薬事/750万円の転職・求人情報一覧(5ページ目)

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201234件を表示中
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とし…
応募資格
必須
■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方
歓迎
■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 2026年4月に新設された開発薬事部 戦略薬事課での募集です。 新規…
応募資格
必須
■薬事業務・開発薬事業務・信頼性保証業務のいずれかのご経験をお持ちの方
歓迎
・医薬品の薬事業務、開発薬事業務、信頼性業務の経験者 ・理系学部出身者 ・全体最適の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
薬事

CMC薬事(年収550万円~950万円)

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメ…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/19~26/09/01
仕事内容
★全世界19ヶ国60拠点に展開している独立系の大手化学系専門商社、従業員の7人に1人は海外駐在しております! ★売上高は業界第2位、海外売上比率は50%を超えているグローバル企業です。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジ…
応募資格
必須
■医薬品GMP業務経験(品質管理・品質保証等) ■または 医薬品承認申請(マスター…
歓迎
▼薬剤師資格
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
IT&エレクトロニクス、ケミカル、プラスチック、住環境、食品、といった事業分野で…
気になる
掲載期間:26/08/19~26/09/01
薬事

開発薬事担当

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
開発プロジェクトの開発薬事担当者として従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) ■新医薬品の承認申請経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/08/19~26/09/01
薬事

薬制薬事担当者 / Regulatory Affairs expert

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社にて薬性薬事を担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上(薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方) ■製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメ…
気になる
掲載期間:26/08/19~26/09/01
仕事内容
主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。 <業務内容> ・医療機器の申請業務全般(クラスI~4医療機器) ・申請書作成…
応募資格
必須
<必須条件> ・承認品のPMDA相談経験、クラス3以上の新規承認申請経験が5年以上…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります 
気になる
掲載期間:26/08/19~26/09/01
仕事内容
【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020(残業20h/有給取得20日)の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器の薬事業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■安全管理体制の運用・改…
応募資格
必須
■医療機器のGVP(安全管理)に関する業務経験(目安:2年以上) ■PMDA各種相…
歓迎
・医療機器開発・設計又は医療機器の品質保証業務の経験 └AIを利用した製品の設計・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1049万円
会社概要
■半導体製造・検査装置、電子顕微鏡、解析装置、医用分析装置の製造・販売 ■産業・I…
気になる
掲載期間:26/08/19~26/09/01
仕事内容
薬事業務全般を担当いただく(クラスI~III) ・日本における医療機器の承認申請等資料の作成及び管理 ・新製品導入戦略やRA…
応募資格
必須
<必須要件> ・クラス2以上の医療機器か医薬品の薬事業務経験が3年以上。 ・PMDA…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
外資医療機器輸入販売
気になる
掲載期間:26/08/19~26/09/01
仕事内容
当社の医療機器品質・薬事スペシャリストとして活躍いただける方を募集しております。 【具体的な業務内容】 ・社内他部署に対する…
応募資格
必須
●経験 ・医療機器メーカー等における品質保証業務、または薬事申請・業許可管理の実務…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆美容機器の企画開発・製造 ◆化粧品・医薬部外品の企画開発・製造 ◆フィットネス機器…
気になる
掲載期間:26/08/18~26/08/31
仕事内容
グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 【具体的には】 ・依頼者(多…
応募資格
必須
【応募要件】 ・TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル ※下記いず…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
素材・化学・バイオ・医薬品 【 CRO事業・CSO事業】  ● モニタリング業務  ●…
気になる
掲載期間:26/08/18~26/08/31
仕事内容
同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、…
応募資格
必須
・薬事申請に関する業務経験5年以上
歓迎
・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQ…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
医薬品の製造、販売 東証プライム上場・ジェネリック医薬品大手の『東和薬品』のグルー…
気になる
掲載期間:26/08/18~26/08/31
仕事内容
同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、…
応募資格
必須
・薬事申請に関する業務経験5年以上
歓迎
・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
医薬品の製造、販売 東証プライム上場・ジェネリック医薬品大手の『東和薬品』のグルー…
気になる
掲載期間:26/08/18~26/08/31
仕事内容
自社開発 医療画像診断支援AI「EIRL」の薬事担当者
【業務内容】 <薬事申請関連> ・薬事戦略検討  ・製品特性を鑑みた薬事戦略検討*  ・社内タイムラインの調整  ・薬事評価パッケ…
応募資格
必須
・医療機器承認申請業務の経験、3年以上 ・英語でのコミュニケーション(読み書きのみ…
歓迎
必須条件に加え、以下いずれかのご経験をお持ちの方は歓迎致します。 ・海外(特に東南…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
◆◆業務の魅力◆◆ ◎扱う製品群の特徴 ・AIという世の中としても新しい技術が医療機…
気になる
掲載期間:26/08/18~26/08/31
仕事内容
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学(東証プライム)』! ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトに取り組んでいます!
【業務内容】 同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最…
応募資格
必須
■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発受託(CRO)事業 ■トランスレーショナルリサーチ(TR)事業 ■メディ…
気になる
掲載期間:26/08/18~26/08/31
仕事内容
開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験…
応募資格
必須
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験5年以上 ・医薬品開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品等の製造および販売 2005 年10月に大日本製薬株式会社と住友製薬株…
気になる
掲載期間:26/08/17~26/08/30
薬事

