CRA・CRC/300万円の転職・求人情報一覧

84件
1~50件を表示中
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:26/10/24~26/11/06
NEWCRA・CRC

S41【CRA】臨床開発職(中枢神経領域、眼領域)/スタッフ(リーダー候補)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験業務の施設立ち上げからClosingまでを担当し、中枢神経領域や眼領域で臨床試験のリーダーを目指して努力できる方を求めています!
【職務内容】 ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROおける(可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
WLB◎の環境でライフステージの変化があっても長く続けられます
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療…
応募資格
必須
治験のCRC業務経験を有する方もしくはCRC認定を有する方
勤務地
長野県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟…
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
WLB◎の環境でライフステージの変化があっても長く続けられます
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療…
応募資格
必須
治験のCRC業務経験を有する方もしくはCRC認定を有する方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟…
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務  ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
拡大フェーズにある大阪オフィスでは、CRC業務に加えて、チームづくりや業務プロセス改善など組織成長にも主体的に関わることができます。
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療…
応募資格
必須
・治験コーディネーター(CRC)としての5年以上の実務経験をお持ちの方 ・SMOで…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟…
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEWCRA・CRC

【東京・大阪】CRA(経験者) シニア~プロジェクトマネージャー

大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
「医療×IT」のコンセプトで躍進するプライム上場企業グループのCROが業績好調につきシニアから管理職までCRAのご経験者を積極採用中です。
【プライム上場企業グループの強みを最大限活用/高いグローバル対応力と受託率/働きやすい環境・社風/ワンストップサービス】…
応募資格
必須
製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験5年以上 AND 以下のいずれ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~1099万円
会社概要
親会社が運営する日本の医師90%以上、全世界の医師50%以上を会員とする世界有数…
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEWCRA・CRC

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…
応募資格
必須
<必須要件> ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験 ・英語力(…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
日系医薬品メーカー
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/11
NEWCRA・CRC

CRAマネージャー《豊富なキャリアパス◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【30年以上の継続的な事業成長を誇るグローバルヘルスケア企業】 CRAチームの採用・育成・評価や臨床試験の品質管理を担い、グローバル環境で臨床開発業務を支えるマネジメントポジションです。
<主な仕事内容> ・CRAチームのラインマネジメント ・採用・育成、プロジェクトアサインメントの調整・評価 ・臨床試験における…
応募資格
必須
・CRAとしての十分な実務経験 ・GCP・治験関連の規制要件に関する知識 ・学士号(…
歓迎
・CRAのリード業務経験 ・グローバル試験または治験国内管理人に関する業務経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・世界各地で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ・オンコロジーなど主要疾…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
弊社CRC業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■M3グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、  治験コーディネーター(CRC)に興…
応募資格
必須
※CRC実務経験者は資格不要。 ※CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇(年齢・資格不問)
勤務地
北海道 / 宮城県 / 福島県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
【革新的な新薬開発をリードする戦略的ポジション】 国内臨床試験における治験施設との関係構築、患者リクルートメント戦略、CROマネジメント等をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験実施施設の選定戦略の策定・実行 ・患者リクルートメント戦略の策定・進捗管理 ・主要な治験施設・治験責任…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業/CROでの実務(3年以上、CRA/シニアCRAとしての臨床…
歓迎
<ご経験> ・外部パートナーとの協働 ・CRAとしての施設適格性確認から終了までのモ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/10/21~26/11/03
NEWCRA・CRC

