CRA・CRCの転職・求人情報一覧

127
150件を表示中
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安2年以上)
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の…
気になる
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:25/12/12~25/12/25
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務  ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
掲載期間:25/12/12~26/01/07
仕事内容
【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験依頼業務、関連手続きの調整 ・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート ・治験実施状…
応募資格
必須
・学士号 ・CRAの実務経験(3年以上) ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:25/12/12~26/01/07
仕事内容
【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。
<主な仕事内容> ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング…
応募資格
必須
・大卒以上 ・2年以上の臨床モニターとしての経験(製薬/医療機器/臨床研究) ・グロ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:25/12/12~26/01/07
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・モニタリング業務全般のご経験 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:25/12/12~26/01/07
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
掲載期間:25/12/12~25/12/25
再掲載CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力  ※TOEIC 700点相当  ※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
掲載期間:25/12/12~26/01/07
NEWCRA・CRC

CRA:グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート&スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地:東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです!
顧客企業の治験のモニタリング業務(グローバル試験/オンコロジー領域) 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
<企業概要> 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
掲載期間:25/12/12~26/01/07
NEWCRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:25/12/12~25/12/25
NEWCRA・CRC

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…
応募資格
必須
<必須要件> ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験 ・英語力(…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
日系医薬品メーカー
気になる
掲載期間:25/12/12~26/01/07
仕事内容
【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】 キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。
1.海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー領域や希少疾患の臨床開発業務 2.製薬メーカーを中心とした外部企業での…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・CRAとしての実務経験(2年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 医薬品開発支援を主力とする企業で、臨床試験のモニタリング業務や教育・…
気になる
掲載期間:25/12/12~25/12/25
再掲載CRA・CRC

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
掲載期間:25/12/12~25/12/25
再掲載CRA・CRC

【経験者】CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 1…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
掲載期間:25/12/12~26/01/07
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:25/12/12~26/01/07
NEWCRA・CRC

CRA《勤務地:東京or大阪◆フルリモート&スーパーフレックスタイム制度あり》

日系大手CRO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルと日本のバランスが取れた職場環境が魅力】 海外拠点を持つ日系大手CROにて、CRAとして治験の実施およびモニタリング業務をご担当いただきます。
・GCP、SOP、関連法規制の遵守 ・治験実施計画書に基づいた治験の実施 ・モニタリングによる治験の適正実施の確認
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語 ・臨床開発の実務経験(3年以上) ・治験の立ち上げから終了ま…
歓迎
・リーダーとしての業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
<企業概要> 国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グロ…
気になる
掲載期間:25/12/11~25/12/24
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安2年以上)
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の…
気になる
掲載期間:25/12/11~25/12/24
仕事内容
【期待する役割】 弊社は医療機関との連携を通じて、医療データ(主に動画像)の収集を行い、AI開発(外科手術ロボット開発・ナ…
応募資格
必須
◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRAやCRCなど臨床開発に携わったご経験 ・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
千葉県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/11~26/01/15
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
掲載期間:25/12/11~25/12/24
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
NEWCRA・CRC

CROの臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
受託・メーカー派遣の両軸で医薬品開発支援事業を展開するCROにて、臨床開発モニター募集のです。 ※オンコロジー領域中心 ※ハイブリッドな働き方が可能です!
【具体的には】 臨床開発モニターとして製薬メーカーから受諾臨床開発案件、及びメーカー派遣臨床開発業務をお任せします。 ■組織…
応募資格
必須
【必須】 ■CRA経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力
歓迎
【尚可】 ・グローバル案件の経験のある方 ・オンコロジー領域の経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
~グローバルスタディー、オンコロジー領域に強みのあるCRO~ ■医薬品開発支援 ■医…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
・SMO(治験施設支援機関)業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
【事業内容】ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会社…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

医療機器開発ベンチャーの臨床開発担当者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
次世代がん医療として期待されている集束超音波治療装置を開発するベンチャー企業にて、同次世代医療機器の臨床開発担当者として業務をお任せします。
【具体的には】 開発部長のもと、臨床開発担当者として、リーダー、メンバーと一緒に業務を担当頂きます。 ■規制当局との臨床試験…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社、CRO企業等での臨床開発経験 ■がん領域における臨床開発経験必…
歓迎
【尚可】 ■医療機器における臨床開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■次世代がん標準療法として期待されている集束超音波(HIFU)治療装置の研究開発
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社/バイオベンチャー/研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社/バイオベンチャー/研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社/バイオベンチャー/研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
NEWCRA・CRC

CROの臨床開発モニター/リーダークラス

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託・メーカー派遣の両軸で医薬品開発支援事業を展開するCROにて、臨床開発モニターの募集です。 ※オンコロジー領域中心  ※ハイブリッドな働き方が可能です!
【具体的には】 臨床開発モニターとして製薬メーカーから受諾臨床開発案件、及びメーカー派遣臨床開発業務をお任せします。 ■組織…
応募資格
必須
【必須】 ■CRA経験5年程度以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応…
歓迎
【尚可】 ・グローバル案件の経験のある方 ・オンコロジー領域の経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
~グローバルスタディー、オンコロジー領域に強みのあるCRO~ ■医薬品開発支援 ■医…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務(安責) ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務(安責) ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
NEWCRA・CRC

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
応募資格
必須
-四大卒以上 -30歳未満の方(CRCに限り、30代前半まで) -CRC、MR、看護…
歓迎
歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
NEWCRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA(臨床開発モニター)】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
応募資格
必須
医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…
歓迎
特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う~内視鏡AIでがん見逃しゼロへ~」をミッション…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
応募資格
必須
・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【業務内容】SMO(Site Management Organization:治…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
【GMP管理業務全般】 逸脱管理 出荷判定 社内外監査(書面、実地) 教育訓練 各種帳票管理、品質に関する文書作成 行政手続き 法規制…
応募資格
必須
薬剤師免許取得者
歓迎
品質保証業務、薬事関連業務
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
1918年に創業した化学メーカーです。当社が手がけているのは原料や中間体。代表的…
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRC

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■CRC業務に従事していただきます。
応募資格
必須
下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験(1年以上~) ■看護師でがん領域で…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■同社にてCRCとして従事して頂きます。
応募資格
必須
■CRC経験(2年以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含む
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 (臨床研究経験の方も含む) ※上記を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。…
応募資格
必須
■CRA経験者(2年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
■臨床開発モニターの1年以上の経験(実務経験のない方もご相談可能)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
■CRAの一連の業務経験がある方(5年以上) ■後輩育成の経験がある方
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社にて、CRA(臨床開発モニター)としてご従事いただきます。
応募資格
必須
■1年以上のCRA経験をお持ちの方(未経験又は単独での施設担当経験がない方は除く…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

画像エキスパート職(マネージャー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託案件のプロジェクトマネージャーとして下記業務に従事いただきます。 ■プロジェクトマネジメント:治験依頼者との窓口、進捗…
応募資格
必須
■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/09~25/12/22
NEWCRA・CRC

CRA-Senior CRA

外資系企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
設定中の検索条件
職種CRA・CRC
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系(IT・Web・通信系)選択中
  • 技術系(電気・電子・半導体)選択中
  • 技術系(機械・メカトロ・自動車)選択中
  • 技術系(化学・素材・食品・衣料)選択中
  • 技術系(建築・設備・土木・プラント)選択中
  • 技術・専門職系(メディカル)選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他(インフラ・教育・官公庁など)選択中
業種を選択
求人情報
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア(海外)都道府県を選択
求人情報
---
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
決定する閉じる