生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/300万円の転職・求人情報一覧（12ページ目）

GMP管理室長（医薬品製造管理者兼務）／薬剤師／医薬品メーカー自社工場

管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 信頼性保証部 GMP管理室の室長として、薬機法に基づく医薬品製造管理者を兼務いただき、自社工場の製造管理・品質管理を統括していただきます。
信頼性保証部 GMP管理室の室長として、薬機法に基づく医薬品製造管理者を兼務いただき、自社工場の製造管理・品質管理を統括…

応募資格

必須: ・薬剤師資格・医薬品製造所におけるGMP関連業務（製造管理・品質管理・品質保証の…

歓迎: ・医薬品製造管理者の就任経験・品質保証部門・品質管理部門での責任者経験・GMP適…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【事業内容】医療用医薬品・一般用医薬品の製造販売【会社の特長】長い歴史を持つ老舗…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/12

品質保証室長（GQP品質保証責任者）／医薬品メーカー／東京本社

管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 信頼性保証部品質保証室の室長として、GQP省令に基づく品質保証責任者に就任いただき、市場出荷判定や製造所管理、行政対応など品質保証業務全般を統括していただきます。
信頼性保証部品質保証室の室長として、GQP省令に基づく品質保証責任者にご就任いただき、製造販売業者としての品質保証業務…

応募資格

必須: ・医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品等における品質保証または品質管理業務の実務…

歓迎: ・医薬品のGQPまたはGMPに基づく品質保証業務の経験・品質保証責任者・品質保証…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【事業内容】医療用医薬品・一般用医薬品の製造販売【会社の特長】長い歴史を持つ老舗…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

グローバルQA企画リード

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
●グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定 ●策定された中期経営計画に基づきモニタリング及びマネジメ…

応募資格

必須: ■経験スキル〈必須〉 ●製薬企業でのGXP* QAまたはGXP*業務の経験（*G…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

VP of CMC / CMC部長（将来のCTO候補）

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■主な業務・ CMC業務全体の統括（原薬プロセス開発、製剤開発、品質管理・品質保証体制の構築）・共同研究先の研究室にお…

応募資格

必須: ■必須要件（Must Have）・製薬企業におけるCMC業務の実務経験（7年以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

バリデーション責任者候補｜再生医療CDMO事業（新規立ち上げ）

株式会社ヘリオス

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 株式会社ヘリオスでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・再生医療等製品の設備機器導入バリデーションマネジメントに関する業務・再生医療等製品の受託施設の再クオリフィケーションに…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■GMPまたはGCTP組織でのバリデーション業務に関わる業務のご経験…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 再生・細胞医薬品の開発・製造

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

原薬製造所のGMP品質保証業務（埼玉県）

マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。【具体的な職務内容】１）既存製品に関する供給…

応募資格

必須: 【必須（must）】 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。１）…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

Sr. Manager Patient Safety

ルンドベック・ジャパン株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ルンドベック・ジャパン株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
Purpose of the job: This role is a critical addition to Lundb…

応募資格

必須: Education / Certifications: ・ Bachelor's …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: 医薬品輸入販売

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

Safety Specialist

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資製薬メーカーでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
JOB SUMMARY Primary Purpose / Regulatory Responsibilities: ・ R…

応募資格

必須: ■EDUCATION QUALIFICATION Bachelor's De…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

グローバルQMSスタッフ（※英文CV必須）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
・各GxP領域を横断したグローバルQMSガバナンス体制の設計、構築および継続的改善の推進・グローバル品質指標（Quali…

応募資格

必須: 経験スキル〈必須〉・製薬企業におけるGxP関連業務（QAまたはGxP実務）の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

Wet工程責任者

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 日系検査会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
当社の中核となるラボラトリーでの検査業務をリードしていただきます。 ■主な仕事内容〇遺伝子検査ラボのマネジメント・運営・工…

応募資格

必須: ■必須スキル・分子生物学、遺伝子検査、分子診断等の領域で5年以上の実務経験・以下…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 日系検査会社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

東京/薬事/医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 品質保証のご経験のある方は歓迎です。
（1）既承認医薬品のライフサイクルマネジメントに係る薬事戦略（製品ごとに随時発生）・製造所における変更に関する一変／軽微…

応募資格

必須: 応募資格＜最終学歴＞大卒以上＜必要な業務経験/スキル＞以下、薬事業務の全てを満た…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）主任職 25001

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手日系医療機器メーカーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【担う役割】製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQ…

応募資格

必須: 【必要条件】・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～949万円

会社概要: 大手日系医療機器メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

品質保証

マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ■業務内容・医薬品製造業（包装・表示…

応募資格

必須: ■必須要件・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

ファーマコビジランス職（グローバル業務品質管理、査察・監査管理リード）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
●グローバルリードとして、グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構…

