臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧（7）

460件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
301～350件を表示中
掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補
ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】 ・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施 ・社内体制の構築を含む企業治験…
応募資格
必須
【必須】 ・オンコロジー領域の臨床開発経験 ・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…
歓迎
【尚可】 ・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円～1849万円
会社概要
大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

ポートフォリオマネジメント*アソシエイトディレクター～マネージャー*★リモートワーク可【25350】

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています！
【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット ・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード ・パイプライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1599万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Project Director

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円～1699万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Associate Director Clinical Operations
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities: ・Supervision of Clin Ops managers ・Re…
応募資格
必須
■Education/Qualifications   学士資格（薬学、医学、生物…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1500万円～1699万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Associate Director Full Service

Fortrea Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities:   Supervision of Clin Ops managers   …
応募資格
必須
学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）   GCP（Good Cli…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1600万円～1699万円
会社概要
CRO（医薬品開発業務受託機関） 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

安全性情報【東京】経験者
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★残業23時間程度の働きやすい環境！★  【具体的な職務】： 貴方には安全性情報のメンバー、もしくはリーダーとして下記業務を…
応募資格
必須
■安全性情報の実務経験（3年以上）
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

PMS Project Manager【東京】
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 PMSプロジェクトマネジメントでは、薬剤・医療機器の市販後調査のプ…
応募資格
必須
■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーの臨床開発職種ご経験 （CRA、DM、PV…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Clinical Trial Coordinator【内勤】
外資系企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・文書のNam…
応募資格
必須
・臨床試験に関連した内勤業務経験またはCRA経験3年以上 ・グローバル試験のご経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

治験届出業務（内勤職ご希望の方へ）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品／再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。 治験開始時～終了時…
応募資格
必須
・GCP業務経験3年以上 （CRAご経験者が望ましい） ※入社日：2024年4月入社…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

【東京/大阪/福岡】業界未経験歓迎！/医薬品業界SE！（年収420万円～800万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 主にデータマネジメント部門で使用するデータベース【EDC（Electronic Data Capture…
応募資格
必須
◆業界問わずシステム開発実務経験（1年以上）をお持ちの方   ◆基本的なシステム開…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

IHC-23_GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

株式会社インテージヘルスケア
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般
応募資格
必須
下記いずれかのご経験をお持ちの方　（経験年数は問いません） ・企業治験、医師主導治…
歓迎
・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査 　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握 　治療実態…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

IHC-53_医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆業務内容や期待役割 （1） 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案： 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価（費用対効果分析、日本…
歓迎
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査 　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握 　治療実態…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

PMSデータマネジメント【大阪】※未経験※
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

PMSデータマネジメント【東京】※未経験※
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

統計解析【名古屋】※未経験※
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

治験 DM データマネージャー【東京/大阪】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験のデータ管理業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要な臨床試験デー…
応募資格
必須
■デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ■EDCでのシステムの運用の実務経験
歓迎
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勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

安全性情報【東京】経験者
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★残業23時間程度の働きやすい環境！★  【具体的な職務】： 貴方には安全性情報のメン…
応募資格
必須
■安全性情報の実務経験（3年以上）
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Safety Specialist（PV）【東京/大阪】
外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管…
応募資格
必須
・PV業務経験2年以上 （PV業務の一連の流れ理解し、自走して業務遂行可能な方。）…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Contract Specialist（東京）
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します…
応募資格
必須
・治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補【東京】
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析部門では治験・市販後の両方の案件を受注しております。現在も堅調に案件を獲得できておりますが、今後ますます案…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

RWE SAS Program【東京/大阪】
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜部門紹介・やりがい＞ 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。…
応募資格
必須
・等統計解析プログラミング実務経験 　（医薬品業界、アカデミア） ・SAS使用経験 …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

RWE CRA【福岡】※未経験可
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロ…
応募資格
必須
■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 　例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、C…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

RWE CRA【東京/大阪】※未経験可
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロ…
応募資格
必須
■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 　例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、C…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

