臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧(8)

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351390件を表示中
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト◆リーダー~マネージャー候補【週3日程度のリモートワークOK!】

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域◆グローバルとの協働機会多数!】クリニカルチームのリーダーとして、グローバルのステークホルダーと協働しながら国内外での臨床試験を推進して頂きます!
・KOLマネジメント ・導入元との開発方針や試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言の資料作成 ・治験実施計画書…
応募資格
必須
・学士号以上(理系) ・医薬品の開発経験(8年以上) ・オンコロジー領域プロジェクト…
歓迎
・グローバル試験のご経験 ・血液癌領域でのクリニカルリーダーとしてのご経験 ・オンコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
【積極テレワーク中(推進率9割超)】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実・手厚いフォロー体制の下、ワークラ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今…
応募資格
必須
プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること(R, SAS, Pytho…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
■ITサービス・ソリューション  ・電子政府や医療・金融システムなど社会インフラに…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理  (タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 27~43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでCMC薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

Project Manager, Pharmacovigilance

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務をご担当いただきます。 ・日本と中国のICSR handlingに関…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医薬品安全性業務の経験(5年以上) ■日本のP…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器(ハンドピース)世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…
応募資格
必須
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職(安全性監視・安全確保措置)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職(安全性監視・安全確保措置)を募集します! ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置(添付文書改訂、RMPの策定等)の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験(5年以上が望ましい) ・英語能力(…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

【臨床開発における外部委託戦略立案】革新的医薬品の上市スピード加速/国内製薬最大手/~1,300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬の臨床開発機能におけるアウトソース担当ポジションです。グローバル臨床開発部門として、国内外の外部委託業務に関する戦略立案および実行、試験横断的なサービスプロバイダーマネジメントを推進します。
グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 (1)会社の方針に…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上 ・CRO等の業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務 PMSモニターのマネジメント業務 クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告
応募資格
必須
PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等…
歓迎
CRO、CSOにてPMS管理経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~849万円
会社概要
グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサー…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

CPM(Clinical Lead / Project Lead)

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職(安全性監視・安全確保措置)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職(安全性監視・安全確保措置)を募集します! ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置(添付文書改訂、RMPの策定等)の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験(5年以上が望ましい) ・英語能力(…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務職を募集いたします! GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS(SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等)の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務(SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力(目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

Clinical Pharmacology & Pharmacometrics Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、新薬開発における臨床薬理ならびにファーマコメトリクス戦略の構築と実行をリードするマネージャーポジションを求めています!
■臨床薬理戦略のあらゆる側面を担当し、複数の治療領域製品の日本における臨床開発および承認申請に関する議論を担当する。 ■チ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■臨床薬理学全般に関する深い広範な知識 ■臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

がん・抗体で圧倒的パイプライン数を誇る大手製薬企業/臨床開発データサイエンティスト/~1300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬におけるデータサイエンティストポジションです。医療品の臨床開発における高度統計解析を行います。革新的な新薬開発のため、統計解析機能・データサイエンス機能を強化することがミッションです。
(1)レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言…
応募資格
必須
必須要件 (1)RやPythonを用いた解析業務経験を有する(5年以上) (2)IC…
歓迎
尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収~1,500万円!》

国内発バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内有名大学発のベンチャー企業!グローバルへも進出中!》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです!
・臨床開発の運営 ・フェーズ1~2における海外のCRO/ベンダーマネジメント ・CRO選定 ・SOP作成 ・KOLマネジメント …
応募資格
必須
・学士号(理系) ・ビジネスレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力(グローバルと…
勤務地
長野県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 国内有名大学発のバイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した創薬事…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー職の募集です。 自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。
◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー  - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画…
応募資格
必須
・大学院修士卒以上(6年制大学卒業者または理系大学院修了者) ※Ph.Dは必須では…
歓迎
・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験 ・ADC、固形がんの…
勤務地
東京都 / 北米(アメリカ、カナダ等)
年収 / 給与
1050万円~1249万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

Immunology Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、免疫疾患領域におけるグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています!
■Immunology領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討含む) ■臨床試験のプロトコル…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています(免疫疾患の経験:尚可)!
【仕事内容】 免疫疾患領域の国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー(管理職) ※免疫疾患領域の開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
【領域経験不問】 同社国内における開発業務全般をご担当! 製薬業界で長年のキャリアを積まれた方にとって、定年後の新たなステージとして非常に魅力的なポジションです。
【臨床開発業務】 ・戦略的な開発計画立案  ・グローバルへ本社・他社との調整 ・GCPに基づく臨床試験管理 ・臨床試験関連文書(…
応募資格
必須
・理系修士号以上(MD、PhD 等) ・臨床開発業務の経験  ・ICH GCP及びJ…
歓迎
・本社SOP経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人で、免疫・オンコロジー…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経/免疫領域◆高年収~1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある企業!】 臨床開発責任者として治験デザインなどを含む、臨床開発戦略の策定をリード頂きます。
・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAとの対面助言、事前…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
歓迎
・修士号、博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

Drug Safety Lead Medical Doctor

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています!
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献(特に自社創製品の早期開発に重点を置きます) ■安全性に関するRWDを…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験(領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職(安全性監視・安全確保措置)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職(安全性監視・安全確保措置)を募集します! ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置(添付文書改訂、RMPの策定等)の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験(5年以上が望ましい) ・英語能力(…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

