薬事/650万円の転職・求人情報一覧(7ページ目)

321件
301~321件を表示中
掲載期間:26/10/22~26/11/04
薬事

薬事スペシャリスト《英語力を活かしてご活躍◆クラスI~IVの幅広い製品に関わる薬事スキル習得》

医療機器専門商社
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【プロジェクト全体を動かす経験を通じたキャリアアップ機会】 PMDA・認証機関との折衝、海外製造元との連携など、申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・クラスI~IV医療機器の申請業務全般 ・申請書作成に必要な資料のリストアップ ・認証機関・PMDA向け申請…
応募資格
必須
<ご経験> ・クラスI~IV医療機器の申請業務全般 ・申請書作成に向けた必要資料リス…
歓迎
・医療機器開発支援コンサルティング業務に対する関心(ご経験不問) ・ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・医療機器の輸入・販売や、医療現場向けソリューションを提供する日系企業です。 ・医…
気になる
掲載期間:26/10/21~26/11/03
仕事内容
【配属部署のミッション】 医薬品のCDMO事業として、医薬品原薬(低分子医薬、オリゴ核酸)の開発・製造事業を国内外に展開し…
応募資格
必須
■業務経験:医薬品・医薬品原薬に関する薬事業務、またはGMPに基づく製造・品質管…
歓迎
■業務経験 ・国内MF・海外DMF等の申請・登録・維持管理に関する知識・経験 ・業許…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/21~26/11/03
仕事内容
A global biopharmaceutical company is looking for a Senior Medical Science Liaison.
Responsibilities:  * Lead and execute tailored stakeholder en…
応募資格
必須
More than 3 years of experience as a Med…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
The company is a global biopharmaceutica…
気になる
掲載期間:26/10/21~26/11/04
仕事内容
【先端AI医療機器の国内承認から米国展開までを一貫して牽引】 国内外の薬事戦略立案・実行、規制当局対応、部門マネジメント全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル薬事・臨床開発プロジェクトの管理 ・米国FDA対応の主導(TAP等における折衝・進捗管理) ・米…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品/医療機器/SaMD領域における薬事または臨床開発の実務 ・複数…
歓迎
・社内外の専門家を統括したチームマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…
気になる
掲載期間:26/10/21~26/11/03
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的…
応募資格
必須
・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方
歓迎
・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
パレクセルコンサルティング(薬事部門)は、主に海外のバイオテックカンパニーをクライアントとして、新薬開発計画の戦略プラン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・問題解決能力 ・プロジェクトリーダーシップと管理知識 ・優れた対人およ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/18
薬事

開発薬事シニアマネージャー《週2日リモートワーク&フルフレックス勤務OK◆高年収+RSU》

世界有数の外資系バイオベンチャー【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【増員募集!薬事業務を一貫して担う高裁量ポジション】 担当製品の薬事戦略の策定・実行から承認申請、規制当局対応まで、国内外の関連部門と連携しながら幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内薬事戦略の策定・実行、PMDA相談の計画・実施 ・製造販売承認申請・承認後の変更申請の主導 ・国内外の…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での実務(10年以上) ・薬事業務(5年以上) ・2~3品目の製…
歓迎
・修士号(科学分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1649万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
薬事

K6【リモートwk可】GPV シニア・マネジャー(グローバル安全性情報管理)/管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理(有害事象症例処理や当局報告業務)全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています!
【業務内容】 1. エンドツーエンド(E2E)症例管理の統括 ・グローバルな有害事象症例処理および当局報告業務全体について、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で8~10年以上の実務経…
歓迎
【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】 ・MedDRAおよびWHO Drug Dict…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
薬事

K6【リモートwk可】Senior Manager, GPV Operations(グローバル安全性情報管理)/管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理(有害事象症例処理や当局報告業務)全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています!
【業務内容】 1. エンドツーエンド(E2E)症例管理の統括 End-to-End Case Management Over…
応募資格
必須
【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で8~10年以上の実務経…
歓迎
【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】 ・MedDRAおよびWHO Drug Dict…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
薬事

【リモートwk可】(医師/MD) PV Safety Physician (医薬品安全性戦略・安全性情報管理)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています!
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・医学の学位(MD)を有し、医師としての実務…
歓迎
【Key Attractions of This Position】 -Oppor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/09
仕事内容
◆岩手本社:大塚HD傘下/家賃補助50~70%負担または住宅手当あり/県外からの場合引っ越し費用会社負担等UIJターン転職も歓迎です!
新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品(食品・海外開発品含む)の研究・開発に関する以下の業務を行います。 【業務詳細】※以下…
応募資格
必須
■医薬品・医療機器 関連企業(スタートアップ、非臨床CRO等含む)、または食品・…
歓迎
・液体製品の乳化や調合などの製剤開発経験を有する方
勤務地
岩手県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■経腸栄養剤、医療食、高齢者用食品、各種病者用食品などの研究・開発、製造、販売お…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
薬事