薬事業務リーダー

テルモ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■製品をいち早く上市するための業務であり、直接的な患者との接触はありませんが、社会に貢献できることを実感でき、やりがいの…
応募資格
必須
※下記いずれも必須 ・薬事関連業務の経験があり、薬事申請や申請内容の維持管理業務が…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…
気になる
掲載期間:26/08/17~26/08/30
仕事内容
医薬品原薬の薬事業務全般への対応
当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いた…
応募資格
必須
■製薬/原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発…
歓迎
■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対す…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
白鳥製薬は、日本で初めてカフェインの抽出に成功し、以来、医薬品の原薬および中間体…
気になる
掲載期間:26/08/17~26/08/30
薬事

戦略・薬事コンサル(開発薬事)

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研…
応募資格
必須
下記全てのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちであ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/08/17~26/08/30
薬事

●OEM化粧品メーカー薬事ポジション急募!【ビジネスレベルの英語読解力】

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
当社で開発した商品を海外でも販売できるかどうか判断するため、 海外の国の法律・法令検索、規則に関する発表を処方に反映させる仕事です。
化粧品・理美容用品の海外薬事 ●諸外国の ・法律・法令検索 ・規則に関する発表を処方に反映させる ●将来的には中国やアセアン等の…
応募資格
必須
薬事業務の経験 ビジネスレベルの英語読解力
歓迎
化粧品・トイレタリー業界の経験者で原料、成分に対して知識をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
●化粧品、医薬品の提案型OEMメーカー ・医薬品・医薬部外品・化粧品・動物用医薬部…
気になる
掲載期間:26/08/16~26/08/29
薬事

CMC薬事CTDプロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、製品ライフサイクルの各段階(開発・承認・市販後)における申請ドキュメント(CTD)の作成・レビューをリードする人材を求めています!
■製品ライフサイクルにおけるCMC薬事ドキュメント(IND/IMPD,新規申請,変更申請,Annual/Renewal,…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■化学・薬学系大卒以上 ■製薬企業またはCRO等におけるCMC…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 徳島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/08/16~26/08/29
薬事

CMC薬事海外薬事プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、多国籍メンバー(英・中等)と連携し、海外CMC規制情報の収集や、子会社・当局との折衝をリードいただける人材を求めています!
■海外における新規申請・変更申請 ー実際の資料作成を担うオペレーション課と連携し、技術情報の整理や薬事戦略に基づく審査資料…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■化学・薬学系大卒以上 ■製薬関連企業(製薬メーカー、バイオベ…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 徳島県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/08/14~26/08/27
薬事

【プライム上場メーカー】医療機器の海外薬事

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
中途入社のメンバーも多く、働きやす環境です。 ご自身のメディカル業界での経験を生かし、新規事業拡大に貢献して頂けるポジションです。
自社新規開発の医療機器において、各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の確立と維持を担っていただきます ・主に海…
応募資格
必須
・大学院(博士課程、修士課程、いずれも歓迎)をご卒業後、10年程度以上の社会人経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
プライム上場化学メーカー
気になる
掲載期間:26/08/14~26/08/27
仕事内容
医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事申請業務全般のコンサルティング・支援業務を行うポジションです。新…
応募資格
必須
・医療機器薬事業務経験(5-10年以上、クラス(3)/(4)機器の承認取得実績)…
歓迎
・英語:ビジネスレベル ・FDA 510(k)、PMA、EU MDR対応経験 ・ベン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/14~26/08/27
薬事

