メディカル/海外折衝の転職・求人情報一覧

1148件
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掲載期間：26/06/22～26/07/05
再掲載マーケティング・販促企画

【Growth Marketing Lead/マレーシア本社勤務】ことびあクリニック

Etif Telemedicine Remote Interpretation Sdn Bhd
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
CEO直下にて、患者獲得から継続利用までの全体構造を統合・設計し、KPI設計およびデータに基づく意思決定を通じて、再現性のあるグロースモデルの構築とLTV最大化を担っていただくポジションです。
営業部門および各拠点の医療現場等と連携しながら、患者の獲得から継続利用までを一貫した構造として最適化することをミッション…
応募資格
必須
・大学卒以上（マーケティング、経営等の関連分野） ・KPI責任を持ち、顧客獲得また…
歓迎
・日本人顧客の意思決定プロセスに関する深い理解 ・CPAやLTVを軸としたユニット…
勤務地
その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
(1) 外来クリニックの運営 (2) 一般診療（総合診療医）および専門医による医療…
気になる
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掲載期間：26/06/18～26/07/01
海外営業

【海外営業リーダー候補】東大発ディープテックを世界へ。英語力と「自ら学ぶ姿勢」で次世代医療を創る。

ジェリクル株式会社
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
東大発の独自ゲル技術（テトラゲル）を世界中の医療機器・医薬品メーカーへ提案し、共同開発契約の締結を目指します。
＜キーワード＞ ・戦略立案と遂行： 欧米を中心とした海外市場へのアプローチ戦略を自ら描き、実行します。 ・グローバル・コミュ…
応募資格
必須
・ビジネスレベルの英語力： 海外企業とのタフな交渉を英語で完結できる方。（※選考…
歓迎
＜求める人物像＞ ・「知識がないからできない」ではなく「どうすれば理解し、伝えられ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
ジェリクルは東京大学発のバイオベンチャーであり、ゲルを用いて医療を革新しようとし…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円～1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円～1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円～1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円～1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円～1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円～1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載営業（法人向け）

【東京勤務/英語力を生かせる医薬品物流 提案営業】
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 安心、安全な医薬品供給に向けグローバルで医薬品物流に取り組んでます。 医薬品の物流を通じて、社会貢献できる、使命感の高いお仕事です。 また英語力(取引先が外資系メーカーが多い為)も生かせます。
【業務詳細】 ■主に下記の業務にご対応いただきます。 医薬品製造事業者や販売メーカーに対する、物流サービスの提案営業、および…
応募資格
必須
【必須】 ・法人営業経験(業界など問わず) ・社会人歴5年目程度～目安 ・英語初級(現…
歓迎
【歓迎】 ・医薬品、ヘルスケア、健康、などに対して少しでもご興味がある方(入社前の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【会社概要】 自動車輸送、鉄道利用輸送、海上輸送、船舶利用輸送、利用航空輸送、倉庫…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬剤師・医師・看護師

安全性担当医師《グローバルPV戦略をリード◆フレックス＆週2日のリモートワークOK》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】 グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバル安全性チームの統括 ・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・助言の提供 ・安全性戦略の策定・ベ…
応募資格
必須
・医師免許 ・医師としての実務経験 ・製薬業界での実務経験 ・患者視点を重視し、柔軟か…
歓迎
・治験薬の安全性評価に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

ラベリング＆薬事シニアマネージャー《開発～上市後をご担当◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

外資系大手製薬会社
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル連携のクロスファンクショナルポジション】 ラベリング戦略の立案・実行を中心に、承認申請から市販後対応まで幅広い薬事業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ラベリング戦略立案・実行（開発段階～市販後） ・ターゲットラベリング案の作成、関連部門との調整 ・承認申請…
応募資格
必須
＜ご経験・知識＞ ・医薬品の研究開発プロセスおよび関連する科学的知識 ・医薬品関連法…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品、医療機器でのラベリング業務（開発段階および市販後変更対応含む…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1499万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

