生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/650万円の転職・求人情報一覧(5ページ目)

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201250件を表示中
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【安定した経営基盤×魅力的な製品パイプライン】 充実した福利厚生◆分析試験業務の品質・遵守を統括し、品質システム改善、是正予防措置の実施等をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・分析試験活動の各種要件への準拠確認 ・試験の完了確保 ・品質システムのレビュー・新規要件への対応、ラボ調査…
応募資格
必須
・製薬製造における品質オペレーション/品質管理での実務経験(8年以上) ・ピープル…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI+SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。
・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント(CMO等) 等 ※~65…
応募資格
必須
・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【国内品質ヘッド直属のシニアポジション】 魅力的なパイプライン×充実した福利厚生◆製造販売業者としての品質保証活動全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・製造拠点におけるGQP・GDP規制への準拠確認 ・GQP省令に基づく国内出荷判定・リリース ・国内品質手順…
応募資格
必須
・関連する科学分野での学士号/理学士号 ・PCスキル(品質マネジメントソフトを含む…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】 国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施 ・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験(5年以上) ・臨床試験プロセス全般・…
歓迎
・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験 ・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【業界最先端の幅広い製品群に関与するチャンス】 品質保証部門を統括し、品質マネジメントシステムの確立・維持を通じて、国内市場への製品出荷判定を担う重要なポジションです。
<主な仕事内容> ・品質保証部門の統括、品質マネジメントシステムの構築・維持 ・GQP・QMS運用方針と組織構造の確立 ・国内…
応募資格
必須
・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後:2年以上 - 修…
歓迎
<ご経験> ・ピープルマネジメント(部下の直接管理) ・チーム/プロジェクト/プログ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1400万円~1699万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【QA経験を活かして品質保証責任者へステップアップ】 品質保証部門のマネジメントおよび日常業務から新製品計画までQA業務全般を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・国内品質保証チームのマネジメント ・品質保証業務全般の統括 ・新製品立ち上げにおけるQA観点での企画・推進…
応募資格
必須
・品質保証業務経験(7年以上) ・ピープルマネジメント経験 ・学士号(理系) ・流暢な…
歓迎
・新製品ローンチにおける品質保証業務の経験 ・少人数組織/スタートアップ環境での就…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【高年収~1,800万円と充実した福利厚生が魅力】 グローバルファーマの国内品質リーダーとして、市販後GxP業務の統括およびGQP・グローバル基準・MAH要件への準拠確保を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・GQPに準拠した品質マネジメントシステムの確立・維持・継続的改善 ・国内外の製造拠点におけるGMP・GQ…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験(10年以上) ・ピープ…
歓迎
<ご経験・知識> ・コンプライアンス管理・改善 ・CAPA(是正・予防措置)の運用 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
・世界的に展開する大手ヘルスケア企業の医薬品部門です。 ・研究開発から販売まで一貫…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【英語力を活かせるグローバル直属ポジション】 国内品質部門の主要窓口として、グローバル品質システムの導入・運用を主導いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・グローバル品質・コンプライアンス体制への準拠対応 ・品質課題の統括管理・エスカレーション対応 ・GMP/G…
応募資格
必須
・製薬/バイオ業界における品質保証・コンプライアンス領域での実務経験(10年以上…
歓迎
・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
2000万円~2499万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます 1.担当品目…
応募資格
必須
※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質…
歓迎
▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験 ▼CDMOとし…
勤務地
三重県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【概要】 同社は、ドイツ(ミュンヘン)にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安…
応募資格
必須
■工学系学科など関連する学士相当以上(大卒相当以上) ■日本語ネイティブ及び英語読…
歓迎
▼設計業務経験、監査対応、もしくはサプライヤ監査や内部監査への参加経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
在宅勤務、ご自宅をベースにクライアント先に出張対応をして頂きます。 医療機器開発経験ある方、ご自身の経験やスキルを武器に安定的に働いていただけます。(定年65歳、70歳まで勤務可)
ISO13485(医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格)を提供。 国内だけでな…
応募資格
必須
・大卒以上の方 ・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 細胞培養加工施…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 細胞培養加工施…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 細胞培養加工施…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】 品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理 ・規制当局・関連部門との密接な連携 ・品質基準書・関連…
応募資格
必須
・品質保証部門における実務経験(3年以上) ・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMPに関する実務経験・知識 ・CTD(モジュール1.2・2.3・3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。 ・免疫・オンコロジーのなか…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】 英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質システムの構築・運用(規制対応) ・製造/試験書類作成、出荷判定 ・GMP遵守の管理・監督 ・GMP文書…
応募資格
必須
・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験(5年以上) ・GMP/ICHガイドライン…
歓迎
・中級以上の英語力
勤務地
富山県 / 石川県 / 福井県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】 英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・理化学試験・微生物試験の実施 ・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価 ・製造環境/製造用水のモニタリ…
応募資格
必須
・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験(3年程度) ・GMPに関する知識 ・優…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです!
