メーカー(医薬品・医療機器)/海外折衝の転職・求人情報一覧(2ページ目)

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51100件を表示中
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【経営層に近い立場で事業をリード】 希少疾患領域の課題解決に直接貢献◆MR戦略の立案・推進から新製品上市、患者アクセス向上まで担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・専任MRチームのマネジメント・組織運営 ・MR活動の戦略立案・実行推進 ・製品別の営業戦略・KPIの設計 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での営業(7年以上) ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務…
歓迎
<ご経験> ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
再掲載研究・開発(医薬品)

リアルワールドデータ戦略リード《週2日リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
再掲載データサイエンティスト

リアルワールドデータ戦略リード《週2日リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【グローバルサプライチェーンの安定運営を推進】 需給計画・在庫最適化・供給管理を通じて、製品の安定供給体制強化を担う重要ポジションです。
<主な仕事内容> ・製品の需給計画策定・安定供給体制の管理 ・需要予測に基づく在庫最適化、供給・購買計画の立案/管理 ・原材料…
応募資格
必須
・製薬/API/医療機器業界におけるサプライ/生産計画領域での実務経験(5年以上…
歓迎
・CMOを含むSCM領域におけるサプライプランニング・管理経験 ・サードパーティ製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【グローバルサプライチェーンの安定運営を推進】 需給計画・在庫最適化・供給管理を通じて、製品の安定供給体制強化を担う重要ポジションです。
<主な仕事内容> ・製品の需給計画策定・安定供給体制の管理 ・需要予測に基づく在庫最適化、供給・購買計画の立案/管理 ・原材料…
応募資格
必須
・製薬/API/医療機器業界におけるサプライ/生産計画領域での実務経験(5年以上…
歓迎
・CMOを含むSCM領域におけるサプライプランニング・管理経験 ・サードパーティ製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
再掲載薬事

薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括 ・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整 ・規制文書の作成・提…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事経験(5年以上) ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…
歓迎
・製薬会社での最高マーケティング責任者(CEM)としての実務経験 ・薬事担当者また…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
【新規規制への対応・戦略立案への参画】 世界をリードする製薬企業にて、PVシステムの維持・改善、新規規制への対応、監査・査察対応を通じて、患者の安全と健康に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・安全性監視体制・関連手順の維持・運用 ・承認製品に関するPVシステムの管理 ・国内外のPV関連規制への対応…
応募資格
必須
・下記いずれかのバックグラウンド  -医療系資格(医師・薬剤師・看護師等)  -生命…
歓迎
・複数業務を計画的に管理・遂行できる能力 ・マトリックス組織における自律的な業務推…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【日本市場におけるCMC薬事戦略をリード】 豊富な開発パイプラインを有するグローバル企業にて、国内外のステークホルダーと連携しながら、戦略立案から当局対応まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC薬事戦略の立案・実行 ・関連資料の作成・提出管理 ・開発・申請プロジェクトの進捗・リスク・スケジュー…
応募資格
必須
・薬事/CMC薬事の実務経験(5年以上) ・バイオ医薬品/関連科学分野における技術…
歓迎
・製薬業界における関連実務経験(分析開発/品質管理/製造等) ・医薬品・バイオ医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【日本市場におけるCMC薬事戦略をリード】 豊富な開発パイプラインを有するグローバル企業にて、国内外のステークホルダーと連携しながら、戦略立案から当局対応まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC薬事戦略の立案・実行 ・関連資料の作成・提出管理 ・開発・申請プロジェクトの進捗・リスク・スケジュー…
応募資格
必須
・薬事/CMC薬事の実務経験(5年以上) ・バイオ医薬品/関連科学分野における技術…
歓迎
・製薬業界における関連実務経験(分析開発/品質管理/製造等) ・医薬品・バイオ医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【工場でのプロジェクトに特化したチーム内ポジション】 国内工場プロジェクトにおける品質保証、変更管理要求・SOPのレビューなど、増産体制における品質維持をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内工場プロジェクトにおける品質保証監督・サポート ・品質問題解決のためのプロジェクト・バリデーション活…
応募資格
必須
・下記いずれかのご経験  -品質保証業務における実務(5年以上)  -品質管理/生産…
歓迎
・ヘルスケア/製薬業界での実務経験 ・製薬製造におけるバリデーションに関する知識
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各地に拠点を持ち、グローバルに事業を展開する欧州系の大手製薬企業です。 ・社…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【若手が活躍する活気ある職場】 診療所向けに、事業成長支援や業務改善、教育・トレーニング提供など幅広いコンサルティング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・院内向けコンサルティングサービスの提供 ・診療所運営に関する以下の業務  - 業績向上施策の企画・推進  -…
応募資格
必須
<下記のいずれか2つ以上のご経験> ・戦略/ビジネス/ITコンサルティング ・中小企…
歓迎
・MBA
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1599万円
会社概要
・世界100か国以上において事業を展開するグローバルヘルスケア・カンパニーの日本…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【大規模病院の経営層に直接価値提供】 国内主要医療機関のコンサル担当◆プログラム全体の設計から業務変革の推進、大規模プロジェクトの統括、収益管理までを担うポジションです。
<主な仕事内容> ・大規模医療機関の業務・財務・臨床課題の特定と分析リード ・ワークフロー分析やデータを基にした改善機会の抽…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご…
歓迎
・MBA等の上級学位
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1899万円
会社概要
・世界をリードする大手グローバルヘルスケアカンパニーです。 ・100年以上の歴史を…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【安定した成長を続けるグローバルトップファーマ】 ニューロサイエンス領域における新薬開発から上市後戦略まで、医学専門家として幅広くご活躍いただきます。
<主な仕事内容> ・新薬の臨床開発業務のリード・支援 ・臨床試験・申請資料・薬事関連業務への対応 ・KOLとの関係構築・情報共…
応募資格
必須
・日本の医師免許(臨床経験5年以上) ・ニューロサイエンス領域における臨床経験(脳…
歓迎
・遺伝子治療/核酸医薬に関する研究経験 ・ニューロサイエンス/疼痛領域での開発経験…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
再掲載戦略コンサルタント

