臨床開発、治験/550万円の転職・求人情報一覧（8ページ目）

536件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
351～400件を表示中
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

【大阪／守口】信頼性監査（マネージャークラス）◆CTD・品目監査／東証プライム上場ジェネリックメー…
上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務…
応募資格
必須
・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CT…
歓迎
・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文の読み書き）…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

Study Manager※外部就労型（年収600万円～1000万円）
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます…
応募資格
必須
■CRA経験5年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

開発品目担当【PM】（年収600万円～1070万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャー…
応募資格
必須
■ 米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する方（IND…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

【大阪】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

【名古屋】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

【東京】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

PV マネジャー（安全性情報管理）（年収600万円～900万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リー…
歓迎
▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

【解析担当者】週3回リモート＊大手製薬メーカーG（年収600万円～700万円）
大手企業
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおける、SASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業または…
歓迎
・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ・TOEIC 73…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床統計解析プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています！
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ（SDTM、ADaM）作成 ■データの統計解析
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】 臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験計画・CDPの立案 ・各種申請関連文書の作成 ・PMDA相談対応資料の作成 ・臨床試験データの分析、…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上） ・英語でのコミュニケーショ…
歓迎
・中枢神経/眼領域の臨床試験経験 ・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上） ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収＆充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験　※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

S42【CRA】臨床開発職（初期臨床試験・臨床薬理試験）/クリニカルリーダー候補　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CRAまたはクリニカルリーダーとして初期臨床試験を推進し、FIH試験やP1b試験、臨床薬理試験を推進していただける方（リーダー）を求めています！
【職務内容】 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst－in－human試験を…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROにおける臨床試験推進業務（クリニカルオペレーショ…
歓迎
【歓迎】 ・製薬企業又はCROにおけるクリニカルリーダー（試験責任者）の経験 ・P1…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆～週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】 臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進 ・治験全体の品質担保に向けた監督および指導 ・臨床試験におけ…
応募資格
必須
・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験： 　・CAPA管理、プロセス管理を含…
歓迎
・臨床開発業務経験 ・モニター業務のご経験 ・他部門・他社との協働および交渉経験 ・海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～999万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

Site Contracts Negotiator（年収700万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるContracts Negotiatorとしての業務をお任せいたし…
応募資格
必須
■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお…
歓迎
▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

Project Manager, FSA（年収700万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただき…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリー…
歓迎
▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

Site Contracts Negotiator（年収700万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験におけるContracts Negotiatorとしての業務をお任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当い…
応募資格
必須
■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお…
歓迎
▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

Project Manager, FSA（年収700万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・クライアン…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリー…
歓迎
▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

データサイエンス部 統計解析業務担当（年収700万円～1100万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容  医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計…
応募資格
必須
■製臨床試験におけるデータマネジメント業務経験 5 年以上で、グローバル試験を主…
歓迎
▼PMDA、FDAまたはEMAの監査・査察に関与した経験
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

GCP／GVP Auditor

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】（年収700万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

【臨床開発のプロダクトリーダー】※CRO経験者歓迎（年収700万円～990万円）
大手企業
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PLはプロダクトチェアー（PC：プロダクトの開発責任者）と密に連携し、プロダクトの…
応募資格
必須
・医師に対し、科学的・医学的根拠に基づいた試験計画等の提案・折衝を行った実務経験…
歓迎
・ 製薬メーカーにおける臨床開発・PL実務経験 ・ 実施計画書（プロトコール）や治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

【東京・大阪】PM（年収700万円～1000万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムライ…
応募資格
必須
■CRA経験　5年以上（リードCRA以上） ■グローバル試験及びオンコロジー領域の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

データサイエンス部 統計解析業務担当（年収700万円～1100万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容  医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計…
応募資格
必須
■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務（臨床試験の試験デザイン立案～計画の策…
歓迎
▼ 臨床薬理試験解析の経験  ▼CDISC標準に関する知識  ▼ITシステムへの親和…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者（年収700万円～1100万円）
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である…
応募資格
必須
■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・C…
歓迎
▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《後期臨床開発の戦略立案◆週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【後期臨床開発における戦略立案を担う中核ポジション】 臨床開発計画の立案に加え、TPP策定や製品価値最大化を見据えた開発戦略立案に携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・適応疾患の検討、臨床開発計画の立案 ・製品プロファイルの策定、開発成功確率の評価 ・試験プロトコル骨子の作…
応募資格
必須
・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験（3年以上） ・下記のいずれかのご経験 　-K…
歓迎
＜ご経験・知識＞ ・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパ…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