統計解析（SASプログラマー）【大阪】
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…
応募資格
必須
 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

統計解析【東京】
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…
応募資格
必須
 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

RWDM / DM Programmer【東京】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■リアルワールド部門において、CDMSまたはEDC構築をリードする。…
応募資格
必須
■RaveのEdit Checkプログラミング経験があること ■SASを用いたRa…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収400万円～900万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■CRA（臨床開発）経験1年以上 ※拠点の異動はありません※
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

データマネージャー（DM）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後試験におけるデータマネジメントの…
応募資格
必須
■製造販売後調査もしくは臨床研究のDM（データマネジメント）のご経験をお持ちの方…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター【大阪】経験者
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■ CRA（臨床開発）経験1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

統計解析コンサルタント【全国リモートOK】
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

SASプログラマー【時短勤務可/遠方からもフルリモ―ト可能】
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【主な業務】 ■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務 ■統計解析の仕様書（C…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方（治験・市販…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者（年収400万円～900万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■CRA（臨床開発）経験1年以上
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医薬品の市販後安全性情報処理業務 　主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベ…
応募資格
必須
安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

CRA【鹿児島】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力（目安TOEIC7…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAのご経験 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験があれば尚可 ▼CTMSの使用経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

統計解析業務
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【具体的な業務内容】 **統計解析実務の経験は問いません** 統計解析実務が未経験であっても、入社後の最初の期間はメンターに…
応募資格
必須
・SAS、R、Python等を用いたプログラミングに関する素養・興味があること ・…
歓迎
・製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験 ・研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
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掲載期間：24/04/25～24/05/09
臨床開発、治験

東京・大阪市・名古屋市・福岡市/Clinical Operation（モニター/臨床事業）
土日祝休み
仕事内容
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せしま…
応募資格
必須
≪すべて必須≫ ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考…
歓迎
≪歓迎≫ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
【事業内容】 1) CRO事業：疾患予防・治療の研究開発をコンサルティングから戦略…
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

🌟東京🌟大阪🌟メディカルライター🌟臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳
仕事内容
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）…
応募資格
必須
・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上 （治験実施…
歓迎
経験の浅いライターを指導できる方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
日本初のCRO（Contract Research Organization：医…
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

合成担当者 求人ID:28395

新薬開発ベンチャー
ベンチャー企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
※※創薬研究における化合物関連の一般的な調査/CROへの合成依頼と進捗管理/合成反応の助言/合成に関する社外対応などを担…
応募資格
必須
必須要件】 ・理系学士号 ・有機合成化学の経験 ・学ぶ意欲のある方 ・ビジネスレベルの英…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
独自の創薬合成プラットフォームで、新薬候補となる化合物の組み合わせを短時間で生み…
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント【リモートワークOK】【求人ID：27596】

日系グローバルスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要
仕事内容
【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1149万円
会社概要
オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有…
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

臨床薬理ディレクター【求人ID：28318】

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
・臨床試験(第1相～第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD（モジュール 2.7.1 …
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（フェ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1799万円
会社概要
世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オンラインモニタ…
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

●オンコロジーモニター（CRA）

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

●治験データマネジメント

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、 　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、 　統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

バイオ研究室マネジメントポジション【求人ID：26707】

ヘルスサイエンス研究開発施設
英語力が必要
仕事内容
※※同施設の生物系シェアラボ（テナント間の共有ラボ）の運用ルール作りや管理を主にご担当頂きます。その他、テナント同士のデ…
応募資格
必須
・理系修士以上または同等の学位 ・分子生物学、細胞生物学、動物実験に関する専門知識…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政などの企業・団体が集積するヘルスサイエ…
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO
ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
【会社概要】 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルデータマネージャー【求人ID：29523】

大手内資系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内外での開発拡大に伴う増員募集！》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。
※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。 ・臨床試験立ち上げ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験（3年以上） ・デ…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM開発または電子データ申請経験 ・EDC構築経験 ・適合性書面調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ…
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。