【大動脈弁カテーテル治療事業の戦略・PMOマネージャー】事業成長をリードする中核ポジション

外資系企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大動脈弁カテーテル治療事業の成長を牽引し、戦略立案から部門横断の実行推進、経営判断支援まで担う、医療変革と事業インパクトの双方に深く関われる中核ポジションです。
大動脈弁のカテーテル治療ビジネスにおいて、治療普及に向けた事業戦略の立案から、部門横断でのプロジェクト推進および経営意思…
応募資格
必須
<必須> ・大卒以上 ・医療機器・ヘルスケア業界に関する実務経験 ※メーカー側での経…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
【心臓弁膜症治療の分野で世界をリードする外資系医療機器メーカー】 世界初の人工心臓…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【グローバル環境で学術活動・メディカル戦略を推進】 成長中の市場において業界をリードする製品を展開している同社にて、近年急速に拡大している疾患領域をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験データや新たな適応症に関する企画・学術発信 ・医療従事者を含むステークホルダーとの学術連携・関係…
応募資格
必須
・PowerPointを用いたプレゼンテーション作成スキル ・担当領域での最新の臨…
歓迎
・糖尿病関連製品/分野における実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1799万円
会社概要
・データ活用によるイノベーションとコネクテッドヘルスソリューションを通じて、患者…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
NEWデータベースエンジニア

【Hybrid wk】Associate Director/Manager, Global Data Engineering

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、先進的なデータ分析技術の応用等の事業変革を主導し、グローバル市場への事業目標に沿ったエンタープライズデータ/情報アーキテクチャの設計・改善等の業務を担っていただける方を求めています!
[Misson] Their roles include: • Provide leadership in identify…
応募資格
必須
【Required】 • 5+ years of experience in da…
歓迎
【Preferred】 • Experience in global or lar…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
NEWデータベースエンジニア

