薬事/土日祝休みの転職・求人情報一覧(6)

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251267件を表示中
掲載期間:24/11/11~24/11/24
薬事

【リモートワーク可】薬事・品質スペシャリスト(医療機器体外診断薬)@大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリスト又は管理職候補を求めています。
【職務内容】 ・国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラス1~4) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び/又は品質関連業務の経験者 …
歓迎
【歓迎要件】 ・特定の分野に特化した専門知識 (化学分析、生物学的安全性評価、臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/11/11~24/12/24
仕事内容
■医療機器の薬事業務全般■ 徹底した管理のもと、高い品質を維持し、既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていた…
応募資格
必須
■必須要件 ・大卒以上 ・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること ・クラス2…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
審美歯科のフランチャイズ事業 医療機器及び、オーラルケア商品の製造販売業
掲載期間:24/11/11~24/11/24
仕事内容
ヒト胎盤由来医療用医薬品の安全管理(GVP)を主要業務として担っていただきます。
【具体的な業務内容】 ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務(適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成・…
応募資格
必須
・薬剤師免許 ・医療用医薬品(第一種医薬品)の安全性「評価」の業務経験者(5年以上…
歓迎
・グローバル品目の安全性評価業務の経験 ・生物由来製品の安全性管理の業務経験 ・英文…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
・ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造販売 ・プラセンタエキス含有医薬品・医薬部外品・…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
薬事

【CMC薬事/港区芝浦】医薬品メーカーでの薬事職(課長候補)募集!

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・承認申請書変更管理(一変申請書・CTD、軽微変更届、GMP適合性調査申請、 外国製造業者認定等の申請書類作成、保管・管理…
応募資格
必須
製薬企業(医療用医薬品)またはCRO、商社において、以下の経験を有する方 ・医療用…
歓迎
・語学:英語中級  ・管理職経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
1920年の創立以来、ホルモン製剤の研究・製造・販売を続け、その技術やプレゼンス…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
薬事

Health Insurance Strategy & HTA Principal Specialist

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Key Responsibilities: ● Develop and execute reimbursement str…
応募資格
必須
Requirements: ● Experience in C-class rei…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
A leading global medical technology comp…
掲載期間:24/11/11~24/11/24
薬事

CMC薬事シニアマネージャー《CMC部門ジャパンヘッド直属◆リモートワーク制度あり》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【CMCの変更管理と新薬申請の両方にご従事】 日本におけるCMC薬事の運用計画・提出書類のリードをご担当いただきます。
・日本の戦略的・業務上のCMC薬事専門知識・サポートの提供 ・国内CMC薬事業務計画の作成・実施、申請書類作成のサポート ・…
応募資格
必須
・学士号(ライフサイエンス、工学、バイオテクノロジー、または関連する薬学) ・日常…
歓迎
・ライフサイエンス、工学、バイオテクノロジー、または関連する薬学の修士号 ・10年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
<会社概要> 革新的医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマです。日本での開…
掲載期間:24/11/09~24/11/22
薬事

【リモートワーク中心/急募】メディカルライター(年齢不問) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
業界トップクラスの国内CROが、臨床試験・臨床研究に関するメディカルライティングなどができる方を求めています!
【職務内容】 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同…
応募資格
必須
【必須要件】 ・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTDの作成経験のある方 ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/11/08~24/11/28
仕事内容
薬制管理業務
・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・…
応募資格
必須
薬事申請業務経験者
歓迎
薬剤師免許
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~699万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品、医薬部外品、医療機器、健康食品、美容製品の製造販売、…
掲載期間:24/11/06~24/12/31
薬事

