600万円の薬事の転職・求人一覧

仕事内容: 骨関節・血栓血液領域をメインフランチャイズとする日系製薬メーカーが、新薬開発・承認取得に関与する開発薬事業務をリードするプロフェッショナル人材を求めています！
◆臨床開発・開発基本計画（開発薬事担当部分）の検討、執筆・臨床開発プロクラム（臨床データパッケージ構成、各試験内容等）検…

応募資格

必須: ＜必須經驗・スキル＞ ■理系大卒以上 ■3年以上の医薬品の開発薬事業務経験 ■英語の読…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

レギュラトリーアフェアーズ（薬事）【シニアアソシエイト】

外資系企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けている外資系製薬会社で、Regulatory Affairs（薬事/TA Group）【シニアアソシエイト】を募集致します！免疫領域のご経験をお持ちの方歓迎。
TA: Immunology The Regulatory Affairs TA will be responsible …

応募資格

必須: ・Bachelor's degree in science (biology, …

歓迎: ・Experience in the area of immunology di…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売【主要領域】肝疾患、神経疾患、自己免…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

開発薬事

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、開発薬事職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆新薬（ワクチンや抗がん剤など）のグローバル開発における薬事戦略を立案し、各局での薬事相談や申請戦略を策定し、グローバル…

応募資格

必須: ・大卒以上・他社での薬事経験もしくは当局での審査業務に従事した経験・米国・欧州の…

歓迎: ・グローバルでの申請経験（特に欧米）・バイオ医薬品での開発・薬事経験・IFPMA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

【年齢不問】国内大手CRO東証プライム上場企業/CMC薬事シニアコンサルタント/～1200万円

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場国内大手CROのCMC薬事シニアコンサルタントポジションです。日本の規制要件への対応状況の確認、承認申請書の作成等の低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務を担います。
【ポジション】 CMC薬事シニアコンサルタント【仕事内容】＜業務内容＞低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務：日…

応募資格

必須: ・医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）…

歓迎: ・CMC薬事経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: （１）国内最大手のCRO企業で、1992年に日本で初めてCROというビジネスをス…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

レギュラトリーアフェアーズ（薬事）【シニアアソシエイト】

外資系企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けている外資系製薬会社で、Regulatory Affairs（薬事/TA Group）【シニアアソシエイト】を募集致します！免疫領域のご経験をお持ちの方歓迎。
TA: Immunology The Regulatory Affairs TA will be responsible …

応募資格

必須: ・Bachelor's degree in science (biology, …

歓迎: ・Experience in the area of immunology di…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売【主要領域】肝疾患、神経疾患、自己免…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

開発薬事

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、開発薬事職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆新薬（ワクチンや抗がん剤など）のグローバル開発における薬事戦略を立案し、各局での薬事相談や申請戦略を策定し、グローバル…

応募資格

必須: ・大卒以上・他社での薬事経験もしくは当局での審査業務に従事した経験・米国・欧州の…

歓迎: ・グローバルでの申請経験（特に欧米）・バイオ医薬品での開発・薬事経験・IFPMA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/25

薬事

薬事申請・事業開発（心電計等の電子医療機器/大阪・茨木）

上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 電子医療機器の薬事調査、戦略立案を担って頂きます。
【担当製品】 ■当社独自素材を用いた心電計等の電子医療機器【職務内容】 ■電子医療機器、ソフトウェアの認証申請プロセスの管理…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 ■電子医療機器/ヘルスケア機器の薬事申請。または製品開発、事…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 高分子合成技術をベースに、エレクトロニクスからライフサイエンス分野まで10,00…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

【PV監査】PVのクオリティ維持・管理と監査・査察対策対応＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、PV活動の品質管理、または国内外のGlobal PV Compliance業務/PV監査対応の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】 PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness…

