薬事/土日祝休みの転職・求人情報一覧(7ページ目)

324件
301~324件を表示中
掲載期間:26/09/17~26/09/30
薬事

R&D本部 分析技術統括部 分析開発部 原薬分析課(年収488万円~752万円)

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 新規開発品のファーストイン達成のため,選定した原薬の承認申請に関する資…
応募資格
必須
■原薬マスターファイルの品質に関する資料(製造パートor分析パートいずれか)を作…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【具体的な職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計…
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
歓迎
▼以下のいずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並…
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
歓迎
▼以下のいずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効…
応募資格
必須
・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験…
歓迎
・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ジェネリック医薬品の販売に必要な各種薬事手続きを担当し、承認取得後の変…
応募資格
必須
■学歴 ・理系学部卒業以上 ・卒業論文の作成経験を有する方 ■必要経験 以下いずれの経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【グローバルな薬事戦略に関わるチャンス】 製品登録や承認取得プロジェクトをリードし、チームを牽引する中でリーダーシップを発揮しながらご活躍いただけます。
<主な仕事内容> ・製品登録プロジェクトの推進・管理 ・関連法規に基づく登録申請書類の作成・提出 ・償還・保険適用関連の書類作…
応募資格
必須
<スキル> ・規制当局や社内外関係者との調整力 ・傾聴・分析を通じた状況把握と問題解…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
・100年以上の長い歴史を有する世界トップレベルの外資系ヘルスケアカンパニーです…
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/30
薬事

薬事マネージャー《コンシューマーヘルス領域◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

外資系ヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【長い歴史×グローバル展開を誇る安定企業】 化粧品・医薬部外品における薬事戦略を策定・推進し、グローバルな環境で事業成長を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品に関する薬事アドバイス、コンプライアンス対応 ・薬事課題の分析、リスク評価・解決策の提案 ・規制当…
応募資格
必須
・日本における化粧品または医薬部外品分野での薬事経験(8年以上) ・製品の承認・届…
歓迎
・グローバル・マトリックス環境での勤務経験 ・修士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・領域特化型の欧州系のヘルスケアカンパニーです。 ・売上高40億米ドルを誇り、40…
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/30
仕事内容
【定年65歳!長期的なキャリア形成のチャンス】 グローバルに展開するスペシャリティ・バイオ製薬企業◆日本法人にて、開発~市販後に至る薬事CMC業務を幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のCMC薬事戦略の策定と主導 ・社内へのCMC薬事ガイダンス提供 ・製造変更やプロセス改善等の薬事影…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・製薬企業におけるCMC薬事実務(8年以上) ・電子申請システムお…
歓迎
・修士号/博士号(理系)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
・日本で成長中のグローバル製薬企業です。 ・複数の製剤が日本で承認・販売されており…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
◆岩手本社:大塚HD傘下/家賃補助50~70%負担または住宅手当あり/県外からの場合引っ越し費用会社負担等UIJターン転職も歓迎です!
新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品(食品・海外開発品含む)の研究・開発に関する以下の業務を行います。 【業務詳細】※以下…
応募資格
必須
■医薬品・医療機器 関連企業(スタートアップ、非臨床CRO等含む)、または食品・…
歓迎
・液体製品の乳化や調合などの製剤開発経験を有する方
勤務地
岩手県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■経腸栄養剤、医療食、高齢者用食品、各種病者用食品などの研究・開発、製造、販売お…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です!  ◎国内基準よりも厳格と言われる米国…
【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■医薬品製造販売業及び製造業及び外国…
応募資格
必須
・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験または、 5年以上の品質保証…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
医薬品製造販売 ・原薬の生産と販売 ・ジェネリック医薬品の生産と販売 ・原薬・製剤の受…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
★外部資本を入れず本質的なマーケティング力を武器に、独自の事業ポートフォリオを展開する急成長ベンチャー/前年比200%成長中/急成長に伴い新たなポジションが生まれ続ける環境のため、他企業で5年かかる…
~医薬品・化粧品を有し複数ブランド展開/成長・挑戦志向/きれいなオフィス◎/年収・キャリアアップ◎~ ヘルスケア・化粧品・…
応募資格
必須
・薬剤師資格 ・普通自動車免許 【求める人物像】 ・自ら考え行動できる方 ・スピード感を…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
◇◆◇歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカー。スタンダード上場/営業利益率約30%/売上海外比率80%以上◇◆◇
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■海外への医療機器薬事申請業務 ■国内動物用/人用医療器の薬事申請登録業務 ■国内/海…
応募資格
必須
■医療機器メーカーにて薬事申請、設計、QMS関連業務の経験のある方
歓迎
▼外国語に興味のある方(英語、中国語、韓国語) ▼Word、Excel、Power…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
■事業内容 歯科医療用機器、外科医療用機器および一般産業用切削・研削機器の製造・販…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
☆開発から製造まで一貫した生産体制で生み出される製品が、世界中の医療現場に安心と安全をお届けしています☆「最高品質の医療機器を提供して国際的に貢献しよう」という経営理念のもと、1974年に発足いたし…
◎薬事業務を担当していただきます。 長崎支社は研究・開発拠点であり、薬事に関する部署自体は本社にあります。 本社と連携しなが…
応募資格
必須
・薬事関連業務のご経験が5年以上ある方  (医薬品、化粧品等のご経験も可) ・英語で…
歓迎
・海外各国の医療機器の法規制に関する知識 ・国内・海外薬事申請経験
勤務地
長崎県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
【国内150社・海外32カ国80社へ製品を輸出・販売】 ■生検針・特殊針を中心とし…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/10/13
薬事

