800万円以上/上場企業の転職・求人情報一覧（630ページ目）

掲載期間：26/09/03～26/09/16

ブランド・プロダクトマネージャー

アシスタントブランドマネージャー《日本全国からフルリモート◆スーパーフレックスタイム制》

大手外資系消費財メーカー

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【長年の実績を有する国際的消費財メーカー】ソーシャル・デジタル施策を中心としたブランドマーケティング戦略の企画・推進・運用をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・ソーシャル・デジタル施策に重点を置いたブランド・マーケティング戦略の主導支援・代理店・グローバルマーケ…

応募資格

必須: ・ブランドマネジメント/マーケティングの実務経験（5年以上）・美容/パーソナルケ…

歓迎: ・D2C戦略およびデジタルカスタマージャーニー最適化の経験・インフルエンサーマー…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・世界複数国で事業を展開し、日用品や食品など日常消費財を幅広く提供するグローバル…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

シニア品質エンジニア《グローバルとの豊富な協働機会◆リモートワーク＆スーパーフレックス勤務》

グローバル日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新規プロジェクト参画と組織強化フェーズに携われる環境】世界的評価を受ける日本発テクノロジーに関与◆品質エンジニアリングのリードとして、設計段階からバリデーションまで一貫して品質を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・新製品開発、調達、製造、サービスにおける品質エンジニアリングのリード・品質エンジニアリング業務の遂行・…

応募資格

必須: ・ヘルスケア/自動車/航空宇宙のいずれかの分野における品質/関連業務経験（3年以…

歓迎: ・設計管理経験（設計入力・出力、Verification/Validation、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。・多岐に渡…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

MA/MSLリーダー《がん領域◆グループ長候補◆ハイブリッド＆月10日までリモートOK》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【MA/MSL業務を一気通貫で担えるポジション】 KOLとの連携を通じ、インサイト収集からメディカル戦略の立案・実行、エビデンス創出、組織マネジメントまで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・がん領域におけるメディカル戦略の企画・実行・エビデンス創出およびメディカル活動の推進・KOLを含む医療…

応募資格

必須: ・MA/MSLリーダーとしての実務経験（3年以上）・プロジェクトリードまたは組織…

歓迎: ・MA資格・医師/薬剤師等の医学系資格・ビジネスレベルの英語力TOEIC（730…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

学術

MA/MSLリーダー《がん領域◆グループ長候補◆ハイブリッド＆月10日までリモートOK》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【MA/MSL業務を一気通貫で担えるポジション】 KOLとの連携を通じ、インサイト収集からメディカル戦略の立案・実行、エビデンス創出、組織マネジメントまで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・がん領域におけるメディカル戦略の企画・実行・エビデンス創出およびメディカル活動の推進・KOLを含む医療…

応募資格

必須: ・MA/MSLリーダーとしての実務経験（3年以上）・プロジェクトリードまたは組織…

歓迎: ・MA資格・医師/薬剤師等の医学系資格・ビジネスレベルの英語力TOEIC（730…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験計画・CDPの立案・各種申請関連文書の作成・PMDA相談対応資料の作成・臨床試験データの分析、…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上）・英語でのコミュニケーショ…

歓迎: ・中枢神経/眼領域の臨床試験経験・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

シニアPVスペシャリスト～マネージャー《オンコロジー領域◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域の新薬上市・RMP策定に関与】将来的なリーダー候補◆ICSR管理、定期安全性報告、監査対応など幅広いPV業務を通じて、コンプライアンス体制の強化を担う中核ポジションです。
＜主な仕事内容＞・PVシステムの性能・機能監視および安全性指標管理・有害事象・安全性情報の収集・評価・翻訳・個別症例安全…

応募資格

必須: ・PVまたは関連分野での実務経験（2年以上）・コミュニケーションスキル・協働力・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。・社員が柔…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

品質保証スペシャリスト《眼科領域◆北陸地方勤務◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質システムの構築・運用（規制対応）・製造/試験書類作成、出荷判定・GMP遵守の管理・監督・GMP文書…

