募集要項
- 募集背景
- 業績拡大に向けた組織強化のための増員
- 仕事内容
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業務内容
・製品の品質試験および試験方法・条件の検討
・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報告書の作成および実施
・変更管理および逸脱対応（影響評価、対応計画の立案、報告書の作成）
・原材料および資材の受け入れ試験
・試験室内の試薬・試液管理および分析機器のメンテナンス
・製品の安定性試験（無菌試験、エンドトキシン試験 等）
・関連手順書等の作成・改訂
・その他、品質試験全般に関する業務
- 応募資格
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- 必須
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必須要件
・PCR・ELISAなどの分析機器の使用経験
・分子生物学的な知識
・クリーンルーム内での業務経験
・英文の取扱説明書・手順書の読解力
・Word・Excelによるデータ整理および報告書作成能力
- 歓迎
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歓迎要件
・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。
・細胞培養の経験
・医薬品または再生医療関連企業等における品質管理の実務経験（3年以上）
- 雇用形態
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雇用形態：無期雇用
試用期間：有り ( 3ヶ月 )
- ポジション・役割
- QC（品質管理）
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
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就業時間 09:00 ～ 18:00
休憩時間 60分
- 年収・給与
- 350万円 ～ 549万円
- 待遇・福利厚生
- 社会保険：健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
- 休日休暇
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休日・休暇
年間120日
内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期2日、年末年始5日