開発薬事《動物用医薬品担当◆高年収～1,600万円◆グローバル連携◆リモート＆フルフレックス制度》

グローバルアニマルヘルス企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験（5年以上） ・動物用医薬品分野での実務経験（2年以上） ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・申請戦略の推進 ・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート ・IRB/IEC/規制当局/施設…
応募資格
必須
・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

開発薬事/臨床開発マネージャー《薬事・臨床開発領域でのキャリア挑戦機会◆ハイブリッド勤務OK》

【国内スタートアップ】バイオファーマ
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【導入候補品の評価から承認取得まで一貫してプロジェクトを推進】 開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行や、海外パートナーや規制当局との連携を通じたグローバルな業務にご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行 ・海外臨床試験データを活用した開発計画の策定、申請データセッ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業での臨床開発/開発薬事 ・複数品目の臨床開発/開発薬事 ・開発薬…
歓迎
＜ご経験＞ ・臨床開発/開発薬事における承認取得 ・複数の臨床開発/医薬品開発プロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1099万円
会社概要
・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

製薬R&Dプロジェクトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【最先端の製薬R&Dに関する専門性向上・グローバルキャリア構築機会】 医薬品開発の全プロセスでの戦略的意思決定や、グローバル戦略との連携によるアセット戦略の立案・実行リードをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・チーム成果物に関する連携促進、プロジェクト活動の実行調整 ・プロジェクトマネジメント・戦略的議論への貢献…
応募資格
必須
＜ご経験・知識＞ ・製薬業界における研究開発に関する分野での5年以上の実務 （うち3…
歓迎
・複数の治療領域での実務経験 ・マーケティング・価格設定システム・市販後調査/研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1299万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or関西でご相談OK◆グローバル展開を推進》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略・開発計画の立案 ・国内外の規制当局との折衝・対応 ・治験プロトコールの作成・管理 ・承認申請資…
応募資格
必須
・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基…
歓迎
・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

Clinical Research Scientist◆【臨床開発】治験内製化を牽引◆～1300万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ 職務概要 ・専門分野のスペシャリスト（Subject Matter Expert）として、メディカル・リード（Medi…
応募資格
必須
・製品開発および臨床開発の承認申請経験2年以上 ・医師や医療関係者との業務上でのコ…
歓迎
・薬学、医科学、生命科学/ライフサイエンスの学士 ・製薬業界またはバイオファーマ/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
外資系製薬企業で、自社製品（バイオ製剤）は癌をメインとしております。 分子標的製剤…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床開発リード（年収810万円～1100万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】  ・開発品の薬剤特性（作用機序、薬物動態、安全性プロファイル等）に基づ…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務（臨床試験の企画・設計、実施管理、結…
歓迎
▼PMDA 等の規制当局対応、照会事項対応、治験相談資料または承認申請資料の作成…
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

統計解析※リーダークラス【東京】 ★在宅勤務可（年収800万円～1100万円）
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…
応募資格
必須
■臨床試験における統計解析業務（統計解析計画書（SAP）の作成、解析結果の解釈・…
歓迎
▼部下やプロジェクトメンバーのマネジメント経験（管理職経験） ▼リアルワールドデー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

QMSエキスパート＜医療機器＞

テルモ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■QMSエキスパートとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）…
応募資格
必須
※下記いずれも必須 ・QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

Senior Scientist ◆初期開発から参画/非臨床安全性リード◆～1500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床開発チームのサポート：非臨床データに関する問い合わせ対応（Investigators’ Meeting 等） ・日本…
応募資格
必須
・非臨床のライティング経験必須 ・医薬品業界での非臨床安全性（毒性学or安全薬理）…
歓迎
・毒性の当局相談経験 ・大学での専攻：生命科学、薬学、化学、薬理学 ・臨床開発戦略の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
外資系製薬企業で、自社製品（バイオ製剤）は癌をメインとしております。 分子標的製剤…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