薬事申請アソシエイトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK◆充実した福利厚生》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【免疫領域等における革新的なパイプラインに関与】 画期的なイノベーションを通じて、患者様に貢献できる役割◆申請プロジェクトの管理、申請コンテンツ成果物の作成促進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・申請プロジェクトの管理 ・プロジェクトチームに対する申請管理の窓口業務 ・申請チーム会議の計画・実施、活動…
応募資格
必須
・製薬/関連業界での実務経験 ・複雑なマトリックス環境での勤務経験 ・優れたコミュニ…
歓迎
・薬事のご経験 （品質保証・研究開発/サポート・サイエンティフィックアフェアーズ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載ブランド・プロダクトマネージャー

【国内シェアトップクラスの診断薬】プロダクトマーケティングスペシャリスト｜次代のリーダー候補
外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内トップクラスのシェアを持つアレルギー診断薬のプロダクトマーケティングとして、導入企画から上市・拡販・ライフサイクル管理まで一貫して担当。日本市場での利用拡大と浸透をリードするポジションです。
＜ポジション概要＞ 同社は、アレルギーおよび自己免疫疾患の診断領域におけるグローバルリーダーとして、適切な疾患診断と効果的…
応募資格
必須
＜必須＞ ●大卒以上 ●診断薬、医薬品、医療機器などヘルスケア業界のご経験 ●マーケテ…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
【アレルギー検査をはじめ臨床診断をリードする外資系診断薬メーカー】 世界最大級のサ…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
NEWその他、技術・専門職系（メディカル）

MSLシニアスペシャリスト《高年収～1,200万円◆定年65歳◆全国からフルリモートOK》

スタートアップ!! グローバル製薬企業
外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【柔軟な就業制度×定年65歳】 幅広いパイプラインとフラットな文化が魅力のグローバルヘルスケア企業◆立ち上げフェーズに携われる希少なMSLポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・KOL・主要ステークホルダーとの関係構築 ・科学的エンゲージメント戦略の推進 ・新規データ・医学的課題に関…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験（7年以上） ・プロ…
歓迎
・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・K…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・外資系大手製薬企業からスピンオフして設立されたグローバルヘルスケア企業です。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/13
NEW戦略コンサルタント

ライフサイエンス・ヘルスケア業界向け戦略コンサル　※グローバルPJ多数　外資系ファーム
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手企業に対するグローバル戦略コンサルティング業務
相次ぐ大型製品の特許切れに加え、高齢化やライフスタイルの変化による慢性疾患の増加は、価格圧力の強化や医療経済性に対する関…
応募資格
必須
・ヘルスケア関連業界における経営戦略、経営管理、マーケティング、Medical …
歓迎
・グローバルPJを主導した経験をお持ちの方 ・海外駐在経験者 ・社内特命プロジェクト…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・世界有数のコンサルティングファーム ・アメリカにおける戦略コンサルティングファー…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
NEW法務・コンプライアンス

リーガルカウンセル《グローバル環境◆少数精鋭チーム◆週3～4日リモートワーク＆フルフレックス勤務》

大手外資系医療機器メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル企業の法務機能を担う中核ポジション】 契約法務やコンプライアンス対応を中心に、法務アドバイスやリスクマネジメントを通じて事業運営を支援していただきます。
＜主な仕事内容＞ ・契約書の作成、レビュー、契約交渉支援 ・各部門への法務アドバイス・リーガルサポートの提供 ・法規制や関連法…
応募資格
必須
・法律事務所または企業法務領域における実務経験（2～7年程度） ・主体的に課題を特…
歓迎
・製薬・医療機器業界における法務サポート経験 ・薬機法および競争法に関する基礎的知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、グローバルに事業を展開している大手外資系医療機器企業で…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

RAQAマネージャー《医療×テクノロジー領域の成長企業◆高年収～1,200万円》

日本発！医療テック企業
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル薬事・開発業務をご担当】 多様なプロジェクトを通じて製品開発の全体プロセスに関与◆薬事戦略の立案支援、国内外規制調査、規制当局との折衝をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・大手企業向けコンサルティングプロジェクトへの参画 ・顧客企業・医療機関・PMとの連携による薬事戦略の策定…
応募資格
必須
・医療機器に関する下記業務の5年以上のご経験（開発系薬事/品質保証のいずれかでも…
歓迎
・海外市場での薬事申請・登録経験 ・医療機器ソフトウェア開発における文書作成・レビ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・医療イノベーションの事業化支援を提供する、日本発の医療テック企業です。 ・海外ネ…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載研究・開発（医薬品）