応募資格

必須: 【必須】・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/25

薬事

開発薬事マネージャー～担当部長【求人ID：26771】

国内バイオ医薬品メーカー【定年72歳】

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー、ヘマトロジー、感染症などの希少疾患領域の開発を手掛ける国内ベンチャー企業から開発薬事マネジャー～担当部⻑の募集です。
・国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の⽴案・製造販売承認申請、⼀部変更承…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品薬事経験5年以上（メーカーorCRO）・日常会話レベルの英語力…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: <企業概要> オンコロジー、ヘマトロジー、希少疾患などに特化する国内バイオ医薬品企…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/25

薬事

薬事/品質保証マネージャー★フルリモートワークOK★【求人ID:29874】

外資系メディカルテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本ではスタートアップフェーズです！新たに薬事/品質保証組織を構築して頂ける非常に裁量の大きいポジションとなります。
【職務内容】・製品上市薬事戦略/製品変更薬事評価の責任者・同社グローバル薬事チームと緊密に連携し、日本での薬事申請・届出…

応募資格

必須: 【必須要件】・学士号または同等の品質/薬事経験・最低6～8年の品質および/または…

歓迎: 【歓迎要件】・SaMD/MDSW、ウェアラブル、プロシージャパック、OTC医療機…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する外資系メディカルテクノロジー企業で、日本市場…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

薬事申請担当（品質保証）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 透析装置および関連するディスポ製品・医薬品等のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務
■ディスポ製品・医薬品等のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理－自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定－新…

応募資格

必須: ■海外、国内の医療機器のRA業務経験 ■英語力（ビジネスレベル） ■理系バックグラン…

歓迎: ・医療機器の品質保証経験・安全規格への対応経験・行政との対応経験・内資企業で海外…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 産業用ポンプ、産業機器、医療機器（透析装置、空間除菌装置など）、航空機部品などを…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/25

薬事

薬事ディレクター★全国どこからでもフルリモートOK！定年なし★【求人ID：29920】

ヘルスケアコンサルティングカンパニー【定年なし】

外資系企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 2023年に創業から約2倍規模に急成長しているヘルスケアコンサルティングカンパニーです！日本全国どこでも100％在宅勤務が可能で、65歳以降もフルタイムで働ける非常に魅力的な就業体制です。
【職務内容】 (1)戦略/薬事管理：・プロジェクトディレクターとして戦略/薬事コンサルティングプロジェクトのリード・日本/…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・PMDAとのコミュニケーション経験・薬事メンバーへの…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞日本およびアジア地域を中心に事業を展開しているヘルスケアコンサルティ…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

Regulatory Affairs Manager - Advanced Surgical

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Key Responsibilities: ● Develop and execute regulatory strate…

応募資格

必須: Qualifications: ● Sound basis of Regulato…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: A global healthcare organization renowne…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

Group Manager - Regulatory Affairs

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Key Responsibilities: Report to Head of QARA Registration and …

応募資格

必須: Skills & Experiences: ● Scientific (Chemi…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: A global healthcare organization renowne…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/25

薬事

総括製造販売責任者★リモートワーク制度あり★【求人ID：29184】

外資系バイオ医薬品メーカー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 総括経験者の方、安責or品責＋薬剤師免許をお持ちの方、成長中のファーマにて大きなキャリアを形成いただけるチャンスです！
・日本国内における必要な申請業務、申請戦略の策定、リスク等の特定・グローバルとの連携の下、業務上および戦略上の成果物の調…

応募資格

必須: ・薬剤師免許・製薬業界での総括製造販売責任者としてのご経験、もしくは製薬業界での…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～1999万円

会社概要: ＜企業概要＞日本で成長中のグローバル製薬企業で、現在複数の製剤が日本にて上市して…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

体外診断用医薬品・医療機器の薬事・法規対応業務/東京勤務（年収450万円～850万円）

株式会社日立ハイテク

大手企業土日祝休み

仕事内容: 【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020（残業20h/有給取得20日）の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■事業戦略本部　薬事部　にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務を…

応募資格

必須: ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ ・大学等で、薬学又は化学に関する…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■半導体製造・検査装置、電子顕微鏡、解析装置、医用分析装置の製造・販売 ■産業・I…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