応募資格

必須: ＜必須＞ ●グローバルに業務をリードした経験、あるいはグローバルなプロジェクトにお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理リード）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
・グローバルPVの渉外管理担当・グローバルPV契約の締結・維持・管理・グローバルPV SOPの維持・管理・海外子会社・海…

応募資格

必須: 必須・安全管理統括部門でPV契約管理、PV SOP管理、PV regulato…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

安全性情報シニアスペシャリスト

シミック株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: シミック株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成…

応募資格

必須: 【必須要件】・安全性に関する専門的な業務経験5年以上国内外で販売されている医薬品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の開発のアウトソーシング

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

東京・大阪安全性情報（管理職候補）

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
*安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/10/23～26/12/17

製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造【R】

仕事内容: 業務内容当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験…

応募資格

必須: ■必須条件・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験・製薬企業における細胞療法…

歓迎: ■歓迎条件・iPS細胞の培養および分化誘導の経験・当該領域の博士号

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 事業内容： iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

生産技術マネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療バイオベンチャーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
（１）製造プロセス又は分析法の改良及び新規開発と、それら方法の委託機関への技術移転（２）製造委託先及び試験委託先（国内外…

応募資格

必須: ■必須要件：・ヘルスケア関連企業（製薬企業、再生医療関連企業、CRO、CDMO等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: 再生医療バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

品質保証

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【品質保証（バイオ）】東証グロース市場上場での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■バイオ品質保証部の管理職として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推…

応募資格

必須: 【必須】 ■マネジメント経験 ■製薬会社または受託会社で、GMP下での品質保証・品質…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: 【品質保証（バイオ）】東証グロース市場上場 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

品質保証シニアマネージャー（マネージャー）

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療バイオベンチャーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容（成果責任）】（１） GQP及びQMS体制の構築・運用（２） GQP及びQMS監査（社内及び関連会社）の実施、…

応募資格

必須: 【必須要件】・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験（7年以上）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～9999万円

会社概要: 再生医療バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

開発部マネージャー（部長・次長）

管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。配属先となる開発部では、数年後に特許の切れる医薬品をリスト…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■マネジメント経験3人以上 ■医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 850万円～999万円

会社概要: ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社 ※詳細は求人紹介時にご案…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

原薬製造所のGMP品質保証業務【医薬品製造管理者候補】

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。【具体的な職務…

応募資格

必須: 【必須（must）】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須と…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

品質管理部（経営職）

EAファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: EAファーマ株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【業務詳細】品質管理責任者業務と以下部門のいずれかの業務マネジメント・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬…

応募資格

必須: 【求める経験・能力・スキル】・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務、マネジメ…

勤務地: 福島県

年収 / 給与: 900万円～9999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

GQP省令業務担当者等

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務。GQP監査業務を中心に、…

応募資格

必須: 【必須（MUST）要件】業務経験については1）～４）のいずれかを必須とします。１…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

GQPQA（管理職）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系化学メーカー／医薬品事業部での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査）・各省令（GQP、GMP、QMS省令）への対応（手順書…

応募資格

必須: ＜必須＞大学卒業以上 GQP、GMPの品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 日系化学メーカー／医薬品事業部 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

【信頼性保証部】品質保証マネージャー

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
下記業務内容を管轄する、信頼性保証部の品質保証部署にて、グループマネージャーとして、ラインマネジメントに従事していただく…

応募資格

必須: 【必須】・マネジメント経験・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

ファーマコエピデミオロジーシニアリード（グローバルリスクマネジメントポジション）

参天製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
当日本ファーマコエピデミオロジーチームは、地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する参天製品や治験品の安全性を戦略…

応募資格

必須: QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定以下の（１）～（４…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1699万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

【工場】品質保証部マネージャー

管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
三田工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情…

応募資格

必須: （必須）・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者…

勤務地: 兵庫県 / 福岡県

年収 / 給与: 900万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

品質保証

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ■業務内容・医薬品製造業（包装・表示…

応募資格

必須: ■必須要件・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

生産管理マネージャー（日系医療機器メーカー）※静岡三島勤務

管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーの工場における生産管理部門のマネージャー募集。静岡県三島勤務。
整形外科向けの人工骨を研究開発製造する製造現場の生産管理、原価管理、購買、改善など工場運営に必要な機能を横断的に統括いた…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製造業における実務経験7年以上・生産計画、原価管理、購買、工場改善…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: バイオマテリアル医療機器メーカー

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

【滋賀】体外診断用医薬品／品質本部長候補

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: グローバル製造拠点の品質本部長として、薬事・品質保証・安全管理を統括し、国際規制対応と品質向上をリードするポジションです。
グローバルに事業展開する同社グループの製造工場にて、品質本部長として以下の領域を統括いただきます。医療機器・体外診断用医…

