO/MR/メディカル部…

歓迎: ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等）・オンコロジー領域MSL経験（3…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発支援メディカルポジション《オンコロジー領域◆日本全国どこからでも勤務可能◆経験不問》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【複数名採用予定の注目ポジション】オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・オンコロジー領域における業務　（製薬企業/CRO/MR/メディカル部…

歓迎: ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等）・オンコロジー領域MSL経験（3…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】少数先鋭チームにて海外承認申請や規制当局対応を通じ、欧米開発戦略の推進をご担当いただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・海外開発戦略の立案および外部専門家との協業推進・規制当局との協議に向けた方針策定・申請資料準備（FDA…

応募資格

必須: ・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上）　※PM/C…

歓迎: ・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験・新医薬品/効…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1199万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

統計解析担当《マネージャークラス◆充実したキャリア支援◆フルフレックス＆リモートOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発からRWE研究まで幅広くご担当】医師やメディカルチームと連携し、試験デザインや解析計画の策定、データ分析を通じて医薬品開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロセスにおける統計戦略の立案・推進・試験デザイン・解析計画の策定・統計解析手法の選定・デー…

応募資格

必須: ・修士号以上（統計学/生物統計学分野）・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ※…

歓迎: ・ヘルスケア業界における統計解析業務経験・臨床開発/疫学/関連分野における統計学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発統計解析アソシエイトディレクター《新設ポジション◆フルフレックス＆週2日リモートOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル開発を支える生物統計リーダー】複数の治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略をリードし、グローバルチームと連携しながらアセット開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・複数の適応症・治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略のリード・アジア・グローバル開発組織と…

応募資格

必須: ・無作為化臨床試験における統計解析経験（5年以上）　※製薬業界での経験尚可・製薬…

歓迎: ＜ご経験＞・以下いずれかの領域における臨床試験統計手法の知識・経験（RIIまたは…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

メディカルドクター/がん領域《コンフィデンシャル案件◆高年収～2,500万円◆週2日リモートOK》

日系大手総合化学メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【開発・臨床領域における意思決定に関与する医学専門ポジション】企業治験・承認申請の推進にあたり、臨床開発の各プロセスにおいて医学的観点から助言・評価を行うメディカルドクターとしてご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・企業治験デザインに関する医学的助言・治験実施計画・関連資料作成への助言・被験者適格性評価に関する医学的…

応募資格

必須: ・医師免許・企業治験/臨床開発に関する医学的助言経験　（企業治験未経験の場合は効…

歓迎: ・腫瘍内科/血液内科の専門医資格・がん領域での豊富な臨床経験（目安10年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発ディレクター/アソシエイトディレクター《高年収～2500万円◆リモート×フルフレックスOK》

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発をリードする中核ポジション】高い専門性とリーダーシップを通じたキャリア成長機会◆グローバル連携のもとで開発戦略の立案・実行を主導し、アンメットメディカルニーズの高い領域に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の立案・実行、グローバル計画との整合性確保・部門横断チームにおける臨床リーダー業務、戦略的…

応募資格

必須: ・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上）・医薬品規制要…

歓迎: ＜ご経験＞・バイオファーマ業界での実務・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務・ラ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1600万円～2499万円

会社概要: ・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれる…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上

歓迎: ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上

歓迎: ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

受託型臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円）

株式会社アスパークメディカル

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境　★月4日出社以外は在宅勤務可能
モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託…

応募資格

必須: ■CRA経験　2年以上

歓迎: ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…

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