S27【CRA】臨床開発職(オンコロジー領域)/スタッフ(リーダー候補) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験業務の施設立ち上げからClosingまでを担当し、オンコロジー領域で臨床試験のリーダーを目指して努力できる方を求めています!
【職務内容】 ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域経験(5年以上) ・将来、臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/09
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
医療機関における臨床試験支援サービス     提携医療機関または製薬会社からの依頼…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
仕事内容
治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/09
仕事内容
★SMO事業のパイオニア/治験施設支援業務、ヘルスケア情報サービス等をはじめ、「くすりの一生から、ひとの一生まで」をコンセプトに医療関連施設を中心に総合的な支援を行っています。【年間休日120日以上】
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) ●医…
歓迎
・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ・患者さんとのコミュニケーション ・医師や…
勤務地
香川県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
医療機関における臨床試験支援サービス     提携医療機関または製薬会社からの依頼…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
仕事内容: 同社にて治験コーディネーター(CRC)としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示の…
応募資格
必須
■必須条件: CRCとしての勤務経験をお持ちの方
勤務地
広島県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
仕事内容: 同社にて治験コーディネーター(CRC)としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示の…
応募資格
必須
■必須条件: CRCとしての勤務経験をお持ちの方
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
仕事内容: 同社にて治験コーディネーター(CRC)としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示の…
応募資格
必須
■必須条件: CRCとしての勤務経験をお持ちの方
勤務地
岡山県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
仕事内容: 同社にて治験コーディネーター(CRC)としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示の…
応募資格
必須
■必須条件: CRCとしての勤務経験をお持ちの方
勤務地
徳島県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、徳島エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきま…
応募資格
必須
■必須条件:<職種未経験歓迎> 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師/臨床…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担…
応募資格
必須
<応募資格/応募条件> ■必須条件:<職種未経験歓迎> 下記いずれかの経験・資格をお…
勤務地
愛媛県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担…
応募資格
必須
<応募資格/応募条件> ■必須条件:<職種未経験歓迎> 下記いずれかの経験・資格をお…
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、仙台エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきま…
応募資格
必須
■必須条件:<職種未経験歓迎> 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師/臨床…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
仕事内容: 同社にて治験コーディネーター(CRC)としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示の…
応募資格
必須
■必須条件: CRCとしての勤務経験をお持ちの方
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、茨城エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきま…
応募資格
必須
■必須条件:<職種未経験歓迎> 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師/臨床…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
仕事内容: 同社にて治験コーディネーター(CRC)としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示の…
応募資格
必須
■必須条件: CRCとしての勤務経験をお持ちの方
勤務地
和歌山県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、宇部エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきま…
応募資格
必須
■必須条件:<職種未経験歓迎> 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師/臨床…
勤務地
山口県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、新潟県(新潟市・長岡市)エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務…
応募資格
必須
■必須条件:<職種未経験歓迎> 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師/臨床…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【仕事の魅力】 ・循環器、眼科、SaMD(プログラム医療機器…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【仕事の魅力】 ・循環器、眼科、SaMD(プログラム医療機器…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【仕事の魅力】 ・循環器、眼科、SaMD(プログラム医療機器…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/10
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 (GCP・モニタリングのトレー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document…
応募資格
必須
【必須条件】 CRA経験3年以上(※)を目安に、立上げ・SDV・終了時業務など一連…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務…
応募資格
必須
■必須条件: ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験(2年…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/01
仕事内容
臨床研究受託実績最大級のCROが恒常的なプロジェクト増を鑑みCRA(リーダー候補)を積極募集中です。
■ミッション 同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー(PL)として、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携し て…
応募資格
必須
以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDC…
歓迎
歓迎 ・CRAとして立ち上げ~終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおけ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
臨床研究受託実績最大級企業 ■同社について ・臨床研究に特化してコンサルティング的提…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/01
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) ●有…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
【事業内容】ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会社…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/11/19
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
設定中の検索条件
職種CRA・CRC 年収300万円以上
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---件
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系(IT・Web・通信系)選択中
  • 技術系(電気・電子・半導体)選択中
  • 技術系(機械・メカトロ・自動車)選択中
  • 技術系(化学・素材・食品・衣料)選択中
  • 技術系(建築・設備・土木・プラント)選択中
  • 技術・専門職系(メディカル)選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他(インフラ・教育・官公庁など)選択中
業種を選択
求人情報
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア(海外)都道府県を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
件
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---件
決定する閉じる