応募資格

必須: 【必須】＊医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: 糖尿病検査のリーディングカンパニー。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大） 25001

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手日系医療機器メーカーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【担う役割】製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQ…

応募資格

必須: 【必要条件】・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1199万円

会社概要: 大手日系医療機器メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

【奈良】医薬品・健康食品の品質保証部長（転勤無）（年収1000万円～1500万円）

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 海外親会社と直接連携し、当社が製造している医薬品・健康食品用カプセルの工場品質を横断的に統括するポジション。薬剤師資格・…

応募資格

必須: ■薬剤師資格 ■英語力（日常会話レベル） ■GMP下での品質管理または品質保証経験（…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 奈良県

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/11

品質保証シニアマネージャー《日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK◆高年収～1,500万円》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来の組織開発を担う重要なリーダーシップポジション】総括製造販売責任者として品質保証・安全管理体制を監督し、経営層への提言やグローバル連携を通じて組織全体の発展を牽引していただきます。
＜主な仕事内容＞・薬機法・関連法規に基づく総括製造販売責任者業務の遂行・品質保証・安全管理体制の維持・監督、関連責任者と…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業における品質保証業務（5年以上）・品質管理システムの運用/改…

歓迎: ＜ご経験＞・品質保証責任者または総括製造販売責任者としての実務・PMDA/都道府…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・多岐にわたる領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している大手外…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/12/17

品質管理責任者

仕事内容: 【業務内容】１，GQP関連業務: ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。・サプライチェーン管理…

応募資格

必須: 【応募条件】・必須: 〇　GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。〇　無…

歓迎: 【求める人物像】・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療（CGT）の分野におけるパイオニア企業です…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

PV部　メディカルドクター

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
当社の開発品および市販製品に関する安全性情報の医学的評価、安全性シグナルの検出・評価、ならびにベネフィット・リスク評価を…

応募資格

必須: 【必須（MUST）要件】・日本または海外の医師免許を有すること・医学・薬学・ライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

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掲載期間：26/10/23～26/11/05

Associate Director GxP Quality Assurance Japan…

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【The Opportunity】 Position Summary The Associate Director GxP…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系分野（薬学、化学、生物学、工学、理学、バイオテクノロジー等）に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～1799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

SIXPAD製品のエビデンス業務（名古屋）（年収400万円～600万円）

株式会社ＭＴＧ

上場企業土日祝休み

仕事内容: 「SIXPAD」「ReFa」「NEWPEACE」でお馴染み！ブランド、商品、サービスを開発するHEALTH、BEAUTY、HYGIENE領域企業事業ビジョンに「VITAL LIFE～世界中の…
SIXPADメディカル部エビデンス課では、開発された製品の社内外での試験実施、大学教授などの専門家との連携、そして企画・…

応募資格

必須: ・医療従事者としての勤務経験 OR 病院または医療・介護施設等における臨床業務経…

歓迎: ・大学院等において、体系的に研究手法を学んだ経験・取得データに対する統計解析の実…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ■HEALTH、BEAUTY、HYGIENEの領域で、ブランド、商品、サービスを…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

【東証スタンダード上場の医薬品メーカー】★大阪工場／カプセル製造(メンバー～リーダー候補)

上場企業英語力不問

仕事内容: シームレスカプセル製造全般を担い、生産計画～在庫管理、設備・品質管理、安全衛生、環境対応を行う。
募集部門：大阪工場　カプセル製造部門 ■仕事内容食品などに使用される、粉末～液体などあらゆるものを包むことができ…

応募資格

必須: 資格普通自動車第一種運転免許 ■必須要件・製造オペレーション経験/自家用車通勤可…

歓迎: ■歓迎要件・液剤、ソフトカプセル、製菓（グミ等）など、温度・粘度管理を伴う製品の…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

【東証スタンダード上場の医薬品メーカー】★カプセル製造(滋賀：リーダー候補)／残業月10時間程度！

上場企業英語力不問

仕事内容: シームレスカプセル製造全般を担い、生産計画、在庫・設備・品質管理、安全衛生、環境対応を行う。
募集部門滋賀工場　カプセル製剤部門 ■仕事内容医薬品、サプリメント、食品などに使用され、粉末、液体などあらゆる…

応募資格

必須: ■必須要件・医薬品、健康食品または食品業界での製造オペレーション経験（3～5年以…

歓迎: ■歓迎要件・液剤、ソフトカプセル、製菓（グミ等）など、温度・粘度管理を伴う製品の…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

【東証スタンダード上場の医薬品メーカー】★カプセル製造(滋賀：メンバークラス)／残業月10時間程度！

上場企業英語力不問

仕事内容: シームレスカプセル製造全般を担い、生産計画、在庫・設備・品質管理、安全衛生、環境対応を行う。
募集部門滋賀工場　カプセル製剤部門 ■仕事内容医薬品、サプリメント、食品などに使用され、粉末、液体などあらゆる…

