生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/300万円の転職・求人情報一覧(11)

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501550件を表示中
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

信頼性保証本部 品質保証(課長)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・GQP/GMP領域のマネジメント ・グローバルでの品質保証業務経験の当社へのインプットと当…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【宮崎】EHS Lead 総務

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】当社の宮崎工場にて、Quality Systemのグループマネージャとして、下記業…
応募資格
必須
■品質管理経験5年以上 ■マネジメント経験  ■英語力(ビジネスレベル)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
宮崎県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。 下記…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・医薬品業界ファーマコビジランス業務経験(3 年以上)と、関…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務(SQA)【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆当社製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証シス…
応募資格
必須
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の学士以上 ・製造販売業者におけ…
歓迎
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の修士以上 ・GMP適合性調査の…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品の品質保証担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務(変更管理、逸脱処理、苦情処理…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以…
歓迎
・海外勤務または海外企業との業務の経験 ・欧米のregulation等に関する知識…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

製剤開発担当者(主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC部門で、製剤開発担当(主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補)職を募集します! 品質関連業務のご経験者を求めております。
・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、…
応募資格
必須
・大卒以上 ・品質関連業務や申請業務の実務経験5年以上、 又は  品質分野におけるプロ…
歓迎
・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験(特に海外申請の経験) ・処方開発や製法開…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 再生医療等製品を含…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
1.特定細胞加?物および再?医療等製品に関わる施設の運?・構築コンサルティング、…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 細胞培養加工施設(…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
1.特定細胞加?物および再?医療等製品に関わる施設の運?・構築コンサルティング、…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【必須条件】 ・再生医療等製品を含む医薬品・医…
歓迎
【歓迎条件】 ・医療系資格保有者 ・薬事業務経験 ・PMDA対応経験
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
1.特定細胞加?物および再?医療等製品に関わる施設の運?・構築コンサルティング、…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事の内容】 千葉工場で製造している手術台に関する品質保証部門の統括と部門運営。 品…
応募資格
必須
■理系バックグランド ■QMS維持管理、ISO関連業務等の経験をお持ちの方 ■マネジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
千葉県
年収 / 給与
850万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/09
仕事内容
当グループでは医療ヘルスケア事業分野向け(主に医療機器)のISO 13485に基づいた品質マネジメントシステムの 構築・維持管理、安全管理、品質推進、海外法規制対応を主たる業務としております。
・国内外法規制に対応する品質マネジメントシステムの構築・維持 ・国内・海外法規制の情報収集、現QMSとのギャップ分析・QM…
応募資格
必須
・医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験(目安:約…
歓迎
・MDD又はMDRの実務経験(例:ギャップ分析、システム構築、内部監査、外部監査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
120年以上続く、日本を代表するICT企業
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

信頼性保証戦略企画担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業で、信頼性保証戦略企画担当者を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善 ・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマン…
応募資格
必須
・大卒以上 ・プロジェクトマネージャー/リーダー経験並びに以下のいづれか1つに該当…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業…
応募資格
必須
■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
千葉県
年収 / 給与
900万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業…
応募資格
必須
■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業…
応募資格
必須
■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
900万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
当社国内工場(千葉県茂原市)での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試…
応募資格
必須
(必須) ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
900万円~949万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品の品質保証担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務(変更管理、逸脱処理、苦情処理…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以…
歓迎
・海外勤務または海外企業との業務の経験 ・欧米のregulation等に関する知識…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

製剤開発担当者(主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC部門で、製剤開発担当(主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補)職を募集します! 品質関連業務のご経験者を求めております。
・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、…
応募資格
必須
・大卒以上 ・品質関連業務や申請業務の実務経験5年以上、 又は  品質分野におけるプロ…
歓迎
・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験(特に海外申請の経験) ・処方開発や製法開…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
三田工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等…
応募資格
必須
(必須) ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(3年以上) (機器分析…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
950万円~1099万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

信頼性保証部部次長

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・GCP/GVP領域のQA(AuditとQMS)マネジメント ・グローバルでのQA業務経験の…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

分析法開発(管理職候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。 現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■治療薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場、複数の製品で世界トップクラスのシェアを持つ化学メ…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】  医薬品類(特にコンビネーションデバイス)の品質保証体制の強化・牽…
応募資格
必須
■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(薬事業務経験者歓迎) ■FDA査察等の行…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
世界的ヘルスケア企業にて、同社製品(食品/医薬品)の製造施設を管理して頂くお仕事です。医療機器、製薬、食品業界でのGMP/製造所経験者の方を募集しています!
【職務内容】 ・新規/既存のサードパーティメーカー/材料サプライヤーとの関係構築 ・サードパーティメーカーチームへトレーニン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・5年以上の関連業務経験(うち2年以上は医薬品または食品ビ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品から診断薬、医療機器、食品まで多岐に渡る製品ラインナップ…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