Regulatory Affairs Associate Director

外資系企業上場企業ベンチャー企業新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
こんな方なら向いている ― 開発段階から承認取得後まで全段階においての薬事戦略業務を幅広く担当したい方 ー 抗体治療、免疫療…
応募資格
必須
- Minimum of 10 years of experience in t…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
A renowned global, science driven biotec…
掲載期間:24/11/05~24/12/26
仕事内容
サージカル開発グループに所属し、既存製品の維持管理に伴うエビデンスの構築・検証の業務、法規制対応業務、申請関連業務を担当いただきます。
【具体的な業務内容】 ・規格や法規制の内容の理解 ・技術文書の作成や更新 ・各国登録に関する資料の作成 ・製品情報管理運用体制の…
応募資格
必須
・QMS(ISO13485もしくはISO9001)の基本的な知識及び実務経験 ・品…
歓迎
・医療機器はマストではないが、品質保証関係の経験があれば検討可能 ・メーカーでの品…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■事業内容 ・医療機器の製造販売 ・医療機器の輸入販売 ・その他これに付帯する事業 ■医…
掲載期間:24/10/25~24/12/19
薬事

【福島県 郡山市】国内薬事スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
国内薬事業務(リーダー~マネージャークラス) <具体的業務> ・体外診断薬の薬事承認申請 ・薬事承認に関するPMDA対応及び折…
応募資格
必須
・事業会社にて薬事業務の経験がある方
歓迎
・薬剤師免許 ・医療業界、市場動向を敏感にキャッチする広い視野をお持ちの方
勤務地
福島県
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
・各種繊維、繊維工業品の製造・加工および販売  ・グラスファイバー製品の製造・加工…
掲載期間:24/10/24~24/12/18
薬事

薬事スタッフ~シニアマネージャー

ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し、策定する ・日本の薬事規制…
応募資格
必須
CTD作成 薬事規制 PMDA対応
勤務地
東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1549万円
会社概要
患者さんのLife (生命・生活) を変える医薬品を迅速にお届けします。 私たちは…
掲載期間:24/10/22~24/12/16
薬事

【バイオ特化・幅広い業務範囲】Development RA Senior Manager

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
Regulatory Affairs Senior Manager, individual contributor role
Group Purpose: To provides leadership, expertise, and executi…
応募資格
必須
Knowledge And Skills - Ability to work in…
歓迎
Preferred Education / Experience - Advance…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
400万円~1749万円
会社概要
One of the most innovative pharmaceutica…
掲載期間:24/10/15~24/12/09
仕事内容
バイオ医薬品を強みとする外資系メーカーでのバイオ製剤の開発薬事業務、 およびメディカルライティングが中心の業務です! 開発薬…
応募資格
必須
・英語文献読解、国外担当者とメールでのコミュニケーションができるレベルの英語力 ・…
歓迎
【好ましい】 ・薬剤師免許取得 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
主にバイオ医薬品の開発と製造を行っている企業です。特に、腫瘍や自己免疫疾患の治療…
掲載期間:24/10/15~24/12/09
薬事

安全性情報管理(PV)

株式公開準備土日祝休み
仕事内容
*PV業務 治験の安全性情報のデータベースへの入力 有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ICSRの作成 DSURの作成…
応募資格
必須
医薬品の安全管理業務経験:3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入…
歓迎
プレゼンテーションスキル 英語スキル:CIOMSの作成
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
*内容 (1)医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、…
掲載期間:24/10/08~24/12/02
薬事

大手医療機器メーカーにて薬事スタッフの募集です★フルリモートOK~900万円

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ・薬事申請業務全般 ・主に免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラム ・製品導入関連部署と連携し…
応募資格
必須
・医療機器(プログラム医療機器の経験であれば尚可)あるいは体外診断用医薬品の薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
主に体外診断用医薬品や医療機器を提供する企業です。 臨床検査薬や診断機器を通じて、…
掲載期間:24/10/07~24/12/01
薬事

大手医療機器メーカーにて薬事部長の募集です★~1,500万円

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
### 規制戦略のリーダーシップ - 専門知識を活かして、規制戦略を計画・主導します。 - 科学、規制、ビジネスの知識を組み…
応募資格
必須
• 医療機器・IVDでの10 年以上の経験 (医療機器が望ましい)。 • 政府規制…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
大手医療用IVDメーカー
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。