メーカー（医薬品・医療機器）/海外折衝の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/06/25～26/07/08

NEWサーバ・ネットワークエンジニア

【オリンパス株式会社・サイバーセキュリティ】年間休日129日/業績好調につき増員募集

オリンパス株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 2022年4月にオリンパスグループのセキュリティ戦略の再構築を行い、それに対応した組織改革
1）特定のリスクシナリオに対するオリンパスの準備態勢を、技術的および非技術的な意味で測定する。準備態勢を必要なレベルまで…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■学歴：学士以上（ITまたはコンピュータ/ソフトウェアエンジニアリン…

歓迎: 【歓迎要件】 ■望ましい経験：・ライフサイエンスまたは医療機器業界における1年以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: オリンパスは「私たちの存在意義」として掲げる、世界の人々の健康と安心、心の豊かさ…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

NEW特許・知的財産関連

知的財産本部－知財法務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 当該企業ムの幅広い事業分野における知的財産権に関する法務業務(契約、渉外、係争対応、権利活用)を担当します。各事業、R&…

応募資格

必須: ・契約書の案文のレビューや対案作成が自力ででき、社内調整、交渉、合意まで進められ…

歓迎: ・知財法務業務の実務経験や、知財に絡む係争・訴訟を担当し、解決した実務経験がある…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応・チームマ…

応募資格

必須: ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応・チームマ…

応募資格

必須: ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応・チームマ…

応募資格

必須: ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応・チームマ…

応募資格

必須: ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応・チームマ…

応募資格

必須: ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応・チームマ…

応募資格

必須: ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応・チームマ…

応募資格

必須: ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

海外事業開発マネージャー《高裁量×グローバル環境◆九州からフルリモート＆フルフレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【成長志向の高い、スピード感のある組織風土】医療業界における日本企業の海外展開を支援し、戦略立案からパートナーシップ構築まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内企業に対するアジア進出戦略の企画・提案・顧客の事業課題/ニーズ分析・市場参入モデルの設計・契約/財…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・以下いずれかにおける営業実務（3～5年）　- 医薬品/医療機器メーカ…

歓迎: ・薬剤師/MR資格・特定領域における営業開拓経験・関連知識・国際営業/海外ビジネ…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・アジア地域を中心に、医療関連製品の流通・販売事業を展開している成長企業です。・…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

海外事業開発マネージャー《高裁量×グローバル環境◆中国・四国からフルリモート＆フルフレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【成長志向の高い、スピード感のある組織風土】医療業界における日本企業の海外展開を支援し、戦略立案からパートナーシップ構築まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内企業に対するアジア進出戦略の企画・提案・顧客の事業課題/ニーズ分析・市場参入モデルの設計・契約/財…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・以下いずれかにおける営業実務（3～5年）　- 医薬品/医療機器メーカ…

歓迎: ・薬剤師/MR資格・特定領域における営業開拓経験・関連知識・国際営業/海外ビジネ…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・アジア地域を中心に、医療関連製品の流通・販売事業を展開している成長企業です。・…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

海外事業開発マネージャー《高裁量×グローバル環境◆関西エリアからフルリモート＆フルフレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【成長志向の高い、スピード感のある組織風土】医療業界における日本企業の海外展開を支援し、戦略立案からパートナーシップ構築まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内企業に対するアジア進出戦略の企画・提案・顧客の事業課題/ニーズ分析・市場参入モデルの設計・契約/財…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・以下いずれかにおける営業実務（3～5年）　- 医薬品/医療機器メーカ…

歓迎: ・薬剤師/MR資格・特定領域における営業開拓経験・関連知識・国際営業/海外ビジネ…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・アジア地域を中心に、医療関連製品の流通・販売事業を展開している成長企業です。・…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

海外事業開発マネージャー《高裁量×グローバル環境◆東海エリアからフルリモート＆フルフレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【成長志向の高い、スピード感のある組織風土】医療業界における日本企業の海外展開を支援し、戦略立案からパートナーシップ構築まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内企業に対するアジア進出戦略の企画・提案・顧客の事業課題/ニーズ分析・市場参入モデルの設計・契約/財…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・以下いずれかにおける営業実務（3～5年）　- 医薬品/医療機器メーカ…