【リモートワーク可】 グロ-バル・データエンジニア/ Associate Director/Manager @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、先進的なデータ分析技術の応用等の事業変革を主導し、グローバル市場への事業目標に沿ったエンタープライズデータ/情報アーキテクチャの設計・改善等の業務を担っていただける方を求めています!
【主な業務内容】 • 事業目標に沿ったエンタープライズデータ/情報アーキテクチャの設計・改善 • グローバルおよび地域チーム…
応募資格
必須
【必須要件】 • データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5年…
歓迎
【歓迎要件】 • グローバルまたは大規模データ基盤の設計・リード経験 • データガバ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【デジタル戦略を牽引するリーダーポジション】 オムニチャネル戦略およびAI活用推進を通じて、顧客エンゲージメント強化と事業成長に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・国内市場におけるオムニチャネル戦略の立案・推進 ・顧客エンゲージメント向上に向けたチャネル戦略の立案・推…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界におけるオムニチャネル戦略の立案・推進 ・デジタルマーケティン…
歓迎
・デジタルトランスフォーメーション/AI活用を含む業務変革の推進経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・遺伝子治療薬…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【急成長中の外資系バイオテクノロジー企業】 ポートフォリオの長期的な市場での成功に向け、重要な臨床段階製品の商業評価や市場調査、競合分析、ターゲット製品プロファイルの策定などをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ターゲット製品プロファイルの策定・初期製品ポジショニング ・開発パイプライン製品の商業評価(市場・顧客・…
応募資格
必須
<ご経験・専門知識> ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨…
歓迎
・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験(マーケティング/営業/臨床開発/メ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
再掲載学術

