CRA・CRC/300万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

132件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【愛知】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【全国】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【沖縄】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお…
勤務地
沖縄県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【長野（松本市）】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお…
勤務地
長野県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【愛知・石川・福井】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【岩手】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお…
勤務地
岩手県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【栃木】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【和歌山】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお…
勤務地
和歌山県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【新潟】治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、新潟県(新潟市・長岡市)エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務…
応募資格
必須
■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【京都】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

株式会社EPLink
仕事内容
仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示の…
応募資格
必須
■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【広島】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

株式会社EPLink
仕事内容
仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示の…
応募資格
必須
■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方
勤務地
広島県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【千葉】治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、船橋エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきま…
応募資格
必須
■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【名古屋】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

株式会社EPLink
仕事内容
仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示の…
応募資格
必須
■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【東京】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

株式会社EPLink
仕事内容
仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示の…
応募資格
必須
■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【千葉】治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、成田エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきま…
応募資格
必須
■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【広島】治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、広島エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきま…
応募資格
必須
■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床…
勤務地
広島県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【京都】治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、京都エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきま…
応募資格
必須
■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【福岡】治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務

株式会社EPLink
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）として、福岡市エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただき…
応募資格
必須
■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【東京】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度

株式会社EPLink
仕事内容
【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調…
応募資格
必須
【必須要件】 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【築地】医薬品の臨床開発（GCP）

大原薬品工業株式会社
仕事内容
【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。 1.臨床開発計画の立案、プロトコ…
応募資格
必須
■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
【事業内容】 希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）、ジェネリック医薬品、原料医薬…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

東京 経験者モニター（CRA）／Global Studyアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicros…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

東京 経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

名古屋 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 （GCP・モニタリングのトレー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

東京 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

大阪 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

【兵庫/神戸】臨床開発モニター（CRA）＜残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製

千寿製薬株式会社
仕事内容
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務…
応募資格
必須
■必須条件： ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
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掲載期間：26/04/13～26/04/26
NEWCRA・CRC

東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/04/12～26/04/25
NEWCRA・CRC

臨床研究CRC　（プロジェクトリーダー候補）
管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場グループ企業における臨床研究CRCプロジェクトリーダー候補のご案内です（基本土日祝休み、オウンコール対応なしです）
＜具体的な業務＞ ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュー…
応募資格
必須
・ CRCとしての実務経験1年以上（3年以上はマネージャー候補）　 ・ PCスキル…
歓迎
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
■会社紹介 東証プライム上場！フォーブス「世界で最も革新的な成長企業（2017）」…
気になる
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掲載期間：26/04/09～26/04/22
NEWCRA・CRC

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験（2年以上） ・以下に関する専門知識・理解 　- ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
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掲載期間：26/04/08～26/04/21
CRA・CRC

★転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方で医療現場勤務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRA-Senior CRA
外資系企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

画像エキスパート職（マネージャー候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託案件のプロジェクトマネージャーとして下記業務に従事いただきます。 ■プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗…
応募資格
必須
■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

画像エキスパート職（診療放射線技師）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事いただきます。 ■コンサルティング：顧客（製薬、医療機器メーカー、研究医師等）が企画する臨床試験でのイメージ…
応募資格
必須
■診療放射技師としての実務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社にて、CRA（臨床開発モニター）としてご従事いただきます。
応募資格
必須
■1年以上のCRA経験をお持ちの方（未経験又は単独での施設担当経験がない方は除く…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRC
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■CRC業務に従事していただきます。
応募資格
必須
下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■同社にてCRCとして従事して頂きます。
応募資格
必須
■CRC経験（2年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRA
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

Study Start Up Associate　※外部就労案件

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社のFSP部門における外部就労案件にてStudy Start Up AssociateとしてSSUA業務をおまかせしま…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…
応募資格
必須
■CRA経験者（2年以上）
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～1249万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
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掲載期間：26/04/07～26/04/20
CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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