臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧（8）

545件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
351～400件を表示中
掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ・統計解析の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・CDISC対応経験 ・医師主…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

【東京都港区】DM　治験・臨床研究
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／ 　プログ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

臨床開発（日系医療機器メーカー）
土日祝休み
仕事内容
日系医療機器メーカーが、海外申請のため臨床開発経験者募集
医療機器の海外（特に欧州）認証維持における臨床評価の計画・実施（現地の規制当局との交渉など） ※国内での治験業務の実施など…
応募資格
必須
医療機器の海外申請のための臨床の立場から臨床評価などでデータの収集、評価の経験5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系医療機器メーカー
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

新規事業立ち上げ／医療機器・体外診断用医薬品製造販売

有限会社アース
管理職・マネジャー新規事業土日祝休み
仕事内容
新規事業（医療機器・体外診断薬製造販売業）の立上げに伴い、総括製造販売責任者・安全運営責任者として下記のような事業運営に携わっていただきます。
＜具体的には＞ ・QMS省令に基ずくルールの運営、管理 ・製品の承認、認可に向けた活動 　（薬事申請のための各種試験・PMDA…
応募資格
必須
・薬剤師資格をお持ちの方
歓迎
・医療機器メーカー、医薬品メーカーでのQMS・GVP・GMPなどの運用・管理経験…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
当社は1996年に創立し、金型・金型加工部品の寸法測定を行う測定事業部、プラスチ…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

シニアメディカルライター ご経験があれば定年後の方も応募可能
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等） 臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治…
応募資格
必須
【必須要件】 下記に該当される方 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業…
歓迎
【歓迎要件】 ・臨床開発業務の経験のある方 ・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
老舗CRO
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

治験および承認申請資料等の品質管理
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
治験および承認申請資料等の品質管理スタッフ～マネジャーとして従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■GCPの知識（ICH-GCPや国内外規…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

プライム上場グループ医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント
マネジメント業務なし転勤なし
仕事内容
プライム上場グループ医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント業務全般を担当いただきます
■臨床試験のセットアップからSDTM作成までのタイムライン管理 ■各種資料のレビュー ■CROオーバーサイト ■RBMに関する…
応募資格
必須
【必須】 ■治験のデータマネジメントの経験5年以上（製薬メーカー・CROは不問）
歓迎
【尚可】 ■CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 ■RBMに関する実務経験 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医薬品、動物用医薬品、医薬部外品、食品および医療機器等の製造・販売ならびに輸出入
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

GCP監査担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社でGCP監査担当者を募集いたします！ 製薬メーカーやCROでの、GCP監査のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成） 　・医療機関監査 　・システム監査…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上） ・臨床開発…
歓迎
・中級程度以上の英語力（目安：TOEIC 700点以上） ・国内外の規制当局の査察…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品等）
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

ファーマコビジランス：日系製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下…
応募資格
必須
・実務経験が3年以上ある方 ・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

【急募】医薬品薬事スペシャリスト　経験豊富なシニアの方歓迎
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談（特に治験相談）に係わる業務 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わる…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
老舗CRO
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

医療機器薬事スペシャリスト
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
老舗CRO
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

GCP監査担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社でGCP監査担当者を募集いたします！ 製薬メーカーやCROでの、GCP監査のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成） 　・医療機関監査 　・システム監査…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上） ・臨床開発…
歓迎
・中級程度以上の英語力（目安：TOEIC 700点以上） ・国内外の規制当局の査察…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品等）
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/07/31
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー＜好待遇案件！！＞★リモートワークOK★

外資系バイオ医薬品企業《日本ではスタートアップフェーズです》
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《コンフィデンシャル案件！》グローバルとも距離の近い外資系製薬企業でのクリニカルオペレーションマネージャーです！
・臨床試験の開始から終了まで、日本における臨床試験の運営全般を監督する ・日本における臨床試験オペレーションの代表者として…
応募資格
必須
・BSc以上（MSc、PhD歓迎） ・日常会話レベル以上の英語力 ・CRO/ベンダー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 中枢神経、免疫など希少疾患領域にてユニークなパイプラインを持ち、近年…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発/責任者候補
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】 ・国内及び海外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験（Ph1～Ph2…
歓迎
【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発/責任者候補
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】 ・国内及び海外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験（Ph1～Ph2…
歓迎
【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネジメントマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発プロジェクトのタイムライン・予算・リソースの策定と管理 ■開発計画に影響を与えるリスクの特定と、その軽減計画の策…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■5年以上の新薬の臨床開発経験 ■3年以上の臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1399万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