歓迎: ・薬剤師/MR資格・特定領域における営業開拓経験・関連知識・国際営業/海外ビジネ…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・アジア地域を中心に、医療関連製品の流通・販売事業を展開している成長企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

海外事業開発マネージャー《高裁量×グローバル環境◆北信越エリアからフルリモート＆フルフレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【成長志向の高い、スピード感のある組織風土】医療業界における日本企業の海外展開を支援し、戦略立案からパートナーシップ構築まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内企業に対するアジア進出戦略の企画・提案・顧客の事業課題/ニーズ分析・市場参入モデルの設計・契約/財…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・以下いずれかにおける営業実務（3～5年）　- 医薬品/医療機器メーカ…

歓迎: ・薬剤師/MR資格・特定領域における営業開拓経験・関連知識・国際営業/海外ビジネ…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・アジア地域を中心に、医療関連製品の流通・販売事業を展開している成長企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

海外事業開発マネージャー《高裁量×グローバル環境◆関東エリアからフルリモート＆フルフレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【成長志向の高い、スピード感のある組織風土】医療業界における日本企業の海外展開を支援し、戦略立案からパートナーシップ構築まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内企業に対するアジア進出戦略の企画・提案・顧客の事業課題/ニーズ分析・市場参入モデルの設計・契約/財…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・以下いずれかにおける営業実務（3～5年）　- 医薬品/医療機器メーカ…

歓迎: ・薬剤師/MR資格・特定領域における営業開拓経験・関連知識・国際営業/海外ビジネ…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・アジア地域を中心に、医療関連製品の流通・販売事業を展開している成長企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

海外事業開発マネージャー《高裁量×グローバル環境◆東北エリアからフルリモート＆フルフレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【成長志向の高い、スピード感のある組織風土】医療業界における日本企業の海外展開を支援し、戦略立案からパートナーシップ構築まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内企業に対するアジア進出戦略の企画・提案・顧客の事業課題/ニーズ分析・市場参入モデルの設計・契約/財…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・以下いずれかにおける営業実務（3～5年）　- 医薬品/医療機器メーカ…

歓迎: ・薬剤師/MR資格・特定領域における営業開拓経験・関連知識・国際営業/海外ビジネ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・アジア地域を中心に、医療関連製品の流通・販売事業を展開している成長企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

再掲載薬剤師・医師・看護師

安全性担当医師《グローバルPV戦略をリード◆フレックス＆週2日のリモートワークOK》

日系グローバル製薬会社《急成長中》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル安全性チームの統括・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・助言の提供・安全性戦略の策定・ベ…

応募資格

必須: ・医師免許・医師としての実務経験・製薬業界での実務経験・患者視点を重視し、柔軟か…

歓迎: ・治験薬の安全性評価に関する実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

ラベリング＆薬事シニアマネージャー《開発～上市後をご担当◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

外資系大手製薬会社

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル連携のクロスファンクショナルポジション】ラベリング戦略の立案・実行を中心に、承認申請から市販後対応まで幅広い薬事業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・ラベリング戦略立案・実行（開発段階～市販後）・ターゲットラベリング案の作成、関連部門との調整・承認申請…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・医薬品の研究開発プロセスおよび関連する科学的知識・医薬品関連法…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品、医療機器でのラベリング業務（開発段階および市販後変更対応含む…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

薬事申請アソシエイトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK◆充実した福利厚生》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【免疫領域等における革新的なパイプラインに関与】画期的なイノベーションを通じて、患者様に貢献できる役割◆申請プロジェクトの管理、申請コンテンツ成果物の作成促進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・申請プロジェクトの管理・プロジェクトチームに対する申請管理の窓口業務・申請チーム会議の計画・実施、活動…

応募資格

必須: ・製薬/関連業界での実務経験・複雑なマトリックス環境での勤務経験・優れたコミュニ…

歓迎: ・薬事のご経験（品質保証・研究開発/サポート・サイエンティフィックアフェアーズ・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…