応募資格

必須: ■必須要件・製造オペレーション経験（2年以上）

歓迎: ■歓迎要件・液剤、ソフトカプセル、製菓（グミ等）など、温度・粘度管理を伴う製品の…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

医薬品GMP関連業務【東京/大阪/名古屋】（年収400万円～700万円）

株式会社マイクロン

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国…

応募資格

必須: ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上）・GMP文書作成・記録管理の…

歓迎: ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験・英語力（海外のクライアントと英語でコミ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◎CRO（Contract Research 0rganization:医薬品開…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

品質保証（医療機器）

土日祝休み

仕事内容: 医療機器の品質管理業務・医療機器の品質問題に関する業務　-問題点の洗い出し　-製造元への改善要求・協議・調整　-アップデ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかを満たす方・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験・医療…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 呼吸管理機器、教育・トレーニング機器、体温管理機器、検査機器などの医療機器の輸入…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

品質保証マネージャー《多国籍でグローバルな職場環境◆国籍不問・業界未経験歓迎》

国内医療機器メーカー

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【経験不問・ポテンシャル重視】工場内の品質保証チームをマネジメント◆幅広い業務を通じて品質保証マネージャーとしてのキャリアを築ける環境です。
・品質保証および品質管理に関わる業務全般・ISO13485および医療機器QMSの運用・維持管理・工場における品質管理業務…

応募資格

必須: ・工場での勤務経験、または勤務への意欲・学士号・ビジネスレベルの日本語と日常会話…

歓迎: ・医療機器の品質保証・品質管理業務のご経験・品質保証・品質管理、または3年以上の…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ＜企業概要＞専門性の高い医療分野に向けた製品の開発・製造を行う国内医療機器企業で…

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掲載期間：26/10/22～26/11/13

【再生医療】 QA・QC・製造　神奈川

仕事内容: 【再生医療】 QA・QC・製造　神奈川
■QA 品質保証■ 【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のあ…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】業務内容参照【求める資格・スキ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

自社ブランド医療機器の事業拡大のため品質管理職、品質保証職（年収468万円～600万円）

ＡＳＴＩ株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■東証スタンダード上場企業■独立系メーカーとして、ワイヤーハーネス、車載電装品等を国内の自動車メーカーへ提供しています。■二輪用ワイヤーハーネスは30年以上の生産実績があり国内トップクラスのシェアを…
ASTIは、人々の豊かで快適な暮らしを実現するため、新しいモノづくりに挑戦し続ける企業です。今回募集するのは【品質管理、…

応募資格

必須: ・ワイヤーハーネスの設計開発経験・CAD使用経験

歓迎: 医療機器メーカー等における実務経験3～5年以上の方医療機器における法規制等の知識…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 車載電装品、ホームエレクトロニクス、情報通信機器、制御機器等の製造・販売東証スタ…

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掲載期間：26/10/22～26/11/11

QA/QC業務担当者/管理責任者/日立グループ/年間休日127日/東京都豊島区管理責任者

株式会社日立プラントサービス

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務をご担当いただきます。
【具体的には】 ■EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ■同　検査取纏め、検査状況確認 ■将…

応募資格

必須: ■医薬プラントやファインケミカルプラントのEPCにおけるQA/QCの担当業務経験…

歓迎: ■WES１級、非破壊検査資格 ■材料工学知識（大学レベル）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: ■同社は日立グループの一員として、空調・産業プラント設備、水処理設備などの環境関…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

【埼玉（美里）】品質管理（試験担当者）／バイオ分析グループ（年収500万円～800万円）

武州製薬株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★ アメリカ・ヨーロッパ各国から「医薬品・医療機器・バイオ・動物薬」案件も受注。アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しています！
美里工場（埼玉）においては、注射剤製造機能を有している、CDMO業界では希少な工場です。昨今新薬開発の難易度が上がってい…

応募資格

必須: ■GMP下における、バイオ医薬品の品質管理経験（1年以上）

歓迎: 下記、いずれかに関するご経験を有している方。・バイオアッセイ（機能・力価評価）・…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造【沿革】・1981年4月　サンド薬品…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

【東京】視能訓練士を活かす医療機器バリデーション担当（年収500万円～900万円）

株式会社トプコン

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
トプコンは「医・食・住」の社会課題に対し、光学技術 × IoT × AI を活用してソリューションを提供するグローバル企…

応募資格

必須: ■眼科臨床現場での各種検査実施・検査機器の使用経験 ■英語力（読み書きレベル）

歓迎: ・視能訓練士資格・医療機器関連の各種省令、規制に関する知識、医療機器の製品知識・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【事業内容】ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、ス…

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