メディカル/土日祝休みの転職・求人情報一覧(19ページ目)

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901950件を表示中
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【パフォーマンスが正当に評価される企業文化】 営業部門との連携のもと、データに基づく価格戦略の立案と事業成長を担っていただく戦略的ポジションです。
<主な仕事内容> ・顧客向け価格設定・リベートプログラムの導入・運用支援 ・価格・リベート施策の実績管理・成果分析 ・利益漏洩…
応募資格
必須
・下記領域での実務経験(5~8年) -FP&A -販売計画 -価格設定 -販売促進管理 -…
歓迎
・価格設定・リベート業務の経験 ・収益性分析、事業計画、顧客分析、営業部門向け商業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
・グローバルに展開する外資系医療機器企業で、ある治療分野 で世界No.1の企業で…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【経営層・グローバルチームと連携して変革を推進】 コマーシャルデータ・テクノロジー戦略をリードし AIやRPAを活用した業務高度化を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・コマーシャルテクノロジー戦略の策定・統括(CRM・データ管理・ダッシュボード 等) ・高度分析の活用推進…
応募資格
必須
<ご経験> ・アニマルヘルス/製薬業界での実務(5年以上) ・営業生産性向上/SFE…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・グローバルに展開する大手製薬企業です。 ・オンコロジー、中枢神経系、免疫系、眼科…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【グローバル品質保証・プロセス標準化をリード】 海外チーム・グローバル本社と連携し、医薬品GxP品質システムの維持・運用や、薬事関連文書の信頼性確保をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の法規制に準拠した医薬品GxP品質システムの維持・運用 ・グローバルプロセスオーナーとしてのグルー…
応募資格
必須
・GMP/GQPオペレーション経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力とビジネスレベ…
歓迎
・薬剤師資格 ・品質保証部門/品質管理部門でのリーダー経験、または同等の職位での経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【メディカル戦略を支えるMSLポジション】 希少疾患・オンコロジー領域において、KOLとの科学的情報交換や医学的インサイトの収集・活用を通じて、国内メディカル戦略の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当領域におけるKOL・医療従事者との科学的関係構築・維持 ・医学的インサイトの収集・分析、社内関係者へ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での実務(3~5年以上)  ・MSL/メディカルアドバイザー/…
歓迎
<ご経験> ・スペシャリティ領域での業務(希少疾患/肝疾患/消化器/腫瘍/神経領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・ヨーロッパに本社を構える中規模製薬企業で、日本支社はスタートアップフェーズです…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【グローバルヘルスケア企業のSCM中核ポジション】 日本市場における需要予測や供給計画、在庫最適化を担い、関係部門と連携しながら安定供給とサプライチェーンの最適化を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・需要予測・需給計画の立案・実行 ・市場動向を踏まえた需要予測・供給計画の策定 ・在庫管理/欠品対応/供給状…
応募資格
必須
・サプライチェーン計画の実務経験(7年以上) ・需要予測手法に関する知識および財務…
歓迎
・需要計画ソフトウェアに関する知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・高度医療機器や医薬品を扱う大手グローバルヘルスケア企業です。 ・世界100カ国以…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載学術