統計解析担当者(臨床開発)《高年収~1,200万円◆充実した福利厚生が魅力!》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析業務や円滑な治験実施のための調整など、同社治験の統計解析担当者として幅広くご活躍いただきます。
・臨床試験データの統計解析業務 ・統計解析業務に係る外部業務委託機関との協議、円滑な治験実施のための調整 ・統計解析計画書、…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語 ・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識 ・生物統計学…
歓迎
・臨床試験での業務経験(市販後調査での業務でも可) ・BIOS認定
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 婦人科領域等、特定の領域に注力したビジネススタイルで、グローバルに事…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

PV(安全性情報管理)マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします!
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント ・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・ファーマコヴィジランス業務(データ解析又はDX担当業務)の経験 ・デ…
歓迎
・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験 ・疫学や統計に関する知識…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
臨床開発、治験

【テレワーク可】臨床開発リード(免疫領域)/NLマネージャーorスタッフ @外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、免疫領域の国内臨床開発プランをリードし、Globalレベルで貢献できる経験者を求めています!
Accountabilities: 【具体的な業務内容(概要)】 CPL(Clinical Program Lead)として…
応募資格
必須
Capabilities (Skills, Experience and Com…
歓迎
【望ましい経験・スキル】 ・ビジネスでグローバルな相手とコミュニケーションがとれる…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1399万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
臨床開発、治験

臨床開発リードポジション 神経系領域担当《新規ポジション◆高年収~1,500万円+RSU》

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク&フルフレックス勤務OK◆グローバルとの協働機会あり】 MD歓迎!同社が再参入を開始した神経領域のクリニカル案件!マネージャー~シニアマネージャーまで幅広いポジションをご相談頂けます。
・各適応症戦略の臨床面での貢献 ・登録試験・非登録試験のデザイン、実施、分析 ・CSRや規制関連文書の臨床部分の作成 ・GCP…
応募資格
必須
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) ・臨床開発のご経験(…
歓迎
・医師免許 ・医学博士/博士号/薬学博士/理系修士
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
臨床開発、治験

アイケア商品企画開発担当/アンファー事業部

アンファー株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
アンファー株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
◆業務概要 アイケア商品企画開発担当 ◆業務説明 スカルプDまつ毛美容液シリーズは、アンファーの頭髪研究の知見のもと、2012…
応募資格
必須
<必須要件 ※以下いずれかに当てはまる方> ・化粧品 or 部外品 or 医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
スカルプDを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。
掲載期間:24/11/11~24/11/24
臨床開発、治験

医療機器開発 - 体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を有する方 1. 臨床検査薬の開発 2. 臨床検査薬の臨床評価 (…
歓迎
また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方 国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…
勤務地
神奈川県 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
掲載期間:24/11/06~24/12/31
仕事内容
・開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから、最適なFIH試験デザイン及びグロー…
応募資格
必須
・抗がん剤(固形がん・血液がん)における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務…
歓迎
・医薬品の基礎サイエンスの知識 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売…
掲載期間:24/11/06~24/12/31
臨床開発、治験

大手製薬会社【オンコロジー開発PJ】のご紹介です✨1200万円~ 海外赴任確約!!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
≪業務内容≫ オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして…
応募資格
必須
- 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験(10年以上) - …
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
特徴 ★独自の技術を有し、UMNsの高いがん種に挑戦しています。 ★新領域の開拓、グ…
掲載期間:24/10/30~24/12/24
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…
応募資格
必須
求める経験: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40%で高付加価値を有す…
掲載期間:24/10/25~24/12/19
臨床開発、治験

臨床開発 部長

ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
研究開発部⾨を統括する取締役と協⼒し、臨床開発部のリーダーとして業務を推進していただきます。 具体的には、臨床開発経験チー…
応募資格
必須
開発計画・治験プロトコールの作成・治験実務経験が5 年以上ある⽅ ・製薬会社におけ…
勤務地
京都府
年収 / 給与
900万円~1649万円
会社概要
「ひとの可能性を再生する。」、「もっと自由で、もっと笑顔が見える世界へ。」 最先端…
掲載期間:24/10/14~24/12/08
臨床開発、治験

臨床開発部長

海外展開あり(日系グローバル企業)株式公開準備ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
iPS細胞から、腎臓を中心に腎臓/肝臓/膵臓の多様な細胞を創り出す
当社の臨床開発部長としてリードパイプラインである(低分子)、(細胞)の臨床試験業務をお願いいたします。なお臨床試験に限ら…
応募資格
必須
製薬企業における英語での臨床試験のマネジメントの経験 英語 TOEIC800点以上…
歓迎
海外での勤務経験 外資系製薬企業で頻繁に海外とコミュニケーションをとっている方 低分…
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
iPS細胞から、腎臓を中心に腎臓/肝臓/膵臓の多様な細胞を創り出す
掲載期間:24/10/11~24/11/30
仕事内容
医薬品開発プロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームを統括し、開発戦略を立案・実行。中枢神経・精神疾患領域でのトランスレーショナル評価を強化し、非臨床と臨床をつなぐ新手法を導入・推進します。
・開発品の特性・開発コンセプト・製品目標 (TPP:Target Product Profile) を策、開発戦略へと反…
応募資格
必須
・生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上 ・製薬企業またはバイオテクノロ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
大手グローバル日系製薬メーカー 領域は感染症、がん、心血管疾患、中枢神経系疾患、呼…
掲載期間:24/10/08~24/12/02
仕事内容
開発プロジェクトのメディカルライティング担当として、品目に関する日本・アジア地域向けの製造販売承認申請資料、審査当局から…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROで治験関連文書(治験実施計画書・治験薬概要書・治験総括報告書…
歓迎
・臨床開発の業務経験(特にオンコロジー領域)があることが望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売…
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職種臨床開発、治験 年収700万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。