臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/04/07～26/04/20

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆選べる勤務地：東京/愛知/大阪/福岡》

大手内資系グローバルヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

安全性情報管理シニアスペシャリスト

エイツーヘルスケア

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PV（ファーマコビジランス）のシニアメンバーとして、下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外のPV業務におけ…

応募資格

必須: 下記すべてを満たす方 ■メーカーでのPV（ファーマコビジランス）業務経験10年以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■伊藤忠グループに属するCROです。ソフトウェア開発などを行う、C…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

【渋谷／臨床開発】世界70か国以上に製品を販売する医療機器メーカーの日本法人◇年収800～1000万

オーバスネイチメディカル株式会社

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきます。【業務詳細】 ■プロジェクトマネジメント：…

応募資格

必須: ■医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上の実務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: オーバスネイチメディカルグループは、香港に本社を置き、カテーテルやステントといっ…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

Clinical Medical Writing Professional

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発関連の必須ドキュメント（総括報告書・CTD臨床パート）の執筆業務をリードする人材を求めています！
■臨床試験の総括報告書作成 ■申請資料（臨床パート）の作成 ■臨床試験における国内外のメディカルライティングCROのオーバー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■メディカルライティングに関わる関連ガイドライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

GCP監査スペシャリスト《APAC全域をご担当◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験　（5年以上、オンサイトおよびリモー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

臨床開発部クリニカルサポートマネージャー《再生医療領域◆～週3日リモートワークOK》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【将来的なグローバル臨床開発への関与チャンス】細胞医薬品の本格展開フェーズにご参画◆製造販売後臨床試験の立ち上げ・運営支援から、本承認取得に向けた製造販売後臨床試験の推進までご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・製造販売後臨床試験の立ち上げ支援・臨床試験関連ドキュメントの品質管理・CROやその他ベンダーの費用見積…

応募資格

必須: ・再生医療等製品・医薬品、または医療機器業界での業務経験・臨床試験におけるCRO…

歓迎: ・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの一連の実施経験・ピープルマネジメン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》

日系バイオテックベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【勤務地：関西地方】少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー◆米国Ph1開始予定の中核プログラムを統括し、免疫領域の独自技術を基盤とした新規創薬をリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・開発計画・予算の統括管理・早期臨床試験の戦略立案・実行管理・医療機関・主要医師との関係構築・規制当局対…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験・臨床試験の計…

歓迎: ・がん/免疫領域における開発経験・IND申請業務経験・スタートアップ企業または海…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・免疫領域に強みを持つ独自の薬剤送達技術の研究・開発を行うバイオベンチャー企業で…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・各疾患領域における臨床開発計画の作成・臨床試験プロトコルの構築・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…

応募資格

必須: ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上）・医薬品のクリニカルサイエンス業務…

歓迎: ・規制当局との治験相談等の経験・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験・メン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆関西エリア◆リモート＆フルフレックス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

臨床品質保証アソシエイトディレクター《東京・大阪勤務選択可◆フルリモート×スーパーフレックス制》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発における品質保証を担うCQAポジション】 GCP監査・コンプライアンス監視・規制当局査察対応を通じ、臨床試験の品質保証体制の強化およびリスクベース監査の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・CQAプログラムマネージャーへのリーダーシップ提供・主要ステークホルダーとの連携推進・リスクベースGC…

応募資格

必須: ・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界での実務経験（10年以上）・…

歓迎: ・修士号以上（理系）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。・多岐に渡…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

クリニカルサイエンティストシニアマネージャー《高年収～1,600万円◆リモート×フレックス勤務》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新薬上市を控えたバイオベンチャー】臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務（10年以上）・製薬会社…

歓迎: ・ピープルマネジメント経験・組織運営関連の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

気になる

掲載期間：26/04/07～26/04/20

日本開発戦略リード《臨床～承認まで統括◆グローバル連携◆シニアポジション》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【長期インセンティブ対象◆ハイブリッド勤務】日本における医薬品開発を主導し、国内患者への提供に向けた開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・開発チームとの連携によるグローバル・日本の医薬品開発戦略の策定・実行・日本における医薬品開発の開始から…