MSL《希少疾患・オンコロジー領域◆少数精鋭チーム◆スーパーフレックス》

外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【メディカル戦略を支えるMSLポジション】 希少疾患・オンコロジー領域において、KOLとの科学的情報交換や医学的インサイトの収集・活用を通じて、国内メディカル戦略の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当領域におけるKOL・医療従事者との科学的関係構築・維持 ・医学的インサイトの収集・分析、社内関係者へ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での実務(3~5年以上)  ・MSL/メディカルアドバイザー/…
歓迎
<ご経験> ・スペシャリティ領域での業務(希少疾患/肝疾患/消化器/腫瘍/神経領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・ヨーロッパに本社を構える中規模製薬企業で、日本支社はスタートアップフェーズです…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【柔軟な就業制度×定年65歳】 幅広いパイプラインとフラットな文化が魅力のグローバルヘルスケア企業◆立ち上げフェーズに携われる希少なMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・KOL・主要ステークホルダーとの関係構築 ・科学的エンゲージメント戦略の推進 ・新規データ・医学的課題に関…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験(7年以上) ・プロ…
歓迎
・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・K…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・外資系大手製薬企業からスピンオフして設立されたグローバルヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【グローバル企業の法務機能を担う中核ポジション】 契約法務やコンプライアンス対応を中心に、法務アドバイスやリスクマネジメントを通じて事業運営を支援していただきます。
<主な仕事内容> ・契約書の作成、レビュー、契約交渉支援 ・各部門への法務アドバイス・リーガルサポートの提供 ・法規制や関連法…
応募資格
必須
・法律事務所または企業法務領域における実務経験(2~7年程度) ・主体的に課題を特…
歓迎
・製薬・医療機器業界における法務サポート経験 ・薬機法および競争法に関する基礎的知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、グローバルに事業を展開している大手外資系医療機器企業で…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載営業企画

コマーシャルエクセレンス プリンシパル《APAC直属ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

大手グローバル医療機器企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【世界トップクラスの医療機器企業】 APACを含むグローバルなキャリアパス◆Salesforceを活用した業務改善やデータ活用を通じて、営業組織の活動基盤を支えるポジションです。
<主な仕事内容> ・Salesforceに関する業務分析・運用推進 ・Salesforceユーザー管理およびシステムサポート…
応募資格
必須
・以下の分野でのご経験(7年以上)  ‐ビジネス分析  ‐セールスオペレーション  ‐…
歓迎
・医療機器/ヘルスケア/製薬/ライフサイエンス業界での実務経験 ・営業/コマーシャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【グローバル薬事・開発業務をご担当】 多様なプロジェクトを通じて製品開発の全体プロセスに関与◆薬事戦略の立案支援、国内外規制調査、規制当局との折衝をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・大手企業向けコンサルティングプロジェクトへの参画 ・顧客企業・医療機関・PMとの連携による薬事戦略の策定…
応募資格
必須
・医療機器に関する下記業務の5年以上のご経験(開発系薬事/品質保証のいずれかでも…
歓迎
・海外市場での薬事申請・登録経験 ・医療機器ソフトウェア開発における文書作成・レビ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療イノベーションの事業化支援を提供する、日本発の医療テック企業です。 ・海外ネ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載学術

