臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧（6ページ目）

掲載期間：26/09/17～26/09/30

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導・他部門への疫学的知見の提供・外部パートナー/ベンダーの管理・…

応募資格

必須: ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上）・研究デザイン/…

歓迎: ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野）・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床開発アセットリード《オンコロジー領域◆フルフレックス＆リモート勤務OK◆高年収～1,700万円》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界をリードするバイオ医薬品企業で臨床開発戦略を牽引】グローバルチームと連携し、日本における臨床開発・試験実施戦略の策定から品質、リスク、予算管理まで幅広く主導いただきます。
＜主な仕事内容＞・統合臨床開発計画/統合エビデンス計画の策定、グローバルクリニカルアセットチームとの連携・国内リソース計…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界での臨床開発プロジェクト管理または同等の実務経験（8年以上）…

歓迎: ・多文化/多様な環境での協業経験・オンコロジー領域での実務経験・PharmD/P…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床安全性アソシエイトディレクター《高年収～1,500万円◆グローバル直属◆ハイブリッド勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境で臨床安全性業務をリード】安全性症例管理や集積報告をはじめ、関連文書の安全性レビュー、業務改善、チームマネジメントを通じて安全性業務全体を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験における安全性症例管理・集積報告の統括・クライアント・社内関係者への安全性に関する専門的なアド…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -修士号＋臨床安全性分野の実務経験５年以上 -学士号＋臨床安全性分…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: ・世界各地で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。・オンコロジーなど主要疾…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり！
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の策定（臨床データパッケージ、治験デザインを含む）・関連規制当局との協議の実施（PMDAと…

応募資格

必須: ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

メディカルライティンググループマネージャー

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【魅力的なキャリアアップディベロップメント】英語力を活かしながらキャリアアップが可能！規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング・グローバル部門との連携によ…

応募資格

必須: ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上）・学術/…

歓迎: ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床開発部門シニアポジション《コンフィデンシャル案件◆高年収～1,700万円◆フレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【幅広い業務に携われる少数先鋭の組織】医薬品開発や科学的知見を活かし、臨床開発部門における臨床戦略の立案を中心にご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発における戦略立案 ※詳細は面談にてご説明いたします。＜注目ポイント・魅力＞・臨床開発・戦略経験を…

応募資格

必須: ・製薬業界における臨床戦略または臨床開発の実務経験・医学博士/博士号/修士号など…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2～…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床品質保証アソシエイトディレクター《高裁量×グローバル環境◆週2日リモート＆フレックスOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験（5年以上）・臨床試験プロセス全般・…

歓迎: ・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験・ピープルマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

スタディマネジメント部門アソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆日本全国からフルリモOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【魅力的なパイプラインと多数の臨床試験を手掛けるグローバルファーマ】治験マネージャーの指導・育成・マネジメントと臨床オペレーション戦略に携わるポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当ポートフォリオにおける治験マネジメントチームの統括・育成・評価・リージョン治験の期限遵守・品質確保…

応募資格

必須: ・バイオテクノロジー、製薬、またはCRO業界における臨床オペレーション経験（8年…

歓迎: ・修士号＋6年以上の上記臨床オペレーション経験・ラインマネージャーまたはクロスフ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床開発リード《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,800万円◆フルフレックス》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【幅広い薬剤・複数の開発プロジェクトをリード】グローバル戦略に基づき、製品の薬事申請から承認・償還までを推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル計画を基にした国内臨床開発計画の策定・臨床開発計画・試験デザインへの国内臨床・医学的インプッ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトの…

歓迎: ＜ご経験＞・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進・早期臨床試験のマネ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床開発ディレクター《オンコロジー領域◆RSU付与あり◆全国からフルリモート＆フルフレックスOK》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本の臨床開発を統括するディレクター】部門の初期メンバーとして、臨床開発戦略の策定・実行から、治験・関連文書作成の統括まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・日本における臨床開発戦略・臨床開発計画（CDP）の策定・実行・クロスファンクショナルチームを率いた臨床…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連…