応募資格

必須: ・申請経験、特にJNDAの担当経験および開発プログラムを主導した経験・後期開発を…

歓迎: ・MD、PhD、PharmD ・CNS、心疾患、免疫、ワクチン等の領域経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR＆D品質保証のグローバルヘッド（管理職）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています！
【業務内容（抜粋）】 1.　監査プロセス・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…

歓迎: 【歓迎要件】・専門団体への所属（例：RQA、SQA、JSQA）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務

土日祝休み

仕事内容: 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検・治験総括報告書（CSR）の整合確認・適合性書面調査に向けた提出資…

応募資格

必須: ・GCP試験における必須文書取り扱い・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…

歓迎: ・医療機器J-GCPの理解・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験・海外HQ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/04/06～26/04/19

【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を担当いただきます。
■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の…

応募資格

必須: 【必須条件】・大学卒以上・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ■国立研究開発法人■がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

メディカルアフェアーズ担当者

T’sファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: T’sファーマ株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
以下の業務を上司の指示の元で担当者として推進します（業務割合としては8割が書類作成を予定）。・外医科学専門家との医科学的…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬企業におけるメディカル部門、または医学・薬学的専門性を活かした勤…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: T’s（ティーズ）は、ジェネリック医薬品と新薬を取り扱うT’sファーマ株式会社と…

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掲載期間：26/04/06～26/04/19

臨床開発マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: バイオベンチャーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発の推進及び薬事関連業務・当局（PMDA/FDA等）との折衝、CTD作成、米国のIND申請対応等の承認申請対応と…

応募資格

必須: ・臨床開発/臨床運用の実務経験（当局対応あるいはCROマネジメントなどの経験を含…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/04/06～26/04/19

[テレワーク可] オンコロジー領域：早期臨床開発プロジェクトリーダー（CPL：NL－マネジャー）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CPL （Clinical Program Lead）として、日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリーかつ迅速な承認を実現する。
【職務内容】・オンコロジー治療領域におけるグローバル開発戦略に沿って、グローバル初期チームの認可を受けた国内の早期臨床開…

応募資格

必須: 【必須の能力（スキル、経験）】・オンコロジーの臨床開発または研究開発の経験（CP…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1699万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実

イーピーエス株式会社

仕事内容: 安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS…

応募資格

必須: 【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験) ■安全性情報管…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【就業条件補足】■管理監督者採用の場合、残業手当の支給なし　■育児・介護の時短勤…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

【治験プロジェクト(臨床マネージャー)】業界シェアTOPクラス/インセンティブ有

オーバスネイチメディカル株式会社

仕事内容: 医療機器の臨床開発業務(計画立案～申請・当局対応)をリードしていただきます【詳細】■プロジェクトマネジメント：医療機器治験(クリニカル)に関するプロジェクト全般のデータ管理と薬事申請業務への参画
■推進・進捗管理：CROと協力した担当施設の症例進捗管理、AnnualReportの作成報告■コンプライアンス・品質管理…

応募資格

必須: 【必須】医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【当社について】■オーバスネイチメディカルグループは、香港に本社を構える医療機器…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス/テレワーク制度有

シミック株式会社

仕事内容: シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。管理職もしくは管理職候補の募集です。
■PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ■PVに関するコンサルティング ■部門マネジメント【プロジェクト実…

応募資格

必須: 【必須】■安全性に関する専門的な業務経験:5年以上(国内外で販売されている医薬品…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 【当社の特色】日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部薬事部CMC薬事/担当課長・専門課長/P2 P3/神…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務内容/Job Responsibilities ＞開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般臨床試験段階（…

応募資格

必須: 必須経験/スキル・資格・製薬企業における、薬事、CMC関連部署、又は品質保証部…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/21

