生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/400万円の転職・求人情報一覧(6ページ目)

759件
251~300件を表示中
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル品質戦略&組織マネジメントを担う責任者ポジション】 グローバルとの連携チャンス多数◆品質戦略の策定から組織マネジメントまで幅広く担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・品質保証戦略の策定および組織運営 ・品質保証業務の統括(APR/PQR、逸脱・変更管理等) ・市場出荷判定…
応募資格
必須
<ご経験> ・品質保証領域における実務 ・組織マネジメント ・品質保証業務の統括(AP…
歓迎
<ご経験> ・グローバル環境での業務 ・海外製造拠点との連携 ・組織横断プロジェクトの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【新製品開発から上市までの品質戦略を統括】 申請前から上市・業務移管までの品質オペレーションを一貫して管理し、品質・薬事・供給・開発部門を横断した意思決定や組織マネジメントを担っていただきます。
<主な仕事内容> ・戦略オペレーションの方針・優先順位・リソース配分の策定 ・新製品開発における品質オペレーション全体の統括…
応募資格
必須
・製薬品質保証・GMP・GQP・CMC・薬事申請の実務経験 ・新製品開発から上市ま…
歓迎
・新製品導入・技術移管・グローバルプロジェクトの主導経験 ・GMP適合性検査・AF…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【品質コンプライアンス部門を統括】 品質文書・品質システムの2グループを統括し、部門計画の策定、人材育成、品質プロセスの改善、グローバル組織と連携した課題解決を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質文書・品質システム両グループの統括 ・部門目標・年間計画の策定と推進 ・メンバー育成およびパフォーマン…
応募資格
必須
・GQP・GMP規制に対する関心と、自発的に学ぶ意欲 ・チームワークを重視した協調…
歓迎
・製薬/関連業界における品質保証・品質管理の実務経験 (GQP・GMP・GDP関連…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【GQP/GMP/GDPコンプライアンスを担う中核ポジション】 CMO品質管理・委託先管理を中心とした品質保証業務の統括をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・年間目標と業務計画の策定・実行 ・評価・フィードバック・コーチングを通じた人材育成およびパフォーマンス向…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMSなどにおける品質関連業務(10年以上) ・マネー…
歓迎
・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【日本法人の品質保証オペレーションを統括】 複数のチームを率い、品質保証業務の標準化・継続的改善から新製品開発における意思決定まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オペレーショングループの統括・部門全体の業績・成果管理 ・品質保証業務全般の監督 ・品質評価・保証活動の統…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMSにおける品質責任者としての実務(5年以上) ・ピ…
歓迎
・品質保証マネージャー/製造管理責任者/総括製造販売責任者としての実務経験 ・薬剤…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI+SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。
・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント(CMO等) 等 ※~65…
応募資格
必須
・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【日本法人の立ち上げ・成長フェーズにご参画】 品質保証責任者として、日本におけるGCP/GVP/GPSPの品質監督、システム管理、査察対応支援をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・規制当局による査察対応・査察準備活動の主導・支援 ・臨床関連ベンダーに対するリスクベースの品質監督 ・主要…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界におけるGCP・GVP・GPSPのいずれかに関連する品質保証…
歓迎
<ご経験> ・製造販売業者における上市準備・上市後の品質保証業務 ・QMSの構築・維…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
「商用化・治験段階にある多様なパイプラインに対応できる強固なQC体制の確立」が最大のミッションです。グローバル拠点との品質基準の標準化や高度な技術移管を主導し受託製造案件の安定供給を品質面からリード。
細胞治療・遺伝子治療分野のCDMOとして、再生医療等製品・治験薬の品質管理業務全般の統括およびマネジメントを担当します。…
応募資格
必須
・医薬品、再生医療等製品、またはバイオ医薬品製造における品質管理(QC)実務経験…
歓迎
・細胞培養加工施設(CPF)での実務経験 ・PMDA等の規制当局による査察対応主導…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1100万円~1199万円
会社概要
細胞・遺伝子治療分野(Cell & Gene Therapy / ATMP)に特…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
「労働安全・環境保全・保安防災・健康管理」に関する活動の計画策定、実行推進、監督を通じて、工場・事業の安定操業を支えていただきます。
法令遵守を前提に、従業員、周辺住民、地球環境を大切にしながら、より安全で持続可能な事業運営の実現を担っていただくことを期…
応募資格
必須
<最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> 製造拠点(工場・プラントなど)での…
歓迎
<望ましい業務経験/スキル> ・製造の現場経験または、環境安全業務経験 ・監査対応(…
勤務地
大分県
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
【会社紹介】 当社ビジネスの出発点は今から半世紀ほど前の1974年、旭化成の繊維技…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬生産本部長候補《コンフィデンシャル案件◆週2日リモートワークOK》

日系大手総合化学メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経営層と連携しながら生産戦略を推進する高裁量ポジション】 生産・品質・技術関連部門を横断的に統括し、安定供給体制の構築・強化および生産戦略の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・生産計画・需給調整・供給リスク管理 ・出荷制限・供給停止時対応方針策定 ・特定医薬品における供給計画・需要…
応募資格
必須
・医薬品製造領域におけるマネジメント経験 ・安定供給体制構築・改善に関する実務経験…
歓迎
・部門横断での調整・推進力 ・リーダーシップ・組織マネジメント力 ・ビジネスレベルの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【革新的な製品の開発を推進するグローバルバイオテック企業】 国内外の製造拠点を統括し、日本市場向け製品リリースの最終責任を担いながら、CDMOとの重要交渉や組織の立ち上げをリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・国内市場向け製品リリースおよびGQP遵守の統括 ・国内外CMOにおけるQMS・GMP遵守の管理 ・国内CD…
