臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧（9）

512件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
401～450件を表示中
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

Senior Clinical Research Associate （BioPharma） …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
■ 経験 / Experience ＜必須 / Mandatory＞ ・    At…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

Senior Learning Development Specialist

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロセスに対応するためのトレーニングカリキュラムの構築および…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

バイオ医薬品原薬受託製造事業 （プロジェクトマネージャ）

AGC株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
AGC株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務   製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェク…
応募資格
必須
【必須条件】 下記の条件1または2を満たす方 1. 製造や品質保証などの部門に所属し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
「ガラス」「電子」「化学品」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

統計解析担当者（臨床開発）《高年収～1,200万円◆充実した福利厚生が魅力！》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析業務や円滑な治験実施のための調整など、同社治験の統計解析担当者として幅広くご活躍いただきます。
・臨床試験データの統計解析業務 ・統計解析業務に係る外部業務委託機関との協議、円滑な治験実施のための調整 ・統計解析計画書、…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語 ・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識 ・生物統計学…
歓迎
・臨床試験での業務経験（市販後調査での業務でも可） ・BIOS認定
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 婦人科領域等、特定の領域に注力したビジネススタイルで、グローバルに事…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー候補
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

PV（安全性情報管理）マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

PL（プロジェクトリーダー）
土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ※現在、企業治験（グローバル試験、オンコロジー領域あり）、医師主導治験、臨床…
応募資格
必須
CRA経験5年以上
歓迎
CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

Clinical DM ／ Data Team Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
＜必須＞ 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

FSP CRA Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
R DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…
応募資格
必須
【必須条件】  People management （Line managemen…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ファーマコビジランス部門にてProject Manager業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・クライアントの状況、組…
応募資格
必須
【学歴・望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

【開発部】開発企画担当

沢井製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬の開発案件の評価 ・市場調査 など
応募資格
必須
（必須） ・医療用医薬品の製剤開発の経験 ・医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

クリニカルリサーチスペシャリスト《新規ポジション◆リモートワークOK！》

大手欧州系ヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【担当領域は候補者様のスキル、経験、希望に応じ決定！】臨床研究チームメンバーとして科学的エビデンスとKOLエンゲージメントで検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及を目指していただきます！
・臨床研究に関する社内外の手続き(契約、倫理委員会等) ・臨床研究モニタリング ・DMや解析を通じた疾患リードとの協働と臨床…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・CRAのご経験 ・臨床研究の基礎知識　 ・日常会話レベルの英語力（読…
歓迎
・CRO、DM、臨床研究全般の経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
＜企業概要＞ 診断薬、試薬、研究用医療機器事業など幅広い領域で事業を展開する世界的…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

スタディーマネージャー《オンコロジー領域◆海外への長期出張あり◆高年収～1250万円》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リモートワークOK】海外支社への出向や中長期出張…グローバルへのキャリアアップチャンスあり！新規パイプラインも含めた幅広い臨床試験の推進を担って頂きます！
・臨床試験の推進（抗がん剤プロジェクト） ・タイムライン等の進捗管理 ・国内外の臨床試験オペレーションのリード ・オペレーショ…
応募資格
必須
・理系学士号以上 ・3年以上の臨床オペレーションのご経験（オンコロジー/ヘマトロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネージャー
海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

PV データ解析及びDX担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント ・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験 ・デ…
歓迎
・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験 ・疫学や統計に関する知識…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト◆リーダー～マネージャー候補【週3日程度のリモートワークOK！】

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域◆グローバルとの協働機会多数！】クリニカルチームのリーダーとして、グローバルのステークホルダーと協働しながら国内外での臨床試験を推進して頂きます！
・KOLマネジメント ・導入元との開発方針や試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言の資料作成 ・治験実施計画書…
応募資格
必須
・学士号以上（理系） ・医薬品の開発経験（８年以上） ・オンコロジー領域プロジェクト…
歓迎
・グローバル試験のご経験 ・血液癌領域でのクリニカルリーダーとしてのご経験 ・オンコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

Manager Medical Writing

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
＜業務内容＞ ・Medical Writerの上長として、傘下スタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価、リソースア…
応募資格
必須
・Medical Writing実務経験5年以上 ・複数名の部下を持ったラインマネ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

【LM未経験応募可】CRAラインマネージャー

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社とグローバルレベルで戦略的パートナシップを締結するクライアント（外資系製薬メーカー）向け、Functional Se…
応募資格
必須
【職務経験等：必須要件】 ラインマネージャー経験は不問ですが、下記いずれかの経験が…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】

ＮＥＣソリューションイノベータ株式会社
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【積極テレワーク中（推進率9割超）】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実・手厚いフォロー体制の下、ワークラ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今…
応募資格
必須
プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Pytho…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
■ITサービス・ソリューション  ・電子政府や医療・金融システムなど社会インフラに…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

臨床開発職（スタディリーダー）

バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。
外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理 　（タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上　27～43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

PMSプロジェクトリーダー（マネジメント業務：内勤）
上場企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務 PMSモニターのマネジメント業務 クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告
応募資格
必須
PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等…
歓迎
CRO、CSOにてPMS管理経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～849万円
会社概要
グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサー…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

