募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
-
全星薬品工業株式会社での募集です。治験薬の製造管理・品質管理業務
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・治験薬の製造・品質管理業務をGMP QAの観点でサポート
・品質システムの管理・判断・継続的改善
・製造・品質管理書類の照査
・手順書作成・照査・承認
・品質コンプライアンスの推進・監視・改善
開発品質保証
・開発全期を見越し適切な品質保証体制を構築
・申請資料に係る信頼性監査・チェック
治験薬・申請用製剤受託事業
・受託に関する契約・取決め・見積り・品質保証業務・監査
上記に関連する業務
- 応募資格
-
- 必須
-
■必須：
・GMPに関する実務経験
・品質保証業務経験（目安5年以上）
・製造または品質管理業務の経験
・GMP関連法規・規制に関する知識
・大卒以上（薬学、理学、工学系など）
【歓迎要件】
・治験薬や開発段階での品質保証経験
・委受託業務の経験
・後輩指導またはリーダー経験
・承認申請（CTD等）関連業務経験
・英語力（文書読解レベル以上）
- フィットする人物像
-
JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
-
【就業時間】08:45 ～ 17:45
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
-
【年収】500万円 - 700万円
- 待遇・福利厚生
-
【通勤手当】一部支給 上限15万円
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
【その他手当】住宅手当
役職手当
- 休日休暇
-
【有給休暇】入社月より有給休暇付与
（付与日数は、入社月によるため下記参照）
4月～9月：10日
10月：8日
11月：7日
12月：5日
1月：3日
2月：2日
3月：1日
*入社7か月目には最低10日付与され、入社月より使用可能
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
夏季休暇
年末年始
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