応募資格
必須
・品質保証責任者の実務経験 ・国内外のCMO管理に関する豊富な経験 ・GQP省令・関…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1749万円
会社概要
・海外バイオ企業グループの一員として、日本市場における革新的な治療製品の開発・実…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】 国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施 ・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験(5年以上) ・臨床試験プロセス全般・…
歓迎
・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験 ・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【高年収~1,800万円と充実した福利厚生が魅力】 グローバルファーマの国内品質リーダーとして、市販後GxP業務の統括およびGQP・グローバル基準・MAH要件への準拠確保を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・GQPに準拠した品質マネジメントシステムの確立・維持・継続的改善 ・国内外の製造拠点におけるGMP・GQ…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験(10年以上) ・ピープ…
歓迎
<ご経験・知識> ・コンプライアンス管理・改善 ・CAPA(是正・予防措置)の運用 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
・世界的に展開する大手ヘルスケア企業の医薬品部門です。 ・研究開発から販売まで一貫…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【JAPACを担うリーダーシップ&ピープルマネジメントへのキャリアパス】 JAPAC地域のGCPコンプライアンス・査察対応をリードし、臨床試験の規制遵守を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル/リージョン全体の高リスク査察・監査ポートフォリオの監督 ・JAPAC全体の査察準備の主導・監…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床研究・臨床開発領域での業務(12年以上) ・CAPAの策定・トラッ…
歓迎
・GCPコンプライアンスまたは品質関連業務経験(6年以上) ・オンコロジー領域のグ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1700万円~2499万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当いただきま…
応募資格
必須
■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方
歓迎
▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・ラボ管理や環…
応募資格
必須
■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■…
歓迎
▼固形製剤のご経験 ▼薬剤師免許 ▼HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測…
応募資格
必須
■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験(3年以上) ※…
歓迎
・薬剤師免許 ・HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品…
応募資格
必須
■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食…
歓迎
▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
・出荷関連の記録照査、判定、逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・品質保証または品質管理のご経験(3年以上) ・医薬品製造経…
歓迎
▼薬剤師資格
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/24
仕事内容
光学精密機器やケーブルの組立・検査工程の管理をお任せします。
◎パルスオキシメーターなどの医療機器製品の組立  (一般工具を使った手作業による組立、はんだ作業) ◎機器を使った検査 ◎生産…
応募資格
必須
【必須要件】 ◎普通自動車運転免許 ◎大学・理系学部(物理、化学、工学、生物学、医学…
歓迎
【優遇要件】 ◎機械組立や はんだ の経験をお持ちの方 ◎製造工程の管理業務を経験し…
勤務地
石川県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
メディカル・ヘルスケア業界向け医療機器並びに光学・電気機器などの開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/24
仕事内容
品質保証担当として以下の業務をお任せします。
◎工場のGMP管理状況のチェックと報告 ◎国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ◎GMP関連文…
応募資格
必須
◎高卒以上 ◎食品、化学品、医薬品における品質保証経験者(目安:2年以上)
勤務地
福井県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
医療用医薬品・一般用医薬品を中心とした内服固形剤の受託開発・製造
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/24
仕事内容
医薬品の原薬に関する品質管理・試験業務をお任せします。
◎受入試験 ◎出荷試験 ◎安定性試験 ◎環境モニタリング(水質・微生物など)
応募資格
必須
<必須> ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方(経験部署不問) ・HPLC、UV、…
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
医薬品原薬の製造、医薬品原薬および中間体の受託製造、治験用原薬等の試験製造
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/18
仕事内容
品質管理をご担当いただきます。
【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試…
応募資格
必須
・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験(理化学試験)の実務経験5年…
歓迎
・機器分析(HPLC、ガスクロマトグラフィー等)が使用できる方 ・試験責任者(係長…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
医薬品製造業
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
医療機器製造部門の生産管理としての業務を担当していただきます。
【具体的には…】 <生産計画業務>    ・生産計画の策定および調整    ・関連企業および外注先の納期管理    ・生産管理に…
応募資格
必須
・生産管理経験
歓迎
・SAP(生産管理システム)使用経験 ・資材購買や管理会計のご経験 ・人員に関するマ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
眼科用医療・高性能測量・産業用光計測・光学精密機器等の製造
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
