生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/400万円の転職・求人情報一覧（7ページ目）

掲載期間：26/04/28～26/05/11

（急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…

応募資格

必須: 【応募資格】・GQP業務経験 3年以上・製造所監査経験・大学卒以上【語学】・日常…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

【大阪市：大手建設資材製造・加工工場での生産管理【大手建設資材製造リース】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: □建設資材製造工場にて、電気・油圧・センサー等の設備管理をメインにご担当頂きます。他、生産管理業務として、鉄鋼加工業等へ…

応募資格

必須: 【MUST】・生産管理業務と電気・油圧・センサー等の　設備管理のご経験のある方。…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: □業界最大シェア：大手建設資材製造リース事業

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

品質管理（責任者）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社の品質管理責任者をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ■原薬の…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

【品質保証（課長候補）】年収650‐750万円◆歯科用医療機器メーカー＠錦糸町

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 自社製品の歯科医療機器(画像診断機器、レントゲン)、歯科先進機器(レーザー機器)などの安全管理業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞・顧客様からのお問い合わせ対応方針の策定・検査・評価・管理システムにおける問題解析および改善提案・行政訪問…

応募資格

必須: ・GVP、QMSの知識・国内および海外の外部監査対応の実績・機械、電気(ソフト)…

歓迎: ・医療機器メーカーの安全管理業務経験・行政訪問含む回収(改修)対応の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 歯科医療機器および一般医療機器の開発・製造・販売・輸出入「健康と笑顔を創造する」…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

★優先募集【医薬品品質管理（課長候補）／群馬館林】医薬品メーカー製剤の品質管理マネージャー募集！

東亜薬品工業株式会社

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 生菌製剤の品質管理部門マネジメント業務
製剤の品質管理業務全般・工場品質検査部門の管理全般・HPLC等の化学分析・微生物検査　等 …

応募資格

必須: ・医薬品＞化粧品＞健康食品での品質検査、分析業務経験ある方・マネジメント経験ある…

歓迎: ・医薬品生剤の経験者

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: ■事業内容：・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

品質保証（部長候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をご担当…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品メーカーにて、製造/品質管理/品質保証の業務経験 ■医薬…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

品質保証部〈CSマネージャー〉◆カスタマーサポート業務の統括・運用◆リモート/フレックスOK

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 品質保証部の一員として、当社の顧客接点である加盟歯科医院向けカスタマーサポート（CS）を統合的にリードし、品質・安全・顧客満足のバランスを最適化することがミッションです。
ISO9001に基づき、問い合わせや不具合情報の受付・評価・記録・是正を適切に運用し、CSを品質保証の一機能として仕組み…

応募資格

必須: ◆ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◆BtoBメーカーでのカスタマーサポー…

歓迎: ・医療機器メーカーでの品質保証またはCS経験　※ISO9001に基づく品質保証・…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ホワイトニングの先駆者。市場の82％シェアを誇るリーディングカンパニー　 ■フラン…

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掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

医薬品のGMP品質保証業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問

仕事内容: ■国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務【具体的には】 ■同社…

応募資格

必須: 下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1）医薬品企業でのGMP/…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

品質保証（注射剤）

シミックCMO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■足利工場にて、品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】工場の品質保証システムの維持運用工場内各部門との連携によ…

応募資格

必須: ※下記いずれも必須 ■製薬業界でのQA経験　5年以上（目安） ■無菌製剤担当経験 ■P…

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■シミックグループに属する、CDMO（医薬品受託製造開発機関）です…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCプロジェクトマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、プロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進活動をリードするCMC薬事プロフェッショナル（経営基幹職としても検討）を求めています！
■グローバル／ローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進 ■プロジェクト（CMC）のリソース・タイムライン・…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験（薬事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/11

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/14

新設事業所/製造部門リーダー候補/年間休日123日/福利厚生充実

株式会社ニチリョー

土日祝休み

仕事内容: 伊那市に建設中(2026年秋竣工予定)の新事業所の製造部門でご活躍いただきます。製造部門メンバー(当初は15名ほど)の中…

応募資格

必須: メーカーでの製造実務経験

歓迎: 人材管理(小規模なグループでも可)の経験

勤務地: 長野県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: 医療理化学機器及び医療機器製造販売マイクロピペットや自動分注装置を中心とした、医…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/14

新設事業所/品質管理/年間休日123日/福利厚生充実

株式会社ニチリョー

土日祝休み

仕事内容: 伊那市に建設中(2026年9月竣工予定)の新事業所の品質管理部門でご活躍いただきます。・品質管理課の課長補佐役的ポジショ…

応募資格

必須: メーカーでの品質管理経験

歓迎: QC活動の経験またはQC検定資格

勤務地: 長野県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: 医療理化学機器及び医療機器製造販売マイクロピペットや自動分注装置を中心とした、医…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

品質管理（理化学試験担当者、微生物試験担当者）（年収360万円～680万円）

テルモ山口株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ＆デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界１６０…
■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施・試験法（JP、E…

応募資格

必須: ■医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 350万円～699万円

会社概要: カテーテル製品、疼痛緩和製品及びドラッグ&デバイス製品【山口工場の概要】土地建物…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

富山【品質管理】世界シェア1位の製品を持つ原薬メーカー（年収350万円～500万円）

金剛化学株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間14日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】
【主な仕事として】医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関…

応募資格

必須: 【いずれか必須】・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、Ｕ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬および中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

【富山/品質保証】プライム上場/業績拡大中/福利厚生充実（年収350万円～600万円）

ダイト株式会社

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医…
【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーでの品質保証経験

歓迎: ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため）

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: 医薬品製造販売・原薬の生産と販売・ジェネリック医薬品の生産と販売・原薬・製剤の受…

気になる

掲載期間：26/04/28～26/05/18

【富山市】品質管理／医薬品（年収350万円～600万円）

テイカ製薬株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤…
【仕事内容】当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は…

応募資格

必須: ■理化学試験に関する実務経験（業界不問）

歓迎: ■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: ■医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の製造・販売 ■創薬（新薬）開発 ■製剤技…

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掲載期間：26/04/28～26/05/18

【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円）

富士化学工業株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。
【ポジション概要】開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析）製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の…

応募資格

必須: 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者　製薬業界勤務での品質保証の実務経…

歓迎: QC検定：3級以上

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■原薬・医薬事業 →原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される…

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掲載期間：26/04/28～26/05/18

【富山】品質管理業務／医薬品（年収360万円～500万円）

富士化学工業株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。
品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。具体的…

応募資格

必須: 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェン…

歓迎: フォークリフト一般的なGMP関連知識一般的な試験関連知識

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■原薬・医薬事業 →原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される…

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掲載期間：26/04/28～26/05/18

【富山/品質管理】プライム市場上場/福利厚生充実（年収350万円～600万円）

ダイト株式会社

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医…
【期待する役割】品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米…

応募資格

必須: ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など）

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: 医薬品製造販売・原薬の生産と販売・ジェネリック医薬品の生産と販売・原薬・製剤の受…

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掲載期間：26/04/28～26/05/18