MSLシニアスペシャリスト《高年収~1,200万円◆定年65歳◆全国からフルリモートOK》

スタートアップ!! グローバル製薬企業
外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【柔軟な就業制度×定年65歳】 幅広いパイプラインとフラットな文化が魅力のグローバルヘルスケア企業◆立ち上げフェーズに携われる希少なMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・KOL・主要ステークホルダーとの関係構築 ・科学的エンゲージメント戦略の推進 ・新規データ・医学的課題に関…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験(7年以上) ・プロ…
歓迎
・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・K…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・外資系大手製薬企業からスピンオフして設立されたグローバルヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【CDISC準拠の解析データセットおよび規制提出資料作成を担う中核業務】 臨床試験における統計プログラミング業務を通じて、解析データセットや規制当局提出資料の作成を支援し、新薬開発に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・フェーズI~IV臨床試験における統計プログラミング業務のリード・実行管理 ・CDISC・社内標準に基づく…
応募資格
必須
<ご経験> ・RまたはSASを用いた臨床試験における実務(5年以上) ・CDISC標…
歓迎
<ご経験> ・解析帳票設計・QC計画の策定 ・プログラミングチームのリソース・スケジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【部下なし管理職ポジション】 メディカル戦略に基づき、医療従事者との学術交流やインサイト創出を通じて、ローンチ準備およびライフサイクルマネジメントをサポートいただきます。
<主な仕事内容> ・メディカル戦略・ブランド計画に沿ったフィールドメディカル活動の推進 ・医療従事者・KOLとの学術的コミュ…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ経験(1年以上) ・循環器…
歓迎
・医師免許 ・薬剤師資格 ・医学/薬学/生物科学分野における上級学位(修士号、博士号…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【グローバルバイオ医薬品企業における採用戦略の立案・推進を担う中核ポジション】 裁量の大きな環境で、候補者の発掘・関係構築、採用に関する提言など、一連の採用プロセスをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・各領域における採用戦略の策定・推進 ・求人媒体・SNS・業界ネットワークを活用した候補者の発掘・関係構築…
応募資格
必須
・タレントアクイジション領域での実務経験(日本市場における採用業務を含む) ・国内…
歓迎
・製薬/ヘルスケア/ライフサイエンス/関連する規制業界における実務経験 ・学士号以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。 ・欧州系企業ならではの企業文…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【グローバル製薬企業でのキャリア形成】 神経疾患領域において、KOLとの学術的エンゲージメントおよび医療インサイトの収集・分析を通じ、メディカル戦略の推進に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・神経疾患領域におけるKOL・医療従事者との学術的関係構築・維持 ・疾患知識、臨床データ、治療動向に関する…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズ、MSLまたは関連する学術職種での経験(3年~6年) ・高…
歓迎
・神経疾患領域における業務経験 ・新製品上市前後または変化の大きい事業環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【安定した事業基盤を有する企業における希少ポジション】 薬機法およびグローバル規制要件に基づく品質保証・安全性保証の適合性確保を担い、QARAディレクターをサポートいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・薬機法に基づく品質保証業務の遂行 ・事業・オペレーションの法的要件への適合性確認 ・グローバル規制要件・規…
応募資格
必須
<ご経験> ・品質管理領域における実務(5年以上) ・プロジェクトマネジメント <スキ…
歓迎
・ISO13485主任審査員資格または同等のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・世界中で事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・医療従事者からの信頼も厚い…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載臨床開発、治験

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【グローバルバイオ医薬品企業における採用戦略の立案・推進を担う中核ポジション】 裁量の大きな環境で、候補者の発掘・関係構築、採用に関する提言など、一連の採用プロセスをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・各領域における採用戦略の策定・推進 ・求人媒体・SNS・業界ネットワークを活用した候補者の発掘・関係構築…
応募資格
必須
・タレントアクイジション領域での実務経験(日本市場における採用業務を含む) ・国内…
歓迎
・製薬/ヘルスケア/ライフサイエンス/関連する規制業界における実務経験 ・学士号以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。 ・欧州系企業ならではの企業文…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載薬事

CMC薬事マネージャー《ポテンシャル採用可◆フルフレックス&ハイブリッドOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内CMC薬事戦略の中核ポジション】 開発品・市販後製品を担当し、PMDA/MHLW対応を含む規制戦略の立案・実行を通じてグローバル開発を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・開発品・市販後製品の規制CMC戦略マネジメント ・PMDA/MHLW対応を含む規制CMC戦略・申請資料作…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制CMC領域での実務(目安3年以上) ・グローバル環境における規制C…
歓迎
<ご経験> ・製薬業界における技術的なCMC業務(QC・製造 等) ・規制当局での勤…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載学術

MSL《神経疾患領域◆KOL連携×メディカル戦略推進◆フレックスタイム制》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル製薬企業でのキャリア形成】 神経疾患領域において、KOLとの学術的エンゲージメントおよび医療インサイトの収集・分析を通じ、メディカル戦略の推進に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・神経疾患領域におけるKOL・医療従事者との学術的関係構築・維持 ・疾患知識、臨床データ、治療動向に関する…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズ、MSLまたは関連する学術職種での経験(3年~6年) ・高…
歓迎
・神経疾患領域における業務経験 ・新製品上市前後または変化の大きい事業環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【日本の間接購買戦略をリードするポジション】 間接購買領域における調達業務を、戦略立案からサプライヤーマネジメントまで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・社内各部門における間接購買業務の統括 ・調達戦略の立案からサプライヤー選定・契約締結までのプロセス推進 ・…
応募資格
必須
・間接購買領域における調達経験(7年以上) ・国内サプライヤーおよび日本市場に関す…
歓迎
・CIPS、PMPなどの調達・プロジェクトマネジメント関連資格 ・Coupa等の調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・革新的な製品を有する大手グローバルメーカーです。 ・世界トップシェアを誇る製品を…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【日本市場におけるブロックバスター製品の適応拡大戦略の推進】 担当製品の適応拡大およびライフサイクルマネジメントに関するマーケティング戦略の立案・実行を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品のブランド戦略・戦術プランの立案・実行 ・グローバル戦略を踏まえた日本市場向け施策の企画推進 ・関…
応募資格
必須
・製薬業界におけるマーケティング経験(3年以上) ・マーケティング戦略または活動計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載法務・コンプライアンス

