臨床開発、治験/500万円の転職・求人情報一覧（11ページ目）

537件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
501～537件を表示中
掲載期間：26/07/31～26/09/24
臨床開発、治験

臨床開発、治験
ベンチャー企業
仕事内容
１，プロジェクトマネジメント： 　・4月立ち上げに向けた準備から、米国での臨床試験開始までの全体進行管理 　・研究（基礎／非…
応募資格
必須
必須経験： ・研究（基礎／非臨床）と臨床の両方を理解している（トランスレーショナル…
歓迎
【歓迎条件（必須ではないが強み）】 ・鎌状赤血球症・血液疾患領域の知識 ・FDA／I…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
成長フェーズのバイオテクノロジー企業
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
臨床開発、治験

【大阪／管理職】医療機器臨床開発《プライム上場！》（年収800万円～1200万円）
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にて、医療機器臨床開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■当社およびグループ会社で実施する医療機器の治験や臨床試験…
応募資格
必須
■医療機器業界やCRO業界における臨床開発実務経験 ■試験計画策定～終了までの一連…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力（コミュニケーションレベル）
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/09/24
臨床開発、治験

臨床開発、治験
ベンチャー企業
仕事内容
Cross-Disciplinary skill（多種多様なスキル）を総合した「高度な専門性と戦略性を伴う統合マネジメン…
応募資格
必須
・ 日本国内外で製薬会社において創薬・探索研究以外の研究を除く研究、非臨床開発、…
歓迎
英語力（TOEIC 800 点以上）コミュニケーション、ヒアリング、タイム＆バジ…
勤務地
北海道
年収 / 給与
1000万円～1999万円
会社概要
会社概要 生体の分子機能を調節する「糖鎖」の世界的研究者である北海道大学大学院先端…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
臨床開発、治験

【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション
英語力不問土日祝休み
仕事内容
医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます
医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・CRB（認定臨床研究審査委員会）対…
応募資格
必須
【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
プライム上場グループに属する内資系CRO企業。 医薬品・医療機器開発における総合支…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
臨床開発、治験

医用画像解析職
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。
・撮影標準化条件の検討・手順書の作成 ・PETファントム試験・解析 ・CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質…
応募資格
必須
診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方
歓迎
MRI、PET業務の経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
臨床開発、治験

【臨床検査機器メーカー】臨床開発
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、 医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の…
応募資格
必須
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
糖尿病検査のリーディングカンパニー。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

経験者 CRA モニター
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須 ・　オンコロジーー領域経験者、優遇 ・　…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
・　CSO事業 ・　CRO事業 ・　医療・医薬専門職業紹介事業 ・　医療・医薬専門人材…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

臨床薬理試験モニター
土日祝休み
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

Medical Writer II FSP

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発における安全性報告書を中心とした各種規制文書の作成・レビューを担当いただきます。本ポジションは、FSP（Fix…
応募資格
必須
【必須要件】 ・DSUR作成経験1年以上（日本の定期安全性報告書、特にDSUR別紙…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

【本社】GCP監査（臨床試験の品質保証業務）

富士製薬工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
富士製薬工業株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
臨床試験のGCP監査業務を担当頂ける方を募集しています。監査業務や臨床試験の体制をより良いものとするために、一緒に協力し…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 以下の全ての業務経験・スキルを有する人材 ・臨床開発に関する知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～699万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

東京本社：臨床開発（サブモニタリングリーダー）

富士製薬工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
富士製薬工業株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
当社臨床開発部門において、モニタリングリーダーを補佐し、治験の円滑な推進を支える「サブモニタリングリーダー」を募集いたし…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・CRA実務経験を2年以上お持ちの方（単独でモニタリング業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