応募資格

必須: ・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験（5年以上）・GMP/ICHガイドライン…

歓迎: ・中級以上の英語力

勤務地: 富山県 / 石川県 / 福井県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

PVコンプライアンス担当《選べる勤務地：東京or大阪◆グローバルにご活躍可能◆～週4日リモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定した事業基盤×新規取り組みに関われるキャリア機会】特定領域に特化した安定の事業基盤のもと、裁量の大きい業務に主体的に関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外の安全管理規制に基づくSOPの整備・改訂・運用・教育対応・委受託体制のマネジメント（関連会社との…

応募資格

必須: ・国内外の安全性監視規制の知識（GVP/GPSP/GCP等）・インパクト評価・リ…

歓迎: ・文書管理IT（Veeva Quality Docs等）やCAPA管理IT（Tr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

品質管理担当《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・理化学試験・微生物試験の実施・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価・製造環境/製造用水のモニタリ…

応募資格

必須: ・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度）・GMPに関する知識・優…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/09/03～26/09/16

CMCスタッフ～マネージャー《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【裁量ある環境で技術移転を担うCMCポジション】開発品・製品の技術移転や製造管理、品質向上を通じて製品の安定供給とグローバル展開を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・製剤特性・製造・管理方法の理解と業務への応用・実験・試作を通じた技術移転設計と文書作成・CMO評価に基…

応募資格

必須: ・製造方法設計・技術移転等の製剤開発/生産技術の実務経験（3年以上）・設備適格…

歓迎: ・無菌製剤/点眼剤関連の実務経験・品質設計に関する知識・実務経験・チーム業務の調…

勤務地: 滋賀県 / 奈良県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

ケースマネジメントスタッフ《グローバル基準のキャリア形成◆ハイブリッド＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインを有するグローバルトップ製薬企業】市販製品・治験薬の安全性情報の収集・評価、データ管理、規制対応および査察対応を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・市販製品・治験薬における安全性情報の収集・評価・グローバル安全性データベースへのデータ入力・管理・日米…

応募資格

必須: ・課題抽出および改善施策の実行経験・業務における判断および意思決定経験・品質基準…

歓迎: ・ファーマコビジランス業務または安全性データマネジメント業務経験・メディカルライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

非臨床安全性担当者《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業・非臨床安全性…

応募資格

必須: ＜関連知識・経験＞・企業/研究機関における安全性研究の経験・下記文書の作成経験　…

歓迎: ・博士号・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格・英…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・経口製剤の研究開発業務全般・処方設計・製法開発・製造プロセス設計・スケールアップ・工業化対応・国内外治…

応募資格

必須: ・経口製剤の開発経験（5年以上）・理系修士号・日常会話レベル以上の英語力（メール…

歓迎: ・海外規制・ガイドラインに関する知識＜ご経験＞・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

再生・細胞医薬研究職《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品に関する研究開発の推進・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究・動物モデルを用いた各種非臨床…

応募資格

必須: ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル）・動物手術の実務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

トランスレーショナルリサーチリード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者歓迎！》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品における開発研究の推進（臨床・非臨床横断）・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…

応募資格

必須: ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・理系博士号または海外研究経験・動物手術の実務経験・中枢神経系および感覚器領域疾…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

研究・開発（医療用具・医療機器）

バイオ医薬品製剤開発《スタッフ～経営層まで幅広く募集◆幅広い開発フェーズ◆新規技術開発》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【初期から上市後まで一貫した製剤開発】幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計・注射剤を中心とした物性評価、処方設…

応募資格

必須: ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…

歓迎: ・GMP環境下での実務経験・医薬品の治験申請・承認申請対応経験・海外勤務または海…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 600万円～1349万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・薬事関連資料の作成・レビュー・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応・規制当局との折衝窓…

応募資格

必須: ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験・医薬品開発に…

歓迎: ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験・臨床企画業務の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