歓迎: ＜ご経験＞・オンコロジー領域における臨床試験・臨床データレビュー・データ品質保証…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床開発ディレクター/アソシエイトディレクター《高年収～2500万円◆リモート×フルフレックスOK》

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発をリードする中核ポジション】高い専門性とリーダーシップを通じたキャリア成長機会◆グローバル連携のもとで開発戦略の立案・実行を主導し、アンメットメディカルニーズの高い領域に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の立案・実行、グローバル計画との整合性確保・部門横断チームにおける臨床リーダー業務、戦略的…

応募資格

必須: ・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上）・医薬品規制要…

歓迎: ＜ご経験＞・バイオファーマ業界での実務・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務・ラ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1600万円～2499万円

会社概要: ・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

クリニカルオペレーション統括《高年収2,000万円～4,000万円◆在宅メイン×フルフレックス可能》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【約200名規模のClinical Operation部門を統括】 Clinical Operation部門のHeadとして組織運営、人材マネジメントおよび部門戦略の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発部門の統括・臨床開発戦略の立案・組織運営・部門メンバーのマネジメント・人材育成・リソース・品質…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品開発における臨床開発業務・組織のマネジメント・ラインマネージャ…

歓迎: ・修士号以上・CROでの勤務経験・事業運営・予算管理の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 2000万円～4999万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

【開発部】臨床開発業務（年収490万円～650万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。具体的には、・ジェネリック医薬品の生物学的同等性…

応募資格

必須: ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）　あるいは…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

【大阪本社】医薬品の製品企画・開発推進（R&D／ジェネリック）（年収488万円～752万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。企画推進第一課では選…

応募資格

必須: ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医…

歓迎: ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーショ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

CRA【東京】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモートOK◆関西勤務》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

気になる

掲載期間：26/09/16～26/09/29

【伊藤忠グループメディカル部門×未経験可】月8回のリモート｜医療安全管理業務｜年収500~700万

大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器の安全性情報を収集・評価し、医療現場で安心して使用できる環境づくりを支えるポジションです。
本ポジションでは、医療機関や海外の製造元、社内の品質保証・薬事・臨床開発などの関係部門と連携しながら、市販後に集まる医療…

応募資格

必須: ・日本語および英語の文書を正確に読み取り、適切に作成できる方・物事を筋道立てて考…

歓迎: 医療機器または医薬品領域での安全管理経験理系分野のバックグラウンド英語を使用した…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 同社は医療機器領域を中心に事業を展開し、国内の医療機関と海外の製造元をつなぎなが…

気になる

掲載期間：26/09/16～26/09/30

臨床開発サイエンティスト《グローバル開発戦略に貢献◆高年収～1,600万円◆ハイブリッド勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【クロスファンクショナルにご活躍】臨床開発戦略策定の主導やグローバルとの連携を通じた製品価値の最大化、またメンバーの育成まで幅広く携わっていただけるリーダーシップポジションです。
＜主な仕事内容＞・外部KOLとの関係構築・学術会議での情報収集・アンメットメディカルニーズの特定・PMDAの審査動向・グ…

応募資格

必須: ・臨床開発における5年以上のご経験または同等の知識・学士号（医学/看護/農学/ラ…

歓迎: ・修士号/博士号・医師/獣医師/薬剤師/その他ライフサイエンス関連の資格＜スキ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/09/16～26/09/29

臨床研究データマネジメント業務（未経験者応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、　不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程…

応募資格

必須: 【必須条件】・大卒以上・企業での社会人経験３年以上・仕事にて日常的にMicros…

歓迎: 将来的に管理職を目指す意欲や素養があること

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

Clinical Research Associate

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要臨床試験の進捗状況をモニタリングし、試験がプロトコル、標準業務手順書（SOP）、Good Clinica…

