臨床開発、治験/500万円の転職・求人情報一覧（9）

460件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
401～450件を表示中
掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

メディカルディレクター/アソシエイトディレクター★消化器＆炎症性疾患領域★【求人ID：28349】

国内大手製薬企業【定年65歳】
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【MDの方限定ポジション★在宅勤務制度あり】大手国内ファーマにて消化器・炎症性疾患領域の臨床試験に関する業務をご担当頂きます！
※消化器・炎症性疾患（GI and Inflammation Inflammation）領域の主に日本における臨床試験に…
応募資格
必須
・医師免許（日本以外で取得した免許も可） ・大阪勤務が可能な方 ・医療機関における内…
歓迎
・製薬企業における業務経験 ・TOEIC800点以上又は同等の英語力 ・留学経験 ・消…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1500万円～2499万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

臨床開発ディレクター【求人ID:26353】

グローバルバイオメディカル企業
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
・該当療法に関する医学的・科学的専門家として、社内外の活動に携わる。 ・アドバイザリーボードミーティング、KOL教育、製品…
応募資格
必須
・MD、PhDまたはPharmD ・オンコロジー領域での臨床経験（尚可） ・臨床研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円～2999万円
会社概要
オンコロジー領域において画期的な治療法を開発するグローバルバイオメディカル企業で…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

メディカルアドバイザー【MD】★リモートワーク制度あり！★ 【求人ID：24607】

外資系ファーマ
外資系企業英語力不問
仕事内容
・臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動…
応募資格
必須
・日本の医師免許 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1500万円～1799万円
会社概要
中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、自己免疫疾患等に注力し、各領域でBest…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

臨床開発ディレクター《クリニカルストラテジー》【求人ID：27372】

外資系バイオ医薬品企業
外資系企業英語力が必要
仕事内容
・初期～後期臨床プログラムの計画と実施、医学的/科学的専門知識を提供し戦略的開発に貢献する。 ・臨床試験プロトコール、変更…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬/バイオテクノロジー業界での臨床開発経験（臨床研究含む6年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円～2499万円
会社概要
スペシャリティ領域を専門とする外資系バイオ医薬品企業です。すでにグローバルで急成…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

🌟東京🌟大阪🌟メディカルライター🌟臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳
仕事内容
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）…
応募資格
必須
・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上 （治験実施…
歓迎
経験の浅いライターを指導できる方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
日本初のCRO（Contract Research Organization：医…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

合成担当者 求人ID:28395

新薬開発ベンチャー
ベンチャー企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
※※創薬研究における化合物関連の一般的な調査/CROへの合成依頼と進捗管理/合成反応の助言/合成に関する社外対応などを担…
応募資格
必須
必須要件】 ・理系学士号 ・有機合成化学の経験 ・学ぶ意欲のある方 ・ビジネスレベルの英…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
独自の創薬合成プラットフォームで、新薬候補となる化合物の組み合わせを短時間で生み…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

コントラクトスペシャリスト★リモートワーク制度あり★【求人ID：29423】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイトスタートアップにおける契約書・費用関連の文書作成業務をお任せいたします。
【業務内容】 ・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 ※そのほか詳細は面談時にコンサルタント…
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験のサイトスタートアップフェーズ全般（契約書、費用交渉を含む）業…
歓迎
【歓迎要件】 ・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務経験 ・業務上で英文読み書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

臨床試験コーディネーター★リモートワーク可★【求人ID:29419】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《大手グローバルCROから治験内勤ポジションの募集です！》臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務を担当して頂きます。
【必須要件】 ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・File review（必須文書の確認…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・治験に関連した内勤業務経験またはCRA経験 ・ICH-GC…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験 ・ビジネスレベルの英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルトライアルコーディネーター【求人ID：27984】

大手製薬メーカー
外資系企業大手企業英語力不問
仕事内容
※※臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務を担当して頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・文書の Namin…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験に関連した内勤業務経験または CRA 経験（３年以上の業務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
世界約50ヵ国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

CDISC関連業務担当
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CT…
歓迎
・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験 ・バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

治験薬管理マネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー）
管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではな…
歓迎
【歓迎条件】 ・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　 ＠大手製薬（東京）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…
応募資格
必須
【必須要件】　 ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方 　-バイオ医薬品ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/未経験歓迎者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や　環境整備支援、事…
応募資格
必須
■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

大手治験提供企業　SMA（治験事務局担当者）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的…
応募資格
必須
１. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター
英語力不問土日祝休み
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア…
応募資格
必須
１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社
大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CT…
歓迎
バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…
応募資格
必須
・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

統計解析業務
土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1249万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/19
臨床開発、治験

【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global Pr…

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1199万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/19
臨床開発、治験

【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRA

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要  主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…
応募資格
必須
・モニタリング経験者 ・責任感を持って働くことができる方 ・チームワークを重視して、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19
臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理　等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19
臨床開発、治験

臨床開発（Clinical Development）／デジタルセラピューティクス事業

株式会社MICIN
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社MICINでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
わたしたちMICINは すべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界を と…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19
臨床開発、治験