応募資格

必須: ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）　-研究開発　-開発薬事…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

再掲載ブランド・プロダクトマネージャー

【国内シェアトップクラスの診断薬】プロダクトマーケティングスペシャリスト｜次代のリーダー候補

外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内トップクラスのシェアを持つアレルギー診断薬のプロダクトマーケティングとして、導入企画から上市・拡販・ライフサイクル管理まで一貫して担当。日本市場での利用拡大と浸透をリードするポジションです。
＜ポジション概要＞同社は、アレルギーおよび自己免疫疾患の診断領域におけるグローバルリーダーとして、適切な疾患診断と効果的…

応募資格

必須: ＜必須＞ ●大卒以上 ●診断薬、医薬品、医療機器などヘルスケア業界のご経験 ●マーケテ…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 【アレルギー検査をはじめ臨床診断をリードする外資系診断薬メーカー】世界最大級のサ…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

NEWその他、技術系（IT・Web・通信系）

事業好調のオリンパス【サイバーセキュリティのグローバル担当】海外進出★年収1300万円★

オリンパス株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■職務内容（ミッション、具体的な業務内容） ※「Senior Manager」、「Senior Manager候補」共通※…

応募資格

必須: ■専門スキル・資格・CISSP/CISM の保有者、又は同等の専門知識、技術能力…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1349万円

会社概要: オリンパスは「私たちの存在意義」として掲げる、世界の人々の健康と安心、心の豊かさ…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

NEWその他、技術・専門職系（メディカル）

MSLシニアスペシャリスト《高年収～1,200万円◆定年65歳◆全国からフルリモートOK》

スタートアップ!! グローバル製薬企業

外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【柔軟な就業制度×定年65歳】幅広いパイプラインとフラットな文化が魅力のグローバルヘルスケア企業◆立ち上げフェーズに携われる希少なMSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・KOL・主要ステークホルダーとの関係構築・科学的エンゲージメント戦略の推進・新規データ・医学的課題に関…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験（7年以上）・プロ…

歓迎: ・MSLマネージャーとしての実務経験・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心・K…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・外資系大手製薬企業からスピンオフして設立されたグローバルヘルスケア企業です。・…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

NEW総務

【医療機器総務管理職】世界110の国と地域に展開する東証プライム上場医療機器メーカー/～1100万円

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカーにおける総務管理職候補のポジションです。米国、欧州、アジアを中心に営業拠点及び生産拠点のある当社にて総務業務全般を行うことがミッションです。
総務業務全般株主総会運営、株式事務業務取締役会業務、社内規程管理業務庶務（設備・社宅管理等）、安全衛生管理など

応募資格

必須: 【必須】日系上場企業総務人事経験5年以上

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカーです。同社製品は日本国…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

NEW研究・開発（医薬品）

【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/～1300万

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。
＜ポジション＞プロセス開発研究　ケミカル医薬品＜業務内容＞（１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索（２）プロセ…

応募資格

必須: 【必須条件】（１）合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究…

歓迎: 【尚可条件】（１）合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

NEW研究・開発（その他、メディカル）

【タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員】世界大手製薬企業グループ/～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員ポジションです。タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を、革新的な創薬活動・世の中の人々の健康への貢献に活用することがミッションです。
＜ポジション＞タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員＜仕事内容＞タンパク質科学やタンパク質調製の専門性…

応募資格

必須: （１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

NEW薬事

【管理職候補】国内・海外シェア8割！カテーテル・ガイドワイヤーメーカーの海外薬事申請/～1500万円

大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本国内で約8割のシェアを誇る医療機器メーカーにて、欧州・北米・アジア等の海外拠点の薬事業務をはじめ、管理職候補としてマネジメントを中心に進捗管理・申請手続き等の海外薬事申請業務を行います。
＜ポジション＞海外薬事申請　※管理職候補＜仕事内容＞（１）血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務のマネジメント　　※…

応募資格

必須: 【必須】（１）薬事経験があること（3年以上）（２）マネジメントまたはプロジェクト…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: 創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカー。同社製品は日本国内で…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

