臨床開発、治験/300万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/06/11～26/06/24

安全性情報管理（PV）マネージャー（年収886万円～1021万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理…

応募資格

必須: ■安全管理業務経験（3年以上） ■組織マネジメント経験

歓迎: ▼TOEIC700以上　または　英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

【東京/大阪】Project Manager（IBT）（年収950万円～1500万円）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。【具体的な職務内容】・クライアン…

応募資格

必須: ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■…

歓迎: ▼新しいことにチャレンジできる気概・社内外の人間をまとめていけるリーダーシッ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1549万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

気になる

掲載期間：26/06/11～26/06/24

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

気になる

掲載期間：26/06/11～26/06/24

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

安全性メディカルドクター《アソシエイトディレクター◆フルフレックス制度＆週2日リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルとの協働あり】開発パイプラインが充実した急成長バイオファーマ◆安全性情報の評価・管理を通じて、国内外の規制要件を遵守しながら、安全性関連業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験/市販後における医学的評価・安全性評価の実施・国内外の安全性規制要件に基づくPV業務の推進・J-R…

応募資格

必須: ・医師免許・臨床実務経験（2年以上）・PV業務に関する知識（J-DSUR/J-P…

歓迎: ＜ご経験＞・治験/市販後におけるICSRの医学的レビュー業務・安全性医師/PV関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

バイオマーカー戦略リード《スペシャリティ領域◆フルフレックス＆ハイブリッド勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アジア・グローバルチームとの連携機会多数】日本市場におけるバイオマーカー・診断戦略の立案・実行をリードし、臨床開発・薬事申請・償還の推進に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床バイオマーカー・診断戦略の立案・推進・日本市場の戦略とグローバル開発計画との整合性確保・バイオマー…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・スペシャリティ領域の臨床試験におけるバイオマーカー・診断開発（8年以…

歓迎: ・オンコロジー領域における開発関連業務のご経験・IHC・NGSアッセイの実務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1799万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

臨床開発シニアマネージャー《新薬開発をリード◆週2～3日リモート×フレックスOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行・高品…

応募資格

必須: ・10年以上の臨床開発経験（製薬/CRO）・臨床開発計画（CDP）の策定経験・神…

歓迎: ・医師（神経内科領域等）または薬剤師資格・高度な学位（修士・博士）・ピープルマネ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・精神・神経疾患領域に特化しています。・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル開発における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするクリニカルサイエンスマネージャーポジションを求めています！
■各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系6年制大卒（薬学・獣医学）または修士修了以上 ■製薬メーカー等で…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/06/10～26/06/23

【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり

英語力不問転勤なし

仕事内容: 病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。・治療の手順について、院内関連部署との調整・医師の補助業務として、…

応募資格

必須: 治験コーディネーター業務経験のある方以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方・看護…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 病院

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掲載期間：26/06/10～26/06/23

【在宅勤務/CRA・CRC歓迎】被験者募集のプロジェクトマネージャー/マーケティング✕マネジメント

株式会社QLife

管理職・マネジャー

仕事内容: 治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。
入社後は下記【1】【2】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。【1】被験者パネルを用いてのリクルートサ…

応募資格

必須: 【必須条件】・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上）・…

歓迎: 【歓迎条件】・医療（医薬品・医療機器）に関する知識・治験全般（GCP等）に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 【医療・ヘルスケア業界向け各種サービス事業】１．医療メディア事業（自社メディア…

気になる

掲載期間：26/06/10～26/06/23

臨床研究データマネジメント業務（未経験者応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、　不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程…

応募資格

必須: 【必須条件】・大卒以上・企業での社会人経験３年以上・仕事にて日常的にMicros…

歓迎: 将来的に管理職を目指す意欲や素養があること

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/06/10～26/06/23

臨床開発マネージャー《がん領域◆フルリモート＆フレックス◆FDA申請を見据えた臨床開発》

国内医療AIスタートアップ

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすさと成長機会が魅力の国内スタートアップ】試験立ち上げからFDA申請準備まで、海外ステークホルダーと連携しながら幅広く推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・米国での臨床試験の企画立案・実施計画策定・治験実施施設（医療機関、CRO等）との調整・契約・進捗管理・…

応募資格

必須: ・治験の実務経験（3年以上目安）・がん領域（特に大腸がん）またはがん検診に関する…

歓迎: ・治験以外の臨床試験実務経験・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…

気になる

掲載期間：26/06/10～26/06/23

【東京】大手医療機器商社/臨床開発・臨床戦略担当者

仕事内容: 以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。＜業務内容＞ ■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務）海外臨床…

応募資格

必須: ＜必須条件＞・臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

気になる

掲載期間：26/06/10～26/06/23

グローバル開発プロジェクトリーダー《ヘマトロジー領域◆週2日リモート×フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高水準の報酬レンジ×海外勤務チャンスあり】ヘマトロジー・血液疾患領域のグローバル開発をリードし、開発戦略の策定から推進まで一気通貫でご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当プロジェクトにおける開発戦略の策定・推進・社内外ステークホルダーとの関係構築・折衝・各関連部門との…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務経験（10年以上）・国内外規制当局への対応経験・臨床開発プロジェ…

歓迎: ・事業・ビジネスに関する基礎知識・開発プロジェクトチームのリード経験・MDまたは…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1549万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

気になる

掲載期間：26/06/10～26/06/23

SaMD×臨床開発スペシャリスト《脳神経領域◆フレックスタイム＆ハイブリッド勤務OK》

日系ヘルステックスタートアップ企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【最先端の医学研究開発にご参画】スタートアップならではのスピード感ある環境◆医療機関と研究開発部門の橋渡しを担い、多様な専門性を持つメンバーと連携しながら研究開発に取り組んでいただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床評価設計・プロトコルの作成・研究計画書/倫理審査関連文書の作成・準備・医療機関への計画説明・契約締…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医療機器メーカー/製薬会社/CROにおける臨床研究開発業務（5年以上…

歓迎: ・プログラム医療機器に関する臨床研究開発経験・当局対応の経験・メディカルライティ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・脳疾患の予防、早期診断、治療後の行動変容など、幅広い領域で革新的なテクノロジー…

気になる

掲載期間：26/06/10～26/06/23

日本で急拡大中の注目外資製薬メーカー【定年65歳】

PVシニアマネージャー《高年収～1,550万円◆充実したパイプライン◆定年65歳◆組織拡大フェーズ》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品の安全性を支える中核ポジション】ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内におけるICSR・安全性報告の正確性およびコンプライアンスの管理・評価・PV関連ベンダーの管理およ…

応募資格

必須: ・ファーマコビジランス（7年以上）・グローバルなファーマコビジランス経験・外部サ…

歓迎: ・規制当局の査察およびクロスファンクショナルな協業における成功実績

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: ・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…

気になる

掲載期間：26/06/09～26/06/22

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆業務内容や期待役割（1）医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案：医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…

応募資格

必須: ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識・医療経済評価（費用対効果分析、日本…

歓迎: ・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

気になる

掲載期間：26/06/09～26/06/22

モニター（未経験者応募可；大阪勤務）

土日祝休み

仕事内容: モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔…

応募資格

必須: ●大卒以上　　　　　　　　　　　 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/06/09～26/06/22

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/06/09～26/06/22

CRA(臨床開発モニター)職

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験のモニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方

歓迎: SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：26/06/09～26/06/22