R＆D部門　臨床開発職（癌スタディーリーダー）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…
応募資格
必須
必須  ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19
臨床開発、治験

Manager of Clinical Operations （COM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/05
臨床開発、治験

安全性情報管理職候補
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情…
歓迎
・英語力 　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度 ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/19
臨床開発、治験

Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、…
応募資格
必須
医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
900万円～1799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/05
臨床開発、治験

【経験者】治験事務局担当者（SMA）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/05
臨床開発、治験

教育担当者（トレーナー職）

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…
応募資格
必須
【資格不問】 【必要な経験】 　製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/05
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネジメント

全薬工業株式会社
海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当 ・臨床試験の進捗管理 ・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 　・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上 　・GxP（特にGC…
歓迎
【歓迎（WANT）】 　・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験 　・グローバル試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
全薬工業株式会社 ■事業内容 医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開…
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/05
臨床開発、治験

安全性情報担当（経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・ベテランの方はマネジメント経験も必須にな…
歓迎
・英語力 　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/05
臨床開発、治験

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/05
臨床開発、治験

メディカルライター（職種未経験応募可）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務 医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の 使…
応募資格
必須
臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず
歓迎
・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：24/04/22～24/05/05
臨床開発、治験

データマネジメント業務
土日祝休み
仕事内容
各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築（EDCを含む） 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング デ…
応募資格
必須
データマネジメント業務の経験3年以上の方  データベースの操作ができる方 1プログラ…
歓迎
EDC構築経験、CDISC（SDTM）への対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務
気になる
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掲載期間：24/04/21～24/06/15
臨床開発、治験

［東京］臨床開発業務・スタッフ職（正社員）/グローバル医薬品企業
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
新薬（先発医薬品）の日本の承認申請及び取得から上市へ、臨床開発を推進して貢献する
臨床開発業務 　■PMDA相談対応 　■臨床開発計画に基づき、グローバル・規制当局との調整 　■CROマネジメント、各種データ…
応募資格
必須
■大卒以上：医学、薬学、獣医学等のライフサイエンス関連の学部卒（尚可） …
歓迎
■臨床試験オペレーション経験  ■CROマネジメントの経験 ■PMDA査察の経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
インドに本社を置く、世界で約35,000人の社員がいるグローバル企業です。 皮膚科…
気になる
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掲載期間：24/04/21～24/05/04
臨床開発、治験

GCP監査プロフェッショナル／マネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル（マネージャー経験者は歓迎）を求めています！
■医療用医薬品／OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成） ・医療機関監査 ・システム監査（治…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業・CRO等での3年以上のGCP監査業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：24/04/21～24/06/15
臨床開発、治験

［東京］安全管理業務・部長職候補のご紹介です（外資系医療機器企業/DMAH）
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Our Values：Collaboration、Creativity、Commitment
ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 ■安全管理に必要な手順書の作成（SOP）又は作成指揮 ■有効性・安全性に関する情報（安全管理…
応募資格
必須
■大学卒業以上 ■医療機器もしくは医薬品業界での就業経験（安全管理、マーケティング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
薬事関連業務及びコンサルティング、医療機器・医薬品等の輸出入および製造販売を行っ…
気になる
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掲載期間：24/04/21～24/05/04
臨床開発、治験

症例報告書のデータ管理プロジェクト責任者（リモートワーク可） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を決意設定した計画書にデータクリーニングおよび修正等のデータをまとめて処理する連続の業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上 以下…
歓迎
【歓迎要件・求める人物像】 ・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：24/04/20～24/05/03
臨床開発、治験

治験届出業務
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品／再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。
治験開始時～終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP業務経験3年以上 ・システム操作に抵抗がない方
歓迎
・CRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：24/04/16～24/05/12
臨床開発、治験

医療業界有資格者限定です。【上場グループ企業での新薬開発をサポートする仕事です】
土日祝休み
仕事内容
【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援…
応募資格
必須
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床…
勤務地
東京都 / 岐阜県 / 愛知県 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務…
気になる
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掲載期間：24/04/16～24/05/12
臨床開発、治験

■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】
英語力不問土日祝休み
仕事内容
完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。
職種：未経験治験コーディネーター ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート　 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの…
応募資格
必須
◆必須の経験・スキル ●以下のいずれかにあてはまる方。  　１．看護師/薬剤師として…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)のリーディングカンパニーとして、業界内に確固たる地位を…
気になる
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掲載期間：24/04/15～24/05/12
臨床開発、治験

Senior Clinical Research Associate （BioPharma） D…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
■ 経験 / Experience ＜必須 / Mandatory＞ ・    At…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：24/04/15～24/05/12
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ファーマコビジランス部門にてProject Manager業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・クライアントの状況、組…
応募資格
必須
【学歴・望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/05/12
臨床開発、治験

【開発部】開発企画担当

沢井製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬の開発案件の評価 ・市場調査 など
応募資格
必須
（必須） ・医療用医薬品の製剤開発の経験 ・医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
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職種臨床開発、治験 年収500万円以上
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職種
経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。