臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧

489
150件を表示中
掲載期間:26/02/19~26/03/05
仕事内容
■配属部署における業務内容 ・同社製品のメディカルプランの作成と実施遂行(導入元との協業含む) ・臨床研究の企画・実施 ・同社…
応募資格
必須
以下(1)(2)のすべてを満たす方 (1)薬学、医学、生命科学、生物工学、生物学、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
気になる
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掲載期間:26/02/20~26/03/12
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…
応募資格
必須
下記いずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…
歓迎
【尚可】 ・治験コーディネーター(CRC)の経験
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
【事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会…
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
再掲載臨床開発、治験

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート(M2.3)作成支援(部分的な作成経験でも可) ・製造販売承認申請書(新規・一変・軽変)作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者(3年以上)   ※CMC(医薬品の製造と品質)関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
CRO事業
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

Medical Writer/Senior Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルライター/リードメディカルライターとして従事いただきます。
応募資格
必須
・Medical Writing経験4年以上(翻訳のみは不可) ・理系大学、大学院…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。ア…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格(薬剤師、看護師等)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~2499万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

Clinical Regulatory Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■メディカルライター業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記、全てに該当する方 ■科学または関連分野の学士号 ■主要な規制/ガイドライン(G…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
仕事内容
【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】 充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施 ・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験  (5年以上、オンサイトおよびリモー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
NEW臨床開発、治験

【臨床検査機器メーカー】臨床開発

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、 医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の…
応募資格
必須
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC650点…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
糖尿病検査のリーディングカンパニー。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する…
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/02/20~26/03/05
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発(年収470万円~650万円)

上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には…
応募資格
必須
・臨床開発業務5年以上 ・英語(読み書き)
歓迎
・実務に加えプロジェクトリーダー的経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書(治験実…
応募資格
必須
■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある(翻…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項…
応募資格
必須
■望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC研究開発(合成研究)

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…
応募資格
必須
【必須要件】 下記何れかのご経験をお持ちの方 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製剤化、ス…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合CROです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 ・各医療機関で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行わ…
応募資格
必須
【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方(1年以上) ・C…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO業務)
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC分析研究(原薬)

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【主な業務】 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュー…
応募資格
必須
【必須】 各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれ…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

MSL(Medical Science Liaison)

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 (1)社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…
応募資格
必須
<必須要件> (1)理系学士を有している方 (2)製薬業界での業務経験が3年以上ある…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

製剤処方開発部

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、内服固形製剤、注射・液剤・軟カプセルの処方設計業務を行っていただきます。 【製剤の処方設…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製剤開発(処方設計・工業化検討等)に関わる経験3年以上。 ・業務を進…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

原薬分析業務

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7(変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン)に基づく微量分析法の策定および実測 ・ニトロソアミン類(NDSRI…
応募資格
必須
【必須】 ・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識 ・微量分析経験者 ・LC …
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

製剤プロセス開発部

上場企業マネジメント業務なし転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 ・製剤処方開…
応募資格
必須
【必須条件】 ・製剤プロセス開発に携わった経験 ・薬学、理学、化学・工学系大学の出身…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

原薬企画・管理

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。 ・自製化原薬に関する新規製造販売承…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬事関連実務経験(3年以上)または、海外申請業務の経験のある方。 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
株式会社ヘリオスでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…
応募資格
必須
【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験 (プロセス開発/試験法開発/GM…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
再生・細胞医薬品の開発・製造
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方…
応募資格
必須
【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

薬事担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器商社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。 薬事承認・認証申請書の作成および申請 申請書作成に必要な製品に関する…
応募資格
必須
■理工系(医学/物理学/化学/生物/薬学/工学)大学卒以上 ■基本的なPC スキル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験/製造販売後におけるPV 業務をお任せいた…
応募資格
必須
・PVの実務経験 (治験領域) ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語…
歓迎
・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

CRA【大阪】(年収470万円~630万円)

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上)  ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

CRA【東京】(年収470万円~630万円)

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設…
応募資格
必須
■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製…
歓迎
▼BIOS認定
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…
歓迎
▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS(Statistical An…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 (治験~市販後まで) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者 @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方(経験年数1年以上) ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方(経験年数5年以上) ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間:26/02/19~26/03/04
仕事内容
【職務内容】 同社のFSP 部門(Functional Service Provider)におけるFSP 案件にてSr. …
応募資格
必須
■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方(職種不問) ■ビジネスレベル…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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