臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧(6ページ目)

278件
251~278件を表示中
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

S43【プロジェクトマネジャー】臨床開発における開発プログラムマネジメント職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等において、臨床開発戦略の立案に参画し、管理等のプロジェクトマネジメント業務をリードしていただける方を求めています!
【職務内容】 ・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画 ・立案した開発戦略に沿ったプログラムの予算…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・臨床開発に関わる業務(プログラム/プロジェクトマネジ…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・海外メンバーと協働したグローバルプログラムの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

CRA(大阪)

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・企業治験(グローバル試験/オンコロジー領域) 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB…
応募資格
必須
必須(MUST)】 ・CRA経験者(新GCP、企業主導治験3年以上) 【歓迎(WAN…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

【大阪】Medical Writer

株式会社新日本科学PPD
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学PPDでの募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験 【歓迎スキル、経験】 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

【大阪】Clinical Research Associate(Senior/Principal…

株式会社新日本科学PPD
外資系企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学PPDでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施され…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

スタディマネージャー(Study Manager:SM)

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。 治験契…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。 治験契…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

臨床開発リード

日本新薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本新薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・開発品の薬剤特性(作用機序、薬物動態、安全性プロファイル等)に基づく臨床試験デザインの立案  ・適切なエンドポイントおよ…
応募資格
必須
■必要な能力・経験 ・製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務(臨床試験の企画・…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
医薬品・機能食品の製造及び販売
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

CNS領域 CRA職

住友ファーマ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
住友ファーマ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(CRA)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、Sour…
応募資格
必須
【経験】 ・製薬企業又はCROおける(可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医療用医薬品等の製造および販売
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

学術関連業務担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
医療機器販売企業での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■学術関連: ・弊社製品で臨床を取って研究したり、論文発表をしていただける先生の窓口 ・研究資料を学会発表していただけるよう…
応募資格
必須
【必須】※下記、いずれかのご経験者 ・医療業界経験者 ・同業種(美容医療業界)におけ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医療機器販売企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
非固形製剤(無菌製剤)の製剤研究及び処方設計 ●無菌製剤(注射剤、点眼剤等)の製剤処方設計及び治験薬の製造 ●医療現場のニー…
応募資格
必須
【必須要件】 ・無菌製剤(注射剤、点眼剤等)の製剤開発経験(目安:5年以上) ・社内…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

Study Startup Specialist(大阪)

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

■Clinical Research Associate (FSO)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人

住友ファーマ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
住友ファーマ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(モニター)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験(3年以上) ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医療用医薬品等の製造および販売
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

CMC部門における薬事担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務(治験薬GMP)、CMC薬事業務(申…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験(特に、開発薬事、若しくはCMC薬事)…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

Medical Science: スライドレビュー業務

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの大学薬学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情…
応募資格
必須
【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
CSO(Contract Sales Organization):製薬企業の営業…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ(内勤MA)

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
クライアント製薬企業でのMA業務になります。 日本における観察研究、医師主導研究、企業主導研究の実施もしくは実施のサポート…
応募資格
必須
・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者(薬剤師など) ・製薬企業などで臨床研…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

原薬 分析研究 【新研究所勤務】

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬(低分子・中分子)のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定…
応募資格
必須
・医薬品原薬(低分子・中分子)の開発における分析研究業務の経験(5年以上) ・海外…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

CML/プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容 以下の業務をお任せします。 <プロジェクト推進・管理> ・担当プロジェクトのリーダーとして、試験全体の進捗および品…
応募資格
必須
■求める経験・スキル <必須要件> ・CRAとしての豊富な実務経験(目安:5年以上)…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/09/18~26/10/01
臨床開発、治験

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/10/14
仕事内容
同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。
<具体的には> ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 など
応募資格
必須
<必須条件> ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者
勤務地
長野県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
非臨床試験事業:医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全…
気になる
掲載期間:26/09/10~26/11/04
仕事内容
当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行: CROマネジメント(選定支援、契約、品質管理、PM管理)、実施医療機関との調整、…
応募資格
必須
• 国内臨床(PMDA対応含む)の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…
歓迎
【歓迎】: • AAV/遺伝子治療/ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…
気になる
掲載期間:26/09/09~26/10/21
仕事内容
柔軟な働き方や研修制度のもと、担当領域で専門性を高めながら、希望に応じて他職種へのキャリア展開も目指せます。
治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。管理職としての採用を検討しております。 ○治験…
応募資格
必須
■必要経験: ・データマネジメント(DM)の経験 ・組織およびプロジェクトのマネジメ…
歓迎
■歓迎要件 ・EDC構築経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
CROとしての治験・臨床研究の支援業務
気になる
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