学術

メディカルインフォメーション《フルリモート＆フルフレックスOK◆プロフェッショナルとして活躍》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多彩な業務を通じて、医薬品情報のプロとして活躍】多様な関係者と協力し、顧客インサイトを戦略・改善に直結させるポジションです！
＜主な仕事内容＞・製品・治療領域に関する医薬品情報を正確・科学的に提供・FAQや資料の作成・更新・管理・副作用・苦情報告…

応募資格

必須: ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は…

歓迎: ・薬学または生命科学の修士号以上・3年以上の医薬情報関連業務

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務・国内外ステークホルダーとの…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験（3年以上）　1.GMP/GQ…

歓迎: ・薬剤師・英語によるコミュニケーションスキル・医薬品製造販売承認申請に関する業務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

薬事申請プロジェクトマネージャー《グローバル連携あり◆週2日リモート×フルフレックスOK》

世界有数の外資系バイオベンチャー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインが魅力】革新的かつ急成長中のチームの一員として、薬事申請オペレーションを主導し、関連文書の管理および規制当局への提出を円滑に推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請スケジュール・責任分担表の作成・管理・申請文書に関する課題対応・調整による品質・納期の維持・提出資…

応募資格

必須: ・製薬業界または関連分野での実務経験（6年以上）・規制当局の規制（PMDA、FD…

歓迎: ・eCTDの準備・検証プロセスに関する知識・MS Office・Adobe Ac…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1499万円

会社概要: ・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。・…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

薬事オペレーションアソシエイトディレクター《週2日リモートワーク×フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規チーム立ち上げフェーズにおけるSOP構築機会】 PMDA申請関連業務やeCTDパブリッシングを中心に、グローバルチームと連携しながら薬事オペレーション全体を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・薬事オペレーション業務（PMDA相談・希少疾病用医薬品指定・優先審査・JNDA申請等）・規制当局向け提…

応募資格

必須: ・薬事オペレーションとしてのeCTD編集・パブリッシング・申請業務経験（5年以上…

歓迎: ・修士号以上（ライフサイエンス関連分野）・ラインマネジメント・クロスファンクショ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1699万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【先進的で風通しの良いチーム体制】新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床プロジェクトの統括・開発・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援・メデ…

応募資格

必須: ・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上）・国際的なプロジェク…

歓迎: ・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

学術

メディカルインフォメーション《フルリモート＆スーパーフレックス勤務◆グローバル戦略の国内実行に貢献》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多彩な業務を通じて、医薬品情報管理のプロとしてご活躍】社内外の多様な関係者と連携し、顧客インサイトを製品戦略やオペレーション改善に活かせるポジションです。
＜主な仕事内容＞・製品・治療領域に関する医薬品情報の正確・科学的な提供・FAQや資料の作成・更新・管理・問合せ対応、副作…

応募資格

必須: ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（…

歓迎: ・修士号以上（薬学/生命科学）・メディカルインフォメーション関連業務経験（3年以…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ヨーロッパチームとの協業機会あり】新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・クロスファンクショナルチームの主導・連携・グローバルチームの主導・管…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収＆充実した福利厚生が魅力】革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証・契約交渉のリス…

応募資格

必須: ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上）・学士号/同等の実務経験　※医…

歓迎: ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験＜知識＞・ICH-GCP・製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収＆充実した福利厚生が魅力】革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証・契約交渉のリス…

応募資格

必須: ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上）・学士号/同等の実務経験　※医…

歓迎: ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験＜知識＞・ICH-GCP・製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上）・ICHおよび関連する規制ガイ…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

Web・デジタルマーケティング

【フルリモートOK・7時間勤務・都内】BIG4監査法人/デジタルマーケティング領域のアドバイザリー

外資系企業上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 監査法人の第三者性の特徴を活かしたメディア・広告・デジタルプラットフォーム領域のアドバイザリー担当として下記の業務に携わ…

応募資格

必須: ・広告業界やデジタル広告領域でのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・監査・保証業務　－会計監査　－Audit Innovation 　－IPO（株式…

