450万円の臨床開発、治験の転職・求人一覧

掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）・オペレ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の経験があることが望ましい・特に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・理系の大学卒以上・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1050万円～1299万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

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掲載期間：24/06/05～24/07/30

臨床開発、治験

臨床試験の実行、CROマネジメント／経営職

協和キリン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメント…

応募資格

必須: ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）・理系の6年制大学卒また…

歓迎: ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験相談等を経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリードマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

【新薬開発】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント／経営職＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方を求めています！
【業務内容】・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）・モニター(…

歓迎: 【歓迎要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/06/05～24/06/27

臨床開発、治験

《年収～3,000万円》メディカル/臨床開発部門ヘッド【求人ID:30563】

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《高報酬案件！/MD限定》メディカルディレクターを含むチームを管理し、開発戦略に影響力を持つグローバルリーダーシップチームの一員としてご活躍頂ける非常に裁量のあるポジションです。
【主な仕事内容】 (1)臨床開発組織のマネジメント・グローバルファンクショナルリーダーと連携しチームのリード/管理・良好な…

応募資格

必須: 【必須要件】・MD ・腫瘍学の専門医資格、トレーニング、または関連経験尚可・製薬会…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2999万円

会社概要: ＜企業概要＞がん、腫瘍免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソ…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★（臨床開発モニター）職を募集します！未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・以下のいずれかに当てはまる方　-1）CRA経験1年程度の方　-…

歓迎: ・英語力のある方尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。　1.臨床試験の計画書や報告書　2.医薬…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

統計解析業務／臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…

応募資格

必須: 【必須事項】・大卒以上（文理不問）・以下の何れかを満たしている方　(1)臨床開発…

歓迎: 【歓迎する経験】・NONMEMの解析経験・M&S（population PK, …

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須: DM経験者・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者・柔軟で高いコミュニケーション能力…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

【経験者】臨床統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

応募資格

必須: 統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験者

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解析計画書の作…

歓迎: ・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経験をお持ち…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

【未経験】CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院・大学卒以上（看護師の方は専門卒でも可）・理系【資格・経験】以下…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。世界規模の…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

【DM経験者】データサイエンス職　DX化推進

上場企業大手企業

仕事内容: 入社後、下記の業務に携わっていただきます。 ■Oracle Clinical One の Data Collectionの…

応募資格

必須: ■必須要件・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダ…

歓迎: ■歓迎要件・業務実施責任者経験・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器の開発支援（CRO）、医療、健康分野のコンタクトセンター運営コン…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…

応募資格

必須: ・QC業務経験2年以上　(派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経…

歓迎: ・グローバル治験のQC経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：24/06/05～24/06/18

臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/未経験歓迎者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設（病院・クリ…

応募資格

必須: ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。（※期間中は東京滞在） ■…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設（病院・クリ…

応募資格

必須: ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。（施設開拓・メーカー…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

グローバルベンダーマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■Global Vender Management業務主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務（※…

応募資格

必須: ■経験・以下のどちらかの業務経験を満たす方１）ベンダーマネジメント業務またはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

GCPデータマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・GCPデータマネジメント業務全般

応募資格

必須: ・データマネジメント実務経験3年以上・英語対応可能であれば尚可・SCDMのCCD…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務・治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、CTDなど）及び市…

応募資格

必須: ■必須・MWの各種文書（日本語及び英語）のライティング経験（10年以上）・科学的…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

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掲載期間：24/06/04～24/07/29

臨床開発、治験

グローバルDXHaaS企画部「デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当」

第一三共株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・デジタルヘルス（デジタルセラピューティクス等）、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当：臨床試験・研究の…

応募資格

必須: ・臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進…

歓迎: ・大学院修了以上（6年制学部含む）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

【R&D】Japan Clinical Director

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■募集メッセージ眼科領域における新規作用機序の治療薬を導入することになりました。今回、このプロジェクトの国内開発を進める…

応募資格

必須: ■以下の業務を含む、眼科領域における臨床開発経験（５年以上）・臨床試験の運用経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

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掲載期間：24/06/04～24/06/27

臨床開発、治験

クリニカルオペレーションシニアマネージャー《リモートワーク制度あり》【求人ID：30360】

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《レポート先は日本のクリニカルオペレーションヘッド》グローバルとのコミュニケーションも多く発生するため、英語力を活かしていただけます。
・臨床試験の全フェーズでの業務の監督／チーム引率／サポート・治験実施施設資料の起草／監督、臨床データのレビュー　・CRO…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・複数の開発フェーズ、また試験のライフサイクル全体にわたるグロー…

歓迎: ・医薬品の臨床研究経験（5～7年、最低2年以上の試験管理経験を含む）・上級学位（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞感染症や免疫疾患、呼吸器に強味を持っており、オンコロジー領域、再生医…

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー）

管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 【魅力・やりがい】創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。
【職務内容】オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。＜具体項目＞創薬プロ…

応募資格

必須: 【必須条件】・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではな…

歓迎: 【歓迎条件】・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売

気になる

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…

応募資格

必須: 【必須要件】　・製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方　-バイオ医薬品ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

Drug Safety Lead Medical Doctor

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ■安全性に関するRWDを…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

Clinical Development Manager

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Key Responsibilities: ● Develop and implement strategies with…

応募資格

必須: Skills & Qualifications: ● 5+ years of ex…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1549万円

会社概要: A global leader in the healthcare indust…

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

大手治験提供企業　SMA（治験事務局担当者）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。代表的…

応募資格

必須: １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等）２. SMA実務経…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

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掲載期間：24/06/04～24/06/17

臨床開発、治験

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア…

応募資格

必須: １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。２．臨床検査技師としての実務経験…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

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掲載期間：24/06/04～24/06/25

臨床開発、治験

治験事務局担当者（SMA）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業

大手企業土日祝休み

仕事内容: 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診　　・契約書作成、締結　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整　　・安全性等を…

応募資格

必須: ・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 〇ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

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掲載期間：24/06/04～24/06/25

臨床開発、治験

CRC（治験コーディネーター）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業

大手企業土日祝休み

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調…

応募資格

必須: ・医療系専門学校、短大卒業以上〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。〇…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県