【医師向け】大手製薬　開発/メディカルアフェアーズ/ファーマコ - Medical Doctor
管理職・マネジャー
仕事内容
業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Med…
応募資格
必須
・医師免許をお持ちの方 ・3年以上の臨床経験のある方 ・日本語・英語で業務上のコミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1549万円
会社概要
大手内資製薬
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/07/31
臨床開発、治験

《ディレクター》プログラムマネジメント【求人ID：24955】

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《グローバルレポート》クリニカルプロジェクトやチームのマネジメントをご担当いただくディレクターポジションです！スタートアップとなるためチーム立ち上げにも関われます。
・プロジェクトリーダーと協力しながら、プロジェクト戦略を策定、承認、実行 ・チームによる成果物のタイムリーな達成を可能にす…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・関連業務経験（Bsc:12年以上、Msc:10年以上、PhD/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円～2499万円
会社概要
＜企業概要＞ 様々な領域をカバーするグローバルバイオファーマです。新しい領域にも積…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

治験事務局担当者（経験者SMA）
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

【東京都港区】事務局（調整事務局 兼 研究事務局）
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究の事務局業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の事務局業務 　・初回申請、契約、CRB対応 　・キックオフミーティング対応 　・スタートアップミーティン…
応募資格
必須
治験または臨床研究の事務局経験 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/06/30
臨床開発、治験

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業
大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…
応募資格
必須
■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者  薬剤師、看護…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
350万円～599万円
会社概要
SMO事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
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掲載期間：24/06/14～24/06/27
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【福岡】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRA経験 ■英語力：読み書き
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

IHC-20_臨床開発GCP-統計解析

株式会社インテージヘルスケア
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床開発職　統計解析業務 ■職種募集の背景 当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内…
応募資格
必須
企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験　（経験年数は問いません）
歓迎
・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築の知識及び経験 ・CDISCの実務経験及び…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査 　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握 　治療実態…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者） シニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 （大学病院クラスの経験） 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると…
応募資格
必須
■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
【CRO（医薬品開発受託機関）事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター 　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます 　⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験3年以上 学歴：不問
歓迎
・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

データマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験…
歓迎
・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

Technical Designer(DM未経験歓迎)/ RWES
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜部門紹介＞ リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を…
応募資格
必須
以下いずれかの経験がある ・製薬・CRO業界で勤務した経験がある（プログラミング経…
歓迎
・製薬、CRO業界経験 ・EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

RWES／Biostatistician
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜業務内容＞ ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ・SASプログラミング ・解析用データセットの作成 ・各種帳票の…
応募資格
必須
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ・SASの使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～999万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

【受託型】CRA（東京）

株式会社アクセライズ
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【独自路線をいくCRO】★約8割が【医師主導治験・臨床研究】★中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立★フラットコミュニケーションな職場★キャリアチェンジのチャンス有「マルチタスク（複数職…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリ…
応募資格
必須
■CRA経験者（新GCP、企業主導治験　目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼英語での業務…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

■内勤CRA　※Sr.／Priを含む

株式会社新日本科学ＰＰＤ
外資系企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験（一連のモニタリング業務を経験）…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…
気になる
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掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

Pricing Analyst（臨床試験に関わる費用の調査）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
弊社グローバルメガファーマとの FSP プロジェクトにおける、Pricing Analyst としての業務をお任せいたし…
応募資格
必須
・CRA や SMA として施設立ち上げ経験を目安３年以上お持ちの方　※特に、ポ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/13～24/06/26
臨床開発、治験

■メディカルライティング担当者
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■メディカルライティング業務 治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、申請資料など）及び…
応募資格
必須
・治験、臨床研究、製販後調査等の各種文書（日・英）のライティング経験（5年以上）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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職種臨床開発、治験 年収450万円以上
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。