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掲載期間：26/09/03～26/09/16

ITコンサルタント

＊採用強化中！＊【年収600～1400万円/BPO経験を活かす！】AI BPOマネージャー

上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業土日祝休み

仕事内容: AIを活用した次世代型BPOサービスの推進を担い、業務分析・プロセス設計からAI導入、チーム構築、プロジェクト管理まで一気通貫で業務改革をリードいただきます。
AIを活用した次世代型BPOサービス「AI BPaaS」の中核メンバーとして、企業の業務オペレーション変革をリードしてい…

応募資格

必須: 以下のいずれかに当てはまる方(複数）・BPO事業に関する知識／経験　-運用プロジ…

歓迎: 以下、スキルや経験をお持ちの方は早期にご活躍できる環境です。・何かしらの業務領域…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 新潟県 / 愛知県 / 大阪府 / 広島県 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～1449万円

会社概要: ソフトウェアの品質保証・テストを中核事業とする国内最大級のITサービス企業です。…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

設計・開発エンジニア（半導体）

厚木　ソニーセミコンダクタ　車載イメージセンサーのデジタル設計アーキテクト

ソニーセミコンダクタソリューションズ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 車載向けイメージセンサ―のデジタルシステム開発においてアーキテクチャ検討および機能仕様検討を担当します。
車載向けイメージセンサ―のデジタルシステム開発においてアーキテクチャ検討および機能仕様検討を担当します。製品要求仕様を元…

応募資格

必須: ・RTL設計経験（Verilog-HDL、System Verilog、C/C+…

歓迎: ・機能安全機構に関する設計・検証知識・テスト/評価を考慮した設計・検証知識・IS…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 携帯電話、ゲーム＆ネットワーク、カメラ、オーディオ、半導体、部品、映画、音楽、金…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

設計・開発エンジニア（半導体）

厚木　ソニーセミコンダクタ　シリコンフォトニクスエンジニア

ソニーセミコンダクタソリューションズ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: デバイスエンジニア：レーザーチップ/シリコンフォトニクス基板接合、効率改善のためのシリコンフォトニクス開発、新規構造の立案、デバイス構造設計、マスク作成、自社ラインでデバイスの作成に関する業務
・デバイスエンジニア：レーザーチップ/シリコンフォトニクス基板接合、効率改善　のためのシリコンフォトニクス開発、新規構造…

応募資格

必須: ・PIC設計経験、光学シミュレータを使った開発経験、PICの評価経験、半導体デバ…

歓迎: Si Photonics実デバイスの研究/開発経験、プロジェクトリードの経験、P…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 携帯電話、ゲーム＆ネットワーク、カメラ、オーディオ、半導体、部品、映画、音楽、金…

気になる

株式会社ユーグレナ★内定実績あり★独自面接対策あり

掲載期間：26/09/03～26/09/16

社内SE・システム管理

【ミドリムシ】IT推進部セキュリティ専任リーダー候補／プライム上場／副業推奨／東京神奈川転勤無し

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業ベンチャー企業海外出張転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★副業推奨 ★在宅勤務有り ★定年65歳(役職定年無し) ★弊社から内定・入社実績豊富です！
【当社について】ミドリムシで世界を救う――その荒唐無稽にも思えるミッションを掲げ、株式会社ユーグレナは創立されました。ミ…

応募資格

必須: 【必須要件】・情報セキュリティの実務経験3年以上（事業会社での経験が望ましい）・…

歓迎: 【歓迎要件】・情報処理安全確保支援士・CISSP等の資格保有・CASB（クラウド…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 健康食品、化粧品、エネルギーのバイオベンチャー ★多様なキャリアを持つ仲間と切磋琢…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

SE（Web・オープン系）

【大阪勤務】バックエンドエンジニア

株式会社VRAIN Solution

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社は製造業向けAI画像検査システム「Phoenix」を自社開発しています。バックエンドエンジニアとして、AI検査実行アプリケーションやAI学習システムの開発・運用に携わっていただきます。
さらに、ご経験・スキルに応じて、メンバーとしての実装・運用中心の業務から、リードとしてプレイングマネージャーの立場で開発…