【臨床開発における外部委託戦略立案】革新的医薬品の上市スピード加速/国内製薬最大手/～1,300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬の臨床開発機能におけるアウトソース担当ポジションです。グローバル臨床開発部門として、国内外の外部委託業務に関する戦略立案および実行、試験横断的なサービスプロバイダーマネジメントを推進します。
グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 (1)会社の方針に…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上 ・CRO等の業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

クリニカルリサーチサイエンティスト《リモートワークOK◆グローバルとの協働チャンス多数！》

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《豊富なパイプライン＆今年中に上市予定の新薬を有するグローバルバイオテクノロジー企業！》クラス最高の製品を有する優れたグローバルチームと英語を活かしながらご活躍いただけるクリニカルポジションです！
・コンポーネント試験を含む臨床プロジェクトの監督および開発 ・臨床計画や個々の試験プロトコールの開発支援 ・医療モニタリング…
応募資格
必須
・学士号または修士号（医学、生物学、薬学またはそれに準ずる学問分野） ・流暢な日本…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
＜企業概要＞ オンコロジー、ヘマトロジーをはじめ重篤疾患に注力するグローバルバイオ…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

グローバル臨床戦略立案《リモートワーク主体◆ベンチャー企業の経営に直結する業務！》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《注目のマイクロバイオーム業界》治験実施計画書作成やPMDA規制対応などに加え、海外KOLとの議論や海外治験マネジメントなどをお任せいたします！
・開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進、プロジェクトマネジメント ・開発品の製品プロファイルの策定や…
応募資格
必須
・学士号以上（理系、MDも含む） ・流暢な日本語 ・ビジネスレベルの英語力（英語資料…
歓迎
・チームで協力しあい課題解決することに楽しみを持てる方 ・腸内細菌のテクノロジーに…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 東京都
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
＜事業内容＞ 社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

Manager, Pharmacovigilance
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主…
応募資格
必須
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） 　⇒ 顧客やグローバルチ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

CPM（Clinical Lead ／ Project Lead）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

Clinical DM / Sr Data Team Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

【Medical】HEOR Lead メディカル本部 エビデンス オブザベーショナル リサ…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Job Description （職務記述書）/Accountabili…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等） / Qualification （Experien…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・医薬品の安全性情報管理におけ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

メディカルサイエンス（医師）

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・ 治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。 ・ 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医師免許 ・医師として5年以上の臨床経験 ・高いリーダーシップやコミュ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収～1,500万円！》

国内発バイオベンチャー企業
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内有名大学発のベンチャー企業！グローバルへも進出中！》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです！
・臨床開発の運営 ・フェーズ1～2における海外のCRO／ベンダーマネジメント ・CRO選定 ・SOP作成 ・KOLマネジメント　…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（グローバルと…
勤務地
長野県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内有名大学発のバイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した創薬事…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー職の募集です。 自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。
◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー 　- 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画…
応募資格
必須
・大学院修士卒以上（6年制大学卒業者または理系大学院修了者） ※Ph.Dは必須では…
歓迎
・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験 ・ADC、固形がんの…
勤務地
東京都 / 北米（アメリカ、カナダ等）
年収 / 給与
1050万円～1249万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

アセットプロジェクトリーダー《グローバルとの協働機会多数◆高収入～1900万円◆リモートワークOK》

グローバル製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床開発研究の豊富な経験がある方、大歓迎！】最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、会社全体の経営企画・戦略に携わる、非常にやりがいのあるポジションです。
・個々のアセットプログラムに関する開発戦略の策定・実行 ・マーケットアクセス、メディカル、コマーシャル化の分析の下、パイプ…
応募資格
必須
・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学 / 農学部、ライフサイエンス系） ・ビジ…
歓迎
・修士、博士号 ・新製品上市を伴う大型プロジェクトのプロジェクトリーダー経験 ・治療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円～1899万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

【東京】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA）

株式会社化合物安全性研究所
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を…
■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

【札幌】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA）

株式会社化合物安全性研究所
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を…
■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

京都市/臨床開発員

アークレイ株式会社
土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに…
応募資格
必須
≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC…
歓迎
≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

【経験者】安全性情報
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・英語力：海外症例（CIOMS）が理解でき…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【プレイング】 ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ド…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作…
歓迎
・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ち…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

統計解析職
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1249万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

DM（データマネジメント）
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

臨床開発QC
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…
応募資格
必須
・QC業務経験2年以上　(派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経…
歓迎
・グローバル治験のQC経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/10/13
臨床開発、治験

■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】
英語力不問土日祝休み
仕事内容
完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。
職種：未経験治験コーディネーター ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート　 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの…
応募資格
必須
◆必須の経験・スキル ●以下のいずれかにあてはまる方。  　１．看護師/薬剤師として…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)のリーディングカンパニーとして、業界内に確固たる地位を…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/17～24/09/30
臨床開発、治験

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/16～24/09/29
臨床開発、治験

医療機器開発　-　体外診断分野の検査薬開発
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み
仕事内容
体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を有する方 1.　臨床検査薬の開発 2.　臨床検査薬の臨床評価 （…
歓迎
また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方 国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…
勤務地
神奈川県 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。