製造サイト製品品質保証業務【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務(SQA)【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆当社製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証シス…
応募資格
必須
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の学士以上 ・製造販売業者におけ…
歓迎
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の修士以上 ・GMP適合性調査の…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 再生医療等製品を含…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
1.特定細胞加?物および再?医療等製品に関わる施設の運?・構築コンサルティング、…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合商社グループ化学専門商社で医薬品の薬事・GMP運用管理/管理職候補

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社からの募集。 薬事申請とGMP運用管理に関わる一連の業務をお任せ致します。
【具体的には】 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理  QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および…
応募資格
必須
【必要条件】 ・薬剤師資格 ・医薬品または原薬のQA関連実務、およびGMP実務経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれらの原料及び…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合商社グループ化学専門商社で医薬品の薬事・MF申請/管理職候補

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社からの募集。 MF申請に関わる一連の業務をお任せ致します。
【具体的には】 ・照会事項への対応 ・変更管理 ・海外製造所へのGMP適合性調査対応 ・外国製造所認定および更新 ・課員のリード、…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品業界でのMF申請業務のご経験 ・マネジメント経験 ・ビジネス英語力  …
歓迎
【尚可】 ・薬剤師免許をお持ちの方は歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれらの原料及び…
掲載期間:24/04/25~24/05/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証マネージャー【求人ID:26131】

医療機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手の医療機器メーカーにてQMSの構築・維持管理等をご担当いただきます!
・ISO13485に準拠したQMSの構築と維持管理 ・本社に勤務しながら、国内製造拠点のエンジニアやQCスタッフと頻繁にコ…
応募資格
必須
・医療機器メーカーにおいて、設計・開発,生産技術,製造,薬事,品質保証などの実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 国内トップシェア製品も有しグローバルに事業を展開する国内医療機器企業…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品(原薬)製造の最終責任を担うプロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 (1)品証部部長:品質保証部長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、CAPA、…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師資格保有者 ■GMPスキル/品証・…
勤務地
山口県
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、飲料メーカーをはじめとする150社以上のグルー…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■OBJECTIVES/PURPOSE  ・Own Process Equipment is “fit for purpo…
応募資格
必須
【応募要件】 ■Engineering degree or equivalent …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下で注射剤の製造管理とメンバーマネジメントができる方を求めています。
【業務内容】 ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・メンバーマネジメントの経験 ・医薬品の生産…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

信頼性保証部 部次長

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、信頼性保証部 部次長職を募集いたします! グローバル実務経験が豊富な方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・GCP/GVP領域のQA(AuditとQMS)マネジメント ・グローバルでのQA業務経験の当社へのインプットと当社のグロ…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験 ・GxP(GCP, …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1449万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
★新規募集情報です!★急成長!レーザー機器業界TOP企業から部下マネジメントありの品質保証業務担当者の募集です。
・医療用レーザー機器の品質保証業務全般 ・QMS管理業務全般(QMS適合性調査申請/外国製造業者登録申請業務含む) ・製造販…
応募資格
必須
・品質保証のご経験  ※検査、出荷判定、エンジニアリングの経験者は尚歓迎 ・流暢な日…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 医療分野におけるレーザー治療装置など、最先端技術を用いたソリューショ…
掲載期間:24/04/24~24/05/12
仕事内容
三田西工場(兵庫県三田市)での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整(原薬入荷~バルク転送~製品出荷、所要確認、受託品関連) ・原価管理(月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃…
応募資格
必須
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験(1年以上) ・基本的なPC…
歓迎
・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験(特にSAP経験)
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品の製造販売および輸出入 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、…
掲載期間:24/04/24~24/05/08
仕事内容
医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである同社の枚方工場にて、製造管理スタッフとして勤務していただきます。
もともとは当該業務を製造部門の管理職(1~2名)が兼任で行っていましたが、薬事法規制の強化により事務作業が増え管理職へ業…
応募資格
必須
■有機化学の知識 ■化学もしくは製薬系メーカーでの技術系職種の経験  (製造オペレー…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
同社は、医薬品業界におけるファインケミカルズの世界的サプライヤーを目標に、医薬品…
掲載期間:24/04/24~24/05/08
仕事内容
品質管理部 分析法開発グループのメンバーとして、下記業務を担当いただきます。 ●理化学試験(原薬・製剤)、サンプル評価 ●日…
応募資格
必須
<必須> ●大学専攻:化学、薬学部などの理系学部 ●理化学試験経験(原薬/製剤) ●製…
歓迎
.
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【ジェネリック医薬品メーカー】 ・グローバル基準の品質管理体制をもつジェネリック医…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※品質保証業務をお任せします。担当工場やタイトルによって業務内容は多少異なります。※※ 【主な業務内容】 ・医薬品、治験薬…
応募資格
必須
・(1)( 2)いずれかに該当する方 (1)医療用医薬品の品質保証(GMP 又はG…
歓迎
・実務利用可能な基礎的な英語力(目安:TOEIC 650 点)
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~1099万円
会社概要
独自で開発したバイオ技術を活かして最先端の新薬開発に取り組んでいる研究開発型のス…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
※※医療機器の製造販売等に関わる法規管理やライセンス管理業務、市販後安全管理(GVP)、あるいは品質マネジメントシステム…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬事ならびに周辺領域(医療・健康等)における法規制等の知識を有し、…
勤務地
東京都 / その他の海外
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
日本を代表する大手グローバルメーカーで、家電製品、医療機器、設備機器、システム機…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

