CRA・CRCの転職・求人情報一覧

掲載期間：26/01/14～26/01/27

★転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…

応募資格

必須: ※下記の有資格者必須・看護師・薬剤師・臨床検査技師以上の資格ある方、CRCの実務…

歓迎: ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる

掲載期間：26/01/12～26/01/25

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

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掲載期間：26/01/09～26/01/22

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…

応募資格

必須: ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/09～26/01/22

CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：26/01/09～26/01/22

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…

応募資格

必須: ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

気になる

掲載期間：26/01/09～26/01/22

医療機器開発 - プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、臨床開発として従事いただきます。

応募資格

必須: ■企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。東証プライム上場の持株会…

気になる

掲載期間：26/01/09～26/01/22

臨床アプリケーションサポート＜画像診断システム＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、デジタルX線画像診断システム（マンモグラフィ装置等）や、CT・MRIの臨床アプリケーションサポートを担ってい…

応募資格

必須: ※下記いずれも必須・診療放射線技師資格を有する方・英語でのビジネスレベルのコミュ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。東証プライム上場の持株会…

気になる

掲載期間：26/01/09～26/01/22

臨床開発＜プログラム医療機器＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: AIを活用した医療機器の臨床評価設計、ならびに医療機関や規制当局との連携を通じた承認取得業務をご担当いただきます。【具体…

応募資格

必須: 企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。東証プライム上場の持株会…

気になる

掲載期間：26/01/09～26/01/22

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：26/01/09～26/01/22

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…

応募資格

必須: 【経験者】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：26/01/09～26/01/22

【経験者】CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・以下の経験があれば尚可１…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：26/01/08～26/01/21

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。・医師、医療機関の選定・契約手続…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上）

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。開発業務全般の…

気になる

掲載期間：26/01/08～26/01/21

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 具体的には、以下の業務を担当いただきます。・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。開発業務全般の…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA《確かな実績を誇る日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験依頼業務、関連手続きの調整・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート・治験実施状…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験（3年以上）・学士号・その他、上記業務に必要なスキルやご経験　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務・臨床試験におけるモニタリング…

応募資格

必須: ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究）・グローバル試験…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRC

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■CRC業務に従事していただきます。

応募資格

必須: 下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRC（治験コーディネーター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■同社にてCRCとして従事して頂きます。

応募資格

必須: ■CRC経験（2年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: ■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含む

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: ■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む） ※上記を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

応募資格

必須: ■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…

応募資格

必須: ■新GCP下での臨床開発経験者

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務研究事務局・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成…

応募資格

必須: ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床研究の支援をしているCROです。試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪】残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）【業務例】・治験施設・責任医師の選定・IRB申請と治…

応募資格

必須: ・3年以上のCRA経験者・製薬企業/CROでの就業経験・大卒以上

歓迎: ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

モニタリングリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理。

応募資格

必須: ■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

全国勤務！直行直帰！【CRC（治験コーディネーター）経験者】

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調…

応募資格

必須: ・SMO（治験施設支援機関）業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。・東京で約2…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス【会社…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上）・ICHおよび関連する規制ガイ…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA《東京または大阪勤務◆リモート＆フレックス勤務OK◆カジュアル面談歓迎》

日系CRO

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。
１．海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー領域や希少疾患の臨床開発業務２．製薬メーカーを中心とした外部企業での…

応募資格

必須: ・CRAとしての実務経験（2年以上）※研修期間を除く。ブランクが3年以内の方も応…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品開発支援を主力とする企業で、臨床試験のモニタリング業務や教育・…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…

応募資格

必須: －四大卒以上－30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで）－CRC、MR、看護…

歓迎: 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ■CRO業界随一の実績を誇る日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…

応募資格

必須: 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…

気になる

掲載期間：26/01/07～26/01/20

【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開中

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理共同研究施設、医療機関、…

応募資格

必須: 医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…

歓迎: 特定臨床研究や治験の立案経験計画書や手順書等の作成経験後輩指導等、誰かに業務を教…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 世界の患者を救う「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッション…