シニアビジネスアナリスト《PVテクノロジー施策のリード◆フルリモート&フレックスOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内PV規制に関する専門知識を活かしてご活躍】 豊富なキャリアアップ機会◆ビジネス要件分析からシステム仕様策定、コンプライアンス確保まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・PV等に関するビジネス要件の発見・分析・文書化主導 ・ニーズに基づく要件定義、システム仕様・プロセスフロ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・ビジネス分析/システム分析/製品分析/テクノロジーデリバリーに関する…
歓迎
＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CRO/ライフサイエンスのテクノロジー環境…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問
仕事内容
【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】 国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理 ・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理 ・関係者との…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…
歓迎
＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

プリンシパル/シニア データマネージャー《データ・分析責任者直属◆週3日～リモート&フレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルチームとの密接な協働機会】 複数の治療領域・治験にわたる業務経験を積める環境◆臨床試験/プロジェクトデータの提供、ベンダー監督、エンジニア向けトレーニングの実施をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・要件の解釈、治験/プロジェクトレベルの技術仕様への変換 ・臨床試験/プロジェクトデータの担当者への提供 ・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・仕事内容に関連する実務（3年以上） ・SDTMマッピングの実務 ・製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床開発オペレーション シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆グローバル連携》

創薬ベンチャー
管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【少数精鋭体制で臨床開発を牽引】 主力パイプラインの早期開発に向けた国内外の統合管理やプロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・パイプラインの早期開発に向けた国内オペレーションの推進 ・グローバル本社の臨床開発・オペレーション責任者…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リード…
歓迎
・感染症または呼吸器疾患領域における臨床開発経験 ・先端モダリティの開発経験 ・グロ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・医療・ライフサイエンス領域における革新的な治療技術の研究開発に取り組む創薬系ベ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床試験マネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【部門戦略・CRO連携に貢献できる、臨床試験のリードポジション】 グローバルチームとの協業を通じて英語力を活かせる環境◆業務プロセスの最適化・新規取り組み推進により、組織改善に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験のアウトソーシング範囲・費用の適正化 ・目標タイムライン・患者数・施設要件の設定 ・被験者募集計画…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・治験管理における3年以上の実務（計画・マイルストーン管理など） ・CT…
歓迎
・予算管理経験 ・オンコロジー領域でのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

シニア統計プログラマー《フェーズI～IV臨床試験◆ハイブリッド×フルフレックス勤務可》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【CDISC準拠の解析データセットおよび規制提出資料作成を担う中核業務】 臨床試験における統計プログラミング業務を通じて、解析データセットや規制当局提出資料の作成を支援し、新薬開発に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・フェーズI～IV臨床試験における統計プログラミング業務のリード・実行管理 ・CDISC・社内標準に基づく…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・RまたはSASを用いた臨床試験における実務（5年以上） ・CDISC標…
歓迎
＜ご経験＞ ・解析帳票設計・QC計画の策定 ・プログラミングチームのリソース・スケジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】 日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード ・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…
応募資格
必須
＜ご経験・実績＞ ・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…
歓迎
・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・Bid Defenseや…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床薬理マネージャー《グローバル開発に参画◆全国からフルリモートOK◆フルフレックスタイム制》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品開発プログラムを支える戦略的かつ影響力の大きいポジション】 グローバル・国内チームと連携し、臨床薬理戦略の立案からPMDA対応、規制申請支援まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内開発プログラムにおける臨床薬理戦略の立案・最適化 ・グローバル・国内の関連部門とのクロスファンクショ…
応募資格
必須
・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制…
歓迎
・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

Study Manager《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》

グローバルスペシャリティバイオファーマ【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【幅広く採用強化中の組織拡大フェーズ】 直近で複数の新製品承認実績があり、1～5年先を見据えた後期開発パイプラインも豊富なグローバルファーマです。
＜主な仕事内容＞ ・国内薬事およびサイト・患者登録関連活動のプロジェクト計画策定・管理 ・担当試験のタイムライン管理およびグ…
応募資格
必須
・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験 ・GCPおよび国内臨床開発関…
歓迎
・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年） ・複数…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。 ・今後も日本市場で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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