臨床開発、治験/500万円の転職・求人情報一覧（9ページ目）

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【大阪/東京】薬剤疫学・安全性評価リーダー（グローバル眼科製品）

参天製薬株式会社

仕事内容: 仕事内容：医薬品及び医療機器の安全性に関わる事項について、開発段階および市販後における同社のカンパニーポジションを構築し…

応募資格

必須: ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・10年以上の製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 参天製薬グループは、「目」をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、患者さんと…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【大阪】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【京都】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【札幌】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【和歌山】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 和歌山県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/09

【東京】（医療機器の）臨床企画の担当者

住友重機械工業株式会社

仕事内容: インダストリアルマシナリーセグメント産業機器事業センター品質保証部またはMQS-SBU 設計部【職務内容】 ※業務上必…

応募資格

必須: ■必須要件【経験】・医療機器または医薬品の臨床開発業務・製造販売承認申請における…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【会社概要】住友重機械グループとして事業セグメントの区分を「メカトロニクス」「イ…

気になる

掲載期間：26/10/18～26/10/31

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 様々な医療業界における営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格

必須: ・医療業界での営業実務経験（2年以上）をお持ちの方　※MR、医療機器、医薬品卸（…

歓迎: 応募資格（歓迎）・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…

気になる

掲載期間：26/10/18～26/10/31

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者（ヒト初回投与試験から承認申請まで）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています！
【職務内容】・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで）・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/17～26/10/30

データマネジメント業務（東京・大阪グローバル案件担当）

土日祝休み

仕事内容: グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…

応募資格

必須: ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/17～26/10/30

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/17～26/10/30

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許…

応募資格

必須: ・CMC経験者（3年以上）　　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…

歓迎: 薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：26/10/16～26/11/04

臨床開発ヘッド候補《再生医療/がん領域◆高年収～2,000万円◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

創薬バイオベンチャー企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【将来の部門ヘッド候補として部門運営を担うキャリアパス】同社創薬パイプラインの臨床開発戦略立案から承認申請までを主導し、将来の臨床開発部門ヘッド候補として部門全体を牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・同社開発品の臨床開発戦略の立案・推進・臨床試験プロトコールの作成・PMDA/FDA/EMA等の規制当局…

応募資格

必須: ＜実務経験＞・製薬企業/バイオベンチャー/CRO等における臨床開発（5年以上）・…

歓迎: ・博士号（医学/薬学/生命科学/生物学/獣医学/分子生物学/バイオテクノロジーの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・オンコロジー領域を中心に、新たな医薬品の研究開発に取り組む創薬バイオベンチャー…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/11/11

医薬品非臨床試験の病理研究員

株式会社新日本科学イナリサーチセンター

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。
＜具体的には＞・病理学的検査・病理組織学的検査などの実施・病理レポートの作成・顧客対応　など

応募資格

必須: ＜必須条件＞・病理検査の経験をお持ちの方・パソロジスト資格所有者

勤務地: 長野県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発 Study Manager（U）

仕事内容: ・臨床試験の進捗管理やサポート業務全般。・Study Managerとしてのマネジメントではなく、サポート役として活躍い…

応募資格

必須: ・グローバル試験マネジメント経験1～3年・豊富なPMDA経験・看護師またはサイト…

歓迎: ・臨床開発またはクリニカルオペレーション部門での業務経験・経験が浅めでも柔軟に対…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ナノテクノロジーと免疫療法を融合させた革新的ながん治療薬の開発を目指すバイオベン…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/11/22

グローバル臨床開発ポジション（S）

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 職務内容単なるCRO管理にとどまらず、治験計画・資料設計・現場調整を通じて、“製品開発の中核”を担っていただきます。　・…

応募資格

必須: 必須要件　・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミアいずれも可）　・…

歓迎: 歓迎要件　・グローバル臨床試験に関与した経験　・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発プロジェクトマネージャー（CPM）／米国中心の国際プロジェクト(E)

ベンチャー企業

仕事内容: １，プロジェクトマネジメント：　・4月立ち上げに向けた準備から、米国での臨床試験開始までの全体進行管理　・研究（基礎／非…

応募資格

必須: 必須経験：・研究（基礎／非臨床）と臨床の両方を理解している（トランスレーショナル…

歓迎: 【歓迎条件（必須ではないが強み）】・鎌状赤血球症・血液疾患領域の知識・FDA／I…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 成長フェーズのバイオテクノロジー企業

気になる

掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発部長職【S】

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業

仕事内容: ・グローバル治験におけるClinical Operation全般・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援・CRO…

応募資格

必須: ・臨床開発オペレーション経験・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問…

歓迎: ・IND前後フェーズのご経験・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験「…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: 「ヒト疾患に関わるマクロファージや樹状細胞の選択的な機能制御を通じてがん、自己免…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発ヘッド（開発本部本部長候補）【R】

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務内容・開発strategyの立案、臨床試験計画の立案・CROの選定・管理・FDA及びPMDAとの折衝・KEE (ke…

応募資格

必須: 必須条件・製薬企業における、複数プロジェクトと複数人の同時マネジメントの経験・T…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: 我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる細胞を分化誘導する方法を開発し、腎障害…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発、治験【U】

仕事内容: がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…

応募資格

必須: ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…

歓迎: ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 腫瘍組織においてがん細胞を排除する免疫の働きを抑制する免疫チェックポイント分子も…

気になる

掲載期間：26/09/16～26/10/31

【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり

英語力不問転勤なし

仕事内容: 病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。・治療の手順について、院内関連部署との調整・医師の補助業務として、…

応募資格

必須: 治験コーディネーター業務経験のある方以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方・看護…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 病院

気になる

掲載期間：26/09/10～26/11/04

臨床開発マネージャー（部長候補としての登用も含む)【R】

上場企業大手企業ベンチャー企業

仕事内容: 当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行： CROマネジメント（選定支援、契約、品質管理、PM管理）、実施医療機関との調整、…

応募資格

必須: • 国内臨床（PMDA対応含む）の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…

歓迎: 【歓迎】： • AAV／遺伝子治療／ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…

気になる

掲載期間：26/08/04～26/11/09

【池袋】治験施設支援機関（SMO）でのSMA（治験事務）のお仕事

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験施設支援機関（SMO）でのSMA（治験事務）のお仕事。医療機関における治験が円滑に進むよう、治験事務局の運営・管理を…

応募資格

必須: ■必須条件：・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint、メ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 治験実施施設支援業務セントラルIRB支援業務

気になる