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掲載期間：26/01/07～26/01/20

CRA《勤務地：東京or大阪◆フルリモート＆スーパーフレックスタイム制度あり》

日系大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルと日本のバランスが取れた職場環境が魅力】海外拠点を持つ日系大手CROにて、CRAとして治験の実施およびモニタリング業務をご担当いただきます。
・GCP、SOP、関連法規制の遵守・治験実施計画書に基づいた治験の実施・モニタリングによる治験の適正実施の確認

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験（3年以上）・治験の立ち上げから終了までを一貫して遂行できる…

歓迎: ・リーダーとしての業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ＜企業概要＞国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グロ…

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掲載期間：26/01/07～26/01/20

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

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掲載期間：26/01/07～26/01/20

未経験から医療の未来を支える｜治験コーディネーター（CRC）研修充実／安定×専門性が身につく

ノイエス株式会社

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 病院で行われる治験がスムーズに進むよう、患者さん・医師・関係者をつなぐ調整役です。
配属後は担当する医療機関に常駐し、治験が予定通り進むようサポートします。朝は医師や看護師と予定を確認し、患者さんの来院ス…

応募資格

必須: 入社1年後：担当治験を持ち、医師・患者さんとの調整を一人で担当 3年後：複数施設を…

歓迎: 医療や人を支える仕事に興味があり、周囲と丁寧にコミュニケーションが取れる方看護師…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・治験支援を通じた医療の発展への貢献・全国展開による安定した基盤・未経験から育て…

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掲載期間：26/01/07～26/01/20

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。医療機関において、担当する治験がス…

応募資格

必須: ・以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…

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掲載期間：26/01/07～26/01/20

【鹿児島/南さつま工場】品質保証（GMP管理室）　残業月5時間程度/60代歓迎/定年70歳

昭和化工株式会社

仕事内容: 【GMP管理業務全般】逸脱管理出荷判定社内外監査（書面、実地）教育訓練各種帳票管理、品質に関する文書作成行政手続き法規制…

応募資格

必須: 薬剤師免許取得者

歓迎: 品質保証業務、薬事関連業務

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 1918年に創業した化学メーカーです。当社が手がけているのは原料や中間体。代表的…

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掲載期間：26/01/06～26/01/19

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社にて、CRA（臨床開発モニター）としてご従事いただきます。

応募資格

必須: ■1年以上のCRA経験をお持ちの方（未経験又は単独での施設担当経験がない方は除く…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/01/06～26/01/19

CRC（治験コーディネーター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局…

応募資格

必須: 下記「■」全てを満たす方 ■第一種運転免許普通自動車 ??下記いずれかに該当する方・…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■治験施設の支援業務を行なっている企業です。

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掲載期間：26/01/06～26/01/19

★積極採用【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/01/06～26/03/02

CRA　臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…

応募資格

必須: 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…

気になる

掲載期間：26/01/06～26/03/02

臨床開発モニター（CRA）職

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…

応募資格

必須: モニター業務（CRA）経験者

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

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掲載期間：26/01/06～26/03/02

CRA職　臨床開発モニター

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング症例報告書の直接閲覧…

応募資格

必須: 社会人経験1年以上英語に抵抗ない方

歓迎: CRA経験者（1年未満も可能）コミュニケーションに自信のある方歓迎管理職志向の方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務

気になる

掲載期間：26/01/06～26/03/02

臨床開発職PMSモニター職　CRA

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発職PMSモニター職
担当業務：PMSモニター業務＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…

応募資格

必須: MR経験もしくはPMS業務経験者　尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

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掲載期間：26/01/06～26/03/02

CRA　臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務：外勤モニターのサポート業務全般＊詳細：・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成・QCチェック及び保管、管理・C…

応募資格

必須: CRA経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

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