<主な仕事内容> ・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化 ・医薬品品質システムの…
応募資格
必須
・2~3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験(GQP、GMP、GDP…
歓迎
・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者とし…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般 ・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務 ・国内外ステークホルダーとの…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験(3年以上)  1.GMP/GQ…
歓迎
・薬剤師 ・英語によるコミュニケーションスキル ・医薬品製造販売承認申請に関する業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/07/16
仕事内容
募集内容 品質管理職(試験責任者クラス) 仕事詳細 ◎募集背景 体制強化と将来を見据えた増員募集です。 ・改正GMP省令への対応強…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SO…
歓迎
【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・…
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理(品質試験)業務の管理を担当いただきます。
製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理(品質試験)業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社での分析業務経験(3年以上) ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力してい…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /スタッフ~管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています!
【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務: ・製品分析…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
医療・ヘルスケアをデジタル技術で革新するヘルステックカンパニーとして、人々の健やかな生活を支えるベンチャー企業にて総括製造販売責任者を募集します。
■品質保証(GQP) 製造所(OEMメーカー)の品質管理状況の確認 製造ロットの品質判定(出荷可否の判断)製造記録・試験記録…
応募資格
必須
・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP、GVP、開発業務いずれかのの知識、経験のある方…
歓迎
・製薬企業での業務経験(5年以上) ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
医療・ヘルスケアをデジタル技術で革新するヘルステックカンパニーとして、人々の健や…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】   医薬品(生物由来製品含む)(包装・表示・保管区分)や治験薬における…
応募資格
必須
■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品・医療機器等の工場での…
歓迎
▼再生医療等製品又は生物由来製品製造管理者の有資格者 ▼製造管理者経験 ▼医薬品・医…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 同社は100年以上の歴史を重ねてきた東証プライム上場の物流企業です…
応募資格
必須
■薬剤師資格をお持ちの方 ※本ポジションは東日本エリアでの勤務(東日本エリア総合職…
歓迎
▼医薬品、医療機器メーカーの製造工場、品質保証部門のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務(QA/QC) 品質保証(QA) ・対外的な品質管理(顧客・規制機関等への対応) ・製品出…
応募資格
必須
■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【概要/期待する役割】 テュフズードは、ドイツ(ミュンヘン)にグローバル本部を置く、…
応募資格
必須
■以下のいずれかの経験をお持ちの方 1.ハードウェアの開発又は設計の経験 2.電気・…
歓迎
▼Machinery Directive(機械指令)に関する知識 ▼メーカー等にお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。 入職後は品質管理…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。 入職後は品質管理…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【充実した福利厚生×働きやすい環境】 最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証システムの運用業務(逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等) ・製薬工場における品質保証体…
応募資格
必須
・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験(3年以上) ・医薬…
歓迎
・薬剤師免許 ・固形製剤・無菌製剤に関する経験 ・製薬工場等での製造業務経験
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】 各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定 ・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…
応募資格
必須
・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験(3年以上) ・医薬品GMPに関す…
歓迎
・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験 ・洗浄バリデーションの実務経験 ・…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP品質保証担当《GQP未経験者も歓迎◆週2日のリモートワークOK》

日系ヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【QC/GMP QAのみのご経験者もご応募可能】 経験豊富なチームと共にサプライヤ管理や問い合わせ対応、自己点検の実施と改善提案、書類作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・サプライヤの承認・管理の実施 ・サプライヤの対応業務 ・自己点検スケジュールの計画・実行 ・点検結果の分析・…
応募資格
必須
・下記いずれかの3年以上の実務経験  医薬品の品質保証  医薬品製造  医薬品品質管理…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) ・社内外との調整・コミュニケーショ…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
・医薬品や医療機器の開発・製造を専門とし、国内外に高品質なサービスを提供していま…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験(2~5年) ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【FDA、EMA、PIC/S等のグローバル規制に触れ専門性を高められる機会】 国内外拠点や委託先等に対するGxP監査、CAPA改善推進、規制対応等を通じて、グローバル品質体制の強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のGxP内部監査・外部監査の実施 ・監査計画に基づく監査準備・実施・報告書作成 ・経営層を含む関係者…
