CRA・CRCの転職・求人情報一覧

146件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：25/04/07～25/04/20
CRA・CRC

治験支援企業(SMO) での治験コーディネーター(CRC)業務／平日勤務／フレックス

株式会社ファルマ
ベンチャー企業転勤なし
仕事内容
CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。
始めは既存メンバーと共に業務を遂行していただくので、治験業務経験がない方でもご安心ください。 ■具体的な業務内容 ・インフォ…
応募資格
必須
※1～3のいずれかのご経験 共通：PCの操作（excel ・word）スキル＋1～…
歓迎
・平日かつ日中勤務を希望される方 ・医師や被験者とのコミュニケーションが苦手でない…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
CRC業務、SMA業務、IRB事務局業務など医薬品の臨床開発に欠かせないSMO（…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関，治…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関，治…
気になる
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掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRA
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRC
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■CRC業務に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■同社にてCRCとして従事して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRC経験（2年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要
仕事内容
■医療用医薬品の臨床開発 ■実施計画書等の作成、治験施設の手続き、モニタリング、及び総括報告書の作成等
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■理系大卒以上 ■CRA経験5年以上目安（CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

外部就労型CRA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定してお…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方。 ■CRAとしての経験目安3年以上 ■読解可能な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

研究開発（生体評価システム）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒（理系学部） ■OA・文書作成 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。
気になる
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掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関，治…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関，治…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRA
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし
仕事内容
■臨床開発のモニタリング業務を担当します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■モニターとしての実務経験（目安2年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発における臨床試験受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

臨床開発リーダー
転勤なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
・CRA経験5年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 （月…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…
気になる
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掲載期間：25/04/18～25/05/01
NEWCRA・CRC

臨床開発担当者
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験1年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・英語力をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
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掲載期間：25/04/17～25/04/30
再掲載CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/17～25/04/30
再掲載CRA・CRC

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…
応募資格
必須
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） 宿泊を伴う出張が可能な方 月に…
歓迎
企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/17～25/04/30
再掲載CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
NEWCRA・CRC

バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループでのMSL
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
抗体バイオ医薬品・バイオシミラーのメディカル活動（メディカルコミュニケーション・メディカルエデュケーション・メディカルインフォメーション）を通じて製品価値最大化をお任せいたします。
【具体的には】 ・KOLマネジメントとアドバイザリーボードの立案、実行 ・メディカルイベントの企画、実施 ・臨床研究の支援、推…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬関連企業メディカルアフェアーズ/学術/臨床開発部門いずれかでの勤務…
歓迎
【尚可】 ・薬剤師免許 ・製薬業界のコンプライアンスおよび関連法規を理解し、製品の適…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
抗体バイオ後続品「CT-P13（インフリキシマブのバイオ後続品）」をはじめとする…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/16～25/04/29
NEWCRA・CRC

バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループでの安全管理業務
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
製造販売業者として、医薬品（生物由来製品）の安全管理業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆GVP、GCPに基づく安全性評価業務、安全対策業務 ・安全性情報の評価、当局報告 ・安全確保措置の検討、立案…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品製造販売業もしくはCROにおける安全性業務経験者（3年以上） ・安…
歓迎
【尚可】 ・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
抗体バイオ後続品「CT-P13（インフリキシマブのバイオ後続品）」をはじめとする…
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地：東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域） 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
＜企業概要＞ 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

大手製薬メーカーでの臨床薬理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて、国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonLin等（解析ソフトウェア）を利用した薬物動…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ・海外試験も担当して頂くた…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 ＜主要医療用医薬品＞ 免疫炎症…
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

大手製薬メーカーでの臨床薬理業務
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonLin等（解析ソフトウェア）を利用した薬物動…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ・海外試験も担当して頂くた…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 ＜主要医療用医薬品＞ 免疫炎症…
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者
ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発（臨床研究）担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内／海外臨床開発（臨床研究）業務全般 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl…
歓迎
【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外にお…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

大手製薬メーカーでの造血器腫瘍領域の開発推進／クリニカルサイエンス業務
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進をお任せいたします。
【具体的には】 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談、対面助言資料作成 ・治…
応募資格
必須
【必須】 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験 　└グローバル試験の経験があれば尚可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 ＜主要医療用医薬品＞ 免疫炎症…
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

大手製薬メーカーでがん領域プロジェクトの臨床開発オペレーション、スタディマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて癌領域の臨床チームのオペレーションリーダーをお任せいたします。
【具体的には】 ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方…
応募資格
必須
【必須】 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある…
歓迎
【尚可】 ・国際共同治験の経験 ・議論や交渉ができるレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 ＜主要医療用医薬品＞ 免疫炎症…
気になる
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掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

CRA（メンバー）全国
英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方…
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

CRA（メンバー）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ・学歴不問
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/16～25/05/13
再掲載CRA・CRC

治験支援企業での治験コーディネーター（CRC）静岡勤務

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのために必要な治験の被験者および…
応募資格
必須
＜必須＞ ・高専卒以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 日本のライフサイエン…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/16～25/05/13
再掲載CRA・CRC

治験支援企業での治験コーディネーター（CRC）未経験者歓迎

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのために必要な治験の被験者および…
応募資格
必須
＜必須＞ ※下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等での就業経験 ・治験業…
歓迎
＜歓迎＞ ・治験コーディネーター（CRC）の経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 日本のライフサイエン…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/16～25/04/29
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター
英語力不問土日祝休み
仕事内容
■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力 これまでの経験…
応募資格
必須
スキル要件： ・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
■CRO事業 　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

医薬品開発（治験および臨床研究関連業務）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・治験の実施業務（モニター業務 or QC業務） ・GCP体制の維持（SOP見直し） ・臨床研…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■治験におけるモニターもしくはQCの経験（3件以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

CRCマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験（3年以上）　 ■治験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
【必須要件】 ■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター※経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター※経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）※未経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等…
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
気になる
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掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

臨床試験（ジェネリック）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み
仕事内容
生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上（薬学・化学系　尚良し） ■GEメーカーに…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
気になる
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掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

臨床研究モニター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
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掲載期間：25/04/15～25/04/28
NEWCRA・CRC

派遣就労型CRA
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
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