《英語力不問》CMCプロセス開発★リモートワーク制度あり★【求人ID:29722】

日本発バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して製造プロセス開発等をリードして頂くポジションです。
※研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して以下を推進する。業務にはCMOやCDMOとの外部…
応募資格
必須
【必須要件】 (1)薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学学部を卒業して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 次世代のオンコロジー治療薬の開発を進める日本発のバイオベンチャー企業…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者《新製品》★リモートワーク制度あり★【求人ID:29433】

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★グローバルに活躍できる!★大手内資系グローバルファーマより上市品・新製品・治験薬の品質保証担当者の募集です。
【主な業務内容】 ・グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証の経験 ・医薬品のCMC研究…
歓迎
【歓迎要件】 ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGM…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
【職責】 ・ファーマコヴィジランス監査業務(欧州GVPガイドライン等に基づく) をお任せいたします。 ※その他、ご本人の適性…
応募資格
必須
【必須要件】 ・5年以上のファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・日本におけるQA戦略のリードおよび推進 ・日本の法律・規制に従ったコンプライアンスの維持 ・グローバルQAと連携し、日本に…
応募資格
必須
・BSc以上 ・医療業界での複数の機能の経験。例:RA、CA、診療報酬 ・欧米文化下…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
ユニークで革新的な製品を開発・製造している外資系医療機器メーカーであり、売上は昨…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
★ご経験によりポジションタイトル決定★医薬品製造所との品質関連の取り決めを行い、高品質で安定的な医薬品の供給を目指すGQPコンプライアンスポジションです。
【職務内容】 ・医薬品メーカーと品質協定を締結し、品質保証部門がサプライヤーと円滑にコミュニケーションを図れる環境を整え、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・品質保証コンプライアンス、GQP、GVP、GMP、品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
日系ヘルステックベンチャーの製品の申請に関わる品質保証を国内外でリードし、規制に対応する業務をご担当いただきます!
【業務詳細例】 ・規制対応業務 など ・規制対応文章の作成 ・レビュー ・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理(活動)…
応募資格
必須
・海外市場へ提供する製品の品質管理 品質保証業務経験 ・海外の規制に対応した手順書…
歓迎
・当局による監査・査察対応経験 ・ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
<企業概要> テクノロジーを駆使した新しい形の医療機器の開発を手掛ける日系ヘルステ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

グローバル製品品質保証業務担当者〔GQP/GDP/治験薬GMP〕★リモートワーク可★ 【29101】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可!》GQP/GDP/GMPのご経験を活かし、医薬品品質システムの継続的改善を図り組織全体に浸透させていただくポジションです。
【職務内容】 ・医薬品品質システムの継続的改善:グローバル製品品質保証、並びにGQP及び治験薬GMP ・被査察等対応:規制当…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・GQP、GDPあるいは治験薬GMP業務の5年以上の経験 ・…
歓迎
【歓迎要件】 ・GxP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
<コンフィデンシャル案件!>グローバルとの距離が近く英語力を生かして活躍が可能であり、幅広い裁量を持ちながら着実にキャリアアップを見込むことが出来る環境です!
【職務内容】 (1)グローバルCMCのチームメンバー/国内CMCの管理者と協働し、前臨床/臨床開発(市販後変更管理を含む)…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオテクノロジー、薬学、またはバイオエンジニアリングの修士または…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、免疫など希少疾患領域にてユニークなパイプラインを持ち、近年…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
豊富なパイプラインを持ち社会貢献性の高い一流ファーマで、新たなキャリアを築きませんか?品質管理業務や分析管理経験をお持ちの方お待ちしています!
【職務内容】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策の遂行 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終…
応募資格
必須
【必須要件】 (1)大卒以上(化学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位) (…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
〈企業概要〉 グローバルに展開する大手製薬企業です。呼吸器疾患、腫瘍領域、中枢神経…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
・法令遵守:国内規制要件、GVP/GPSP、同社のポリシー/SOPの遵守・徹底 ・GVP/GPSP関連業務:自己点検(含委…
応募資格
必須
・PVに関する知識 ・薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
<企業概要> 主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型のバイオ医…
掲載期間:24/04/24~24/05/08
仕事内容
所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【業務詳細】  *審査員としてご経験に応じて、航空宇宙及び防衛(ASD)産業の認証審査を担当して頂きます。 【業務内容】 【主…
応募資格
必須
【業務詳細】  *入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイ…
歓迎
.
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
試験・検査・認証(TIC:Testing, Inspection, and Ce…
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職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収300万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。