募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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医薬品メーカー（三重県）での募集です。同社の研究所にて、開発品目（医療用医薬品）における承認申請までのCMC業務（製剤設計/治験薬製造/関連ドキュメント作成など）を担当していただきます（主に経口固形製剤）。
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
具体的な業務については、ご経験に応じて決定して参ります。
【業務内容詳細（一例）】
■開発品目の製剤処方設計（主に経口固形製剤）
■製造方法の開発検討
■開発品目の治験薬製造（経口固形製剤）
■開発品目（導入品含む）の承認申請
■量産移管に関わる業務など
- 応募資格
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- 必須
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【歓迎条件】
・経口固形製剤の処方設計経験
・医療用医薬品の製造管理（GMP）に関する知識
・注射剤などの非固形製剤の処方設計，承認申請経験
・DDS技術の研究経験
・医療用医薬品の承認申請経験（望ましくは新薬）
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- リーダークラス
- 勤務地
- 三重県
- 勤務時間
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【就業時間】08:30 ～ 17:15
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】500万円 - 850万円
- 待遇・福利厚生
- 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。
- 休日休暇
- 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