グローバル法規制対応（対外診断用医療機器） ※1回面接※（年収450万円～850万円）

株式会社日立ハイテク

大手企業土日祝休み

仕事内容: 【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020（残業20h/有給取得20日）の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【概要】各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ■ライフ…

応募資格

必須: ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 以下いずれかのご経験・医療機器法…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■半導体製造・検査装置、電子顕微鏡、解析装置、医用分析装置の製造・販売 ■産業・I…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/10～24/04/23

薬事

薬事・法規対応（医療機器）/茨城勤務（年収450万円～850万円）

株式会社日立ハイテク

大手企業土日祝休み

仕事内容: 【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020（残業20h/有給取得20日）の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・…

応募資格

必須: ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ ・医療機器法令に関する経験（薬機…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■半導体製造・検査装置、電子顕微鏡、解析装置、医用分析装置の製造・販売 ■産業・I…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/09～24/04/22

薬事

【京都】大手ヘルスケア企業でグローバル薬事

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【京都】大手ヘルスケア企業でグローバル薬事
医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制（医療機器規制・薬事規制など）を調査・把握する機能を強化します。…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必須要件】・薬事業務に携わられたご経験の…

歓迎: ・ビジネスの現場で会議に参加し意見交換することが出来る英語レベル・医療機器企業で…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 家庭用血圧計やネブライザー、電気治療器といった多くの製品でグローバルシェアNo.…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/09～24/04/22

薬事

医療機器の薬事スペシャリスト（orシニアスペシャリスト）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 担当する事業部の製品について薬事業務全般を担当します。
・新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外本社お…

応募資格

必須: ・3年以上の薬事経験・TOEIC 800点以上（英語でのコミュニケーションに不自…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■グローバル医療機器メーカー ■優れた製品力、ラインナップを誇り、業界をリードする…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/09～24/04/22

薬事

薬制薬事担当者　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬会社

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務を担うポジションです
・国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務・社内における薬機法等の薬事規制に関する…

応募資格

必須: 理工系大卒以上製薬メーカーにおける薬事・薬制業務の経験英語力ビジネスレベル（読み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証一部上場）

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/09～24/04/22

薬事

希少疾患薬特化のバイオベンチャー/JASDAQ上場/CMC開発薬事シニアマネージャー/～1500万

上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CMC開発薬事のシニアマネージャーもしくは部長候補として、CTDの作成から、治験薬やAPI製造に関わる技術移転時の調整や品質管理等をお任せします。英語力を駆使し、海外CMO渉外もお任せします。
【ポジション】薬事部　CMC開発及び薬事シニアマネージャー若しくは部長【業務内容】開発薬事担当として、以下の業務を担いま…

応募資格

必須: ・大卒以上・CMC研究・開発の経験およびCMC薬事経験（CTD作成経験は必須）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: がん・血液腫瘍・自己免疫疾患の3治療領域を中心とする稀少疾患薬に特化し、日本初の…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/09～24/04/22

薬事

【京都】大手ヘルスケア企業でグローバル薬事

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【京都】大手ヘルスケア企業でグローバル薬事
医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制（医療機器規制・薬事規制など）を調査・把握する機能を強化します。…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必須要件】・薬事業務に携わられたご経験の…

歓迎: ・ビジネスの現場で会議に参加し意見交換することが出来る英語レベル・医療機器企業で…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 家庭用血圧計やネブライザー、電気治療器といった多くの製品でグローバルシェアNo.…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/09～24/04/22

薬事

グローバル薬事

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・各国規制当局の最新の審査傾向を分析、開発等の他部門へ情報共有・新製品の試験計画について打合せ・開発計画や結果のレビュー…

応募資格

必須: ・理系（生物・薬学・化学・医学等）のバックグラウンドを有し、薬事のスペシャリスト…

歓迎: 【あれば望ましいご経験】・医薬品、診断薬などの研究開発のご経験・薬事申請書類作成…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 薬事部は、海外からのローカライズではなく、日本から各国の薬事戦略をコントロールす…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/09～24/04/22

薬事

【高岡市】CMC薬事/一般職

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・国内・海外のCMC薬事に関する業務・海外当局対応、外国製造業者とのコ…