応募資格

必須: ・C++による実務開発経験・設計～実装まで一貫して対応した経験・パフォーマンスチ…

歓迎: ・AI・画像処理システムの開発経験（OpenCV、AI組み込みなど）・PLC通信…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■画像処理・アルゴリズム開発事業 ■コンサルティング事業主力製品・サービス:Pho…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

SE（Web・オープン系）

【名古屋勤務】フロントエンドエンジニア

株式会社VRAIN Solution

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社は製造業向けにAI外観検査システム「Phoenix」を自社開発しています。
現在は新機能の開発やUI/UX刷新など、新規開発中心のフェーズです。本ポジションでは、検査実行ソフトのGUIやAI学習シ…

応募資格

必須: ・React または Vue.js を用いたフロントエンド開発経験（3年以上）・…

歓迎: ・外部設計や設計書作成の経験・品質を意識したコーディングやコードレビューの経験・…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■画像処理・アルゴリズム開発事業 ■コンサルティング事業主力製品・サービス:Pho…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

SE（Web・オープン系）

【大阪勤務】フロントエンドエンジニア

株式会社VRAIN Solution

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社は製造業向けにAI外観検査システム「Phoenix」を自社開発しています。
現在は新機能の開発やUI/UX刷新など、新規開発中心のフェーズです。本ポジションでは、検査実行ソフトのGUIやAI学習シ…

応募資格

必須: ・React または Vue.js を用いたフロントエンド開発経験（3年以上）・…

歓迎: ・外部設計や設計書作成の経験・品質を意識したコーディングやコードレビューの経験・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■画像処理・アルゴリズム開発事業 ■コンサルティング事業主力製品・サービス:Pho…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：26/09/03～26/10/21

PB品質管理担当（食品)

上場企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■品質管理業務全般・協力メーカー/OEM先への品質管理・指導　・新商品開発における品質評価・国内/海外の工場監査・顧客評…

応募資格

必須: ◎食品メーカーや商社での品質管理・製品開発経験 ◎小売業でSPA開発経験（食品など…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 小売業

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（電気・電子）

掲載期間：26/09/03～26/10/21

PB品質管理担当（家電製品)

上場企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■品質管理業務全般・協力メーカー/OEM先への品質管理・指導　・新商品開発における品質評価・国内/海外の工場監査・顧客評…

応募資格

必須: ◎家電メーカーや商社での品質管理・製品開発経験 ◎小売業でSPA開発経験（家電など…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 小売業

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

施工管理（建築）

【兵庫県神戸市】建築施工管理／東証プライム上場「ニッケ」100％出資／定着率抜群の職場環境

ニッケみらい建設株式会社

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場の日本毛織（ニッケ）100％出資企業。豊富な案件数と堅実な財務体制を持つ安定した総合建築・不動産会社。神戸市の官公庁案件中心、建築施工管理業務全般、品質・安全衛生改善活動をお任せ。
【同社の強みと安定性】・盤石な経営基盤：東証プライム上場「ニッケ」100％出資の強固な財務体制・豊富な実績：神戸市中心の…

応募資格

必須: ■施工管理業務経験者 ■1級 or 2級建築施工管理技士の有資格者 ■普通自動車第一…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 東証プライム上場グループの安定基盤×「街づくり・建物管理」の総合力！2024年誕…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

施工管理（建築）

【千葉県市川市】建築施工管理／東証プライム上場「ニッケ」100％出資／定着率抜群の職場環境

ニッケみらい建設株式会社

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場の日本毛織（ニッケ）100％出資企業。豊富な案件数と堅実な財務体制を持つ安定した総合建築・不動産会社。ニッケコルトンプラザ内の施設を中心とした各種建築現場の施工管理をお任せします。
【同社の強みと安定性】・盤石な経営基盤：東証プライム上場「ニッケ」100％出資の強固な財務体制・担当地域は基本的に施設内…

