募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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沢井製薬株式会社での募集です。【業務内容】
安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
情報提供業務及び電子添文・適正使用資材の作成・改訂業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・安全管理業務、学術業務、電子添文作成業務のいずれかの経験のある方、若しくは病院・保険薬局で薬剤師業務の経験がある方
・業務に関連する文献が読める程度の英語力
【歓迎要件】
・電子添文・適正使用資材の作成経験がある方
【その他】
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に当社へ応募していない方
【求める人物イメージ】
・沢井の企業理念に共感頂ける方。
・協調性と主体性を兼ね備えた方。
・最後まで責任感を以て業務を実行できる方。
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】08:40 ～ 17:20
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】480万円 - 610万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 給与規定により支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】【有給休暇】
初回の年次有給休暇は，入社から3ヶ月経過後に以下の日数を付与しその後は規程による。
※1/1～6/30入社の場合：10日、7/1～9/30入社：6日、10/1～12/31入社：12日
有給休暇積立制度あり
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
年末年始（6日）、夏季（3日）ほか
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