新卒・中途採用を中心に、教育研修まで一貫して人事企画に従事いただきます。
【具体的には…】 〇採用 ・母集団形成の最適化:媒体選定からエージェント折衝、ダイレクトリクルーティングの導入検討など ・採用…
応募資格
必須
・事業会社での人事経験3年以上(採用または教育) ・PC基本スキルをお持ちの方(使…
歓迎
・採用活動におけるATSの活用経験 ・新卒・中途採用の一連の経験 ・研修設計または社…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・健康食品の企画・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
募集部門: 生産本部 滋賀工場 技術部門 <仕事内容> 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保全担当として、以下業務をお任せ致…
応募資格
必須
■必須スキル(いずれか) ・製造設備の設計・施工管理・検査・試運転業務などのご経験…
歓迎
■歓迎スキル ・装置メーカー、エンジニアリング会社でのご経験のある方 ・GMPの知識…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■事業内容 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
募集部門: 生産本部 大阪工場 品質管理部門 <仕事内容> 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致しま…
応募資格
必須
・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA・QC経験をお持ちの…
歓迎
・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■事業内容 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
当ポジションでは培養プロセスの研究開発により、微生物の力を最大限に引き出し、事業化を加速させる役割を担っていただきます。…
応募資格
必須
■修士または博士学位修了者  ■ジャーファメンターを用いた微生物または動物細胞の培…
歓迎
■微生物を用いた物質生産に関する研究開発経験  ■研究プロジェクトやチームのマネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
仕事内容 厚生労働省の特定細胞加工物製造許可を取得した3施設 にて培養加工する患者様由来自家脂肪由来間葉系幹細胞の品質管理…
応募資格
必須
求める経験・能力・スキル 【必須】 ・バイオ系の基礎知識 ・製薬またはGCTP or …
歓迎
【歓迎】 ・無菌試験等の実務経験がある方(細胞培養や臨床検査の経験があれば理想) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
事業に関する特色(市場規模/成長性・業界内の地位・製品開発力/販売力・新規事業展…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
■事業・サービス概要 「医療xインターネット」の領域で日本発のビジネスモデルを創出、世界に驚きを与え続ける事業をリードする…
応募資格
必須
■必須要件 - 営業経験2年以上で顕著な実績のある方 - toB向けの企画/問題解決…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
エムスリー株式会社は、2000年9月に設立された企業で、医療従事者向け情報サイト…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★ 人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の…
応募資格
必須
・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ・TOEI…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
化学製品の製造・販売を行っています。 ■油化事業 (脂肪酸類、脂肪酸誘導体、界面活性…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
医薬品の品質管理(管理職候補)に従事いただきます。
【具体的には…】 医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメント ・試験検査業務に関する運営(ICH、日局、JISな…
応募資格
必須
・Word、Excel、PowerPointの操作及び資料作成が出来る方 ・分析機…
歓迎
・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品・健康食品の企画・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
<職務内容>医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)に所属し…
応募資格
必須
・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の3年以上の経験  (治験薬、GQP…
歓迎
・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 200…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
<職務内容>当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただ…
応募資格
必須
・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験  (治験薬、GQP、技術検討業務…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 200…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
<職務内容>医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社 大分工場(大分県大分市)に所属し、医療用医薬品…
応募資格
必須
・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験(治験薬、GQP…
歓迎
・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造…
勤務地
大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 200…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
医療機器の品質保証としてISO13485・薬機法の知識を活かせる環境
米国最大規模のトータルメディカルサプライヤ-、メドライン社の日本法人です。世界中で愛用されている手術用のガウン、マスク、…
応募資格
必須
■必須条件: ○ISO13485・薬機法・QMS省令に関する知識・業務経験(3年以…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
▼特徴 Medlineは世界125カ国以上で事業を展開し、35万点以上の医療製品を…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
■ 業務概要 当社は、再生医療用細胞培養製品の受託製造(CMO/CDMO)を通じて、日本発の国際的な再生医療ハブ形成に貢献…
応募資格
必須
■ 応募要件(必須) 以下のいずれかに該当する方: ・再生医療等製品を含む医薬品・医…
歓迎
■ 歓迎スキル ・ビジネスレベルの英語力(海外顧客・監査対応、英文書類の作成・レビ…
勤務地
福島県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・国策案件:再生医療の国際的ハブ形成を担う、社会的意義の高いプロジェクト ・日本初…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