インハウス弁護士《M&A・新規事業担当◆ハイブリッド勤務&フルフレックス制》

<成長中!>日本発ヘルスケアテック企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【積極的なM&Aと継続的な事業成長を推進する環境】 東証プライム上場のヘルスケアテック企業にて、契約法務を中心に、新規事業支援やM&A対応など幅広い法務業務を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・各種契約書の作成・レビュー・契約交渉サポート ・事業推進に向けた法的リスク分析・助言 ・契約管理体制・社内…
応募資格
必須
・弁護士資格 ・法律事務所/事業会社における法務実務経験(2年以上) ・流暢な日本語…
歓迎
・ITまたはヘルスケア業界における法務経験 ・M&A・投資案件に関する法務対応経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・医療・ヘルスケア分野に特化したインターネットサービスを提供する日本発のヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【医薬品開発プログラムを支える戦略的かつ影響力の大きいポジション】 グローバル・国内チームと連携し、臨床薬理戦略の立案からPMDA対応、規制申請支援まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内開発プログラムにおける臨床薬理戦略の立案・最適化 ・グローバル・国内の関連部門とのクロスファンクショ…
応募資格
必須
・臨床薬理領域における医薬品開発経験(5年以上) ・PMDA相談・査察対応など規制…
歓迎
・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載弁護士・弁理士

インハウス弁護士《M&A・新規事業担当◆ハイブリッド勤務&フルフレックス制》

<成長中!>日本発ヘルスケアテック企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【積極的なM&Aと継続的な事業成長を推進する環境】 東証プライム上場のヘルスケアテック企業にて、契約法務を中心に、新規事業支援やM&A対応など幅広い法務業務を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・各種契約書の作成・レビュー・契約交渉サポート ・事業推進に向けた法的リスク分析・助言 ・契約管理体制・社内…
応募資格
必須
・弁護士資格 ・法律事務所/事業会社における法務実務経験(2年以上) ・流暢な日本語…
歓迎
・ITまたはヘルスケア業界における法務経験 ・M&A・投資案件に関する法務対応経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・医療・ヘルスケア分野に特化したインターネットサービスを提供する日本発のヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【医療機器の市場成長を牽引】 担当製品のマーケティング戦略立案から市場導入、販促施策の実行、ライフサイクル管理までを一貫して担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品の市場導入計画の策定・実行・進捗管理 ・海外チームとの連携、マーケティングプロジェクトの推進 ・製…
応募資格
必須
<ご経験・スキル> ・医療機器業界での実務経験/業界知識 ・マーケティングまたは営業…
歓迎
・放射線医療機器業界での実務経験/業界知識 ・放射線治療業務の経験 ・イベント/プロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・国内外で事業を展開するグローバル企業です。 ・特定分野において高度な専門性・技術…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載戦略コンサルタント

社内コンサルティング・組織変革リード《グローバル連携◆~週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【人事・マーケティング・SCM・ITなど多様な部門との協働機会】 日系グローバル製薬企業にて、全社横断およびグローバル変革プロジェクトをリードし、経営課題の解決と業務改革の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・全社横断・グローバル変革プロジェクトの企画・推進 ・複雑な経営課題の構造化・解決策の立案 ・経営層向けの提…
応募資格
必須
・コンサルティング能力および問題解決能力 ・複雑な課題の構造化、仮説構築、実行推進…
歓迎
・製薬またはヘルスケア業界に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1549万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
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