臨床開発、治験/年収300万円の転職・求人情報一覧

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110件を表示中
再掲載
掲載期間:16/12/10~16/12/23
取扱い紹介会社
株式会社アイブレインズ
英語力が必要 土日祝休み
直近で製薬会社またはCROでの
5年以上の安全性情報に関する業務経験の方
仕事内容 ◆ミッション
 プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、
 安全性情報業務をスムーズに進めていく…
応募資格 ◆必須
 -製薬会社またはCROでの5年以上の安全性情報に関する業務経験
 -チーム…
勤務地 東京または大阪
年収・給与 固定給制 年収500万円~800万円程度   
※経験を考慮し優遇。
会社概要 本社所在地:〒107-0052 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ…
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再掲載
掲載期間:16/12/10~16/12/23
取扱い紹介会社
株式会社アイブレインズ
英語力が必要 土日祝休み
直近でモニター経験5年以上の方
仕事内容 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進。
応募資格 直近でモニター経験5年以上。
プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚…
勤務地 東京または大阪または福岡
年収・給与 年収 600万円~1000万円
一般:固定給制 管理職:年俸制 
※経験を考慮し優遇…
会社概要 本社所在地:〒107-0052 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ…
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NEW
掲載期間:16/12/10~16/12/23
募集会社外資スペシャリティファーマ
コンサルタント
担当コンサルタント
奥田 裕樹
シーディエス株式会社
外資系企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
■これまでのご経験を存分に活かし、クリエイティブな開発を進めて頂けると思います。
■臨床企画部署と連携しつつお仕事を進めて頂きます。
■製薬メーカー・CRO企業のPLおよびCOLの方が最もフィットすると思います。またSenior CRAの方もご検討頂けます。
■グローバルスタディで日本が最初に承認を獲得したことあり、日本法人の存在感を示しています。
仕事内容 ■臨床開発のオペレーション管理
■Clinical Science部門と協働し、スタディのマネジメント
■グローバルとの情報…
応募資格 ■医学・薬学・生物学などの大卒以上の学歴
■5年程度以上のクリニカルオペレーション…
勤務地 東京都
年収・給与 1000~1500万円
※ご経験、現在年収により検討いたします。
会社概要 ●Rare Diseaseを扱って頂きます。ご経験を活かし、よりアンメットメディ…
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NEW
掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
エムスリーグループのCROより未経験でチャレンジが出来る安全性情報担当者の大量採用です。転勤・出張なく医薬品に携われる環境では御座いますので、英語力をお持ちの方にはお勧めの求人です。
仕事内容 プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情…
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに合致をされる方
・医療もしくはヘルスケアに関する企業で…
勤務地 ■東京都
年収・給与 300万円~400万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■取引先は国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加しています…
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NEW
掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社シミックファーマサイエンス
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。
同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環境です。
仕事内容 ■非臨床試験におけるメディカルライター業務を担当頂きます。
【具体的には】
■IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性…
応募資格 【必須要件】
■薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
■グローバル…
勤務地 東京
年収・給与 350万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■同社はバイオアナリシス(生体試料中薬物濃度測定)において国内バイオアナリシス市…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
禰冝田恵
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 英語力不問 転勤なし
同社は体や病気の状態を客観的・定量的に評価するための指標であるバイオマーカーなど臨床研究に特化をした企業となります。今回の求人は未経験でもご受験ができるDM求人となります。実際に看護師の方でもご入社をされている実績もございますので、安心をしてご受験頂けます。
仕事内容 ■医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務をご担当いただきます。
■GCP(又はGPMSP)を遵守して適正に実施…
応募資格 【必須要件】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・データマネジメントの実務経験(派遣…
勤務地 東京都
年収・給与 350万円~600万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■ホールディングス制を取り、医薬品・医療機器・特定保険用食品等の開発からマーケテ…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
禰冝田恵
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
大手臨床受託会社での求人です。
入力業務だけでなく、企画など上流工程の業務もお任せします。
仕事内容 医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関…
応募資格 【下記のいずれかに該当される方】
・DM経験者(経験年数不問)
・業務上でのコンピュ…
勤務地 ■大阪府大阪市
年収・給与 350万円~500万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 <プロジェクトについて>
■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
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再掲載
掲載期間:16/12/09~16/12/22
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
石井正和
株式会社リノーション
外資系企業 大手企業 英語力不問 転勤なし 土日祝休み
大手から中堅まで、多くの治験受託会社(CRO)からの臨床治験モニター(CRA)のCRA未経験者の求人です。
各社から求人が大変多いCRAへのキャリアチェンジの絶好の機会を提供致します。
仕事内容 臨床開発モニター(CRA)業務
応募資格 MR,薬剤師、看護師、臨床検査技師,CRC,の有資格者やその他基礎医学知識をお持…
勤務地 東京、名古屋、大阪、北海道、福岡、その他都市
年収・給与 350万円~550万円
会社概要 臨床治験受託事業(CRO)の大手企業数社での募集です。
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掲載期間:16/12/09~16/12/22
コンサルタント
担当コンサルタント
鈴木 英明
キャリア・デベロプメント・アソシエイツ株式会社
土日祝休み
未経験の方、応募可能です。
仕事内容 プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作…
応募資格 ・英語力中級以上の方(TOEIC600以上)
・医療、ヘルスケア業界における経験を…
勤務地 東日本橋オフィス(東日本橋駅より3分)
年収・給与 年収400~600万円(昇給年1回 賞与年2回 一般職は月給制、管理職は年俸制)
会社概要 グローバルスタディ(国際共同治験)の受託件数が多く、全体の約7割ほどを占めている…
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掲載期間:16/12/09~16/12/22
コンサルタント
担当コンサルタント
石坂 亮一
シミックキャリア株式会社
大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
大手CROの【未経験】臨床開発モニター 新たにCRAを目指す方、お待たせいたしました。東京・大阪・名古屋 です。
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収…
応募資格 【必須要件】
・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
・モニ…
勤務地 東京・大阪・名古屋
年収・給与 400万円以上
会社概要 老舗CRO
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職種臨床開発、治験 年収300万円以上 あなたのプロフィール------
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。