グローバル臨床開発領域ディレクター《欧米開発戦略◆ハイブリット＆フレックス勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発の希少疾患スペシャリティファーマにおける臨床開発中核ポジション】定年６５歳！欧米治験・承認申請に向けた開発戦略立案から当局対応・CRO管理まで一貫して統括していただけます。
＜主な仕事内容＞・欧米開発戦略の立案およびKOL・薬事コンサルタントとの方針策定・欧州Scientific Advice…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの海外治験・承認申請の実務経験（10年以上）・海外CRO…

歓迎: ・臨床開発部門または開発薬事部門における部長クラスのマネジメント経験・新医薬品/…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/21

開発パイプライン戦略・推進プロジェクトマネジメント担当《リモート勤務OK◆高年収～1,500万円》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発パイプラインを横断的に管理・推進】日本およびグローバルの関係者と連携しながら、プロジェクト計画・進捗・リスクを管理し、新薬開発プロジェクトの円滑な推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内プロジェクトリーダーのサポート・疾患領域パイプラインの提供、エビデンス創出への貢献・プロジェクトリ…

応募資格

必須: ・国内外のステークホルダーとの協働コミュニケーション能力・患者志向およびチームワ…

歓迎: ・プロジェクトマネジメントの経験・グローバル/リージョン横断でのプロジェクト推進…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

【東京】Manager, MSA Regional PMO, Japan

オリンパス株式会社

仕事内容: ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scientific Affairs（MSA）プロジェクトマネージャーのチームを対象に、
人材育成・マネジメント・パフォーマンス最大化支援【詳細】■People Leadership & Team Enable…

応募資格

必須: 【必須】■医療機器/医薬品業界での5年以上の業務経験　■10年以上の新製品開発に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 【組織について】オリンパスのMedical & Scientific Affai…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

【臨床薬理スペシャリストマネージャー】J&Jグループ/新薬開発を牽引！

ヤンセンファーマ株式会社

仕事内容: 日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、臨床開発戦略の立案から実行までを牽引します。新薬の早期承認に向け、プロジェクトチームに貢献します。
【具体的には】国内Phase1試験等の計画策定からプロトコル作成、データ解析（PK／PD、免疫原性等）、報告書作成まで幅…

応募資格

必須: 【必須】◆PhD(関連経験2年以上)または修士(同6年以上)◆医薬品開発の知識・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: 【「我が信条（Our Credo）」について】 ■ジョンソン・エンド・ジョンソン…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW）研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞ A compr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり

英語力不問転勤なし

仕事内容: 病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。・治療の手順について、院内関連部署との調整・医師の補助業務として、…

応募資格

必須: 治験コーディネーター業務経験のある方以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方・看護…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 病院

気になる

掲載期間：26/04/05～26/04/18

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: MR、医療機器営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格

必須: ・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験3年以上・臨床研究の企画、実…

歓迎: ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPiv…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…

気になる

掲載期間：26/04/05～26/04/18

S27【テレワーク可】臨床企画職（オンコロジー領域）/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー領域におけるグローバル臨床企画業務の経験者を求めています！
【職務内容】・当社アメリカ拠点の医師（MD）及び企画担当者との連携、およびグローバル開発戦略の策定・臨床試験計画および臨…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験・将…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/04/03～26/04/16

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・ADaM関連業務の経験をお持ちの方・統計解析業務の経験をお持ちの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/04/03～26/04/16

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許…

応募資格

必須: ・CMC経験者（3年以上）　　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…

歓迎: 薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：26/04/03～26/04/16

業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補（年収500万円～2000万円）

アクセンチュア株式会社

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
◆製薬会社向けBPOについて製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。ア…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…

歓迎: ■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～2499万円

会社概要: 「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュアソング」「テクノロジー」…

気になる

掲載期間：26/04/03～26/04/16

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/04/03～26/04/16

臨床研究/開発プロジェクトマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂きます。・クライアント要求事項の整理と対応（クライアントとのメイン窓口）・成果物等をクライアントに提…

応募資格

必須: ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニ…

歓迎: ■歓迎条件中国語熟練者歓迎

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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