応募資格

必須: ■資格要件・学歴要件生命科学分野を中心とした学士号、または同等の学位・経験要件 C…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医薬品の輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

Study Startup Lead

PSI CRO Japan株式会社

外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: PSI CRO Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and be involved in leadin…

応募資格

必須: ・College/University degree or an equival…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: PSI is a leading Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

海外製品開発プロジェクトマネージャー

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品企業での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■職務内容・海外臨床開発機関との折衝・製剤の製造・品質管理情報を海外臨床開発実施機関へ提供・保険管理、契約管理、知財管理…

応募資格

必須: ■必須要件・生物製剤の臨床開発の経験（日本または米国）・英語の文書理解・メール作…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/15～26/09/28

原薬の製造技術開発

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ…

応募資格

必須: 【必須（must）】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種G…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

低分子原薬およびLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに…

応募資格

必須: ＜必須＞・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度）・英…

勤務地: 埼玉県 / 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発研究職

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらに…

応募資格

必須: ＜必須＞・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発経験（5…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

【大手光学・精密機器メーカー】東証プライム／薬事・臨床開発業務リーダー／グローバル／～1400万

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事・臨床開発第1課の課長として、医療機器の申請判断、臨床試験の計画・実行、MDR臨床評価のレビューおよび部下（4～7名）のマネジメント業務に責任を持ち、組織を牽引します。
■医療機器における申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画策定および実行 ■MDR（欧州医療機器…

応募資格

必須: 【知識・スキル・資格】・日系医療機器メーカーでの経験・臨床試験に関連したプロジェ…

歓迎: ・グローバル薬事申請業務およびそのマネジメントの経験・ピープルマネジメント（組織…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 東証プライム市場に上場する大手光学・精密機器メーカーです。「医・食・住」に関わる…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床開発の品質を支えるグローバルプロセスの構築や品質及び信頼性確保活動を推進し、とくにSOP改訂やGCPトレーニングをお任せできる方を求めています。
【業務内容】・臨床開発メンバーと協働して治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOver…

応募資格

必須: 【必須要件】・GCP/SOP Training ・Quality Control（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

動物用医薬品一般薬プロジェクトマネージメント

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
動物用医薬品（一般薬）の研究開発において、初期評価から承認取得に至るすべての開発段階における「有効性・安全性（前臨床・臨…

応募資格

必須: （必須 / Must） ● 動物用医薬品の開発における2年以上の前臨床または臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～899万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/15～26/09/28

【臨床開発】開発企画プロジェクトマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬バイオベンチャーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発担当者として、当社パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の実務を一貫して担当いただきます。（１）当社開発パ…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・製薬企業またはバイオベンチャー勤務経験・治験実務（海外治験…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 創薬バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/15～26/09/30

【米国治験立ち上げ】細胞治療スタートアップのクリニカルトライアルマネージャー募集

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: Clinical Program Leadと連携し、リードパイプラインである細胞治療製品「CLD-001」の米国臨床試験の立ち上げから実施までを、スポンサー側の立場で推進します。
・Clinical Trial Management 試験全体のスケジュール、マイルストーン、課題・リスク管理 CR…

応募資格

必須: 医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーション業務経験上級…

歓迎: プロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験血液・免疫系疾患や造血器腫瘍（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: バイオスタートアップ。造血幹細胞を高純度かつ大量増幅（2週間で400倍）する独自…

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掲載期間：26/09/15～26/09/28

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 5年以上・医薬品のクリニカルサ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

Data Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

安全性情報

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。＜具体的には＞・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・…

応募資格

必須: ■安全性情報管理業務の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/09/14～26/09/27

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…

応募資格

必須: 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：26/09/14～26/09/27

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/09/14～26/09/27

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/09/14～26/09/27

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

PMSコンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、Global臨床開発業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）を推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
治験の品質確保の為の以下の業務推進 ■Quality Management　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒上 ■臨床開発業務プロセスにおけるQuality Manag…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/09/14～26/09/27

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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