応募資格

必須: ・CMC薬事に関する実務経験・英語：TOEIC600点以上若しくは同等レベルの英…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/08～24/04/21

薬事

【グローバルリサーチ事業本部】CMC Regulatory Affairs Specialist／…

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊…

応募資格

必須: ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方又は、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/08～24/04/21

薬事

【グローバルリサーチ事業本部】Regulatory Affairs Specialist／薬事担当

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
概要臨床開発における薬事関連業務全般をご担当いただきます。＜業務詳細＞・薬事戦略の立案・医薬品・再生医療等製品の治験届…

応募資格

必須: ・国内の開発薬事の実務経験（5年以上が好ましい）・海外の会社との英語でのコミュニ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

詳細を見る

薬事/600万円の転職・求人情報一覧（3）

東京/リモートワーク併用可/薬事申請（国内担当・次期幹部候補）

医療機器薬事

薬事（体外診断用医薬品/体外診断用機器）※リモート可

薬事★日本初の医療用顕微鏡★

臨床評価担当（海外薬事登録・市販後調査・臨床評価）★医療機器

開発薬事

MW（メディカルライティング）

メディカルライティング【大阪】

医療機器薬事スペシャリスト

メディカルライティング【東京】

QMS・SOP担当者 【東京】

PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）大阪

PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）東京

PMSメディカルライター【経験者】

薬事臨床開発（年収440万円～685万円）

臨床評価報告書の作成業務【東証プライム上場】※未経験歓迎※（年収400万円～600万円）

戦略・薬事コンサルタント（薬事グループ）【大阪】

医療機器薬事スペシャリスト【大阪】

メディカルライティング ※経験者【大阪】

メディカルライティング【経験者】

薬事・品質保証コンサルタント

薬事申請

薬事スペシャリスト

開発薬事プロフェッショナル

レギュラトリーアフェアーズ（薬事）【シニアアソシエイト】

開発薬事

【年齢不問】国内大手CRO東証プライム上場企業/CMC薬事シニアコンサルタント/～1200万円

レギュラトリーアフェアーズ（薬事）【シニアアソシエイト】

開発薬事

薬事申請・事業開発（心電計等の電子医療機器/大阪・茨木）

【PV監査】PVのクオリティ維持・管理と監査・査察対策対応 ＠大手製薬（東京）

開発薬事マネージャー～担当部長【求人ID：26771】

薬事/品質保証マネージャー★フルリモートワークOK★【求人ID:29874】

薬事申請担当（品質保証）

薬事ディレクター★全国どこからでもフルリモートOK！定年なし★【求人ID：29920】

Regulatory Affairs Manager - Advanced Surgical

Group Manager - Regulatory Affairs

総括製造販売責任者★リモートワーク制度あり★【求人ID：29184】

体外診断用医薬品・医療機器の薬事・法規対応業務/東京勤務（年収450万円～850万円）

グローバル法規制対応 （対外診断用医療機器） ※1回面接※（年収450万円～850万円）

薬事・法規対応（医療機器）/茨城勤務（年収450万円～850万円）

【京都】大手ヘルスケア企業でグローバル薬事

医療機器の薬事スペシャリスト（orシニアスペシャリスト）

薬制薬事担当者 / 優れた開発力を誇るグローバル製薬会社

希少疾患薬特化のバイオベンチャー/JASDAQ上場/CMC開発薬事シニアマネージャー/～1500万

【京都】大手ヘルスケア企業でグローバル薬事

グローバル薬事

【高岡市】CMC薬事/一般職

【グローバルリサーチ事業本部】CMC Regulatory Affairs Specialist／…

【グローバルリサーチ事業本部】Regulatory Affairs Specialist／薬事担当

QMS・SOP担当者【東京】

【PV監査】PVのクオリティ維持・管理と監査・査察対策対応＠大手製薬（東京）

グローバル法規制対応（対外診断用医療機器） ※1回面接※（年収450万円～850万円）

薬制薬事担当者　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬会社