リアルワールドデータ戦略リード《選べる勤務地：関西or関東◆週2日リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験（…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載人事制度・企画

採用責任者《高年収～1,400万円◆グローバルチームとの連携機会◆週2日リモート&フレックスOK》

外資系製薬企業
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルバイオ医薬品企業における採用戦略の立案・推進を担う中核ポジション】 裁量の大きな環境で、候補者の発掘・関係構築、採用に関する提言など、一連の採用プロセスをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・各領域における採用戦略の策定・推進 ・求人媒体・SNS・業界ネットワークを活用した候補者の発掘・関係構築…
応募資格
必須
・タレントアクイジション領域での実務経験（日本市場における採用業務を含む） ・国内…
歓迎
・製薬/ヘルスケア/ライフサイエンス/関連する規制業界における実務経験 ・学士号以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。 ・欧州系企業ならではの企業文…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

MSL《神経疾患領域◆KOL連携×メディカル戦略推進◆フレックスタイム制》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル製薬企業でのキャリア形成】 神経疾患領域において、KOLとの学術的エンゲージメントおよび医療インサイトの収集・分析を通じ、メディカル戦略の推進に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・神経疾患領域におけるKOL・医療従事者との学術的関係構築・維持 ・疾患知識、臨床データ、治療動向に関する…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズ、MSLまたは関連する学術職種での経験（3年～6年） ・高…
歓迎
・神経疾患領域における業務経験 ・新製品上市前後または変化の大きい事業環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証マネージャー《コンフィデンシャル案件◆フレックス勤務OK》

欧州系医療機器メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定した事業基盤を有する企業における希少ポジション】 薬機法およびグローバル規制要件に基づく品質保証・安全性保証の適合性確保を担い、QARAディレクターをサポートいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・薬機法に基づく品質保証業務の遂行 ・事業・オペレーションの法的要件への適合性確認 ・グローバル規制要件・規…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・品質管理領域における実務（5年以上） ・プロジェクトマネジメント ＜スキ…
歓迎
・ISO13485主任審査員資格または同等のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・世界中で事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・医療従事者からの信頼も厚い…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載臨床開発、治験

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆九州地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆中国四国からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆関西地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆東海地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆北信越からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆関東地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆東北地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/25～26/07/08
NEW弁護士・弁理士

法務コンプライアンス《個人情報領域◆週2～3日リモート×フルフレックス勤務OK》

トップクラス日系ヘルスケア製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【個人情報・データガバナンス領域の専門性を高められる環境】 国内外グループ全体の情報管理体制の強化、法令対応およびコンプライアンス推進を通じて、事業成長を支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内外グループ全体における情報管理体制の整備・運用（機密情報/個人情報/記録管理等） ・国内外の関連法令…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・企業法務/コンプライアンス領域における実務（3年以上） ・機密情報・個…
歓迎
・法学部/法科大学院卒 ・弁護士資格 ・クロスボーダービジネス経験 ・マネジメント経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、トップクラス日系ヘルスケア製薬会社です…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/25～26/07/08
NEW法務・コンプライアンス

法務コンプライアンス《個人情報領域◆週2～3日リモート×フルフレックス勤務OK》

トップクラス日系ヘルスケア製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【個人情報・データガバナンス領域の専門性を高められる環境】 国内外グループ全体の情報管理体制の強化、法令対応およびコンプライアンス推進を通じて、事業成長を支援いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内外グループ全体における情報管理体制の整備・運用（機密情報/個人情報/記録管理等） ・国内外の関連法令…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・企業法務/コンプライアンス領域における実務（3年以上） ・機密情報・個…
歓迎
・法学部/法科大学院卒 ・弁護士資格 ・クロスボーダービジネス経験 ・マネジメント経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、トップクラス日系ヘルスケア製薬会社です…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

MSL《オンコロジー領域トップクラス医療機器メーカー◆フレックス勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
900万円～1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
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掲載期間：26/06/25～26/07/08
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

MSL《オンコロジー領域トップクラス医療機器メーカー◆フレックス勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
900万円～1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
気になる
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業種医療福祉、介護 絶対海外折衝
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