CRA・CRCの転職・求人情報一覧

掲載期間：25/03/10～25/03/23

CRA・CRC

治験支援企業(SMO) での治験コーディネーター(CRC)業務／平日勤務／フレックス

株式会社ファルマ

ベンチャー企業転勤なし

仕事内容: CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。
始めは既存メンバーと共に業務を遂行していただくので、治験業務経験がない方でもご安心ください。 ■具体的な業務内容・インフォ…

応募資格

必須: ※1～3のいずれかのご経験共通：PCの操作（excel ・word）スキル＋1～…

歓迎: ・平日かつ日中勤務を希望される方・医師や被験者とのコミュニケーションが苦手でない…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: CRC業務、SMA業務、IRB事務局業務など医薬品の臨床開発に欠かせないSMO（…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/～1300万円

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署：グローバル臨床開発部【職務内容】臨床開発プロジェクトの進捗…

応募資格

必須: 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…

歓迎: 【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーシ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は東…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。医療現場の現況・意見等の…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方・宿泊を伴う出張が可能な方（月…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

CRA

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のモニタリング業務・治験の依頼・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進・治験実施状況の調査・確認・医師…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験2年以上・学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/09

【東京】治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．CRC経験者　２．看護師、薬剤師…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 数多くの実績があるSMOのパイオニア

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 具体的には、以下の業務を担当いただきます。・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…

応募資格

必須: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）宿泊を伴う出張が可能な方月に…

歓迎: 企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方プロジェクトリーダーへ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。・医師、医療機関の選定・契約手続…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪】残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）【業務例】・治験施設・責任医師の選定・IRB申請と治…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上のCRA経験者・製薬企業/CROでの就業経験

歓迎: ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発（臨床研究）担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内／海外臨床開発（臨床研究）業務全般・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl…

歓迎: 【尚可】・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験・海外にお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

大手製薬メーカーでのメディカルサイエンスリエゾン

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにてメディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーをお任せいたします。
【具体的には】・癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンス…

応募資格

必須: 【必須】 ◆癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかに…

歓迎: 【尚可】・Ph.Dがあれば尚可・語学力：国際学会、海外学会等に出席し、発表者や講…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

大手製薬メーカーでのメディカルサイエンスリエゾン

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーをお任せいたします。
【具体的には】・癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンス…

応募資格

必須: 【必須】 ◆癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかに…

歓迎: 【尚可】・Ph.Dがあれば尚可・語学力：国際学会、海外学会等に出席し、発表者や講…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

大手製薬メーカーでの造血器腫瘍領域の開発推進／クリニカルサイエンス業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進をお任せいたします。
【具体的には】・KOLマネジメント・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業・当局との事前面談、対面助言資料作成・治…

応募資格

必須: 【必須】・がん領域プロジェクトのリーダー経験　└グローバル試験の経験があれば尚可…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

大手製薬メーカーでがん領域プロジェクトの臨床開発オペレーション、スタディマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて癌領域の臨床チームのオペレーションリーダーをお任せいたします。
【具体的には】・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む）・海外開発会社及び導入元との開発方…

応募資格

必須: 【必須】・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある…

歓迎: 【尚可】・国際共同治験の経験・議論や交渉ができるレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売＜主要医療用医薬品＞免疫炎症…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRA（メンバー）全国

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）・宿泊を伴う出張が可能な方…

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRA（メンバー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）・学歴不問

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■業務内容企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力これまでの経験…

応募資格

必須: スキル要件：・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: ■CRO事業　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/16

治験コーディネーター《新潟市｜未経験者歓迎／年収～535万／転勤無・車通勤可／東証上場企業関連会社》

ノイエス株式会社

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証上場エムスリーグループ関連会社である当社の治験コーディネーター（CRC）として、治験に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
下記業務をご担当して頂きます。・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご…

応募資格

必須: 【必須要件】以下の医療関連資格者をお持ちの方薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…

歓迎: 【必須要件】以下の医療関連資格者をお持ちの方薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…

勤務地: 新潟県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: SMO（治験施設支援業務）

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上・マネジメント経験・英語でのコ…

歓迎: ■グローバル試験の経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

FSP Line Manager

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…

応募資格

必須: 【必須条件】・CRA経験:基本7年以上・CRAとして治験の立ち上げから終了までを…

歓迎: 【歓迎要件】・People management (Line managemen…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

【岡山】治験コーディネーター（CRC）/未経験歓迎

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を…

応募資格

必須: ※治験コーディネーター（CRC）の経験不問 ■以下のいずれかにあてはまる方。１．看…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

【岡山】治験コーディネーター（CRC）/経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【業務詳細】 ■被験者である患者…

応募資格

必須: ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…

応募資格

必須: 【経験者】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31