臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/12/27～25/01/09

Safety & Pharmacovigilance

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報担当として業務に携わって頂きます

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■PV経験 ■読み書き可能な英語力 ■東京もしくは大…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processin…

応募資格

必須: 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

統計解析（STAT）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■統計解析業務を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

統計関連業（CDISC、プログラム）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。【本職務の魅力】・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

PV（安全情報管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者・統計解析担当者としての経験 ■S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

DM／データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

臨床開発QC

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

監査担当者（GCP監査）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

医薬品安全性情報担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/16

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/16

【東京都港区】DM　治験・臨床研究

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／　プログ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/16

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/16

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09

Medical Device Senior Clinical Research Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルメディカルデバイスメーカーが、心疾患ならびに糖尿病領域を対象とした治験ならびに市販後臨床試験の計画と実行をリードするClinical Specialistを求めています！
■臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成 ■試験の立ち上げから終了後までの期間を通じた、規制当局（PMDA）、参…

応募資格

必須: ＜求める経験・スキル＞ ■理系大卒以上（修士号・博士号有れば尚可） ■5年以上のJ-…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療機器の研究開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：24/12/27～25/01/09