医療機器薬事リーダー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、プログラム医療機器等、個別化医療(PHC)に貢献する医療機器の薬事全般をリードいただける人材を求めています!
■医療機器の薬事戦略立案から薬事承認までの推進及び実施(市販前届出510(k)等、米国FDA対応を含む) ■当社品質保証部…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■日米の医療機器関連規制の知識 ■医療機器薬事申請における薬事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/08/14~26/08/27
薬事

海外薬事【医療テック ~1300万円】

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療テクノロジーを海外市場にも展開できるように海外薬事として支えるポジションです。
海外薬事 ・薬事戦略の立案、実行(FDA, CEマーキング) ・海外規制(FDA QSR, ISO13485, GMLP)へ…
応募資格
必須
・医療機器薬事業務の経験 ・FDAまたはCE申請の経験 ・英語での技術文書作成、規制…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
医療と最先端技術を掛け合わせて社会問題解決に挑戦している企業 世の中から待望されて…
気になる
掲載期間:26/08/14~26/08/27
薬事

【薬剤師歓迎】医薬品安全管理(GVP)|OTC・グローバル製品担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
医薬品・ヘルスケア製品の安全管理(GVP)業務を担当。開発から市販後まで製品ライフサイクル全体に関与し、安全性の観点から事業成長を支えるポジションです。
医薬品を中心とした製品の安全管理業務をご担当いただきます。 開発段階から市販後まで、製品ライフサイクル全体に関与し、安全性…
応募資格
必須
■必須条件 医薬品または医薬部外品における安全管理(GVP・PV)経験3年以上 ■歓…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
日系消費財メーカー
気になる
掲載期間:26/08/14~26/08/27
仕事内容
医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事申請業務全般のコンサルティング・支援業務を行うポジションです。新…
応募資格
必須
・医療機器薬事業務経験(3年以上、クラス(2)以上の機器経験必須) ・医薬品医療機…
歓迎
・英語:日常会話~ビジネスレベル ・プログラム医療機器(SaMD)の薬事経験 ・クラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/11~26/09/11
仕事内容
先端医療機器およびソフトウェアを含む医療関連製品の海外展開に向け、薬事戦略および品質保証業務を担当いただきます。 主な業務…
応募資格
必須
応募資格 必須要件 • 医療機器領域における薬事業務経験(目安3年以上) • 米国また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療分野における未解決課題の解消を目的に、AI・自動化技術を活用した医療支援ソリ…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
薬事

薬事

ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
業務内容 1. 規制戦略・当局対応  ・国内外の規制当局(PMDA、厚生労働省等)への相談対応および資料作成  ・新規承認申請…
応募資格
必須
必須経験・スキル  ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験(承認申請…
歓迎
歓迎スキル・経験  ・国内規制当局(PMDA等)との直接折衝実績  ・CTD/eCT…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・国内で再生医療製品を上市している企業は約10社のみ。その中で2製品の上市を経験…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
・薬事で新薬申請 ・対面助言等
・薬事で新薬申請 ・対面助言等
応募資格
必須
・薬事で新薬申請を経験した方 ・対面助言の経験がある方 ・申請業務からしばらくと遠ざ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1649万円
会社概要
定年65  年収1600 リモート可能 年齢制限なし              …
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
・臨床製品と市販製品の両方をサポートするグローバルCMC薬事戦略の策定と実施を主導します。CMC薬事戦略の策定、申請、コ…
応募資格
必須
・バイオ医薬品または関連業界での関連技術経験があり、GRA-CMC(医薬品・医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~1999万円
会社概要
グローバル規制化学・製造・管理(GRA-CMC)担当ディレクターは、独特かつ技術…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
薬事

薬事

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業土日祝休み
仕事内容
業務内容 医薬品等の薬事規制対応/薬事申請業務 ・PMDA 対応業務(各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出…
応募資格
必須
必須要件 ・薬事業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplace…
歓迎
歓迎要件 ・FDAにおける薬事の経験 ・薬事戦略立案の経験 ・臨床開発関連薬事の経験 ・…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1999万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
掲載期間:26/07/06~26/08/30
薬事

CMC薬事マネージャー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル展開するスペシャリティファーマにて、CMC薬事業務を担当いただきます。 既存製品のライフサイクルマネジメントから…
応募資格
必須
必須 ・CMC薬事経験(目安5年以上) ・製薬業界経験 ・英語を用いた業務経験 ・自律的…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
グローバルに事業展開するスペシャリティファーマ 複数の有望な開発パイプラインを保有…
気になる
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