薬事スペシャリスト|承認申請/PMDA対応

富士化学工業株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
富士化学工業株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
【ポジション概要】 ・医薬品の製造販売承認申請業務全般を担当 ・PMDA(医薬品医療機器総合機構)との相談・折衝対応 ・富山県…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業での薬事業務経験3年以上 ・承認申請業務の実務経験(後発医薬…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
■医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売 【販売先】 国内お…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
仕事内容
■ 業務内容 広告審査業務 ・医薬品プロモーション資材の審査 ・製薬会社が主催する医薬品の講演会において、演者が使用する発表資…
応募資格
必須
■ 必須要件 ・MR経験
歓迎
・広告審査経験 ・製薬協、公取協実務委員経験 ・製薬メーカーにおける学術経験 ・製薬メ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~9999万円
会社概要
MIフォース株式会社は、メドピア株式会社を親会社とし、医療・医薬に関連するソリュ…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/01
薬事

S30【テレワーク可】開発薬事担当者/スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品・再生医療製品等の開発薬事業務を推進していただける方を求めています!
【職務内容】 開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 5年…
歓迎
【歓迎要件】 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・自ら考え行動し、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/17~26/10/30
薬事

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事…
応募資格
必須
MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/11/28
薬事

医療製品のグローバル(海外)薬事担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、以下の業務を担当いただきます。
■ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、主に以下業務を担当 -海外薬事法規・規格の監視・把握、医療機器製…
応募資格
必須
◆医療機器法規制、規格、品質マネジメントに関する経験5年以上 ◆FDA,MDR,中…
歓迎
・生成AIを使用した薬事業務効率化の経験 ・英語でのWeb会議やテレカンにおいて、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
印刷用機器、ヘルスケア、計測機器、産業用インクジェットヘッドなどの開発・製造・販…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/12/05
薬事

医療機器 薬事担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、以下の業務を担当いただきます。
■ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、以下の業務を担当 -国内薬機法規・規格の監視・把握、医療機器製品…
応募資格
必須
◆医療機器法規制、規格、品質マネジメントに関する経験5年以上 ◆薬機法に基づく医療…
歓迎
・生成AIを使用した薬事業務効率化の経験 ・英語力(TOEIC600点相当以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
印刷用機器、ヘルスケア、計測機器、産業用インクジェットヘッドなどの開発・製造・販…
気になる
掲載期間:26/10/14~26/11/08
薬事

大手化粧品メーカー◆海外薬事

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
<概要> 本ポジションは、製品の価値やメッセージが国内外の規制に適合した形で生活者に正しく届くよう、「どうすれば訴求を最大…
応募資格
必須
・化粧品または医薬部外品に関する薬事実務経験5年以上(広告訴求確認、法定表示確認…
歓迎
・グローバル各国の化粧品規制・市場動向への理解 ・科学的根拠やデータを踏まえた判断…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
スキンケア、メイクアップ、サンケア、フレグランスなど幅広いカテゴリーの化粧品事業…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/12/03
薬事

薬事担当

株式会社Berry
ベンチャー企業
仕事内容
クラスII医療機器(頭蓋形状矯正ヘルメット)の薬事業務を担当。薬事責任者として規制・承認申請の視点でグローバルに戦略を立案。
■職務概要: Berryが製造販売を行う医療機器(クラスII、承認品)の薬事業務および今後検討している海外薬事承認業務を担…
応募資格
必須
・医療業界での3年以上の実務経験 ・薬事の実務経験
歓迎
・MR・学術業務の経験者 ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験 ・海外で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
「テクノロジーで医療格差を0にする」をパーパスに掲げる医療機器ベンチャー。202…
気になる
掲載期間:26/10/06~26/10/31
薬事

グローバル薬事(米国・欧州担当)

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
米国FDA/欧州EMA等における臨床試験開始に向け、Pre-IND相談完了後のIND申請準備や、CTA申請など、グローバル薬事戦略の立案から実行・当局折衝までを一気通貫で主導。
【主な業務内容】 グローバル薬事戦略の策定・推進   米国(FDA)・欧州(EMA/各国規制当局)における開発タイムライン…
応募資格
必須
【必須要件(MUST)】 ●学歴:理系分野(薬学、農学、生物学、医学、工学、生命科…
歓迎
【歓迎要件(WANT)】 ・4再生医療等製品、細胞治療製品、遺伝子治療、抗体医薬品…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
大学発バイオベンチャー。ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートをはじめとする革新的な再…
気になる
掲載期間:26/09/11~26/11/05
仕事内容
=================== 【年休125日/東証プライム上場】 女性医療でトップクラスを誇る製薬メーカー! 年収5…
応募資格
必須
・薬事の実務経験3年以上(対象業務のうち複数経験をお持ちの方) ・英語力(取引先と…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
気になる
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