(1) 細胞製品の品質試験 培養された細胞が規格を満たしているかを確認します。  ・細胞数・生存率測定  ・細胞表面マーカー解…
応募資格
必須
■ 求める人物像・その他要件 ・高度な知見:博士号またはそれに準ずる知見をお持ちの…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
・国策案件:再生医療の国際的なハブ形成を担う、社会的意義の高いプロジェクト ・日本…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
仕事内容: 厚生労働省の特定細胞加工物製造許可を取得した3施設 にて患者様由来自家脂肪由来間葉系幹細胞の製造業務全般を担当…
応募資格
必須
求める経験・能力・スキル: 【必須】 ・細胞培養のスキル(間葉系幹細胞) ・事業におけ…
歓迎
【歓迎】 ・特定細胞加工物製造許可施設の管理業務経験 ・施設管理者 or 品質保証管…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
事業に関する特色(市場規模/成長性・業界内の地位・製品開発力/販売力・新規事業展…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
仕事の内容 ■概要: 医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当。 【詳細】 (1) 品質保証体制(QMS)の構築および…
応募資格
必須
必要な能力・経験 ■概要 【必須】 ・製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTP…
歓迎
■詳細 【歓迎】 ・医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【当社につ…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【バイオ・再生医療分野の成長企業】品質保証(QA)部門として、QMS構築や出荷判…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
■概要 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試…
応募資格
必須
必要な能力・経験 ■概要 【必須】・品質管理の業務経験・試験機器の取り扱いまたは管理…
歓迎
【歓迎】PMDA対応経験 ■詳細 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■先端医療の実用化に向けた臨床開発の促進と製造販売体制の構築および先端医療技術応…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
募集部門 生産本部 大阪工場 品質管理部門 <仕事内容> 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します…
応募資格
必須
・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方 ・G…
歓迎
・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■事業内容 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
募集部門 信頼性保証部 品質保証部門 <仕事内容> 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任…
応募資格
必須
※下記いずれも必須 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理…
歓迎
・総括製造販売責任者の経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
■事業内容 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
募集部門 生産本部 滋賀工場 品質管理部門 <仕事内容> 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ…
応募資格
必須
※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカー…
歓迎
・製造管理者業務経験をお持ちの方
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■事業内容 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
募集部門: 生産本部 滋賀工場 管理部門 <仕事内容> 工場の管理業務全般、ゆくゆくはマネジメントをお任せいたします。 ~具体…
応募資格
必須
※以下いずれも当てはまる方 ・メーカーの工場管理業務のご経験のある方 ・第一種衛生管…
歓迎
・ISO環境事務局のご経験のある方
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■事業内容 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
業務内容 当社の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 現在はCPCで製造しておりますが…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる前駆細胞を分化誘導する方法を開発し、腎…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
AAVベクター製剤開発に係るCMC部門のCDMOマネジメントを中心とした調整および実務を行っていただきます。 新しいモダリ…
応募資格
必須
<必須> ・薬学・生物・化学・工学・医学いずれかの分野における研究開発経験。 ・自身…
歓迎
<下記のいずれかのご経験をお持ちの方を歓迎> ・CDMOマネジメント経験、CMC薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
とにかく早く私たちの治療薬を患者さまに届けること」をミッションとして開発に取り組…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
業務内容 CMC部:FMT医薬品開発におけるCMC研究担当者 ・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定 ・FMT医…
応募資格
必須
必須要件 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない…
歓迎
歓迎要件 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のな…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
再生医療等製品における品質保証(QA)の中核メンバーとして、QA Headと連携しながら、治験薬GCTP/GMP体制およ…
応募資格
必須
■必須要件 • 製薬・バイオ業界におけるQA経験 • 治験薬GMPに関する実務経験 •…
歓迎
■歓迎要件 ・ 再生医療等製品/バイオ医薬品領域の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
がん免疫療法を中心に、革新的な細胞治療薬の開発を手がけるバイオベンチャー
気になる
掲載期間:26/10/28~26/12/22
仕事内容
■主な業務 ・ CMC業務全体の統括(原薬プロセス開発、製剤開発、品質管理・品質保証体制の構築) ・ 共同研究先の研究室にお…
応募資格
必須
応募必要条件 英語レベル: ビジネス会話レベル 日本語レベル: ネイティブ 最終学歴:…
歓迎
■歓迎要件(Nice to Have) ・ 製剤開発および品質管理(QC)に関する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
悪性度の高いがん領域における低分子創薬に取り組むバイオベンチャーです。
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