NEW戦略コンサルタント

【リモートｗｋ可】ODX: Transformation / Internal Consulting Lead (Global / Cross-Functional) ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・部門横断的かつグローバルな変革プロジェクトを主導し推進する。・定義が曖昧な課題を、明確な問題記述、仮説、および上級経営陣が意思決定できる選択肢に構造化する。・営業、IT、財務、人事、サプライチェーンマネジメント、マーケティングなど、複数の機能および地域にわたるステークホルダーを調整し、連携させる。・上級幹部、事業部門、IT、および外部パートナー間の主要な橋渡し役を務める。などの下記の業務。
【Job description】 -Lead and drive cross-functional and global…

応募資格

必須: Must Have: -Strong consulting and problem…

歓迎: Nice to Have: -Experience or knowledge in…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

NEW法務・コンプライアンス

リーガルカウンセル《グローバル環境◆少数精鋭チーム◆週3～4日リモートワーク＆フルフレックス勤務》

大手外資系医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル企業の法務機能を担う中核ポジション】契約法務やコンプライアンス対応を中心に、法務アドバイスやリスクマネジメントを通じて事業運営を支援していただきます。
＜主な仕事内容＞・契約書の作成、レビュー、契約交渉支援・各部門への法務アドバイス・リーガルサポートの提供・法規制や関連法…

応募資格

必須: ・法律事務所または企業法務領域における実務経験（2～7年程度）・主体的に課題を特…

歓迎: ・製薬・医療機器業界における法務サポート経験・薬機法および競争法に関する基礎的知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・安定した経営基盤のもと、グローバルに事業を展開している大手外資系医療機器企業で…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

再掲載研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

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再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/06/25～26/07/08

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

再掲載研究・開発（医薬品）

リアルワールドデータ戦略リード《選べる勤務地：関西or関東◆週2日リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…

応募資格

必須: ・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験（…

歓迎: ・データベースの構築・バリデーション経験・医療情報の標準化に関する知識・プログラ…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

再掲載人事制度・企画

採用責任者《高年収～1,400万円◆グローバルチームとの連携機会◆週2日リモート&フレックスOK》

外資系製薬企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルバイオ医薬品企業における採用戦略の立案・推進を担う中核ポジション】裁量の大きな環境で、候補者の発掘・関係構築、採用に関する提言など、一連の採用プロセスをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・各領域における採用戦略の策定・推進・求人媒体・SNS・業界ネットワークを活用した候補者の発掘・関係構築…

応募資格

必須: ・タレントアクイジション領域での実務経験（日本市場における採用業務を含む）・国内…

歓迎: ・製薬/ヘルスケア/ライフサイエンス/関連する規制業界における実務経験・学士号以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。・欧州系企業ならではの企業文…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

MSL《神経疾患領域◆KOL連携×メディカル戦略推進◆フレックスタイム制》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル製薬企業でのキャリア形成】神経疾患領域において、KOLとの学術的エンゲージメントおよび医療インサイトの収集・分析を通じ、メディカル戦略の推進に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・神経疾患領域におけるKOL・医療従事者との学術的関係構築・維持・疾患知識、臨床データ、治療動向に関する…

応募資格

必須: ・メディカルアフェアーズ、MSLまたは関連する学術職種での経験（3年～6年）・高…

歓迎: ・神経疾患領域における業務経験・新製品上市前後または変化の大きい事業環境での業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・精神・神経疾患領域に特化しています。・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…

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再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/06/25～26/07/08

品質保証マネージャー《コンフィデンシャル案件◆フレックス勤務OK》

欧州系医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定した事業基盤を有する企業における希少ポジション】薬機法およびグローバル規制要件に基づく品質保証・安全性保証の適合性確保を担い、QARAディレクターをサポートいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・薬機法に基づく品質保証業務の遂行・事業・オペレーションの法的要件への適合性確認・グローバル規制要件・規…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質管理領域における実務（5年以上）・プロジェクトマネジメント＜スキ…

歓迎: ・ISO13485主任審査員資格または同等のご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・世界中で事業を展開する外資系医療機器メーカーです。・医療従事者からの信頼も厚い…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

再掲載臨床開発、治験

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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