応募資格
必須
・品質保証領域における実務経験(10年以上) ・PMDA、FDA、ICH、EMA等…
歓迎
・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験(3~5年以上) ・コンシューマーヘ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】 原薬および製剤の品質管理業務全般(医療用医薬品の試験管理業務) ・理化学・微生物試験の外部委託先との協業 ・各種…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて3年以上の試験方法に関する研究開発…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)お…
勤務地
大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 (*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤) ・原薬、原…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験:3年以上…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
医療機器(クラス2~3)および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。
製品や原材料の受入検査、データ管理、不具合分析などのQC業務を通じて、品質の安定と改善を推進。 品質保証・品質管理全体の流…
応募資格
必須
◆品質管理または検査業務の実務経験(目安:2年以上)   ※業界不問(化粧品・食品…
歓迎
・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識  ・Q…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
ホワイトニングの先駆者。市場の82%シェアを誇るリーディングカンパニー  ■フラン…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
医療AI製品の品質管理を通じて、製品の安全性と信頼性を支えるポジションです。
内視鏡AI製品の品質管理をお任せします。設計から製造までのプロセスに関わり、他チームと連携しながらQMS(品質マネジメン…
応募資格
必須
■応募資格 ・必須条件(100文字以内): 品質への意識を持ち、他チームと連携しなが…
歓迎
・歓迎条件(100文字以内): 設計文書の作成経験や、品質管理に関する基礎知識があ…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
・内視鏡AIでがんの見逃しゼロを目指す医療スタートアップ ・社会課題をテクノロジー…
気になる
掲載期間:26/05/21~26/06/03
仕事内容
日本市場に進出してから約50年経過しており、伝統もある落ち着いた社風。グローバルにおける日本の発言権も強く、裁量権を持ってダイナミックに活躍いただくことが可能。
【期待する役割】 ■医薬品の品質管理業務(GQP)の管理と運営、及び医薬品品質システム(GMP)に関する業務全般 ■医療機器…
応募資格
必須
■以下いずれかのご経験 ・医薬品の品質業務経験(5年以上)及びCMO管理経験 ・医療…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
■医薬品、医療機器、並びに関連製品及びサービスの輸入、輸出、販売 【分社化について…
気になる
掲載期間:26/05/21~26/06/03
仕事内容
新事業所の管理統括をしていただく方を募集します。 50名程度のマネジメントおよびプレイングマネージャー的役割を期待しています。
伊那市に建設(2026年9月竣工予定)をする新事業所の生産管理課の管理統括をお任せします。 ・生産管理(生産計画、購買・調…
応募資格
必須
製造業でのマネジメント経験
歓迎
医療機器メーカーでの勤務経験 工場長や経営幹部としての勤務経験
勤務地
長野県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
医療理化学機器及び医療機器製造販売 マイクロピペットや自動分注装置を中心とした、医…
気になる
掲載期間:26/05/21~26/06/03
仕事内容
■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー:体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。世界160以上の国と地域でビジネスを…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務 ■国内外各製造所…
応募資格
必須
■製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上 ■英語力(読み書きレベル)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
気になる
掲載期間:26/05/21~26/06/03
仕事内容
【グローバルにご活躍いただけるポジション】 世界的に高い評価を受ける認証機関において、医療機器メーカーのQMS評価・監査をご担当いただきます。
・品質マネジメントシステムの評価および報告 ・認証や証明書の発行・再発行・取消の推奨 ・計画、サービス提供、報告を通じた信頼…
応募資格
必須
・医療機器業界におけるフルタイム経験(4年以上) ・以下のいずれかの分野でのご経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…
気になる
掲載期間:26/05/21~26/06/03
仕事内容
【東証プライム上場スギホールディングス中核企業】売上も過去最高を更新しており、小売業界の中でも屈指の売上を誇る企業です。 上場グループの経理としての経験も積めるおすすめの環境となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】  スギ薬局は、調剤薬局として難病患者支援を会社の中核事業に位置づけてい…
応募資格
必須
・大学病院・基幹病院において、専門医と継続的な関係の中で業務を進めた経験 ※職種不…
歓迎
・難病・希少疾患・がん領域のいずれかへの関与経験 ※目安:5年以上(年数より思考…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
在宅医療にも対応した、地域連携・地域密着型ドラッグストアの運営
気になる
掲載期間:26/05/21~26/06/03
仕事内容
■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー:体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。世界160以上の国と地域でビジネスを…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テル…
応募資格
必須
■QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 (品質システム構築・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
気になる
掲載期間:26/05/21~26/06/03
仕事内容
■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質…
応募資格
必須
■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
気になる
掲載期間:26/05/21~26/06/03
仕事内容
【減菌のご経験者必見】 全国からフルリモートでご活躍OK!充実したキャリアパスが魅力の世界的認定機関での希少なQAポジションです!
・同社製品のテクニカル文書や品質システムにおける減菌状況の監督、監査の実施 ・同社製品のCE/UKCAマーキング状況の監督…
応募資格
必須
<下記のご経験> ・医療機器または関連分野の実務(4年以上) ・滅菌と微生物学的試験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…
気になる
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