国内グローバル企業 薬事業務リーダー_RA

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ・医療機器申請判断(新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断) ・薬…
応募資格
必須
《知識・スキル》 【必須要件】 ・海外(特に欧州)の医療機器法規制に関する知識、薬事…
歓迎
《知識・スキル》 【歓迎要件】 ・日本の医療機器法規制に関する知識、薬事申請のスキル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/30
仕事内容
【治験薬・市販製品の安全性確保をリード】 大手外資系製薬企業にて、安全性症例管理、J-RMP策定・更新、PV/GPSP査察対応などのPV業務を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・安全性症例の処理、PMDAへの期限内報告 ・治験施設・医師に対する安全性情報の提供 ・臨床試験の症例処理プ…
応募資格
必須
・医薬品安全性監視における実務経験(3年以上) ・国内外のPV規制に関する知識 ・個…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/09/11~26/11/05
仕事内容
=================== 【年休125日/東証プライム上場】 女性医療でトップクラスを誇る製薬メーカー! 年収5…
応募資格
必須
・薬事の実務経験3年以上(対象業務のうち複数経験をお持ちの方) ・英語力(取引先と…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
気になる
掲載期間:26/09/11~26/09/30
薬事

薬事シニアスペシャリスト《定年65歳◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》

大手外資系ヘルスケア企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定した事業基盤と低い離職率を誇る働きやすい職場環境】 大手外資系ヘルスケア企業にて、薬事申請業務、規制当局対応、プロジェクト推進、チームメンバーの支援・育成を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・部下の業務サポート ・薬事申請スケジュールの策定・提出、承認・認証・届出の期限内完了 ・申請進捗管理、規制…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療機器/体外診断用医療機器/製薬業界における薬事業務(5年以上) ・…
歓迎
・薬剤師免許 <ご経験・知識> ・体外診断用医薬品の薬事業務 ・QMS適合性調査・変更…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
・長い歴史を持ち、信頼性と実績のある企業です。 ・医療機器、診断薬・診断機器、先進…
気になる
掲載期間:26/09/11~26/10/01
薬事

【プライム上場メーカー】医療機器の海外薬事

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
中途入社のメンバーも多く、働きやす環境です。 ご自身のメディカル業界での経験を生かし、新規事業拡大に貢献して頂けるポジションです。
自社新規開発の医療機器において、各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の確立と維持を担っていただきます ・主に海…
応募資格
必須
・大学院(博士課程、修士課程、いずれも歓迎)をご卒業後、10年程度以上の社会人経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
プライム上場化学メーカー
気になる
掲載期間:26/09/11~26/09/30
仕事内容
【生成AI・BPM導入による先進的な業務変革への参画】 多様なパイプラインを支えるプロモーション資材等の審査・審査インフラ運営を通じ、患者貢献につながる医薬情報の適正な提供を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・社内規程・部門SOPの運営 ・プロモーション資材や販売情報提供活動の審査インフラの運営 ・プロモーション資…
応募資格
必須
<ご経験> ・広告規制に準じたプロモーション資材審査 ・プロモーション資材・販売情報…
歓迎
・臨床開発・メディカルアフェアーズ等におけるご経験・専門知識 ・広告規制に関する知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパ…
気になる
掲載期間:26/09/11~26/09/30
薬事

CMC薬事マネージャー《グローバル連携◆フルフレックスタイム&週2日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【社内異動・昇進を通じた多様なキャリア形成の機会】 大手外資系製薬企業にて、承認申請資料の作成、PMDA対応、治験薬管理、国内外チームとの連携、業務改善の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内臨床試験・承認申請に関連するCMC文書の作成・レビュー・助言 ・国内承認申請に向けたPMDA照会対応…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・医薬品開発または関連領域における実務(10年以上) ・CMC研究…
歓迎
・博士号(製剤学/物理薬剤学/分析化学のいずれかの分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/30
薬事

薬事

ダイト株式会社
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務をお任せします。
◎医薬品製造販売業 及び 製造業 及び 外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ◎医療用 及び 要指導・一般用医薬品の製造…
応募資格
必須
【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎3年以上の医薬品に係るCMC業務及び…
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/30
仕事内容
薬事担当の立場から、ブランドを守りつつ海外への展開を実現を目指していただきます。
<業務内容> ※業務比率は「海外8割:国内2割」の想定です ■海外薬事 ・ASEAN、EU、UK、US、中国諸国の最新海外薬事…
応募資格
必須
【MUST】 化粧品メーカーでの薬事担当経験 【人物イメージ】 ・法規の理解と、会社と…
歓迎
【WANT】 ・中国語、英語、韓国語のいずれかの言語がビジネスレベルで活用可能な方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
【事業内容】 自社ブランドにおける企画、開発、製造、販売、店舗運営
気になる
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職種薬事 絶対土日祝休み
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