募集要項
- 仕事内容
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・製品の品質試験および試験方法・条件の検討
・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報告書の作成および実施
・変更管理および逸脱対応（影響評価、対応計画の立案、報告書の作成）
・原材料および資材の受け入れ試験
・試験室内の試薬・試液管理および分析機器のメンテナンス
・製品の安定性試験（無菌試験、エンドトキシン試験 等）
・関連手順書等の作成・改訂
・その他、品質試験全般に関する業務
- 応募資格
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- 必須
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・PCR・ELISAなどの分析機器の使用経験
・分子生物学的な知識
・クリーンルーム内での業務経験
・英文の取扱説明書・手順書の読解力
・Word・Excelによるデータ整理および報告書作成能力
- 歓迎
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・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。
・細胞培養の経験
・医薬品または再生医療関連企業等における品質管理の実務経験（3年以上）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 年収・給与
- 400万円 ～ 799万円