メディカルアフェアーズリード《希少疾患領域◆ハイブリッド勤務》

外資系ファーマ《定年65歳》
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【革新的製品の包括的なメディカル戦略・実行をご担当】 希少疾患領域に注力するグローバルバイオファーマにて、ローンチ戦略やKOL連携を通じたメディカル戦略推進を推進いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外のメディカルアフェアーズ戦略の立案・推進 ・プレローンチ/ローンチ戦略の企画・実行 ・バリューストラ…
応募資格
必須
・製薬業界における実務経験(5年以上) ・理系修士号 ・医薬品ローンチにおけるメディ…
歓迎
・スペシャリティケア領域に関する専門知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【ピープルマネージャー育成を一気通貫でリード】 育成施策の企画から実行・効果測定までを主導し、DEI&B推進や企業文化の醸成を通じて企業成長を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・ピープルマネージャー育成プログラムの企画・推進 ・管理職向け研修プログラムの設計・開発 ・研修・ワークショ…
応募資格
必須
<ご経験> ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務(8~10年以上…
歓迎
・メディカルまたは関連分野の学位 ・コーチング、SLII®、DiSC®等のトレーナ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1300万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【ピープルマネージャー育成を一気通貫でリード】 育成施策の企画から実行・効果測定までを主導し、DEI&B推進や企業文化の醸成を通じて企業成長を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・ピープルマネージャー育成プログラムの企画・推進 ・管理職向け研修プログラムの設計・開発 ・研修・ワークショ…
応募資格
必須
<ご経験> ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務(8~10年以上…
歓迎
・メディカルまたは関連分野の学位 ・コーチング、SLII®、DiSC®等のトレーナ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1300万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【ピープルマネージャー育成を一気通貫でリード】 育成施策の企画から実行・効果測定までを主導し、DEI&B推進や企業文化の醸成を通じて企業成長を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・ピープルマネージャー育成プログラムの企画・推進 ・管理職向け研修プログラムの設計・開発 ・研修・ワークショ…
応募資格
必須
<ご経験> ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務(8~10年以上…
歓迎
・メディカルまたは関連分野の学位 ・コーチング、SLII®、DiSC®等のトレーナ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1300万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【ピープルマネージャー育成を一気通貫でリード】 育成施策の企画から実行・効果測定までを主導し、DEI&B推進や企業文化の醸成を通じて企業成長を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・ピープルマネージャー育成プログラムの企画・推進 ・管理職向け研修プログラムの設計・開発 ・研修・ワークショ…
応募資格
必須
<ご経験> ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務(8~10年以上…
歓迎
・メディカルまたは関連分野の学位 ・コーチング、SLII®、DiSC®等のトレーナ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1300万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【ピープルマネージャー育成を一気通貫でリード】 育成施策の企画から実行・効果測定までを主導し、DEI&B推進や企業文化の醸成を通じて企業成長を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・ピープルマネージャー育成プログラムの企画・推進 ・管理職向け研修プログラムの設計・開発 ・研修・ワークショ…
応募資格
必須
<ご経験> ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務(8~10年以上…
歓迎
・メディカルまたは関連分野の学位 ・コーチング、SLII®、DiSC®等のトレーナ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1300万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【ピープルマネージャー育成を一気通貫でリード】 育成施策の企画から実行・効果測定までを主導し、DEI&B推進や企業文化の醸成を通じて企業成長を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・ピープルマネージャー育成プログラムの企画・推進 ・管理職向け研修プログラムの設計・開発 ・研修・ワークショ…
応募資格
必須
<ご経験> ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務(8~10年以上…
歓迎
・メディカルまたは関連分野の学位 ・コーチング、SLII®、DiSC®等のトレーナ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1300万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【ピープルマネージャー育成を一気通貫でリード】 育成施策の企画から実行・効果測定までを主導し、DEI&B推進や企業文化の醸成を通じて企業成長を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・ピープルマネージャー育成プログラムの企画・推進 ・管理職向け研修プログラムの設計・開発 ・研修・ワークショ…
応募資格
必須
<ご経験> ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務(8~10年以上…
歓迎
・メディカルまたは関連分野の学位 ・コーチング、SLII®、DiSC®等のトレーナ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1300万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【国内外で高成長を続けるヘルスケア領域のコアビジネスをご担当】 日本拠点においてファイナンス組織を統括し、グローバルおよび事業責任者と連携しながら、財務戦略を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・日本事業責任者への財務面での意思決定支援 ・グローバル本社との財務戦略調整・レポーティング ・年間予算策定…
応募資格
必須
<ご経験> ・ファイナンス領域での実務(10~12年以上) ・ヘルスケア/製薬/医療…
歓迎
・MBA ・CPA(米国/日本) ・JCPA資格 ・SCM関連業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1800万円~2999万円
会社概要
・世界100か国以上において事業を展開するグローバルヘルスケア・カンパニーの日本…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【事業戦略・P/L統括を担う中核ポジション】 特定薬剤領域のパイプライン戦略から上市・ライフサイクル管理までを統括し、新薬上市プロジェクトにも携わるポジションです。
<主な仕事内容> ・担当薬剤領域におけるプレローンチ~ライフサイクルマネジメントの統括 ・中長期戦略および年間事業計画の策定…
応募資格
必須
・段階的なマネジメントおよびリーダーシップ経験(20年以上) ・複数製品のローンチ…
歓迎
・事業部ヘッドまたは同等のマネジメント経験 ・グローバルチームでの勤務経験 ・MBA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
2000万円~4999万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEWサーバ・ネットワークエンジニア

【オリンパス株式会社・サイバーセキュリティ】年間休日129日/業績好調につき増員募集

オリンパス株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
2022年4月にオリンパスグループのセキュリティ戦略の再構築を行い、それに対応した組織改革
1)特定のリスクシナリオに対するオリンパスの準備態勢を、技術的および非技術的な意味で測定する。準備態勢を必要なレベルまで…
応募資格
必須
【必須要件】 ■学歴:学士以上(ITまたはコンピュータ/ソフトウェアエンジニアリン…
歓迎
【歓迎要件】 ■望ましい経験: ・ライフサイエンスまたは医療機器業界における1年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
オリンパスは「私たちの存在意義」として掲げる、世界の人々の健康と安心、心の豊かさ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW特許・知的財産関連

知的財産本部-知財法務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
当該企業ムの幅広い事業分野における知的財産権に関する法務業務(契約、渉外、係争対応、権利活用)を担当します。 各事業、R&…
応募資格
必須
・契約書の案文のレビューや対案作成が自力ででき、社内調整、交渉、合意まで進められ…
歓迎
・知財法務業務の実務経験や、知財に絡む係争・訴訟を担当し、解決した実務経験がある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品/ポートフォリオのCMC・GMP薬事戦略の策定 ・変更管理に伴う申請戦略立案・薬事対応 ・チームマ…
応募資格
必須
・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
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