臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧（7ページ目）

328件
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301～328件を表示中
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー（東京・埼玉）

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリン…
応募資格
必須
・CMC関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須で…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

CMC分析開発研究員

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち…
応募資格
必須
・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上） ・英語コミュニケーション能力（…
勤務地
奈良県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■経験者CRA（Sr.／Pri.含む）

株式会社新日本科学ＰＰＤ
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施さ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまで…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Medical Writer（東京・大阪）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■CRA＜FSP＞
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Job Description Responsible for all aspects of study site mon…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■Clinical Research Associate （FSO）
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：25/11/24～25/12/07
臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：25/11/24～25/12/07
臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：25/11/24～25/12/07
臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：25/11/24～25/12/07
臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリード
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するスタディリーダーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリング ■担当PJの予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：25/11/24～25/12/07
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：25/11/24～25/12/07
臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：25/11/24～25/12/07
臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：25/11/24～25/12/07
臨床開発、治験

プロフェッショナル臨床開発モニター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：25/11/20～26/01/14
臨床開発、治験

臨床開発、治験
上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…
応募資格
必須
必須要件 ・当社のミッションに共感していただける方 ・腸内細菌を利用した新しい事業に…
歓迎
歓迎要件 ・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方 ・スタートアップとメ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
1500万円～1999万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
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掲載期間：25/11/20～26/01/14
臨床開発、治験

臨床開発、治験
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
業務内容 新しい治療法である腸内細菌叢移植の社会実装に向け、COOと共に事業成長を加速させるポジションで、以下いずれかの業…
応募資格
必須
必須要件  ・大卒以上  ・プロジェクトマネジメント（予算・人員・工程）の経験または…
歓迎
歓迎要件　 以下いずれかの経験 ・コンサルでの新規事業開発やSCM 改革 PJ リー…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
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掲載期間：25/11/20～26/01/14
臨床開発、治験

臨床開発、治験
外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
仕事内容 国内/海外臨床開発として下記の種々業務 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクト…
応募資格
必須
必須要件 ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoo…
歓迎
歓迎要件 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外に…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円～1499万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
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掲載期間：25/11/18～25/12/13
臨床開発、治験

治験データマネジメント業務（グローバルリード）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study（企業治験、…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓…
歓迎
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/11/17～26/01/11
臨床開発、治験

バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集　フルリモート
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マ…
応募資格
必須
必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円～1899万円
会社概要
再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。
気になる
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掲載期間：25/11/14～25/12/07
臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ■医薬品…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/11/12～26/01/06
臨床開発、治験

Global Project Manager（PM経験者）

イーピーエス株式会社
上場企業土日祝休み
仕事内容
・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
ＥPSグループは、国内トップクラスのシェアを有するCRO他、グループ事業として多…
気になる
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掲載期間：25/10/29～25/12/23
臨床開発、治験

グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー

協和キリン株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント ・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…
応募資格
必須
・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について理解しており…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1249万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
気になる
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掲載期間：25/10/22～25/12/16
臨床開発、治験

臨床試験の実行、CROマネジメント／経営職

協和キリン株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル開発体制のもと、開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。
●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメント…
応募資格
必須
・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）※ ・理系の6年制大学卒ま…
歓迎
・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験相談等を経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
気になる
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掲載期間：25/10/14～25/12/08
臨床開発、治験

超大手外資製薬メーカーでの日本での新リサーチ事業　CTLポジション～1400万円　コンフィデンシャル
外資系企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
**ポジション概要** ・グローバルスタディのリーダーまたはクリニカルサイエンティスト ・臨床プロトコルの開発をリード ・戦略…
応募資格
必須
臨床試験開発の経験6年以上 英語に堪能 腫瘍学/血液学の理解 複数の臨床試験の管理経験…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円～1399万円
会社概要
外資系製薬メーカー
気になる
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掲載期間：25/10/14～25/12/08
臨床開発、治験

大手製薬会社【オンコロジー開発PJ】のご紹介です✨1200万円～ 海外赴任確約！！
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
≪業務内容≫ オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして…
応募資格
必須
- 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - …
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1799万円
会社概要
特徴 ★独自の技術を有し、UMNsの高いがん種に挑戦しています。 ★新領域の開拓、グ…
気になる
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職種臨床開発、治験 年収700万円以上
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