応募資格

必須: ■1級建築施工管理技士の有資格者 ■施工管理業務経験者 ■普通自動車第一種運転免許

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 東証プライム上場グループの安定基盤×「街づくり・建物管理」の総合力！2024年誕…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

施工管理（建築）

【愛知県一宮市】建築施工管理／東証プライム上場「ニッケ」100％出資／中部地区の商業施設メイン

ニッケみらい建設株式会社

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場の日本毛織（ニッケ）100％出資企業。豊富な案件数と堅実な財務体制を持つ安定した総合建築・不動産会社。中部地区の商業施設を中心とした各種建築現場の施工管理をお任せします。
【同社の強みと安定性】・盤石な経営基盤：東証プライム上場「ニッケ」100％出資の強固な財務体制・豊富な実績：愛知県一宮を…

応募資格

必須: ■1級建築施工管理技士 or 1級建築施工管理技士補の有資格者 ■施工管理業務経験…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 東証プライム上場グループの安定基盤×「街づくり・建物管理」の総合力！2024年誕…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

S42【CRA】臨床開発職（初期臨床試験・臨床薬理試験）/クリニカルリーダー候補　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CRAまたはクリニカルリーダーとして初期臨床試験を推進し、FIH試験やP1b試験、臨床薬理試験を推進していただける方（リーダー）を求めています！
【職務内容】・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst－in－human試験を…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROにおける臨床試験推進業務（クリニカルオペレーショ…

歓迎: 【歓迎】・製薬企業又はCROにおけるクリニカルリーダー（試験責任者）の経験・P1…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

S23【CMC研究】研究開発プロジェクトのCMCリーダー（研究スタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、低分子医薬品や再生医療等製品の研究開発を推進するために、CMC部門をリードし、タイムライン等のマネジメントを行っていただける方を求めています。
【職務内容】研究開発プログラムのCMCリーダーとして、主に以下の項目に関する業務に従事していただきます。・CMCアクティ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・CMC関連業務に5年以上従事した経験・理系修士卒以上…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・CMCリーダーとして研究開発プログラムを推進…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

経理

経理主任～係長

上場企業

仕事内容: 他社の3倍速で成長し、「不動産業界日本一」への貢献を実感できる組織で活躍する。
ポジションの魅力 ○ 絶え間なく生まれる「会計論点、課題」に挑む急成長を続ける当社では、M&Aで新たな会社がグループに加わ…

応募資格

必須: 【必須】 ○ 上場企業、またはそれに準じた企業（上場企業子会社・監査法人等）での経…

歓迎: 【歓迎】 ○ 日商簿記1級 / USCPA（米国公認会計士） ○ 公認会計士受験経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: オープンハウスグループは「不動産業界４位」の総合不動産ディベロッパーです。オープ…

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

法務・コンプライアンス

法務　責任者クラス

株式会社光通信

上場企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: プライム上場企業が法務（責任者クラス）を募集、池袋、年収7～10M
【ポジション概要】幅広い事業を展開し、投資やM&Aも積極的に行っている光通信グループの法務機能を責任者として担って頂きま…

応募資格

必須: 【必須要件】・法務におけるマネジメント経験（3年～）

歓迎: 【歓迎要件】・司法試験（短答試験のみを含む）合格者・金融関連事業における法務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 電気・ガス、通信、飲料、保険、金融、ソリューション、取次販売

気になる

掲載期間：26/09/03～26/09/16

経理

経理（リーダー候補）

上場企業土日祝休み

仕事内容: 入社直後は、まず日常経理業務および月次決算業務に従事していただくことを想定しています。 ◎日常経理業務（適切な仕訳計上）　…

応募資格

必須: ・日商簿記2級以上又は相当する知識　※資格は必須ではありません・年次決算に関わる…

歓迎: ・IPO準備の業務経験（監査法人対応、証券会社対応、申請書類対応等）・開示資料の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 運用型広告の戦略立案、体制構築、運用支援及びそれに付随するマーケティングテクノロ…

気になる