募集要項
- 仕事内容
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【グローバル品質保証・プロセス標準化をリード】＜主な仕事内容＞
海外チーム・グローバル本社と連携し、医薬品GxP品質システムの維持・運用や、薬事関連文書の信頼性確保をご担当いただきます。
・国内外の法規制に準拠した医薬品GxP品質システムの維持・運用
・グローバルプロセスオーナーとしてのグループ全体の業務プロセス標準化・改善リード
・規制当局へ提出する各種薬事関連文書の品質・信頼性確保
＜注目ポイント・魅力＞
・グローバル環境での活躍機会
・日本代表としての、海外チームやグローバル本社との連携
・国内外における多様なキャリアパス
・フレックス勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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・GMP/GQPオペレーション経験
・学士号（理系）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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・薬剤師資格
・品質保証部門/品質管理部門でのリーダー経験、または同等の職位での経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：800万円～1,400万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