S32　【テレワーク可】生物統計担当者 /スタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験の計画や開発プロジェクトにおける統計解析担当者として、試験統計解析や承認申請などの業務をリードしていただける経験者を求めています！
【臨床試験関連】 ・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロコール作成等）に統計的なインプットを⾏う。 ・サ…
応募資格
必須
【必須経験】 ・製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画⽴案への参…
歓迎
【歓迎される知識・スキル（尚可）】 ・疫学研究やデータベース研究における統計学的知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断（新製品/設…
応募資格
必須
■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
【事業内容】 ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、ス…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

【Medical】Associate Medical Affairs Lead メディカル本部…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・ MAL/MIS/EOR/MSL などの社内関係者及び社外関係者と連携…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等） / Qualification （Experien…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

Associate Manager Clinical Operations Japan/Asia

参天製薬株式会社
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に…
応募資格
必須
ICH GCP及び関連規制要件に関する深い知識を有すること   臨床試験デザイン、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円）

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上
歓迎
▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円）

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上
歓迎
▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

受託型 臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円）

株式会社アスパークメディカル
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境　★月4日出社以外は在宅勤務可能
モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託…
応募資格
必須
■CRA経験　2年以上
歓迎
▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
臨床開発、治験

★年収UP・未経験可【SMA（治験事務局担当者）／地方都市等】M３グループのSMA大募集！
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可） ・医療機…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）
勤務地
北海道 / 茨城県 / 新潟県 / 石川県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
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掲載期間：26/07/29～26/08/11
臨床開発、治験

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…
応募資格
必須
・理系出身の方 ・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識 ・海…
歓迎
・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
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掲載期間：26/07/29～26/08/11
臨床開発、治験

医薬品非臨床試験の病理研究員

株式会社新日本科学イナリサーチセンター
転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。
＜具体的には＞ ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応　など
応募資格
必須
＜必須条件＞ ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者
勤務地
長野県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/10
臨床開発、治験

治験データマネジメント グローバル案件対応
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…
応募資格
必須
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/10
臨床開発、治験

治験PVリード
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、臨床開発プロジェクトにおける安全監視（PV）リードを担っていただける人材を求めています！
■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ ・担当する開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視（PV）部門を代表し、臨床プ…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～949万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/10
臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】PV Scientist（医薬品安全性戦略・安全性情報管理）スタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視（PV）部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています！
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ（特にこちらの業務を行える方を募集しています） 　※フェーズ１のプロ…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/10
臨床開発、治験

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務
土日祝休み
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～849万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/10
臨床開発、治験

Global Project Clinical Science Lead Manager
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/10
臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/10
臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験１年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/28～26/08/17
臨床開発、治験

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/28～26/08/10
臨床開発、治験

【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり
英語力不問転勤なし
仕事内容
病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 ・治療の手順について、院内関連部署との調整 ・医師の補助業務として、…
応募資格
必須
治験コーディネーター業務経験のある方 以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方 ・看護…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
病院
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/17
臨床開発、治験

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等）　■SMA実務経験ま…
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
医療機関における臨床試験支援サービス     提携医療機関または製薬会社からの依頼…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
臨床開発、治験

【兵庫/神戸】臨床企画

千寿製薬株式会社
仕事内容
■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての…
応募資格
必須
■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されてい…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
臨床開発、治験

【東京】（医療機器の）臨床開発の責任者/東京勤務

住友重機械工業株式会社
仕事内容
職種 / 募集ポジション：インダストリアルマシナリーセグメント 産業機器事業センター 品質保証部またはMQS-SBU 設…
応募資格
必須
■必須要件 【経験】 ・医療機器または医薬品の臨床開発業務 ・製造販売承認申請における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
【会社概要】 住友重機械グループとして事業セグメントの区分を「メカトロニクス」「イ…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/09/09
臨床開発、治験

臨床開発、治験
上場企業大手企業ベンチャー企業
仕事内容
当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行： CROマネジメント（選定支援、契約、品質管理、PM管理）、実施医療機関との調整、…
応募資格
必須
• 国内臨床（PMDA対応含む）の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…
歓迎
【歓迎】： • AAV／遺伝子治療／ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…
気になる
詳細を見る
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